成都市妇女儿童中心医院（成都市妇幼保健院、成都市妇产科医院、成都市儿童医院）2025年第五批医疗设备采购项目招标公告

采购包1：采购人向中标供应商发出配送通知（如：电话、传真、邮件等形式）后30日内送到指定地点。****医院后7日内到达现场组织进行安装、调试，达到正式运行要求，保证采购人能正常使用。

采购包2：采购人向中标供应商发出配送通知（如：电话、传真、邮件等形式）后30日内送到指定地点。****医院后7日内到达现场组织进行安装、调试，达到正式运行要求，保证采购人能正常使用。

采购包3：采购人向中标供应商发出配送通知（如：电话、传真、邮件等形式）后30日内送到指定地点。****医院后7日内到达现场组织进行安装、调试，达到正式运行要求，保证采购人能正常使用。

采购包4：采购人向中标供应商发出配送通知（如：电话、传真、邮件等形式）后30日内送到指定地点。****医院后7日内到达现场组织进行安装、调试，达到正式运行要求，保证采购人能正常使用。

采购包5：采购人向中标供应商发出配送通知（如：电话、传真、邮件等形式）后30日内送到指定地点。****医院后7日内到达现场组织进行安装、调试，达到正式运行要求，保证采购人能正常使用。

采购包6：采购人向中标供应商发出配送通知（如：电话、传真、邮件等形式）后30日内送到指定地点。****医院后7日内到达现场组织进行安装、调试，达到正式运行要求，保证采购人能正常使用。

采购包7：采购人向中标供应商发出配送通知（如：电话、传真、邮件等形式）后30日内送到指定地点。****医院后7日内到达现场组织进行安装、调试，达到正式运行要求，保证采购人能正常使用。

采购包8：采购人向中标供应商发出配送通知（如：电话、传真、邮件等形式）后30日内送到指定地点。****医院后7日内到达现场组织进行安装、调试，达到正式运行要求，保证采购人能正常使用。

采购包1：不接受联合体投标

采购包2：不接受联合体投标

采购包3：不接受联合体投标

采购包4：不接受联合体投标

采购包5：不接受联合体投标

采购包6：不接受联合体投标

采购包7：不接受联合体投标

采购包8：不接受联合体投标

（1）具有独立承担民事责任的能力；（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（5****政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。

采购包1：

(1)投标人为生产厂家的应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家的应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械经营许可证或有效经营备案凭证。（仅限医疗器械适用）：提供扫描件。；(2)投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械注册证或备案凭证。（仅限医疗器械适用）：提供注册证扫描件或备案凭证扫描件。。

采购包2：

(1)投标人为生产厂家的应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家的应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械经营许可证或有效经营备案凭证。（仅限医疗器械适用）：提供扫描件。；(2)投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械注册证或备案凭证。（仅限医疗器械适用）：提供注册证扫描件或备案凭证扫描件。。

采购包3：

(1)投标人为生产厂家的应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家的应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械经营许可证或有效经营备案凭证。（仅限医疗器械适用）：提供扫描件。；(2)投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械注册证或备案凭证。（仅限医疗器械适用）：提供注册证扫描件或备案凭证扫描件。。

采购包4：

(1)投标人为生产厂家的应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家的应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械经营许可证或有效经营备案凭证。（仅限医疗器械适用）：提供扫描件。；(2)投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械注册证或备案凭证。（仅限医疗器械适用）：提供注册证扫描件或备案凭证扫描件。。

采购包5：

(1)投标人为生产厂家的应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家的应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械经营许可证或有效经营备案凭证。（仅限医疗器械适用）：提供扫描件。；(2)投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械注册证或备案凭证。（仅限医疗器械适用）：提供注册证扫描件或备案凭证扫描件。。

采购包6：

(1)投标人为生产厂家的应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家的应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械经营许可证或有效经营备案凭证。（仅限医疗器械适用）：提供扫描件。；(2)投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械注册证或备案凭证。（仅限医疗器械适用）：提供注册证扫描件或备案凭证扫描件。；(3)若投标产品及其配置产品属于消毒产品的，须符合《消毒管理办法》要求，产品生产厂家须具有《消毒产品生产企业卫生许可证》，投标产品须具有《消毒产品卫生安全评价报告》或新消毒产品卫生许可批件：提供扫描件。。

采购包7：

(1)投标人为生产厂家的应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家的应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械经营许可证或有效经营备案凭证。（仅限医疗器械适用）：提供扫描件。；(2)投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械注册证或备案凭证。（仅限医疗器械适用）：提供注册证扫描件或备案凭证扫描件。。

采购包8：

(1)投标人为生产厂家的应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家的应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械经营许可证或有效经营备案凭证。（仅限医疗器械适用）：提供扫描件。；(2)投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械注册证或备案凭证。（仅限医疗器械适用）：提供注册证扫描件或备案凭证扫描件。。