新余市人民医院临床科室新增耗材及工具竞议价公告

****将拟1月28日下午15：00对临床科室新增耗材进行竞议价，要求是省医保挂网目录内的产品，欢迎符合条件的厂家报名参加，参加时带好样品及相关资料，如有医保的请提供好医保编码，统一按照附件2报名表格的形式填写，地址：行政二号楼一楼会议室，如有变动会提前通知，报名截止时间为2026年1月25日17：30。标书代写

联系人：廖女士联系电话：：0790-****040

报名邮箱：****@yeah.net（备注联系人及联系电话）

投标资格要求：

1.具有独立企业法人资格并具备供货能力的制造商或供应商。

2.提供二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表，提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证。

3.提供在中华人民**国境内生产的二、三类医疗器械产品，须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证。

4.本次公开竞议价当场公布结果，所投产品须厂家授权证明。

5.严禁公司恶意投标、虚假应标，发现者将上报我院纪检监察部门，且该公司将列入我院黑名单，禁止参与往后的任何招投标活动3年。

医学装备部

2026年1月16日

一、医用棉球参数要求

1、医用棉球由医用脱脂棉加工而成，

2、中号（0.5g）5粒/包,经环氧乙烷灭菌，为一次性使用；

3、医用棉球表面应洁净，无污渍、无杂质、颗粒均匀；

4、医用棉球的原材料医用脱脂棉检验按照YY0330-2015《医用脱脂棉》标准规

定。

二、耳温枪技术参数

1、红外线耳温枪，有日间、夜间模式；

2、仪器轻巧，重量≤150g;

3、快速测温，温度显示范围：34-42.2℃（93.2-108℉），有测温记忆功能；

4、含有位置侦测器，能智能提示测温头在耳道内的良好位置；

5、显示精确位数0.1℃或℉；

6、仪器适用于成人、儿童；

7、电池寿命：≤ 600次测量，＞100分钟夜间模式；

8、机器寿命5年。

三、咽鼓管冲洗导管技术参数

1、组成：主管体（Pebax材料）、导丝（不锈钢材质）、护套管（PA材质）、盖帽（ABS材质）、接头（PC材质）。

2、导管可塑形。

3、根据咽鼓管生理特点设计制造的专用器械，橄榄形头端可防止管壁粘膜损伤。

4、尾部接口适配各类型注射器，操作简便。

5、规格：有效长度L1：200± 10mm；管体最大外径D1：1.2±0.15mm；内径φd:0. 44+0. 1mm

四-1、一次性使用麻醉用针技术参数

1、一次性使用麻醉用针由针管、针座、衬芯座、衬芯、保护套组成。环氧乙烷灭菌。

2、可用于蛛网膜下腔阻滞（简称腰椎麻醉）、神经阻滞、局部麻醉。

3、产品安装便捷，出液流畅不堵塞不漏液。

4、根据临床使用需求可选用多种规格外径及长度。

5、针管设计有定位刻度并可采用特制的硅胶定位游标，使用时上下调整流畅，定位准确。

6、针尖采用反倒角设计，有足够的强度确保针尖的穿刺力且使用过程中不易损伤神经血管。

7、针座采用高透明的高分子医用材料制成，且针座的尺寸符合国家标准6:100的锥度要求能适配不同种类的注射器材。

8、外管设计有产品保护套起到保护并预防相关感染的作用。

四-2、一次性使用离心杯式血细胞回收器技术参数

耗材匹配科室现有的血液回收机3000P型设备。满足国家最新《医疗器械分类目录》规定。

1、型号：离心杯250mL，血液收集装置:2000ml。

2、灭菌方式：采用环氧乙烷灭菌。

3、离心杯材质：采用聚碳酸酯，。

4、耗材为自主研发生产同品牌全套耗材。

5、废液袋尺寸:袋长：>460.袋宽:＞362.

6、收集袋尺寸:袋长＞260.袋宽:＞140

7、离心杯工作容量:125/250ML

五、医用臭氧治疗仪一次性使用耗材技术参数

为配合我院新购医用臭氧治疗仪 YGS-5806使用，特申请以下配套使用耗材

1.一次性妇科冲洗治疗头(雾化头+医用臭氧治疗仪附件回收罩）

尺寸要求:雾化头外径13±0.5MM、内径8.9±0.1MM,左右各5个孔 、顶部1个孔共计11个出气孔；回收罩接口内径19±0.5mm、接口外径24±0.5mm；

2.一次性妇科冲洗治疗头(冲洗头)

尺寸参数:外径约13±0.5MM、内径8.9±0.1MM；顶部中心一个冲洗出水口

备注:（医用臭氧仪治疗附件回收罩与雾化头是配套一次性使用耗材，雾化头配套赠送回收罩）

六、自动腹膜透析用一次性管路技术参数

1、自动腹膜透析用一次性管路包括A（穿刺接头）、B（鲁尔接头）两个系列，多个型号，可适配目前国内所有类型的腹膜透析液（5000ml和2000ml）

2、适用范围：用于腹膜透析治疗

3、要求匹配杰瑞自动腹膜透析机使用，患者端管路长度不小于3000mm（两种型号患者端长度一致）

4、一次性使用，产品内包装为单支独立包装，采用环氧乙烷灭菌，管路材质为MABS，TPEE,PVC

5、灭菌有效期三年

6、管路功能标识清晰，搭载管路固位架接头、护帽均采用人体工学设计，操作舒适，整体无菌工艺设计保证治疗安全

7-1、石蜡棉球参数要求

1 医用石蜡棉球外观应洁净、无杂质。

2 医用石蜡棉球所用的轻质液状石蜡应符合《中国药典》2015版第四部的要求。

3医用石蜡棉球所使用的医用脱脂棉应符合YY/T 0330-2015《医用脱脂棉》的要求。 5每克脱脂棉球吸液量不低于5克。

4医用石蜡棉球单包装应密封牢固，不得有漏液现象，每包两个。

5医用石蜡棉球应无菌。

7-2、医用防护用品参数要求

医用一次性防护服：

1.产品需符合标准：GB 19082-2023

型号规格：无菌连脚式

2.性能指标

2.1 外观

防护服应干燥、清洁，无霉斑，表面不允许有粘连、裂缝、孔洞等缺陷。粘合或热合等加工处理后的部位，应平整、密封，无气泡。

2.2撕破强力：斯破强力应≥10。

2.3断裂强力：断裂强力应≥45。

2.4抗刺穿强力：抗刺穿强力应≥5N。

2.5 接缝强力：接缝强力应≥3。

2.6抗合成血液穿透性：抗合成血液穿透性不应低于1.75(kPa)

2.7抗噬菌体穿透性：抗噬菌体穿透性不应低于0 kPa°

医用防护口罩：

产品需符合标准：GB 19083-2023

1.1型号规格:

1.2结构组成:折叠型头戴式、折叠型耳挂

11为折叠耳挂式，由口罩体(含鼻夹)、口罩带、海绵条(可选)、挂钩组成。(可选)调节扣组成。

12为折叠头戴式，由口罩体(含鼻夹)、口罩带海绵条。

2.性能指标

2.1外观：口罩应覆盖佩戴者的口鼻部，应有良好的面部密合性，表面不得有破洞、污。不应有呼气阀。

2.2鼻夹：口罩上应配有鼻夹或代替鼻夹的设计，佩戴时起到固定和密**用。

2.3口罩带

2.3.1口罩带采用弹性材料或可调节设计，便于佩戴。

2.32 口罩带的断裂强力不应小于 10N。

2.4过滤效率：在流量为 85L/min情况下，口罩对非油性颗粒效率应≥95%。

2.5呼吸阻力：在气体流量为 85L/min情况下，口罩的吸气阻力应 ≤210Pa,呼气阻力应 ≤210Pa。

2.6 无菌：口罩应无菌。

医用隔离眼罩：

产品需符合标准:GB/T2410-2008

型号规格：封闭式。

1.产品结构及组成

隔离眼罩由高分子材料制成的防护罩、泡沫条和固定装罩组成。本品由聚碳酸酯镜片、聚乙烯镜框、松紧带组成。

2.性能指标

2.1外观

2.1.1隔离眼罩表面应光滑、无毛刺、无锐角，佩戴时不应引起眼部面部的不舒适感。

2.1.2镜片表面应平整、光滑、无色透明，无划痕、波纹、气泡、杂质或其他可能有损视力的明显缺陷。

2.3镜片可见光透射比：视野范围内(镜片区)所使用的材料应具有良好的可见光透射比，可见光透射比应不低于 90%。

2.4雾度：镜片雾度应≤10%。

2.6抗坠落性

隔离眼罩从1m 高处以三个不同起始姿态自由坠落在硬性表面

结构件不应脱落，隔离眼罩外观不应损毁，镜片不应有裂纹。

医用隔离鞋套：

1.产品型号/规格齐全

规格型号:长筒型（40cmx50cm）。

2.结构组成

本品由聚乙烯薄膜或非织造布经缝制或热合加工制成，采用弹性收口。

3.外观

医用隔离鞋套表面应洁净，无污溃、无破损。缝制部分要求针码均匀，无跳线、露针等缺陷;热合部分要结实牢固，粘合均匀，无开缝、无焦糊。

4.聚乙烯薄膜性能

4.1厚度

医用隔离鞋套所用聚乙烯薄膜的厚度应不低于0.1mm。

4.2医用隔离鞋套所用聚乙烯薄膜应不透水。

5.非织造布克重：医用隔离鞋套所用非织造布的克重应不低于 15g/㎡。

5.1非织造布断裂强力：医用隔离鞋套所用非织造布的断裂强力:横向≥13N，纵向≥20N。

6.4表面抗湿性

医用隔离鞋套所用材料的外表面沾水等级≥2级。

医用隔离面罩：

产品需符合标准:GB/T2410-2008

型号规格齐全：全面罩式（22*33）;

1.产品结构及组成

隔离面罩由高分子材料制成的防护罩、泡沫条和固定装罩组成。

2.性能指标

2.1外观

2.1.1隔离面罩表面应光滑，无毛刺、无锐角，佩戴时不应引起眼部面部的不舒适感。

2.1.2面罩片表面应平整光滑、无色透明，无划痕，波纹、气泡、杂质或其他可能有损视力的明显缺陷。

2.1.3 头带、泡沫条应具有良好的弹性。

2.2面罩片可见光透射比：视野范围内(面罩片区)所使用的材料应具有良好的可见光透射比，可见光透射比应不低于 90%。

2.3雾度：面罩片雾度应≤10%。

N95口罩（规格型号：1860）

执行标准：GB19083-2010标准

有相关资质检测报告

N95口罩（规格型号：9132）

执行标准：中国GB 19083及美国NIOSH N955

有相关资质检测报告

7-3、手术室器械技术参数

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