****对以下项目进行院内公开采购延期,在原报名时间基础上顺延5个工作日
一、项目名称:**** 期****医疗集团医用耗材遴选
二、项目明细:详见下方项目列表
三、招标方式: 公开遴选 低价中标法 (需满足临床科室技术要求的情况下的低价中标法)
四、投标人报名材料(含资质要求):
1、三证合一的《营业执照》;
2、《医疗器械生产企业许可证》/《第一类医疗器械生产备案凭证》、《医疗器械经营企业许可证》/《二类医疗器械经营备案凭证》;
3、投标企业必须为阳光交易平台注册企业
4、应标产品必须要有阳光交易平台交易代码
5、投标产品医疗器械注册证及附件/医疗器械备案凭证及备案信息表/非医疗器械产品需提供****总局证明页:https://www.****.cn);
6、投标产品各级授权委托书;
7、****公司法人证明书及法人授权书。
8、投标人和法人身份证复印件。
9、委托投标代理人****公司)为其缴纳的,距报名日前一个月的社保缴纳证明。如无法提供报名日上一个月的社保材料,则可以往前顺延一个月,
10、如果投标人不按要求提供社保证明,或经核查有下列情形者:
(1)不同单位的委托投标代理人由同一单位缴纳社保,
(2)委托投标代理人不是通过投标人 (公司)缴纳社保均将被视为报名无效。
11、其他报名材料,详见招标文件
五、其他要求:
1、本项目不接受任何形式的联合体投标,****公司下属两家(含两家)以上的分、子公司参与投标。
2、投标产品需保证其报价为**地区最低价,且不得高于****、******医院、****大鹏医院同类性能、产地产品的历史购入价,不能提供合格发票查询页者需在预算价基础上降价10%。
3、本次招标活动中的中标供应商在合同执行期间原则上不得更换投标商,否则合同自动作废。
4、没有被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合规定条件的供应商、近年在**地区有违法行为的供应商及其产品谢绝参与本次公开采购。。
六、 报名、投标流程:
1、 本期仅接受招采系统线上报名。报名请在****医疗集团招采系统:https://zhaobiao.****.com/ 中成功注册后,进行线上报名。
2、 ****中心会通过系统进行审核,并发送手机短信通知审核结果。请各报名供应商留意本系统发出的短息通知。审核通过后,供应商即可在系统内报名。
3、 所有投标资料复印或扫描件请保证清晰可辨,每一页均需加盖公章,上传至招采信息系统。供应商所上传证照资料,将作为后续标书内容,请确保真实可信。一旦发现虚报资料,即失去投标资格。
4、 报名资质审核通过后的供应商,可在招采信息系统上自助完成标书制作。请在系统上完成标书制作的供应商,打印标书并加盖公章、扫描后,回传至系统中。详细操作步骤可参考“通知公告”中发布的《供应商操作手册》。
5、 招标单位对投标人提供的文件有最终处置权,所有资料不予退还投标人。
6、 报名时间:2026年01月09日上午08:00 至 2026年01月22日下午05:00
投标截止时间: 2026年01月22日下午05:00加急标书代写
7、 招采联系人:黄奕斐老师,张天姣老师,李敏老师 联系电话:0755-****3495、0755-****2360
招采信息系统技术支持:朱工:147****0940
8、 开标时间、地点及资料审批修改:请关注****官网公告及短信(招采信息系统账户注册时所用手机。)加急标书代写
注:
● 目录中的“参考生产厂商”和“规格型号”等信息不作为投标的限制要求,只为方便投标商按相应使用性能投报对应产品;
● 下列招标项目中有“专机专用”标识者,投标产品需要与招标目录的产品、规格、品牌保持一致;无标识产品的,仅需要与我院现用产品通用性保持一致;
****医疗集团
2026年01月16日
耗材:
| 序号 |
包号 |
产品项目编号 |
医院产品名称 |
参考规格型号 |
参考生产厂商 |
计量单位 |
产地 |
专机专用设备 |
预算单价(元) |
备注 |
| 1 |
A17 |
/ |
聚乙烯醇丙烯酸钠栓塞微球 |
各规格 |
/ |
瓶 |
国产 |
否 |
5500.00 |
同上 |
| 2 |
A17 |
/ |
聚乙烯醇丙烯酸钠栓塞微球 |
各规格 |
/ |
瓶 |
国产 |
否 |
1100.00 |
该产品由丙烯酸聚合物(乙烯醇-丙烯酸钠)制成,分为蓝色型和无色型,蓝色型产品为无色型产品经活性蓝修饰而成。微球保存在生理氯化钠溶液中。产品经湿热灭菌,一次性使用。货架有效期2年。 该产品适用于原发性肝脏富血管肿瘤或肝转移瘤的供血血管的栓塞治疗。 |
| 3 |
A17 |
/ |
聚乙烯醇丙烯酸钠栓塞微球 |
各规格 |
/ |
瓶 |
国产 |
否 |
8800.00 |
同上 |
| 4 |
A18 |
/ |
外周可解脱弹簧圈(可控) |
35系统 |
/ |
条 |
国产 |
否 |
9000.00 |
同上 |
| 5 |
A18 |
/ |
外周可解脱弹簧圈(可控) |
18系统 |
/ |
条 |
国产 |
否 |
8100.00 |
产品由弹簧圈、导入鞘和推杆组成。弹簧圈由铂钨合金弹簧、PET纤毛、PP连接线和铂铱合金解脱环构成。推杆由推杆头、绕丝、芯轴、示标和亲水涂层组成。产品采用环氧乙烷灭菌,一次性使用,货架有效期3年。 适用范围/预期用途 产品适用于外周血管的动脉瘤、动静脉畸形和动静脉瘘的填塞。 |
| 6 |
A19 |
/ |
栓塞弹簧圈(不可控) |
18系统 |
/ |
条 |
国产 |
否 |
2000.00 |
该产品由弹簧圈、推杆和导引器组成。弹簧圈由铂钨合金弹簧和PET纤毛组成,导引器由座和管身组成。弹簧圈预装在导引器中,弹簧圈与推杆无连接,无需进行解脱。产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用。货架有效期三年。 适用范围/预期用途 该产品用于外周动脉瘤、动静脉畸形和动静脉瘘的栓塞。 |
| 7 |
A19 |
/ |
栓塞弹簧圈(不可控) |
35系统 |
/ |
条 |
国产 |
否 |
1200.00 |
同上 |
| 14 |
A21 |
/ |
套管式留置针 |
安全型 |
/ |
个 |
国产 |
否 |
15.66 |
同上 |
| 15 |
A21 |
/ |
套管式留置针 |
普通型 |
/ |
个 |
国产 |
否 |
9.66 |
透析用留置针由针管、导管、导管座、针芯、翼柄(部分型号有)、软管、 管夹(部分型号有)、圆锥接头、圆锥接头保护套(部分型号有)、圆锥接头护帽(部分型号有)、套筒(部分型号有)、针柄、排气接头(部分型号有)、防针刺保护装置(部分型号有)、护套(部分型号有)、密封件(部分型号有)、挡圈(部分型号有)、盖帽(部分型号有)、外套(部分型号有)、护帽(部分型号有)组成。 适用范围/预期用途 本产品用于血液净化过程中,建立血液通道,留置时间不超过24小时。 |
| 16 |
A22 |
/ |
一次性气管插管(带声门下吸引) |
7号 |
/ |
根 |
进口 |
否 |
90.00 |
气管插管由气管插管管体、15mm接头、锥形套囊、充气管、指示球囊、充气阀、墨菲孔和Evac吸引管组成。本产品为一次性使用产品,环氧乙烷灭菌。 适用范围/预期用途 气管插管可以用于进行麻醉的口腔气管插管,以及在预计插管时间超过24小时的情况下使用。当由于大量分泌物在套囊上积聚或气管感染需要清除时,可使用Evac内腔。 |
| 17 |
A22 |
/ |
一次性气管插管(带声门下吸引) |
7.5号 |
/ |
根 |
进口 |
否 |
90.00 |
同上 |
| 18 |
A23 |
/ |
一次性血管夹 |
各规格 |
/ |
个 |
国产 |
否 |
1450.00 |
同上 |
| 19 |
A23 |
/ |
一次性血管夹 |
各规格 |
/ |
个 |
国产 |
否 |
1900.00 |
同上 |
| 20 |
A23 |
/ |
微血管吻合装置 |
各规格 |
/ |
个 |
国产 |
否 |
10500.00 |
该产品由吻合环(包括吻合针)、保护套、基座、支撑件(包括弹簧和铆钉)组成。产品经γ辐照灭菌,一次性使用,货架有效期5年。 适用范围/预期用途 该产品用于显微外科手术中常见的血管(不包括冠状动脉)吻合,适用于外径不小于1毫米并且不大于4毫米,壁厚小于或等于0.5毫米的静脉和动脉。 |
| 21 |
A23 |
/ |
一次性血管夹 |
各规格 |
/ |
个 |
国产 |
否 |
980.00 |
一次性阻血夹由上下夹片、弹簧、销钉(双夹)/套管(单夹)组成。 适用范围/预期用途 适用于外科手术时临时阻断血管,术后即刻取出,无菌提供,一次性使用。 |
| 22 |
A24 |
/ |
一次性无菌保护套(无影灯通用套) |
A-I 12*14cm |
/ |
个 |
国产 |
否 |
5.00 |
医用无菌保护套由塑料薄膜和固定带(选配)组成。 该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。 适用范围/预期用途 用于覆盖外科手术室器械台、操作台、显示屏等上,或用于隔离器械与患者,避免手术中的医生接触上述部位后,再接触手术中的病人伤口部位造成感染。 |
| 23 |
A25 |
/ |
一次性使用无菌保护套(机头套5C透明PE膜) |
25x130cm |
/ |
个 |
国产 |
否 |
6.00 |
由套体和橡皮筋(选配)组成。A型保护套套体材料由非织造布材质制成;B型保护套套体材料由覆膜非织造布材质制成;C型保护套套体材料由聚乙烯薄膜材质制成;橡皮筋由橡胶材质制成。产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用。 适用范围/预期用途 用于覆盖外科手术室器械台、操作台、显示屏等上,避免手术中的医生接触上述部位后,再接触手术中的病人伤口部位造成感染。 |
| 24 |
A26 |
/ |
铣刀 |
各规格 |
****公司 |
个 |
国产 |
是 |
2500.00 |
|
| 25 |
A26 |
/ |
颅骨钻 |
各规格 |
****公司 |
个 |
国产 |
是 |
2500.00 |
|
| 26 |
A26 |
/ |
磨钻头 |
各规格 |
****公司 |
个 |
国产 |
是 |
3400.00 |
|
| 27 |
A26 |
/ |
骨科用电锯片 |
各规格 |
****公司 |
个 |
国产 |
是 |
5300.00 |
|
| 28 |
A27 |
/ |
盆底修复系统 |
QB520×100-B-P |
/ |
套 |
国产 |
否 |
9998.00 |
同上 |
| 29 |
A27 |
/ |
盆底修复系统 |
QB520×100-B-P/QX-B(F) |
/ |
套 |
国产 |
否 |
9998.00 |
同上 |
| 30 |
A27 |
/ |
盆底修复系统 |
TB210×160-P |
/ |
套 |
国产 |
否 |
6840.00 |
该产品由网片与器械组成,其中网片由植入补片与连接端组成;器械由不锈钢主体与手柄组成。植入补片由聚丙烯单丝编织而成,其中白色单丝无染料,蓝色单丝为酞青蓝染料染色。该产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用。产品有效期4年。 适用范围/预期用途 该产品适用于女性因盆底缺陷或支持组织薄弱、松弛而引起盆底功能障碍的盆底重建手术。 |
| 31 |
A28 |
/ |
一次性使用无菌盆底穿刺引导器 |
WS-PD-P |
/ |
把 |
国产 |
否 |
5880.00 |
器械由勾针、穿刺器、手柄与锁固螺钉组成;该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。 适用范围/预期用途 供妇科盆底脱垂修复手术中,引导不可吸收缝线穿过骶棘韧带用。 |
| 32 |
A29 |
/ |
尿失禁悬吊带 |
VI-30 |
/ |
套 |
国产 |
否 |
9000.00 |
型号规格VI-30由吊带件和输送工具组成,吊带件由聚丙烯吊带网、外鞘和外鞘管组成,输送工具由不锈钢针、手柄外罩包裹的手柄体、定位销、推送杆和扳机组成;型号规格VI-30QC由吊带件组成,吊带件由聚丙烯吊带网、外鞘和外鞘管组成。产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用。货架有效期2年。 适用范围/预期用途 适用于女性的尿道过度移动和/或括约肌功能障碍造成的压力性尿失禁。 |
| 33 |
A30 |
/ |
自体血回输机耗材 |
ATS吸管 |
费森****公司/费森尤斯卡比 |
套 |
进口 |
是 |
200.00 |
|
| 34 |
A30 |
/ |
自体血回输机耗材 |
ATR120储血管 |
费森****公司/费森尤斯卡比 |
套 |
进口 |
是 |
446.00 |
|
| 35 |
A30 |
/ |
自体血回输机耗材 |
AT1自身输血套件 |
费森****公司/费森尤斯卡比 |
套 |
进口 |
是 |
720.00 |
|
| 36 |
A31 |
/ |
聚氨酯泡沫敷料 |
12.5cm*12.5cm |
/ |
片 |
国产 |
否 |
85.00 |
同上 |
| 37 |
A31 |
/ |
聚氨酯泡沫敷料 |
15cm*15cm |
/ |
片 |
国产 |
否 |
95.00 |
产品由聚氨酯泡沫、硅凝胶、多孔聚氨酯薄膜、压敏胶、聚氨酯薄膜、离型PE膜组成。环氧乙烷灭菌,一次性使用。 适用范围/预期用途 用于覆盖创面,吸收创面渗液。 |
| 38 |
A31 |
/ |
聚氨酯泡沫敷料 |
10cm*10cm |
/ |
片 |
国产 |
否 |
75.00 |
同上 |
| 39 |
A32 |
/ |
一次性使用冠脉血管内冲击波导管 |
各规格 |
/ |
条 |
进口 |
否 |
29700.00 |
产品由球囊、导管轴、导管座、充盈端口、导丝出口、连接器和脉冲发射器组成 适用范围/预期用途 ****医疗机构使用,与本公司生产的血管内冲击波治疗设备(型号:IVLGCCD,IVLGCCDC)配合,用于成人患者在支架植入术前对原发性冠状动脉的钙化病变(冠状动脉狭窄程度≥50%)进行预处理及球囊扩张 |