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根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》的规定,****管理局审查验收,以下企业符合《医疗器械经营质量管理规范》、《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》规定的内容,拟核发(延续)《医疗器械经营许可证》,现予以公示,公示期自2026年01月16日至2026年01月22日止,请社会各界予以监督。
监督电话:0796-****868 电子邮件:****@163.com
通讯地址:**区**路与**路****服务中心 邮政编码:343000
特此公示。
| 企业名称 | 经营方式 | 住所 | 经营场所 | 库房地址 | 法定代表人 | 企业负责人 | 经营范围 |
| ******公司 | ◆批发 □零售 □批零兼营 □为其他生产经营企业提供贮存、配送服务 | **省**市**区学苑路以北、科教路以西中海川**公馆3号楼2103号 | **省**市**区学苑路以北、科教路以西中海川**公馆3号楼2103号 | **省**市**区学苑路以北、科教路以西中海川**公馆3号楼702号、703号 | 张艮兰 | 王平 | 2017年分类目录-Ⅲ类:01有源手术器械;02无源手术器械;03神经和血管手术器械;04骨科手术器械;05放射治疗器械;06医用成像器械;07医用诊察和监护器械;08呼吸、麻醉和急救器械;09物理治疗器械;10输血、透析和体外循环器械;12有源植入器械;13无源植入器械;14注输、护理和防护器械;16眼科器械;17口腔科器械;18妇产科、生殖和避孕器械;21医用软件;22临床检验器械;6840体外诊断试剂*** |
****审批局
2026年1月16日