耳鼻喉科可调式脉冲冲洗器需求调查

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关于召开医疗设备需求调查的公告

（需求调查编号：****）

为贯彻落实《中共中央国务院关于深化医疗保障制度改革的意见》，完善医疗设备价格形成机制，治理价格虚高问题，进一步明显降低患者负担，我院拟对以下医疗设备展开需求调查，欢迎符合要求的厂家提交资料参加。

一、调查项目编号：****

二、调查项目及需求：

（一）需求明细

序号	设备名称	主要技术指标	数 量	预估单价	预估总价	备注
		（使用范围、用途、主要参数）		（万元）	（万元）
1	可调式脉冲冲洗器	主要用于开展鼻腔冲洗及耳道冲洗 1.需符合收费项目耳道冲洗：****01041.10；鼻腔冲洗：****02012。	2	9.6	19.2

（二）服务需求：

1.免费质保期不低于1年，遇到使用及技术问题，应立即响应，无法在4小时内解决的，应在8小时内派出专业人员进行技术支持；48小时内无法解决提供备用机。

2.免费安装、调试及设备操作培训。

3.为用户提供产品终身技术服务，并提供厂家承诺的售后保证书。

三、调查方式：召**光推荐会、问卷调查。

四、报名时间和地点：

（一）报名时间：2026年1月20日至2026年1月26日晚17:00止，逾期不予受理。

（二）报名方式：线上报名。推介书PDF扫描件（需盖章）1份+可编辑推介书1份以邮件发送，多个产品需分别提供报名资料，资料详见推介书。

（三）邮箱：****@qq.com（邮件标题格式：报名公司+项目编号（后6位编号）+设备序号+品牌）

（四）注意事项：供应商递交的电子报名/谈判文件须按附件要求的格式**序排列，否则视为不合格，视作无效报名。

五、报名企业资质要求（复印件加盖公章）：

（一）具有独立法人资格并具有相关经营范围。

（二）提供所投产品有效的《医疗器械产品注册证》。

（三）所投产品的生产企业须提供《医疗器械生产企业许可证》，生产范围包含该产品；洽谈产品的代理商或供应商，须提供《医疗器械经营许可证》，且经营范围包含该产品。

（四）法人代表授权委托书。

（五）《营业执照》三证****公司****公司红章，****公司红章）。

（六）线上报名企业须递交以上材料（PDF版本）并全部加盖企业公章，按照企业报名表顺序排列。

注明：****有权对供应商对本项目资质条款要求提供的相关证明材料（原件）进行审查。供应商提供虚假资料被查实的，则可能面临被取消本项目供货资格、列入不良行为记录名单、三年内禁止参与****的遴选活动。

六、洽谈要求

（一）洽谈时间和地点

具体洽谈时间和地点待定，我院将在洽谈前发送电子版****公司邮箱，****公司自行关注电子信箱，我院不再电话通知，调查当天现场提供6份推介书，介绍时间单台设备5分钟，多台设备10-20分钟，并有提问环节3-5分钟，须由各生产厂家委派产品专员和临床应用专家进行产品介绍。

（二）洽谈现场要求

现场提供的推介书内容包括但不限于以下材料：

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产

品

推

介

书

推介公司名称：

项 目 名 称：

项 目 编 号：

设备名称及序号：

授权代表及联系方式：

日 期：

需求调查报名表 报名时间： 年 月 日
设备名称			规格型号
报价单价（元）			数量
报价总价（元）			质保期（年）		使用年限（年）
报名企业 名称			代理级别
品牌/生产厂家			生产企业规模
报名人/授权人			联系方式		电话： 邮箱：
收费项目及编码			是否有封闭耗材
以下资料如提供请打√
序号	报名资料			证照有效期		是否提供证件
1	配置清单
2	耗材报价清单
3	易损件报价清单
4	技术参数响应表
5	产品技术参数（详细描述）
6	彩页
7	代理商《营业执照》、《医疗器械经营许可证》
8	厂家《营业执照》、《医疗器械生产许可证》
9	所投产品有效的《医疗器械产品注册证》
10	法人授权书及被授权人身份证复印件
11	承诺书
12
报名人签名： （如提供其他未列明资料请自行补充登记）

（一）配置清单

配置清单
序号	名 称	规格型号	数量	单位	制造商	原产地
1
2
3
4
5
6

报价人（公章）：

年 月 日

（二）耗材报价清单（若无封闭耗材，删除此页）

耗材报价清单
医疗器械注册证名称	医疗器械注册证号/有效期	规格型号	生产厂家	产地	药交所平台挂网最低价/计价单位	药交所平台挂网最高价/计价单位	计数单位	采购数量	投标价（元）	备注
								1
								1
								1
								1

报价人（公章）：

年 月 日

（三）易损件报价清单

易损件报价清单
序号	名称	规格型号	数量	单位	价格（元）	制造商	原产地	备注
1
2
3
4

（四）技术参数响应表

序号	参数要求	参数应答	差异说明	支撑材料对应页码

报价人（公章）：

年 月 日

1.在“差异说明”项填写正偏离或负偏离，完全符合的填写“无差异”；

2.本表可扩展；

3.若医院未提供参数的，本页可删除；

（五）产品技术参数（详细描述）

（六）彩页

（七）代理商《营业执照》、《医疗器械经营许可证》

（八）厂家《营业执照》、《医疗器械生产许可证》

（九）所投产品有效的《医疗器械产品注册证》

法定代表人授权委托书

****：

本企业（企业名称） 法定代表人 授权本企业员工 （姓名、身份证号） 为本企业被授权人，代表本企业参加此次（需求调查编号：JLPRMYY-SB-）医疗设备需求调查。本企业认可此被授权人在****公开需求调查期间的一切操作，并对真实性、合法性、有效性负责，所递交的资料和签字文件对本企业具有法律效力。

授权期限：本授权书自授权之日起生效。

法定代表人签字：

手机：

被授权人签字：

手机： 出具日期：

邮箱： 企业盖章：

被授权人居民身份证复印件请剪裁后粘贴于虚线内。

说明：

1．此授权书仅限授权一人。

2．以上信息必须逐一填写，并与身份证复印件一致，否则无效。

承诺书

本着长期****，在互惠互利的前提下，经与贵院**协商，我司作出如下承诺：

一、我司提供的医疗设备，给予贵院的价格为**市最低价，同时承诺该价格为我司同行业销售的最低价。

如发现我司有违背以上承诺的，我司愿意向贵院退回差价，赔偿由此给贵院造成的一切损失，并承担由此产生的所有责任。

如发现我司有违背以上承诺的，我司将赔偿合同履行过程中因上述人员或其亲友参与合同及相关协议的有关事务而给贵院造成的一切损失，并承担由此产生的所有责任。

特此承诺。

XX公司（加盖公章）

XXXX年X月X日

七、报名要求

（一）供应商参加本次医疗设备需求调查应当具备以下条件：

1.生产或经营企业应依法取得《工商营业执照》和《医疗器械生产许可证》或者《医疗器械经营许可证》。

2.供应商在参加本次需求调查活动两年内，在经营活动中因严重违法被行政部门依法查处的，我院可拒绝其申报。

3.所有企业营业执照及生产经营许可证其到期时间必须在需求调查日期以后，否则视为资质无效，不得参加本次公开需求调查。

（二）开展本次需求调查对医疗设备的要求：

1.供应商提供的产品必须符合国家认定的相应标准。

2.供应商所提供的必须是其合法生产或合法代理的合格产品。

3.所有产品注册证及批准文件其到期时间必须在需求调查日期以后，否则为无效资质文件。在需求调查周期内发现供应商销售不在注册证有效期内生产的产品或虚假注册证产品则取消其成交产品资格并追究相应法律责任。

4.本次公开需求调查不接受（试）字号产品参加。

5.如产品注册证存在虚假、一证多用、注册证副表不能体现产品规格等问题，我院取消供应商申报资格。

6.所提供的产品必须为全新未使用，国产设备生产日期距离交货日期不得超过6个月，进口设备生产日期距离交货日期不得超过12个月。

（三）申报要求：

1.需求内产品名称和规格仅作参考，欢迎各供应商提供能实现同等功能的产品。

2.供应商严格按所投产品目录供货，不得超所投目录范围供货，否则终止供货合同并取消其资格。

八、联系方式

联系人：曾老师 联系电话：023-****9931

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2026年 1月 20日