原公告的采购项目编号:****
原公告的采购项目名称:采购艾滋病检测仪器设备采购项目
首次公告日期:2026年01月15日
更正事项:竞争性谈判文件
更正原因:竞争性谈判文件资格要求变动
更正内容:
原竞争性谈判文件中的“特定条件:
采购包1:
| 资格审查要求概况 |
评审点具体描述 |
| 资格承诺函 |
①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商,应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函,无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料;资格承诺函不符合采购文件要求的,视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件,按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的,供应商还应按要求提供相应的证明材料。标书代写 |
| 本采购包属于专门面向中小企业采购 |
本采购包为专门面向中小企业采购,供应商须提供中小企业声明函。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。 |
”
更正为:
采购包1:
| 资格审查要求概况 |
评审点具体描述 |
| 资格承诺函 |
①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商,应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函,无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料;资格承诺函不符合采购文件要求的,视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件,按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的,供应商还应按要求提供相应的证明材料。标书代写 |
| 本采购包属于专门面向中小企业采购 |
本采购包为专门面向中小企业采购,供应商须提供中小企业声明函。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。 |
| 特定资格要求 |
若本采购包采购的货物属于医疗器械管理范畴的,需按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①供应商为生产企业的,投标货物若属于第一类医疗器械产品,须取得第一类医疗器械生产备案凭证,投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品,须提供医疗器械生产许可证;投标人为经营企业的,投标货物若属于第三类医疗器械产品,须提供医疗器械经营许可证,投标货物若属于第二类医疗器械产品,须取得第二类医疗器械经营备案凭证,投标货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品,须取得第一类医疗器械产品备案凭证,属于第二类、第三类医疗器械产品,须提供医疗器械注册证。供应商须提供上述证书复印件,所有证件必须真实有效。 |
其他内容不变
更正日期:2026年01月16日
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采购人:****
地址:**县甘蔗街道昙石**大道106号
联系人:罗女士
联系方式:****2160
2.采购代理机构信息名称:****
地址:**省**市**区西二环中路301号东南医药综合大楼7楼
联系方式:0591-****6720
3.项目联系方式
项目联系人:郭晨飙/余青/余芳
电话:0591-****6720