****医院供应室消毒物资配置,保障医疗服务质量与安全,现面向市场开展供应室消毒一次性使用物资调研工作,诚邀符合要求的供应商参与。本次仅为拟购置耗材的产品调研,仅作为该项目开展采购活动前期市场综合分析的支撑依据。
一、调研目的
本次调研旨在全面了解供应室消毒一次性使用物资的市场供应情况、产品质量、技术参数、价格水平及售后服务等信息,为后续采购工作提供科学依据,择优选择质优价廉、服务可靠的供应商。
二、调研物资清单及要求
| 序号 |
商品名称 |
参考规格 |
单位 |
参数功能要求 |
| 全效型多酶清洗剂 |
4L/桶 |
升 |
适用范围:适用于复用医疗器械、器具和物品的手工清洗与机械清洗。 |
|
| 1 |
浓缩型润滑剂 |
4L/桶 |
升 |
适用范围:适用于复用医疗器械、器具和物品的手工清洗与机械清洗。 |
| 2 |
除锈剂 |
4L/桶 |
升 |
适用范围:适用于不锈钢器械锈渍的去除。 |
| 3 |
水垢去除剂 |
4L/桶 |
升 |
适用范围:适用于手工清洗及机器清洗。 |
| 4 |
过氧化氢低温等离子体灭菌包装袋 |
200mmx100m平面 |
卷 |
适用于过氧化氢低温等离子体灭菌物品的包装,指示灭菌处理过程 |
| 5 |
过氧化氢低温等离子体灭菌包装袋 |
250mmx100m平面 |
卷 |
适用于过氧化氢低温等离子体灭菌物品的包装,指示灭菌处理过程 |
| 6 |
过氧化氢低温等离子体灭菌包装袋 |
300mmx100m平面 |
卷 |
适用于过氧化氢低温等离子体灭菌物品的包装,指示灭菌处理过程 |
| 7 |
封口测试纸 |
高温覆膜 |
片 |
用于封口机日常运行和封口密封性能的日常检测,表面覆膜,自带纸塑;需有封口测试后专用的盒子供使用后长期存储 。 |
| 8 |
封口测试纸 |
低温覆膜 |
片 |
用于封口机日常运行和封口密封性能的日常检测,表面覆膜,自带纸塑;需有封口测试后专用的盒子供使用后长期存储 。 |
| 10 |
压力蒸汽灭菌化学指示标签 |
61mm*34mm 单底 |
片 |
适用于预真空、脉动真空或下排气式灭菌器,用以指示物品是否经过121℃-134℃的灭菌过程。 |
| 11 |
压力蒸汽灭菌化学指示标签 |
61mm*68mm 双底 |
片 |
适用于预真空、脉动真空或下排气式灭菌器,用以指示物品是否经过121℃-134℃的灭菌过程。 |
| 12 |
过氧化氢低温等离子体灭菌过程指示标签 |
61mm*34mm 单底 |
片 |
本产品适用于过氧化氢低温等离子体灭菌过程的指示。 |
| 13 |
过氧化氢低温等离子体灭菌过程指示标签 |
61mm*68mm 双底 |
片 |
本产品适用于过氧化氢低温等离子体灭菌过程的指示。 |
| 14 |
过氧化氢低温等离子体灭菌化学指示卡 |
200片/盒 |
片 |
本产品适用于过氧化氢低温等离子体灭菌效果的监测, |
| 15 |
过氧化氢等离子灭菌化学指示物(德国GKE) |
C-V-PM 100条/盒 |
支 |
用于过氧化氢低温等离子灭菌过程的效果监测。参照该品牌要求,满足要求可报其他品牌 |
| 16 |
134℃压力蒸汽灭菌化学指示卡 |
片 |
适用于医疗防疫机构对134℃、4min的预真空压力蒸汽灭菌效果的化学监测。 |
|
| 17 |
3M过氧化氢快速判读式生物指示剂 |
1295 |
个 |
3M^TM1295 过氧化氢快速判读式生物指示剂与3M490系列阅读器配合使用,用作过氧化氢气体灭菌过程的常规生物监测。本产品适用于灭菌舱最高温度<60℃的过氧化氢灭菌器。参照该品牌要求,满足要求可报其他品牌 |
| 18 |
过氧化氢低温等离子体灭菌器配套专用卡匣 |
/ |
板 |
HO含量:58%士2%;使用范围:用于**牌过氧化氢低温等离子体灭菌器(型号:PS-100X/PS-100XP) |
| 19 |
3M极速生物综合挑战测试包 |
41482V |
个 |
内含生物指示剂含菌量: 1*10^5cfu/支 |
| 20 |
B-D试验包 |
包 |
适用于134℃、3.5min预真空压力蒸汽灭菌器空气排出和蒸汽渗透性能的测试。 |
|
| 21 |
医用灭菌包装皱纹纸 |
750mm*750mm |
张 |
1、原木浆制成,无毒害、不掉色。 |
| 22 |
医用灭菌包装皱纹纸 |
500mm*500mm) |
张 |
1、原木浆制成,无毒害、不掉色。 |
| 24 |
压力蒸汽灭菌过程化学验证装置 |
100次/盒 |
盒 |
专用于132℃预真空压力蒸汽灭菌器的灭菌质量批量监测 |
| 25 |
灭菌包装材料 |
250mmX100m(S/E平面) |
卷 |
适用于压力蒸汽灭菌与环氧乙烷灭菌物品包装,指示灭菌处理过程。 |
| 26 |
灭菌包装材料 |
200mm x 100m(S/E)平面 |
卷 |
使用范围:适用于压力蒸汽灭菌或环氧乙烷灭菌物品的包装:指示灭菌处理过程。 |
| 27 |
灭菌包装材料 |
300mmx100m(S/E)平面(1卷/箱) |
卷 |
适用于压力蒸汽灭菌与环氧乙烷灭菌物品包装,指示灭菌处理过程。 |
| 28 |
灭菌包装材料 |
150mmx100m(S/E)平面(2卷/箱) |
卷 |
适用于压力蒸汽灭菌与环氧乙烷灭菌物品包装,指示灭菌处理过程。 |
| 29 |
灭菌包装材料 |
75mm*100m(S/E)平面 |
卷 |
适用于压力蒸汽灭菌与环氧乙烷灭菌物品包装,指示灭菌处理过程。 |
| 30 |
灭菌包装材料 |
100mm*100m(S/E)平面 |
卷 |
适用于压力蒸汽灭菌与环氧乙烷灭菌物品包装,指示灭菌处理过程。 |
| 31 |
灭菌包装材料 |
50mm*100m(S/E)平面 |
卷 |
适用于压力蒸汽灭菌与环氧乙烷灭菌物品包装,指示灭菌处理过程。 |
| 32 |
清洗效果监测卡 |
2片/袋 |
袋 |
适用于喷淋式清洗消毒器清洗效果的定期监测及常规监测。配套相应的清洗效果监测系统记录本 |
| 33 |
医用灭菌包装无纺布 |
1000mm*1000mm |
片 |
多种颜色,满足不同科室对包装的颜色区分,结构构造为SMMS无纺布,适用于压力蒸汽灭菌、过氧化氢低温等离子灭菌;无纺布1㎡的平均质量在52g±5%。 |
| 34 |
医用灭菌包装无纺布 |
500mm*500mm |
片 |
多种颜色,满足不同科室对包装的颜色区分,结构构造为SMMS无纺布,适用于压力蒸汽灭菌、过氧化氢低温等离子灭菌;无纺布1㎡的平均质量在52g±5%。 |
| 35 |
医用灭菌包装无纺布 |
600mm*600mm |
片 |
多种颜色,满足不同科室对包装的颜色区分,结构构造为SMMS无纺布,适用于压力蒸汽灭菌、过氧化氢低温等离子灭菌;无纺布1㎡的平均质量在52g±5%。 |
| 36 |
医用灭菌包装无纺布 |
700mm*700mm |
片 |
多种颜色,满足不同科室对包装的颜色区分,结构构造为SMMS无纺布,适用于压力蒸汽灭菌、过氧化氢低温等离子灭菌;无纺布1㎡的平均质量在52g±5%。 |
| 37 |
医用灭菌包装无纺布 |
900mm*900mm |
片 |
多种颜色,满足不同科室对包装的颜色区分,结构构造为SMMS无纺布,适用于压力蒸汽灭菌、过氧化氢低温等离子灭菌;无纺布1㎡的平均质量在52g±5%。 |
| 38 |
医用灭菌包装无纺布 |
1200mm*1200mm |
片 |
多种颜色,满足不同科室对包装的颜色区分,结构构造为SMMS无纺布,适用于压力蒸汽灭菌、过氧化氢低温等离子灭菌;无纺布1㎡的平均质量在52g±5%。 |
| 39 |
压力蒸汽灭菌封包胶粘带 |
19mm*50m |
卷 |
用于压力蒸汽灭菌,闭合式灭菌包的封口、封包、打包。材料强度高,具有一定的伸缩性,且在上面能用油性记号笔书写相关内容。压敏胶粘贴牢固,耐高温。 |
三、供应商资格要求
1. 具有独立承担民事责任的能力,提供有效的营业执照、税务登记证、组织机构代码证(已三证合一的仅需提供营业执照)。
2. 具有履行合同所必需的设备和专业技术能力,提供相关证明材料(如生产设备清单、技术人员资质证明等)。
3. 所投产品须符合国家相关标准、行业标准及本次调研的技术参数要求,提供产品检测报告、医疗器械注册证(如属于医疗器械范畴)等相关证明文件。
4. 具有完善的售后服务体系,能提供及时、有效的售后服务保障。
5. 本次不接受企业联合体报价,不接受企业项目分包、转包、挂靠。
四、需提交的调研资料
1. 供应商基本情况介绍(包括企业简介、注册资本、生产规模、销售网络、行业资质等)。
2. 营业执照、税务登记证、组织机构代码证(三证合一的仅需营业执照)、相关行业资质证书、医疗器械注册证(如适用)、产品检测报告等资质证明文件复印件(加盖公章)。
3. 所投产品详细资料,包括产品说明书、技术参数表、规格型号、产品彩页、供货周期、参考价格(含运输、税费等所有费用)、售后服务承诺等。
4. 附件2产品报价单。
5. 产品用户名单;
6. 供应商认为需要提供的其他相关资料
五、资料提交方式及截止时间标书代写
1. 提交方式:将上述调研资料整理成册(一份),加盖单位公章,密封后送达或邮寄至指定地址。同时,将电子版资料(扫描件)发送至指定邮箱,邮件主题注明 供应室消毒一次性使用物资市场调研 + 供应商名称 。
2. 提交地址:****外科南楼3楼304
3. 联系人:徐老师
4. 联系电话:183****9587
5. 电子邮箱:****@163.com
6. 截止时间:2026 年1月 23 日标书代写
六、其他事项
1. 本次调研仅为市场信息收集,不构成任何采购承诺,医院不对供应商因参与本次调研所产生的费用承担任何责任。
2. 供应商提交的所有资料必须真实、有效,若发现提供虚假信息,将取消其参与后续采购活动的资格,并列入不良供应商名单。
3. 医院将对供应商提交的资料进行整理、分析和评估,必要时可能邀请部分供应商进行现场演示或洽谈,具体事宜另行通知。
4. 本次调研公告解释权归****所有。