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94640.0 | 1 | 项 | 94640.0 |
| 发起竞价时间: | 2026-01-15 16:48:26 | ||||||||||
| 报价开始时间: | 2026-01-15 16:48:26 | 报价截止时间:标书代写 | 2026-01-25 16:48:26 | ||||||||
| 配送区域: | **省**市**区**路155号 | ||||||||||
| 最晚到货时间: | 最晚到货日期为合同签订后,次日起5个工作日内。 | ||||||||||
| 争议解决方案: | 诉讼 | 单位名称: | **** | ||||||||
| 结算方式: | 账期结算
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| 发票要求: | 增值税普通发票 | 联系人: | **中 | ||||||||
| 联系电话: | 183****8636 | ||||||||||
| 其他需求: | 法定计量资质:****管理部门颁发的《法定计量检定机构计量授权证书》,具备开展医疗设备计量检定的法定资格;同时需取得 CMA(中国计量认证)证书,且认证范围覆盖本次申请计量的设备类型(如临床诊断设备、检验分析设备等),确保检验报告具备法律效力。 技术能力认证:优先选择获得 CNAS(中国****委员会)认可的机构,其技术能力需符合 ISO/IEC 17025 国际标准,认可范围明确包含本次涉及的医疗设备计量项目(如电气安全、测量精度校准等);需持有《计量标准考核证书》,所配备的计量标准器具经法定溯源合格,检测设备配备率不低于 95% 且满足相关技术规范要求。 专业资质备案:****管理局(NMPA)指定的医疗器械检验机构名录中备案,具备医疗设备专项检测资质,尤其针对生化分析仪、超声诊断仪等核心设备需有相应的检测能力备案;若涉及无菌、生物相容性等特殊检测项目,需额外具备 GLP****实验室规范)资质或委托符合要求的专业机构协作。 人员与管理体系:技术团队需满足专业配置要求,技术负责人应具备高级职称及 5 年以上医疗设备计量经验,授权签字人经药监部门考核合格,检验人员持证上岗并定期接受法规与技术培训;建立符合 GB/T15481-2000《****实验室能力的通用要求》的质量管理体系,具备完整的检测流程记录、数据追溯及申诉处理机制,原始记录保存期限不少于 6 年。 | ||||||||||
| 相关附件: | 相关附件 | ||||||||||