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河北燕达陆道培医院有限公司使用2台医用电子直线加速器、1台血液辐照仪、1台钴-60远距离治疗机项目

审批

河北-廊坊-三河市

发布时间： 2026年01月19日

项目详情

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1、建设项目基本信息

企业基本信息

建设单位名称：建设单位代码类型：建设单位机构代码：建设单位法人：建设单位联系人：建设单位所在行政区划：建设单位详细地址：

****
911********315495C	谷业迪
李贝贝	省市**市
省市**市燕郊高新区思菩兰路35号

建设项目基本信息

项目名称：项目代码：项目类型：建设性质：行业类别（分类管理名录）：行业类别（国民经济代码）：工程性质：建设地点：中心坐标： ****机关：环评文件类型：环评批复时间：环评审批文号：本工程排污许可证编号：排污许可批准时间：项目实际总投资(万元)：项目实际环保投资(万元)：运营单位名称：运营单位组织机构代码：验收监测(调查)报告编制机构名称：验收监测(调查)报告编制机构代码：验收监测单位：验收监测单位组织机构代码：竣工时间：调试起始时间：调试结束时间：验收报告公开起始时间：验收报告公开结束时间：验收报告公开形式：验收报告公开载体：

****使用2台医用电子直线加速器、1台血液辐照仪、1台钴-60远距离治疗机项目

2021版本:172-核技术利用建设项目	Q8415-Q8415-专科医院
	省市市燕郊高新区思菩兰路35号，**内
经度:116.79294 纬度: 39.92938	****生态环境厅
	2023-12-06
冀环审〔2023〕263号	****
	830
200	****
911********315495C	****
911********315495C	冀**公司
****0101MA09LP5507	2025-03-31

2025-12-16	2026-01-15
	https://www.****.com/gs/detail/2?id=51216W4JsK

2、工程变动信息

项目性质

环评文件及批复要求：实际建设情况：变动情况及原因：是否属于重大变动：是否重新报批环境影响报告书(表)文件：

**	**
无

规模

环评文件及批复要求：实际建设情况：变动情况及原因：是否属于重大变动：是否重新报批环境影响报告书(表)文件：

新增1台医用电子直线加速器，型号为Elekta Synergy，最大X射线能量为10MV，属于II类射线装置，**医院新址医疗综合楼地下二层东北角直线加速器治疗室I。1医院现场址搬迁设备，**医院新址医疗综合楼地上二层东南角，该血液辐照仪使用1枚出厂活度为3.86×1013Bq的Cs-137，属于Ⅱ类放射源。	新增1台医用电子直线加速器，型号为Elekta Synergy，最大X射线能量为10MV，属于II类射线装置，**医院新址医疗综合楼地下二层东北角直线加速器治疗室I。1医院现场址搬迁设备，**医院新址医疗综合楼地上二层东南角，该血液辐照仪使用1枚出厂活度为3.86×1013Bq的Cs-137，属于Ⅱ类放射源。
无

生产工艺

环评文件及批复要求：实际建设情况：变动情况及原因：是否属于重大变动：是否重新报批环境影响报告书(表)文件：

直线加速器：（1）进行定位：先通过模拟定位机对病变部位进行详细检查，然后确定照射的方向、角度和视野大小，拍片定位；（2）制订治疗计划，根据患者所患疾病的性质、部位和大小确定照射剂量和照射时间；（3）固定患者体位，再利用加速器进行治疗时需对患者进行定位，标记，调整照射角度及射野；（4）确认无其他人员滞留，确认各类按钮工作正常后，医生退出治疗室，关闭防护门，按照医疗方案调好出束时间、角度、剂量，开机治疗。血液辐照仪：（1）进入血液辐照室，初步检查设备状态并登记；（2）初步检查无误后，用钥匙打开仪器，接通仪器电源，并输入操作序号和密码，仪器自检；（3）仪器自检结束确定无误后，设置辐照剂量，打开舱门，将需要辐照的血液产品均匀放于容器中，每次辐照血量5袋或6袋（200ml/袋），注意勿将血袋产品任何部分漏出容器外；（4）选择辐照模式，设置辐照剂量或辐照时间，本项目每次照射时间为15min，辐射工作人员每次操作（放血样、取血样等）时间为2min。（5）关闭舱门，按下启动键，指示灯闪烁，转台旋转至辐照位置，辐照样品容器开始旋转并转到辐照位置，血液进入辐照状态。工作人员离开辐照室，关闭辐照室玻璃门，在控制室等待。工作人员只在有辐照任务时才进入辐照室进行辐照，无辐照工作时在控制室内休息。（6）辐照结束，转台开始复位，检查控制面板确认辐照周期正常完成，储存数据，打开舱门，取出容器中的血袋贴上辐照标签后进行外包装封袋并放入指定位置，并放入待辐照血袋，关闭舱门，重复操作至完成辐照工作。（7）辐照工作结束，关闭舱门，关机，取出钥匙，并登记。	直线加速器：（1）进行定位：先通过模拟定位机对病变部位进行详细检查，然后确定照射的方向、角度和视野大小，拍片定位；（2）制订治疗计划，根据患者所患疾病的性质、部位和大小确定照射剂量和照射时间；（3）固定患者体位，再利用加速器进行治疗时需对患者进行定位，标记，调整照射角度及射野；（4）确认无其他人员滞留，确认各类按钮工作正常后，医生退出治疗室，关闭防护门，按照医疗方案调好出束时间、角度、剂量，开机治疗。血液辐照仪：（1）进入血液辐照室，初步检查设备状态并登记；（2）初步检查无误后，用钥匙打开仪器，接通仪器电源，并输入操作序号和密码，仪器自检；（3）仪器自检结束确定无误后，设置辐照剂量，打开舱门，将需要辐照的血液产品均匀放于容器中，每次辐照血量5袋或6袋（200ml/袋），注意勿将血袋产品任何部分漏出容器外；（4）选择辐照模式，设置辐照剂量或辐照时间，本项目每次照射时间为15min，辐射工作人员每次操作（放血样、取血样等）时间为2min。（5）关闭舱门，按下启动键，指示灯闪烁，转台旋转至辐照位置，辐照样品容器开始旋转并转到辐照位置，血液进入辐照状态。工作人员离开辐照室，关闭辐照室玻璃门，在控制室等待。工作人员只在有辐照任务时才进入辐照室进行辐照，无辐照工作时在控制室内休息。（6）辐照结束，转台开始复位，检查控制面板确认辐照周期正常完成，储存数据，打开舱门，取出容器中的血袋贴上辐照标签后进行外包装封袋并放入指定位置，并放入待辐照血袋，关闭舱门，重复操作至完成辐照工作。（7）辐照工作结束，关闭舱门，关机，取出钥匙，并登记。
无

环保设施或环保措施

环评文件及批复要求：实际建设情况：变动情况及原因：是否属于重大变动：是否重新报批环境影响报告书(表)文件：

（1）直线加速器直线加速器治疗室I内部尺寸为南北长 7.65m，东西宽7.50m，使用面积57.4m2（不包括迷路面积）。直线加速器治疗室I东墙为145cm混凝土，迷路内墙为斜型，由北向南从120cm增至145cm混凝土，迷路外墙为斜型，由南向北从120cm增至145cm混凝土，南墙主屏蔽为280cm混凝土（宽度为4.8m），次屏蔽为150cm混凝土，同时为直线加速器治疗室II的北墙，北墙主屏蔽为280cm混凝土（宽度为4.0m），次屏蔽为150cm混凝土，顶棚主屏蔽为280cm混凝土（宽度为4.2m），次屏蔽为150cm混凝土，防护门为12mmPb+150mm含硼10%聚乙烯材料，与上、左、右搭接长度均为15cm。防护门上设置电离辐射警告标志和中文警示说明，同时在防护门上方安装工作状态指示灯。治疗室安装视频监控和双向交流对讲装置，摄像头分别安装在治疗室I内的东北角、西侧（迷道内墙东侧）、西北角、控制室西侧以及准备区东侧（治疗室II共用），共计9个，监视器设置在控制室内，治疗室的对讲装置均安装在南墙上。治疗室迷道内入口处设置固定式辐射剂量监测仪探头并具有异常情况下报警功能。机房防护门设置门-机联锁。治疗室设置室内紧急开门装置，防护门设置防夹伤功能；治疗室I北墙西侧、东墙南侧、东墙北侧、南墙西侧、迷**墙南侧、迷道内墙北侧以及控制室内南侧、控制台各安装1个急停按钮，并配有醒目标识及文字显示。本项目安排4名辐射工作人员，均已取得辐射安全与防护培训合格成绩单，配备4套个人剂量计，配备辐射防护用品个人剂量报警仪2台，固定式X-γ剂量监测仪1台、便携式X-γ剂量监测仪1台。（2）血液辐照仪本项目血液辐照机为自屏蔽设备，血液辐照机的防护采用铅合金+钨合金组合屏蔽方式，在结构上采用迷宫方式屏蔽，使设备周围的杂散辐射为距离辐射源1m处，测得的表面杂散辐射剂量当量率不超过1μSv/h，距血液辐照机可触及表面5cm处任何位置的最大剂量当量率不超过5μSv/h。HXFS-IA型血液辐照机的防护采用铅合金+钨合金组合屏蔽方式，在结构上采用迷宫方式屏蔽，使设备周围的杂散辐射满足标准要求；血液辐照仪自带急停按钮、“停止”键和钥匙开关；血液辐照仪机身上配置工作状态指示灯，血液辐照仪外表面以及辐照仪室入口处醒目位置设置“当心电离辐射”警示标识；系统配后备UPS电源；装载门设置联锁功能，样品容器设联锁功能；设备有辐照期间实时监控整机运行状态的功能，并设时钟监控功能，若系统异常则自动停止辐照。本项目安排2名辐射工作人员，均已取得辐射安全与防护培训合格成绩单，配备2套个人剂量计，配备辐射防护用品个人剂量报警仪2台，便携式X-γ剂量监测仪1台（与直线加速器共用）。	（1）直线加速器直线加速器治疗室I内部尺寸为南北长 7.65m，东西宽7.50m，使用面积57.4m2（不包括迷路面积）。直线加速器治疗室I东墙为145cm混凝土，迷路内墙为斜型，由北向南从120cm增至145cm混凝土，迷路外墙为斜型，由南向北从120cm增至145cm混凝土，南墙主屏蔽为280cm混凝土（宽度为4.8m），次屏蔽为150cm混凝土，同时为直线加速器治疗室II的北墙，北墙主屏蔽为280cm混凝土（宽度为4.0m），次屏蔽为150cm混凝土，顶棚主屏蔽为280cm混凝土（宽度为4.2m），次屏蔽为150cm混凝土，防护门为12mmPb+150mm含硼10%聚乙烯材料，与上、左、右搭接长度均为15cm。防护门上设置电离辐射警告标志和中文警示说明，同时在防护门上方安装工作状态指示灯。治疗室安装视频监控和双向交流对讲装置，摄像头分别安装在治疗室I内的迷路内（3个）、北墙1个、西墙2个，共计6个，监视器设置在控制室内，治疗室的对讲装置均安装在南墙上。治疗室迷道入口处左侧设置固定式辐射剂量监测仪探头并具有异常情况下报警功能。机房防护门设置门-机联锁。治疗室设置室内紧急开门装置，防护门设置防夹伤功能；治疗室I控制室南墙、控制室操作面板、迷道入口处、治疗室北墙、南墙、西墙各设一个紧急停机按钮，治疗室东墙设两个紧急停机按钮，加速器设备两侧各设一个紧急停机按钮，并配有醒目标识及文字显示。本项目安排4名辐射工作人员，均已取得辐射安全与防护培训合格成绩单，配备4套个人剂量计，配备辐射防护用品个人剂量报警仪2台，固定式X-γ剂量监测仪1台、便携式X-γ剂量监测仪1台。（2）血液辐照仪本项目血液辐照机为自屏蔽设备，血液辐照机的防护采用铅合金+钨合金组合屏蔽方式，在结构上采用迷宫方式屏蔽，使设备周围的杂散辐射为距离辐射源1m处，测得的表面杂散辐射剂量当量率不超过1μSv/h，距血液辐照机可触及表面5cm处任何位置的最大剂量当量率不超过5μSv/h。HXFS-IA型血液辐照机的防护采用铅合金+钨合金组合屏蔽方式，在结构上采用迷宫方式屏蔽，使设备周围的杂散辐射满足标准要求；血液辐照仪自带急停按钮、“停止”键和钥匙开关；血液辐照仪机身上配置工作状态指示灯，血液辐照仪外表面以及辐照仪室入口处醒目位置设置“当心电离辐射”警示标识；系统配后备UPS电源；装载门设置联锁功能，样品容器设联锁功能；设备有辐照期间实时监控整机运行状态的功能，并设时钟监控功能，若系统异常则自动停止辐照。本项目安排2名辐射工作人员，均已取得辐射安全与防护培训合格成绩单，配备2套个人剂量计，配备辐射防护用品个人剂量报警仪2台，便携式X-γ剂量监测仪1台（与直线加速器共用）。
直线加速器：迷路内增加2个摄像头，治疗室西墙增加1个摄像头，东北角摄像头的位置变为北墙，固定式辐射剂量监测仪探头位置由迷道内入口处变为迷道入口处左侧，迷**墙南侧紧急停机按钮的位置变为迷道入口处，南墙西侧紧急停机按钮的位置变为南墙东侧，加速器设备两侧各增加一个紧急停机按钮。血液辐照仪：无变动

其他

环评文件及批复要求：实际建设情况：变动情况及原因：是否属于重大变动：是否重新报批环境影响报告书(表)文件：

无	无
无

3、污染物排放量

污染物现有工程（已建成的）本工程（本期建设的）总体工程总体工程（现有工程+本工程）排放方式实际排放量实际排放量许可排放量 “以新带老”削减量区域平衡替代本工程削减量实际排放总量排放增减量废水水量（万吨/年） COD（吨/年）氨氮（吨/年）总磷（吨/年）总氮（吨/年）废气气量（万立方米/年）二氧化硫（吨/年）氮氧化物（吨/年）颗粒物（吨/年）挥发性有机物（吨/年）

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5、环境保护对策措施落实情况

依托工程