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预算金额:¥66000 元 采购方式:询比采购
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1、射频消融系统
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设备名称
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单价最高限价
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射频消融系统(1台)
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50000.00元
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一、配置清单
★以下配置清单内物品需能配套使用:
1.多通道射频消融主机:1台;
2.线缆附件:1套;
3.冷却泵系统:1套;
4.脚踏控制器:1个;
二、技术参数
1. 发生器工作频率:480kHz±10%;
2. 阻抗测量范围:0Ω~800Ω±20Ω;
3. 功率输出范围:0~250W;
4. 温度测量10℃~100℃;
5. 温度控制40℃~90℃±3℃;
6. 具有彩色触摸屏,多参数显示,至少包含功率、阻抗、电流、温度、时间;
7. 具备与其他设备通讯的接口和联线,具有与其他设备通讯的功能;
8. ▲可适配我院GE;飞利浦;迈瑞彩色超声机;
9. 模式选择,一般模式、持续模式、测试模式;
10. 多通道电极针工作,可选择 1 针工作、2 针同时工作、3 针同时工作;
11. 射频仪具备盐水灌注模式;
12. 射频仪具有 3 种以上的参数存储功能,射频仪面板能直接按键调用;
13. 电极针温度监测功能,可设定监测温度,防止过度消融;
14.呼吸位置感知功能,实时显示呼吸运动,可标定进针位置,精准辅助进针;
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★系统要求:
1、设备的投标资格认证:所投产品为全新原装,并符合中国国家有关管理法规,提供有效的证明材料,所投产品须为标书要求的全新机型,软件为最新版本,具有持续升级能力,能够 满足扩展新的临床应用需求,需能提供详细的品牌、型号、版本、 技术、性能指标、量值溯源等说明材料;
2、整个系统性能稳定、质量可靠,符合相应的国内、国际机械电气标准;
3、须提供终生免费软件升级服务;
4、属于标准配置的软硬件必须配置齐全,不得分解报价。
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★服务要求条例:
1、以下内容质保≥3年:整机、易损件、一切可预见和不可预见的故障、因装机运行产生的工程改造项(例电路改造与水路改造等)。
2、采****医院时提供协调义务,未达到正常使用条件前的运输及拆封等产生的费用由供货商负责。
3、采购人仅在货物/项目正常运行并验收后对货物/项目履行监管义务,在货物/项目未达到正常运行条件并验收前因丢失、运输损坏、人为损坏、不可抗力损坏如地震等产生的损失由供货商负责。
4、若质保内产生质保需求,供货商未在48小时内处理并承担质保费用的,由采购人外请第三方进行维修维护,****小组审议后由供货商支付。
5、因院方信息化要求,验收时应当提供附件U盘,内含电子说明书、常见故障处置方式、设备维修密钥、故障代码含义、维修手册、保修卡、合格证、合同、验收单。此为结算尾款的依据之一。
6、采购人不接受只发货设备单机,无人员陪同的供货。供货商应当充分考虑设备到场后的接货与运输事宜,确保安装接货人员与设备一同到场,防止设备堆存无人管理的情况发生。
7、此次采购所报价格已包含整机、附件、系统接口、工程改造、验收时的试剂耗材、强制性第三方监督检验机构的检验费用等一切费用;从设备正常运行直至验收所需的一切费用;
8、现场培训直至使用科室会使用,培训内容包括但不限于设备的调试、使用、普通维修维护及保养等;
9、现场验收:设备到场安装及培训完成30日后,中标人持培训单****管理部门进行验收并填写验收单。验收单作为结算尾款的依据之二。
10、提供随机配件及清单(备品备件及易损件)报价明细;
11、机器到位后,使用科室发现明显缺陷时,必须免费更换,直到采购人使用科室满意为止。
12、交货时间:自中标之日起交货时间≤1个月;
13、其他要求:产品生产日期距离交货日期不得超过6个月, 否则招标人有权拒收并纳入供货商考核;
14、中标人在质保期内应当为所提供商品进行每年至少2次的巡检,并将检查记录经使****管理科室进行存档,此文档一式三份并且作为结算尾款的依据之三。
注:以上要求供应商投标时自行承诺,采购完成后中标人纳入供货商考核,若产生3条次不满足(例:质保期内3次保修不响应),则中标人5年内不允许参与我院组织的招投标项目。
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2、中频治疗仪
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设备名称
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单价最高限价
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中频治疗仪(2台)
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8000.00元
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技术参数:
1.输出通道:含四路中频电疗法,含四路离子导入,四路可独立控制,同时治疗四位患者/或四个部位;亦可组合使用,形成2组平面干扰治疗;
2.屏幕为液晶显示,中文菜单操作,可同时显示四路通道输出的治疗剂量、治疗波形、治疗处方、治疗时间,各种治疗数据。并且具有菜单浏览及电子说明书的功能;
3.输出频率范围:1kHz-10kHz,调节步长≤1kHz;
4.内置多达≥100种治疗处方,分5种治疗模式(多步模式、音频模式、正弦调制、脉冲调制、干扰模式)可选;
5.调制频率:0~150Hz;
6.输出电流:电疗仪纯交流波形,最大输出不大于100 mA;含直流分量时,输出电流不大于80mA;(负载电阻为500欧姆)输出电流为连续递增/递减调节,每档递增/减量为1mA;
7.调制波形:方波、尖波、三角波、锯齿波、指数波、正弦波、梯形波、扇形波和脉冲波及他们之间的组合,由程序设定;
8.连续工作时间:治疗仪连续工作时间应能≥4h;
9.具有透热功能,导电橡胶最大透热温度≤60℃,六档可调;
10.超温保护:电极片超温时,热保护器动作,且有报警提示;
11.开路保护:电疗仪在输出状态无负载时,发出声音和显示错误提示;
12.短路保护:电疗仪在输出端短路时,发出声音和显示错误提示;
13.过流保护:在500Ω的负载电阻下,输出电流有效值大于50mA时,发出声音和显示错误提示;
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★系统要求:
1、设备的投标资格认证:所投产品为全新原装,并符合中国国家有关管理法规,提供有效的证明材料,所投产品须为标书要求的全新机型,软件为最新版本,具有持续升级能力,能够 满足扩展新的临床应用需求,需能提供详细的品牌、型号、版本、 技术、性能指标、量值溯源等说明材料;
2、整个系统性能稳定、质量可靠,符合相应的国内、国际机械电气标准;
3、须提供终生免费软件升级服务;
4、属于标准配置的软硬件必须配置齐全,不得分解报价。
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★服务要求条例:
1、以下内容质保≥3年:整机、易损件、一切可预见和不可预见的故障、因装机运行产生的工程改造项(例电路改造与水路改造等)。
2、采****医院时提供协调义务,未达到正常使用条件前的运输及拆封等产生的费用由供货商负责。
3、采购人仅在货物/项目正常运行并验收后对货物/项目履行监管义务,在货物/项目未达到正常运行条件并验收前因丢失、运输损坏、人为损坏、不可抗力损坏如地震等产生的损失由供货商负责。
4、若质保内产生质保需求,供货商未在48小时内处理并承担质保费用的,由采购人外请第三方进行维修维护,****小组审议后由供货商支付。
5、因院方信息化要求,验收时应当提供附件U盘,内含电子说明书、常见故障处置方式、设备维修密钥、故障代码含义、维修手册、保修卡、合格证、合同、验收单。此为结算尾款的依据之一。
6、采购人不接受只发货设备单机,无人员陪同的供货。供货商应当充分考虑设备到场后的接货与运输事宜,确保安装接货人员与设备一同到场,防止设备堆存无人管理的情况发生。
7、此次采购所报价格已包含整机、附件、系统接口、工程改造、验收时的试剂耗材、强制性第三方监督检验机构的检验费用等一切费用;从设备正常运行直至验收所需的一切费用;
8、现场培训直至使用科室会使用,培训内容包括但不限于设备的调试、使用、普通维修维护及保养等;
9、现场验收:设备到场安装及培训完成30日后,中标人持培训单****管理部门进行验收并填写验收单。验收单作为结算尾款的依据之二。
10、提供随机配件及清单(备品备件及易损件)报价明细;
11、机器到位后,使用科室发现明显缺陷时,必须免费更换,直到采购人使用科室满意为止。
12、交货时间:自中标之日起交货时间≤1个月;
13、其他要求:产品生产日期距离交货日期不得超过6个月, 否则招标人有权拒收并纳入供货商考核;
14、中标人在质保期内应当为所提供商品进行每年至少2次的巡检,并将检查记录经使****管理科室进行存档,此文档一式三份并且作为结算尾款的依据之三。
注:以上要求供应商投标时自行承诺,采购完成后中标人纳入供货商考核,若产生3条次不满足(例:质保期内3次保修不响应),则中标人5年内不允许参与我院组织的招投标项目。
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项目名称:
计划编号:
计划名称:
服务周期: 30天 天
报价方式: 价格
评选方式: 综合评分
采购成本价: ¥0
服务地址:
询价通知书: 询价通知书
联系人: 张沙
座机电话: 0877-****986
报名开始时间:
报名结束时间: 2026-01-28 15:00:00
发布时间: 2026-01-20 17:21:37
采购编号: ****
采购单位: ****
供应商数量: 报名供应商不足二家流标。
是否需要上传响应文件:
供应商资格: (一)一般资质条件
1.具有独立承担民事责任的能力,提供有效的营业执照或者其他主体资格证明文件。
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度,提供近一年(2024年)的财务审计报告和财务报表,成立不满一年的无需提供。
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力,提供声明函。
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录,提供2025年01月至今任意1个月缴税证明和社会保险费缴纳凭证(免税企业或新成立企业提供相关证明材料)。
5.参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录,提供声明函。
6.法律、行政法规规定的其他条件,单位负责人为同一人或存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参****政府采购活动,提供声明函。
(二)特定资格条件
供应商为生产厂商且所响应产品为医疗器械的,须具有《医疗器械生产企业许可证》和《医疗器械经营许可证》、《医疗器械注册证或备案证》;供应商为代理商且所响应产品为医疗器械的,须具有《医疗器械经营许可证》和《医疗器械注册证或备案证》。不属于医疗器械的产品此项不做要求。
异议处理项: 如有异议请电话咨询采购人,采购流程问题请咨询平台运营。