2026年医用耗材遴选采购公告
(编号:****)
我院拟于近期对以下产品进行遴选采购,欢迎资质齐全、信誉良好的供应商进行报名。
一、项目基本情况
(一)产品及参数要求等
(第一次挂网)
| 序号 |
产品名称 |
规格 |
基本用途 |
功能/参数要求 |
使用科室 |
备注 |
| 1 |
乙型肝炎病毒表面抗原检测试剂盒 |
4×500测试/盒 |
/ |
适用于美国雅 培i2000sr全自 动化学发光免 疫分析仪 |
医学检验科 |
|
| 2 |
乙型肝炎病毒表面抗体测定试剂盒 |
4×500测试/盒 |
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| 3 |
乙型肝炎病毒e抗原测定试剂盒 |
1×500测试/盒 |
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| 4 |
乙型肝炎病毒e抗体测定试剂盒 |
1×500测试/盒 |
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| 5 |
乙型肝炎病毒核心抗体测定试剂盒 |
4×500测试/盒 |
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| 6 |
梅毒螺旋体抗体测定试剂盒 |
1×500测试/盒 |
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| 7 |
甲胎蛋白测定试剂盒 |
4×500测试/盒 |
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| 8 |
癌胚抗原测定试剂盒 |
4×500测试/盒 |
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| 9 |
癌抗原125测定试剂盒 |
1×500测试/盒 |
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| 10 |
癌抗原15-3测定试剂盒 |
1×100测试/盒 |
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| 11 |
糖类抗原19-9测定试剂盒 |
1×500测试/盒 |
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| 12 |
总前列腺特异性抗原测定试剂盒 |
1×100测试/盒 |
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| 13 |
游离前列腺特异性抗原测定试剂盒 |
4×100测试/盒 |
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| 14 |
人附睾蛋白4测定试剂盒 |
1×100测试/盒 |
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| 15 |
鳞状上皮细胞癌抗原测定试剂盒 |
1×100测试/盒 |
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| 16 |
胃泌素释放肽前体测定试剂盒 |
1×100测试/盒 |
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| 17 |
细胞角蛋白19片段测定试剂盒 |
1×100测试/盒 |
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| 18 |
异常凝血酶原(PIVKA-Ⅱ)测定试剂盒 |
1×100测试/盒 |
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| 19 |
铁蛋白测定试剂盒 |
1×100测试/盒 |
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| 20 |
维生素B12测定试剂盒 |
1×100测试/盒 |
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| 21 |
叶酸测定试剂盒 |
1×100测试/盒 |
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| 22 |
C肽测定试剂盒 |
1×100测试/盒 |
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| 23 |
胰岛素测定试剂盒 |
1×100测试/盒 |
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| 24 |
25-羟基维生素D测定试剂盒 |
1×100测试/盒 |
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| 25 |
皮质醇测定试剂盒 |
1×100测试/盒 |
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| 26 |
B-型尿钠肽测定试剂盒 |
1×100测试/盒 |
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| 27 |
促甲状腺激素测定试剂盒 |
4×500测试/盒 |
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| 28 |
游离三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒 |
4×500测试/盒 |
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| 29 |
总三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒 |
4×500测试/盒 |
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| 30 |
游离甲状腺素测定试剂盒 |
4×500测试/盒 |
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| 31 |
总甲状腺素测定试剂盒 |
4×500测试/盒 |
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| 32 |
睾酮测定试剂盒 |
1×100测试/盒 |
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| 33 |
促黄体生成素测定试剂盒 |
1×100测试/盒 |
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| 34 |
雌二醇测定试剂盒 |
1×100测试/盒 |
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| 35 |
卵泡刺激素测定试剂盒 |
1×100测试/盒 |
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| 36 |
泌乳素测定试剂盒 |
1×100测试/盒 |
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| 37 |
孕酮测定试剂盒 |
1×100测试/盒 |
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| 38 |
总β人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒 |
1×100测试/盒 |
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| 39 |
C-反应蛋白测定试剂盒(乳胶免疫比浊法) |
/ |
适用于美国雅培C16000全自动生化分析仪 |
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| 40 |
电解质样本稀释液 |
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| 41 |
电解质参比液 |
/ |
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| 42 |
去污剂A |
/ |
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| 43 |
酸性清洗液 |
/ |
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| 44 |
碱性清洗液 |
/ |
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| 45 |
水浴添加剂 |
/ |
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| 46 |
电解质检测电极块 |
/ |
(二)项目概况
1. 该项目支持按照以上产品分别报名。
2. 合同履行期限:1~3年。
3. 实际采购产品和数量以合同甲方(采购人)向乙方(供应商)发送的送货通知为准。
4. 本项目是/否接受联合竞选:否。
5. 本项目仅支持采购**药品和医用耗材招采管理系统挂网产品。
6. 本项目产品如果可单独收费,27位****医保局完成入库,并可查询得到。
二、竞选人资格条件
(一)基本资格条件
1. 具有独立承担民事责任的能力;
2. 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3. 具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
4. 有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5. 参加本次采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
6. 法律、行政法规规定的其他条件。
(二)特定资格条件
1. 所投产品属于第一类医疗器械时,产品需提供“医疗器械备案凭证”;同时投标人应满足下列条件之一:
(1)若投标人是制造商,应具备第一类医疗器械生产备案凭证。
(2)若投标人不是制造商,只需具备有效营业执照。
2. 所投产品属于第二类和第三类医疗器械时,产品需提供“医疗器械注册证”;同时投标人应满足下列条件之一:
(1)若投标人是制造商,投标人应具备医疗器械生产许可证。
(2)若投标人不是制造商,所投产品属于第二类医疗器械的,投标人应具备经营第二类医疗器械的备案证明;所投产品属于第三类医疗器械的,投标人应具备医疗器械经营许可证。
3. 《医药价格和招采信用评级等级承诺书》,不得是医药价格和招采信用评级等级为“中等”“严重”及“特别严重”企业
4. ****医保局官网(https://code.****.cn/toSearch.html?sysflag=1004****医保局官网(https://ggfwpz.****.cn/ConSumMable)能查询。
5. 报名产品须在药交所挂网。
三、报名事项
(一)报名文件:
1. 自行在****官网(https://www.hospital-cqmu.com)下载。
(二)报名时间及地点:
1. 报名时间:2026年01月16日至2026年01月22日(节假日除外),每天上午8:30~11:30,下午2:30~4:30,供应商必须在规定时间内提交相关资质及报名表(电子版+纸质版,详见附件采购文件),逾期不再受理。如供应商需对报名材料及资质进行修改、补充,也须在报名时间内完成,逾期不再受理。标书代写
2. 报名地点:****5号楼A栋802****装备处。
3. 比选地点门禁登记:按照医院5号楼A栋1楼门禁要求,请前来参加比选的供应商自行进入****官网,在”医学装备处-模板下载”模块下载《****装备处供应商办事门禁登记表》并按要求填写,该表需加盖单位公章,来院时在5号楼A栋1楼保安处交表后进入。
四、遴选采购事项
(一)资格初审
1. 供应商的资格初审,****装备处进行。
(二)遴选采购联合评审
1. 本项目采用遴选采购联合评审的方式,分为2个阶段,****装备处****管理处进行组织,对竞选产品进行调研和报价。
2. 遴选采购联合评审的时间和地点,另行通知。
五、联系方式
1. 采购人:****
2. 地 址:**市**区**路1号
3. 联系人:
(1****管理部****装备处)联系人:吴老师,电话:023-****2991
(2****管理处联系人: 陈老师,电话:023-****3961
附件:1.2026年耗材遴选采购文件标书代写
2.**** 检验试剂 遴选采购报名表(请注意包括4个分表)
****
医学装备处 采购管理处
2026年01月16日