现我院对冷冻治疗设备等34个项目进行需求征集,欢迎各供应商提供相关资料,征集信息如下:
一、项目内容:
| 序号 |
项目名称 |
数量 |
备注 |
| 1 |
冷冻治疗设备 |
1 |
冷冻治疗设备:1,配合一次性冷冻消融针使用,用于实体肿瘤患者进行冷冻消融治疗,还可以经支气管对患者肺部肿瘤进行冷冻消融治疗。2,一次性冷冻消融针:包含经皮穿刺和经支气管两种介入路径的冷冻消融针,均可配合冷冻治疗设备使用 。3、可在B超、CT等影像引导下,用于患者肺肿瘤的冷冻消融治疗。配置要求:冷冻消融系统主机1台;氩气压力表及连接软管1套;氦气压力表及连接软管1套;氩氦气体专用扳手1个。 |
| 2 |
全自动内镜清洗消毒机 |
1 |
1、适用于各个品牌、各个种类的软式内镜的高效快速清洗消毒,可快速操作选择,所有程序模式各个步骤时间均可调。2、兼容各种符合有关卫生标准的戊二醛消毒液、邻苯二甲醛消毒液、过氧乙酸消毒液等高水平消毒剂。3、非接触式感应开、关机盖及启动、暂停程序运行,避免手动接触导致二次污染。4、具备流动水冲洗功能:在每一个清洗步骤完成时自动开启有流动水冲洗功能,对内、外循环管道系统及清洗槽进行流动水冲洗,避免管道及清洗槽中残留的液体对下一步骤清洗消毒效果的影响,终末漂洗更干净彻底、无残留。5、机器内循环管道系统具备抽吸功能:在每一个洗消步骤完成时自动开启内循环管道系统抽吸功能,可快速减少内循环管道内液体残留量。6、机器内循环管道系统具备吹干功能:在每一个洗消步骤完成后自动开启内循环管道系统吹干功能,可快速减少内循环管道内液体残留量,避免管道中残留的液体对下一步骤清洗消毒效果的影响,且可减少消毒液稀释,使消毒液可循环使用次数更高,节省消毒液使用成本。7、具备内镜测漏功能:当检测到内镜泄漏超过设定的允许泄漏量时,提供可视和声讯报警信号,并自动终止程序运行。8、具备内镜管道畅通测试功能:内镜与全自动内镜清洗消毒机内液体接触前和处理过程结束时可分别进行管道畅通测试;当检测到内镜管道堵塞时,提供可视和声讯报警信号,并自动终止程序运行。9、具备全程内灌流管道压力监测功能:具备清洗消毒全过程管道压力监测功能,内镜内灌流连接口未连接或脱落时报警提示,保证内镜清洗消毒过程有效。10、具备全程温度监测功能:清洗槽具备运行全过程温度实时监测功能,超出温度报警提示,避免因温度过高而影响清洗消毒效果或损伤内镜。11、具备消毒液储存箱温度调节功能,可设置消毒液温度范围,当温度低于设定值时,可自动加热至设定值。12、内镜内腔干燥方式可选择过滤空气干燥或酒精干燥,干燥效果可达到皱纸上无黑点。13、具备自动检测功能,当出现异常时将发出警报并提示异常原因:内镜泄漏报警;内镜管道堵塞报警;内镜内灌流连接口未连接或脱落报警;水压太低报警;温度过高报警;酶液、消毒液不足报警等。14、具备自身消毒程序,可对内镜清洗、消毒、漂洗阶段所使用的水或溶液接触的全自动内镜清洗消毒机的所有腔体、管道和水槽(包括水过滤器)进行消毒。15、自身消毒程序带过滤器反流清排功能,保证自身消毒效果。16、具备消毒液取样装置,一键自动取样,可随时取样以便检测消毒液浓度。17、具备消毒次数记录显示功能及清洗消毒记录打印功能,方便及时确认及记录管。配置要求:1、主机1台,2、排水管1根。3、进水管1根。 |
| 3 |
产后治疗仪 |
1 |
1、通过特定波形、频率、脉宽的电流刺激子宫和骶神经,供产后催乳、子宫复旧、计划生育镇痛、盆腔炎辅助治疗用。2、电极片可重复使用。配置要求:主机、显示器、电极片。 |
| 4 |
0 deg;耳内窥镜镜子 |
5 |
0 deg;耳内窥镜镜子。配置要求:0 deg;耳内窥镜镜子,小号3条,中号2条,均配置专用消毒盒。 |
| 5 |
睡眠呼吸监测仪 |
2 |
1.设备具有丰富的测量通道:如呼吸、血氧、脉率、体动等。可获得呼吸事件发生时间、持续时间、事件类型及总次数,并对睡眠呼吸事件、睡眠分期、血氧、脉率等进行分析。2.非接触式睡眠监测技术。3.呼吸和体动传感器:非接触生物雷达设计,无导联线,无线连接,还原真实睡眠,无束缚。4.脉搏血氧传感器:可穿戴指环形态,无导联线,有多种规格尺寸。5.脉搏血氧传感器具备多种充电方式,内置锂电池,可使用充电转接头(usb)充电,也可使用多功能充电盒充电。6.可设定自动开始及停止记录的时间。7.血氧信号采集波:红光波长660nm plusmn;10nm,功率不大于10mW;红外光波长940nm plusmn;20nm,功率不大于10mW。8.血氧饱和度测量范围:50%~100%;血氧饱和度测量误差: plusmn;3%(当SpO2值在70%~100%之间)。9.脉率测量范围:30bpm~240bpm;脉率测量误差: plusmn;2次/分或 plusmn;2%,两者取最大。10.呼吸测量范围:15次/分~20次/分范围内,误差为 plusmn;1 次/分;9 次/分~14 次/分、21 次/分~60 次/分范围内,误差≤ plusmn;2次/分。11.无线雷达信号扫描:正常工作且无导联的情况下,在1m范围内可以正常采集呼吸波形。12.蓝牙无线数据传输距离:正常工作的情况下,在3M范围内可以正常传输。13.整机无耗材。14.支持实时数据传输和存储,可配套睡眠管理云平台使用,包含对接费用,终身免费开放。睡眠监测软件功能:1.具备儿童、成人两种模式。2.数据智能化管理平台。3.包括清醒期和睡眠期(包含REM期、浅睡期和深睡期)的独立分析功能。4.采集分析并自动出具睡眠报告,包括睡眠结构、脉率、血氧饱和度、呼吸、体动等睡眠数据。5.软件功能:自动分析应包含呼吸事件分析、血氧浓度分析、脉搏分析、事件检索等。具备整晚趋势图、事件统计等功能。配置要求:呼吸体动传感器1台,电源适配器和支架1个,脉搏血氧传感器2个(规格18mm、20mm),传感器充电座2盒,充电转接头2个,手持pad(智能数据终端)1台,一体化包装1套,睡眠监测管理平台3套。 |
| 6 |
穿戴式经皮胫神经刺激器 |
2 |
设备使用范围及功能用途:用于膀胱过度活动症患者尿频症状的辅助治疗。1.通信模式:蓝牙通讯;2.工作模式:手机程控模式及脱机模式;3.支持IOS及Android双平台程控软件;4.锂电池输出:DC 3.7V;5.充电输入:AC 100-240V 50/60Hz 0.4-0.2A;6.刺激渐变上升/下降时间 1-100s;7.刺激保持/关闭时间 1-100s;8.刺激脉冲频率 1-200Hz;9.刺激脉冲强度 0mA-30mA;10.刺激脉宽:100-1000us;11.正向波和负向波之前延时约100us;12.刺激输出变频功能 1Hz-200Hz;13.刺激器与程控软件可在约2m内通讯;14.充电提醒:充电中和充电完成均有指示灯提示。15.治疗完成提醒:完成当前治疗周期时,可通过操作设备完成刺激器关机操作。16.体表电极佩戴错误提醒:设备具有指示灯或手机端软件弹窗提示电极与患者皮肤或者电极与刺激器按扣接触不良情况。配置要求:1.穿戴式经皮胫神经刺激1台;2.程控软件1套;3.电源适配器1个;4.Micro USB线缆1根。 |
| 7 |
大功率钬(Ho:YAG)激光治疗机 (功率:100-120w) |
1 |
1、性能要求及技术参数:1.用于泌尿系结石的碎石,泌尿系肿瘤的汽化和凝固。皮肤科用于尖锐湿疣、肉芽肿、浅皮肿瘤的汽化和凝固。2.光纤终端输出平均功率:≥100W。 3.光纤末端单脉冲能量:0.5J~6.0J。4.具有控制能量稳定功能,使激光能量输出不稳定度:≤ plusmn;5%。5.具有控制能量稳定功能,使激光输出功率的复现性:≤ plusmn;5%。6.工作激光输出波长:2100nm多模。7.激光器工作方式:脉冲。8.脉冲重复频率:5Hz~50Hz可调。9.脉冲宽度:200μs~800μs可调,宽脉宽粉末化、窄脉宽碎块化。10.传输系统:多种规格光纤(200μm、272μm、365μm、550μm、800μm和1000μm可选)。11.激光耦合效率≥80%(具有国家资质的检测机构出具检测报告)。12.使用272μm光纤最大传输功率:≥50W(具有国家资质的检测机构出具检测报告)。13.指示光:具有颜色指示光。14.控制方式:全触摸彩色控制屏。15.专家数据库:嵌入式微电脑内置专家数据库。16.电源:AC220V/50Hz。 17.冷却系统:内置水冷;确保性能稳定,功率不衰减。18.具备应急自动处理系统。19.噪声小于65dB(具有国家资质的检测机构出具检测报告)。20.激光腔体、钬晶体、氙灯等重要部件若为进口则需提供报关单。21.治疗机可靠性:连续工作8小时功率无衰减;(具有国家资质的检测机构出具检测报告)。配置要求:Ho:YAG激光治疗主机1台,脚踏开关1套,272μm光纤1条;550μm光纤1条;光纤剥离器1把;光纤切割器1把;手持光纤端面检测仪1个;激光防护镜1副。 |
| 8 |
等离子双极电切电凝系统 |
1 |
等离子双极电切电凝系统,具有等离子双极电切和电凝的手术功能,适用于泌尿外科前列腺电切、妇科宫腔电切等手术。1、等离子体功率源(主机):1.1、具备切割模式、凝血模式、显示屏可显示工作状态,具备多界面可同时显示功能。1.2、具有自动识别不同电极的功能,并可自动设定切割模式或凝固模式。1.3、符合高频手术设备安全要求GB9706.4-2009,符合内窥镜设备专用安全要求GB9706.19-2000。1.4、具有超负荷保护装置。1.5、手术时有帮助判定组织效应的阻抗条图显示。1.6、具有电极安装状态显示(未接上电极时显示闪烁)。2、双踏板脚踏开关。3、具备多种规格电极;4、F22电切内窥镜一套。可连续进出水冲洗对流,用于经尿道对前列腺进行切割与凝血。4.1、适配的高清(HD)内窥镜。4.2、可操作简便,轻松。4.3、外鞘:带进、出水通道和控制开关,始终保持进出水垂直对流。4.4、内鞘:可360 deg;旋转。4.5、尿道扩张器与内鞘配套使用。4.6、冲洗接头与内鞘配套使用。5、具备适配粉碎器系统。配置要求:等离子双极电切电凝系统主机 1台;双踏板脚踏开关1个;专用双极电极2支;电切内窥镜 1支;被动式操作器1把;外鞘1支;内鞘1支;冲洗接头1个;尿道扩张器1支;适配粉碎器系统1个。 |
| 9 |
腔内气压弹道碎石机 |
1 |
一、电气及安全配置要求:1.满足临床科室常规供电环境。2.设备运行能耗合理,符合科室用电负荷标准。3.设备防电击类型为I类,手柄和探针需符合BF型应用部分防护要求,降低临床使用电击风险。4.主体设备为封闭设备,脚踏开关防护适应临床操作环境,对有害进液的防护程度高。二、核心性能配置要求:1.ELE控制器工作压力可调范围为0.2MPa~0.4MPa,或达到同等或以上性能,可根据结石情况灵活调节。2.控制器需提供多种可选择频率模式,满足不同碎石场景的效率需求。3.配备脚踏开关控制脉冲开关,操作便捷,诊疗操作。4.采用快速安装插头设计,气体连接高效便捷,设备组装和维护难度低。5.需配套完整规格探针,适配不同腔内手术需求。6.碎石效果佳且对周围组织的损伤小。7.气源排气量≥28L/min(0.4MPa压力下),工作压力为0.8MPa,额定排气压力为0.85MPa,保障设备持续稳定供气,或达到同等或以上性能;气源需适配压力在0.5MPa~0.8MPa的干燥、干净空气,或达到同等或以上性能。配置清单:1.主机1;2.手柄1;3.消毒塞1;4.探针1;5.导气管1;6.脚踏开关1。 |
| 10 |
超声探头 |
1 |
小探头,适用于小骨窗开颅手术,探测深度1cm-15cm。配置要求:1、探头一把(适配现有的迈瑞或华声彩超);2,检查范围:术中扫查、血管、小器官)。 |
| 11 |
电子胃肠镜系统(1台主机、4条胃镜、3条肠镜) |
1 |
可用于早癌筛查、需要具备常规高清电子胃肠镜检查的基本高清影像处理系统、高清光源、高清电子胃肠镜及注水泵、二氧化碳气泵、高清显示器等。配置要求:内镜主机1台,内镜光源1套,高清电子胃镜4条,高清电子肠镜3条,台车1台,显示器2台,注水泵1套,高清图文工作系统1套(能与现使用内镜系统兼容),二氧化碳泵1套、储镜柜2套。 |
| 12 |
内窥镜清洗消毒机 |
4 |
机器符合人体工学设计,约宽度≤600×深度≤770×高度≤990(mm)以满足放置设备的场地尺寸,能满足过氧乙酸消毒要求,防过氧乙酸腐蚀。配置要求:洗镜机、清洗连接头、连接水管、排水管、连接用软管、超滤过滤器。 |
| 13 |
玻切超乳一体机 |
1 |
一、性能要求:1、一体机设计,具备白内障超声乳化、前段玻切、玻璃体切除、眼内照明、硅油注吸、气液交换、灌注加压、23G,25G,27G可高温高压电凝、回吐等功能,能进行1.8毫米到2.8毫米范围的微切口白内障超乳手术,以及20G、23G、25G,27G等玻璃体手术。2、具备蠕动泵(液流模式)和文氏泵(负压模式)两种系统,并可在手术过程中一键切换,或同等性能及以上;3、玻璃体切割系统和超乳系统:玻切、超乳、移液、灌注负压≥650mmHg,适配双刃玻切头切割速度≧16000次/分钟,多种超乳功能工作模式,或同等性能及以上;4、具备气液交换功能;5、具备硅油自动注吸系统;6、具备双极电凝。二、配置要求:1、超乳玻切系统主机1台;2、集成多功能脚踏1个;3、脚踏连接线1条;4、压缩空气软管1条;5、防尘罩1个;6、超乳手柄1套;7、说明书和操作手册1套;8、电源线1根;9、25G玻切套包 1套;10、超乳手术套包1套。 |
| 14 |
超声眼科专用诊断仪 (AB超) |
1 |
一、性能要求:1.可以使用A型超声生物测量、IOL人工晶体计算和B型超声等检查项目;2.多种人工晶体计算公式及多种屈光术后人工晶体植入计算方法;3.设备性能稳定,操作简单。二、配置要求主机1台,A超和B超探头各一把,打印机1台;计算机1台。 |
| 15 |
数码裂隙灯 |
1 |
一、性能要求:1、LED光源;2、照明亮度:≥450000Lux;3、配置多种滤镜(配置的滤镜应在单台医疗设备配置清单中详细列举),如:热吸收滤镜、灰滤镜、无赤光滤镜、蓝滤镜,以满足不同的临床观察需求;4、具有测试标记定向星功能,内皮照相功能;5、裂隙长度及宽度可调;6、照**旋转角度≥90度;7、伽利略式显微镜;8、目镜放大倍率≥12.5,屈光度可调;9、目镜瞳距调节范围可调;10、放大倍率多级可调;11、可接悬臂式眼压计;12、可接立体变焦透镜;二、配置要求:1、主机1台;2、投靠架1台;3、升降台;4、控制盒、控制线;5、桌面固定套件。 |
| 16 |
数字眼底相机 |
1 |
一、性能要求:1、数字眼底照相机、免散瞳型,EOS相机搭载DIGIC X处理器,2420万像素以上,连接同品牌EOS相机;2.具备自动曝光补偿功能;3.具备多种对焦方式,如:自动对焦、手动直线式劈裂线对焦;4.具备多种拍摄模式,如:自动、手动;5.具备多种内外眼切换,如:自动、手动;6.操作简单,性能稳定,图像清晰。二、配置要求:1.免散瞳眼底相机主机1台;2.彩色喷墨打印机1台;3.电动桌1台;4.电脑(含主机及显示屏)1台。 |
| 17 |
眼科超声诊断仪(UBM) |
1 |
一、性能要求:1、探头频率:≥50MHz;2、探头驱动方式:电磁驱动,或同等性能及以上;3、扫描速度:≥16次/秒;4、线性扫描宽度:≥15mm;5、聚焦深度:≥11mm;6、最大显示深度:≥18mm;7、轴向分辨力:≤50um;8、侧向分辨力:≤100um;9、具备多种操作方式,如:水囊、凝胶、眼杯;10、显示模式:B,B+B,B+A;11、冻结图像后可任意调节增益、对比度;12、扫描回放:≥400张,支持单帧、连续回放及视频保存;13、图像后处理工具:点到点测距、多点连续测距、角度、面积、标记、注释;14、具备实时自动标记眼位功能;15、****工作站,内置医生与患者独立数据库;16、显示器尺寸:≥21寸;17、硬盘空间:≥1T,内存:≥16G;18、可升级A超、B超,实现一机完成多项眼超声检查。二、配置要求:主机,打印机、UBM探头。 |
| 18 |
超高清宫腔镜系统 |
1 |
一、性能要求:(一)内窥镜摄像主机:1、内窥镜摄像主机与光源一体化,无需再单独配置光源; 2、可处理并输出 2D 图像和 IR 荧光图像;3、LCD 触摸屏控制面板,或同等性能及以上控制面板;4、LED光源,使用寿命更长,最大光强≥5.64W; 5、具备多种图像强调功能,如结构强度、轮廓强度,且档次可调; 6、具备多种色彩强调功能,如R、B、C,且档次可调; 7、内镜信息交流:内镜信息(使用具有 ID 功能的内窥镜时),内镜信息存储功能(用户名/ID/评价/检查时间等),自动白平衡;自动调光和手动调光功能(多档);8、图像缩放功能,多种模式(1.0倍、1.2倍、1.5倍等);9、直接兼容电子鼻咽喉镜、鼻内镜、耳内镜、2D电子腹腔镜、电子胆道镜、电子输尿管软镜、电子膀胱镜等;最好能兼容我院现有镜子。(二)电切镜摄像头:1、HDTV数字高清信号输出,扫描方式:隔行扫描CCD固态图像采集,或同等性能及以上控制面板; 2、可浸泡消毒液中,可用于环氧乙烷气体灭菌和低温过氧化氢等离子体灭菌;三、3mm宫腔镜(检查):1、视野角度30度,外径≤3mm;2、镜头可高温、高压、气熏或浸泡消毒。3、含光学视管消毒盒及保护套管,可高温、高压、气熏或浸泡消毒;4、操作鞘:外径≤5.5mm,带5Fr.器械通道。四、4mm宫腔镜(检查):1、含视野角度30度,外径≤4mm及视野角度12度,外径≤4mm镜子各一条;2、镜头可高温、高压、气熏或浸泡消毒。3、含光学视管消毒盒及保护套管,可高温、高压、气熏或浸泡消毒。4、操作鞘:外径≤6.5mm,带5Fr.器械通道。二、配置要求:内窥镜摄像主机及光源1台;膨宫仪 1个;摄像头1个;台车1台;导光束1条;液晶监视器1台;3mm宫腔检查镜及管鞘2套;4mm宫腔检查镜及管鞘3套;器械消毒盒5个;图文工作站(国产,最好能对接现有系统)1套。 |
| 19 |
多功能臭氧雾化妇科治疗仪 |
1 |
一、性能要求:1、一体化设计,设备具有臭氧水冲洗、臭氧气和超声波臭氧雾化治疗三合一功能,具有臭氧气治疗和超声波臭氧雾化治疗一键自动切换功能,冲洗液能自动进水,配备净水装置,冲洗部分和治疗部分可单独使用也可以同时使用,冲洗系统配有脚踏开关,自带尾气回收,能消除臭氧残留。2、雾化率≥12ml/min、冲洗流量≤0.5L/min、冲洗出水压力≥11Kpa,治疗臭氧气体浓度≥3.5mg/L、臭氧气体流量3.5L/min - 4L/min。3、****仪器厂家配套生产的,经过环氧乙烷灭菌的无菌医疗器械。提供省级以上相关职能部门检验报告。二、配置要求:主机、脚踏开关、一次性使用妇科冲洗治疗头、冲洗手柄 、治疗手柄、超声波雾化器。 |
| 20 |
脊柱后路**道手术系统 |
1 |
一、性能要求性能要求:(一)配备工作通道不小于7.1mm的脊柱内窥镜及相关手术器械,及配备能进行相关融合手术的工具包1套,至少包括2-6.0mm的椎板咬骨钳不少于5把、2.5-4mm(直型、上弯)的髓核钳不少于4把、可调的椎间盘铰刀不少于1把。(二)各配件要求(必须在报名资料中的设备参数清晰列举):1.脊柱内窥镜:视向角≥15 deg;,视场角≥80 deg;,工作通道直径≥7.1mm,外径≥10mm,工作长度≥139mm;2.穿刺针:工作长度≥200mm,直径≥1.6mm前端斜口,带针芯;3.导丝:工作长度≥450mm,直径≥1.0mm;4.扩张管:工作长度≥250mm,内径≥2.0mm,外径≥5.0mm管状;5.扩张管:工作长度≥220mm,内径≥5.2mm,外径≥7.0mm管状;6.扩张管:工作长度≥200mm,内径≥7.2mm,外径≥8.5mm管状;7.扩张管:工作长度≥180mm,内径≥8.7mm,外径≥10.0mm管状;8.扩张管:工作长度≥160mm,内径≥10.2mm,外径≥11.2mm管状;9.扩张管:工作长度≥250mm,内径≥1.2mm,外径≥7.0mm管状;10.套管:工作长度≥134mm,内径≥10.2mm,外径≥11.2mm工作套管,前端梯形头斜口;11.套管(镜内):工作长度≥255mm,内径≥6.2mm,外径≥6.8mm套管,不锈钢管,前端平口;12.套管(镜内):工作长度≥230mm,内径≥5.5mm,外径≥6.5mm套管,不锈钢管,前端斜口,尖嘴;13.环锯:工作长度≥230mm,内径≥5.5mm,外径≥6.5mm配合T型手柄镜内使用,圆柱状,外壁带刻度,前端带锯齿;14.快装T型手柄;15.椎板咬骨钳:工作长度≥260mm,直径≥2.0mm,角度≥50 deg;勺型,可旋转;16.椎板咬骨钳:工作长度≥260mm,直径≥4.0mm,角度≥50 deg;勺型,可旋转;17.椎板咬骨钳:工作长度≥260mm,直径≥4.0mm,角度≥90 deg;勺型,可旋转;18.椎板咬骨钳:工作长度≥260mm,直径≥5.0mm,角度≥50 deg;勺型,可旋转;19.椎板咬骨钳:工作长度≥260mm,直径≥6.0mm,角度≥50 deg;勺型,可旋转;20.快装枪型手柄;21.髓核钳:工作长度≥260mm,直径≥2.5mm,短嘴杯状,头端为直形;22.髓核钳:工作长度≥260mm,直径≥2.5mm,短嘴杯状,头端向上弯;23.髓核钳:工作长度≥260mm,直径≥3.5mm,短嘴杯状,头端为直形;24.髓核钳:工作长度≥260mm,直径≥4.0mm,短嘴杯状,头端为直形;25.髓核钳:工作长度≥260mm,直径≥4.0mm,短嘴杯状,头端向上弯;26.抓钳:工作长度≥260mm,直径≥3.5mm,头端直形,带齿;27.篮钳:工作长度≥260mm,直径≥2.5mm,头端为直形;28.篮钳:工作长度≥260mm,直径≥2.5mm,头端向上弯;29.剥离子:工作长度≥330mm,直径≥3.0mm,片状;30.剥离子:工作长度≥330mm,直径≥2.5mm,钩状;31.骨凿:工作长度≥260mm,直径≥5.5mm,硅胶手柄,骨凿刃部弧形;32.椎间盘铰刀(可调):长度≥240mm,前端宽度:8.0mm~15.0mm,不锈钢,前端片状开口可调节;33.脊柱手术用神经拉钩:长度≥148mm,直径≥10.0mm,L型神经根拉钩;34.脊柱手术用神经拉钩:长度≥162mm,直径≥6.0mm,L型神经根拉钩;35.脊柱手术用神经拉钩:长度≥178mm,直径≥10.0mm,L型神经根拉钩;36.刮匙:长度≥240mm,直径≥6.0mm,直刮刀;37.植骨器:长度≥170mm,外径≥6.4mm,不锈钢推棒,柱状斜口;38.植骨器:长度≥170mm,内径≥6.5mm,外径≥7.5mm,不锈钢,漏斗柱状,斜口,前端带刻度;39.骨凿:长度≥260mm,头端宽度≥5.8mm,头端限深10mm ,硅胶手柄,骨凿刃部平口,前端带限深;40.骨凿:长度≥260mm,直径≥5.5mm,硅胶手柄,骨凿刃部弧形;41.套管:长度≥50mm,内径≥10.2mm,外径≥11.2mm,快速转接头套管,前端平口;42.套管(环锯保护):长度≥110mm,内径≥12mm,外径≥13mm,环锯保护套管,圆筒柱状形,前端平口;4..套管(环锯保护):长度≥120mm,内径≥12mm,外径≥13mm,环锯保护套管,圆筒柱状形,前端斜口;44.环锯:长度≥132mm,内径≥10.2mm,外径≥11.2mm,三叶手柄,圆柱状,前端带锯齿,齿端内壁带刻度。二、配置要求:1.脊柱内窥镜*1;2.穿刺针*1;3.导丝*1;4.扩张管*6;5.套管(长度≥50mm)*1;6.套管(镜内)(长度≥110mm)*1;7.套管(镜内)(长度≥120mm)*1;8.环锯(镜内)*1;9.快装手柄*1;10.椎板咬骨钳*5;11.快装手柄*1;12.髓核钳*4;13.抓钳*1;14.篮钳*2;15.剥离子*2;16.骨凿*1;17.**道减压器械盒*1;18.脊柱内窥镜器械盒*1;19. 椎间盘铰刀*1;20.脊柱手术用神经拉钩*3;21.刮匙*1;22.植骨器*2;23.骨凿*2;24.环锯*1;25.**道融合器械盒*1。 |
| 21 |
骨组织手术动力系统 |
2 |
一、性能要求:可按依据关节置换手术要求转换,高速钻,大扭矩钻,摆锯,往复锯不同的组件,可满足全膝关节,单髁,全髋等关节置换手术中精准截骨,整体轻便,便于操作,锂电池安全高效,可有效保障手术的工作时效和动力需求。二、配置要求:1.主机; 2.智能快速充电器 ;3.锂电池组; 4. 往复锯片; 5.电池盒;6.摆锯、磨挫组件;7.往复锯组件;8. 摆锯片;9.往复锯片; 10.钻组件; 11. 钥匙;12.转换器。 |
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肩关节牵引架系统 |
1 |
一、性能要求:可以通过手柄和顶端的伸缩滑轮装置来调节外展和前屈角度。肩关节侧卧位牵引可以到达外展,前屈及开放和镜下的牵引张开多功能。适用于各种镜下及开放侧卧位肩关节手术。二、技术参数:表面耐磨层厚度;盐雾中不腐蚀;产品重量约为10千克;多个砝码重量:3Kg/2Kg/1Kg等。三、配置要求:1.牵引架主体(出厂前完成组装)1套:立柱模块、内旋调节模块、外展调节模块、锁紧夹持组件、床夹模块、堵环组件;2.砝码3只,配重分别为1Kg、2Kg、3Kg;5.挂钩、配重连接轴2套:配重吊篮;6.袖套1只:肩关节套袖;7.底座套件1套:固定底板、五星底座、万向轮。 |
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口腔颌面微动力系统 |
1 |
一、性能要求:1、电驱动;2、颌面门诊专用。3、二条马达手柄,支持高温高压等消毒方式。4、5把弯角机头,1把直机头,支持高温高压等消毒方式。5、水冷系统。二、配置要求:1、主机,配置二条马达手柄;2、5把弯机头,1把直机头;3、水冷系统;4、配拔牙钻针(磨头)5组。 |
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电子支气管内窥镜 |
标准镜10条;小儿镜3条 |
1、(1)7条标准镜适用范围:适用于气管、支气管及肺的观察、诊断、摄影或辅助治疗;(2)3条小儿镜、3条成人镜适用范围:气管插管、困难气道插管、双腔支气管定位,吸痰,声带检查等;2、标准镜镜体插入部外径<5mm,内置吸引通道直径≥2.6mm,长度≥60cm;小儿镜镜体插入部外径<3mm,内置吸引通道直径≥2.2mm,长度≥60cm;3、便携屏≥3.5寸,视场角≥120 deg;,支持亮度调节,支持HDMI等输出接口,可连接外置显示器或录播系统,具有图像保存和音视频录制功能,支持图像查看、视频回放;4、小显示器能上下转动,左右转动;5、采用数字电子成像技术,先端头内含LED发光二极管,产品不含导像、导光纤维;6、手柄、镜体可分开;7、软管前端可弯曲角度向上弯曲≥130 deg;,向下弯曲≥130 deg;,双向弯曲≥310 deg;;8、操作手柄具备左右旋转关节和转轴定位点白色刻度标识,可带动插入软管部先端左右旋转,向左≥120 deg;、向右≥120 deg;;9、成像距离范围不小于2~50mm;10、软管手柄使用轻便;11、吸引阀座一体式防脱设计,解决吸引按钮易脱落的临床风险,无需专机专用耗材;12、内镜镜头具备防雾功能,无需预热即可观察;13、内置锂电池,续航工作时间长,具备电量管理功能;14、操作部防水等级:IPX7。配备防水盖,可进行全浸泡消毒;15、消毒灭菌无需 ETO 帽、NT阀,无需更换配件。总配置需求:1.电子支气管内窥镜操作部(含内窥镜主控软件) 2条;2.11个图像处理器(图像处理器3个;便携式屏幕6个;大屏幕1个,便携小屏幕1个);3.防水盖、活检阀帽、吸引按钮、锂电池、锂电池充电器、64GTF卡、SD读卡器、便携测漏器、管道冲洗器、导管固定器数量按需配置;4.清洗刷专用消毒盒每条镜子1套。 |
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高端有创呼吸机 |
3 |
1.主机屏幕可360 deg;旋转,****中心供气,非涡轮供气系统,保证提供气流稳定减少院内感染。电气分离设计,故障率低,后期维护简单,节省时间。呼出回路可单独拆卸清洁消毒,减少患者间的交叉感染。流量传感器采用超声流量传感器等,高精度的采样率≥2000次/秒,不受患者呼出气体,温度,分泌物影响,保证监测数据的准确性。高级呼吸具备多种先进通气模式,预留有高端通气功能的升级能力,先进的机械通气治疗功能。配置需求:1.—体化设计的主机、显示器和车架1套;2.配置850湿化器,带蓄电池;3.可重复使用硅胶呼吸管道和模拟肺1套;4.机械臂和湿化器固定架1套。 |
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床旁快速凝血分析仪 |
1 |
1、独立备用电池,可外带床旁检测;2、主要检测项目有活性凝血时间试剂ACT。(若能监测其他凝血项目更好);3、耗材供货稳定;4、配套院内HIS系统自动上传使用;5、符合床poct管理规范。配置需求:主机、电池。 |
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膨宫机 |
2 |
1、压力设定范围:50-400mmHg;2、流量设定范围:0.1-1L/min。配置需求:主机、电源线。 |
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手术床 |
2 |
1、床面尺寸:长度≥2000mm,宽度≥500mm,头板可安全**≥60mm;2、手术床标配内建式肾桥,全透X光材质;3、标配调节气压腿板设计;4、床面可双向(向头、向脚)平移≥35CM,离地电动可调节高度,最低高度≤600mm;5、一体式底座设计,背板、座板、底板以铝合金或铸铁一体铸造成形,并予防锈处理,电线不外露,可擦拭清洁;6、一键复位功能,电动调节、方便术中急救及术后整理;7、使用全机械或者带应急机械解锁的锁床结构;8、底座锁紧时不要急速下降,需要缓慢下降锁紧。配置需求:手术床主体、需具有专用海绵床垫组、线控、麻醉布帘架、腰桥功能,配备托手架、腿架、肩托、前后挡板,可往下压,可拆除。 |
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植皮机 |
1 |
1、电动,双负压系统,采用双泵独立控制,气路压力稳定、可靠、安全;2、外置不锈钢挂架,便于取皮器取用和清洁,能有效避免二次污染;3、磨机转速可数字化控制显示;4、高清显示屏,触压式按键分区设置;5、可调节取皮宽度、厚度;6、运行期间噪音较小。配置需求:主机、不锈钢挂架、电源线。 |
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24h自动温度监测管理系统(含20个温控模块) |
1 |
1.主要用于24小时记录冰箱、血液储存设备的温度变化情况,保证储存环境符合要求。自动温度监测管理系统应有温度超限声、光报警装置,具备24h连续温度监测电子记录;2、7*24小时实时监控、可以展示设备实时状态以及温度变化情况;3、有温度超限声、光报警装置,可编辑记录报警原因及处理情况;4、有远距离接收温度信号功能,能实现远距离接收温度信号;5、部分监控点需达到-40℃,有一个达到-80℃。配置需求:1、温度监测管理软件,7*24小时实时监控、设备运行轨迹展示、多种报警提醒方式、数据导出;2、超限声、光报警装置;3、20个温控模块,部分监控点满足低温要求。 |
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婴儿T-组合复苏器 |
1 |
提供安全受控、精确的吸气峰压PIP,安全地扩张婴儿的肺部并提供最佳的氧**用;提供恒定的呼气末正压PEEP 使肺部在呼气时保持张开的状态,从而避免粘连受损并维持功能残气量。1.吸气峰压(PIP)的设定范围:在8LPM气体输入流量时,5cm~70cm H2O/mbar;2.呼气末正压(PEEP)的设定范围:在8LPM气体输入流量时,1cm~9cm H2O/mbar;3.具有吸气峰压(PIP)限压阀;4.吸气时间:可调整;5.气体输入流量的范围: 5LPM(最小)~15LPM(最大);6.氧气输出浓度:输入21%~100%浓度氧气时,可输出21%~100%氧气;7.吸气峰压(PIP)和呼气末正压(PEEP)压力的显示:压力计显示;8.压力计范围:-20~80cm H2O/mbar;9.适用婴儿体重范围:最重小于等于10公斤;10.复苏器的驱动方式:简易的手动控制,气体驱动。配置需求:标准配置。 |
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婴儿培养箱(单层) |
2 |
1、加热蒸汽式加湿方法,采用100度灭菌蒸发加湿,可以杀死水箱大部分常见致病菌,有效控制感交叉染的发生。2、婴儿床倾斜角度分级可调功能。3、可监测婴儿体温及箱温,有报警功能。4、保暖效果良好。5、内置过滤装置,可有效过滤99%以上的灰尘,打造箱内抑菌环境,且易于拆卸更换。6、配置蓝光灯(LED灯,可拆卸或可移动)。7、箱体材质可耐受含氯消毒剂及过氧化氢消毒湿巾重复消毒。配置需求:主机、电源线等。 |
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有创呼吸机 |
1 |
1、适用于200g-5000g的新生儿;2、包含新生儿压力限制容量保证模式、高频等各种经典通气模式,附带高流量吸氧,能连接一氧化氮;3、有整合流程支持、窒息通气,带自动恢复功能;4、有PC-MMV1),ATC2)、和自动泄漏补尝功能;5、可提供开机帮助;6、各种监测及断电报警。配置需求:标准配置。 |
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除颤监护仪 |
1 |
1、可用于儿童,2、可显示ECG;3、开机快速,以最快速度实施除颤;4、除颤电流波形包括单相、双相;5、手动除颤,同步复律,生命体征监护,内部放电,机器智能自检。配置需求:1、除颤仪监护仪主机1台;2、体外除颤电极板1副;3、3导心电导联线1套;4、锂电池1块;5、热敏打印纸2卷;6电源线1条。 |
二、供应商需提交资料清单
1、【2026年********医院)医疗设备采购项目报名登记表】(见附件1):同时报几个项目的集中填写。附件1需同时提交电子版Excel表格。邮件及附件命名格式:公司简称+2026年第二批设备类需求报名+挂网序号+项目名称。
2、按【2026年********医院)医疗设备供应商报名资料目录表】(见附件2)准备相关资料,并按目录表顺序页码排列整理。同时报多个项目的,每个项目需单独整理(文件卡夹着,不必装订)。
三、提交资料说明
1、供应商递交的资料请加盖单位公章,按顺序装订成册。
2、【2026年********医院)医疗设备项目信息汇总表】(见附件3)
3、产品授权书是指产品具有合法来源的证明文件。属于代理商授权的,请同时提供其自身作为代理商的资格文件。如供应商为产品制造商,则无需提供产品授权书。
4、如设备包含试剂或耗材,须同时提交试剂或耗材的备案凭证、注册证书或非医疗器械声明文件,否则将视为资料不齐全,报名无效。
5、供应商可提供多个产品的技术方案、配置清单供院方参考。
四、资料提交信息
1、数量要求:1份电子文件,Excel版本(只提交附件1);1份纸质资料(请准备装订好的以上全部资料),报名时提交。
2、方式:电子文件(必须是Excel版)发送至电子邮箱;书面资料请邮寄至我院。【电子版和纸质版均需提供。资料务必齐全,资料不齐视为报名不成功】
3、时间:2026年 1 月 19 日至2026年 1 月 25 日(上午08:00至12:00;下午02:30至05:00,法定节假日除外)。
4、地点:********医院)办公楼九楼911****办公室。
五、如需项目调研,时间另行通知。(如需现场调研,务必供应商与厂家一起参加,条件允许请携带样机演示)
六、※欢迎厂家或总代理直接参与调研报名。
七、如有疑问,请电话咨询。
八、联系信息:
1、联系人:谢老师、何老师、曾老师
2、联系电话:0763-****902;0763-****057; 电子邮箱:****@163.com。
********医院)
二〇二六年一月十九日