根据《****采购管理办法》等有关规定,经****领导班子研究,现对以下项目进行公开遴选采购,特邀请符合条件的单位前来响应。
一、项目概况
| 1 |
3500DX基因分析仪基础耗材一批 |
**** |
FG,CAPILLARY ARRAY 8-CAP 50CM CE-IVD(8根毛细管阵列) |
个 |
1 |
是 |
|
| 2 |
3500DX基因分析仪基础耗材一批 |
**** |
3500Dx Series Septa 96-Well(用于 3500 Dx隔垫,96 孔) |
盒 |
1 |
是 |
|
| 3 |
3500DX基因分析仪基础耗材一批 |
**** |
MicroAmpTM Optical Adhesive Film(96孔封板膜) |
盒 |
2 |
是 |
|
| 4 |
3500DX基因分析仪基础耗材一批 |
**** |
MicroAmpR Optical 96-Well Reaction Plate with Barcode(96孔样品板) |
盒 |
3 |
是 |
|
| 5 |
3500DX基因分析仪基础耗材一批 |
**** |
Hi-DiTMformamide(高纯度甲酰胺) |
盒 |
4 |
是 |
|
| 6 |
3500DX基因分析仪基础耗材一批 |
**** |
Cathode Buffer Container(阴极缓冲液) |
盒 |
3 |
是 |
|
| 7 |
3500DX基因分析仪基础耗材一批 |
**** |
Anode Buffer Container(阳极缓冲液) |
盒 |
3 |
是 |
|
| 8 |
3500DX基因分析仪基础耗材一批 |
**** |
POP-7(384)Polmyr 3500DX Series(POP-7胶) |
盒 |
3 |
是 |
|
| 9 |
miR-92a检测试剂盒(荧光RT-PCR法) |
HCXZ-2026-015 |
miR-92a检测试剂盒(荧光RT-PCR法) |
人份 |
576 |
否 |
|
| 10 |
一次性使用手术衣 |
HCXZ-2026-011 |
一次性使用手术衣 |
件 |
55000 |
否 |
|
| 11 |
抗磷脂酶A2受体抗体IgG检测试剂 |
HCXZ-2026-007 |
抗磷脂酶A2受体抗体IgG检测试剂 |
人份 |
400 |
是 |
|
| 12 |
幽门螺杆菌试剂一批 |
HCXZ-2026-006 |
幽门螺杆菌23SrRNA/gyrA基因突变检测试剂盒(荧光PCR熔解曲线法) |
人份 |
576 |
否 |
|
| 13 |
幽门螺杆菌试剂一批 |
HCXZ-2026-006 |
幽门螺杆菌核酸检测试剂盒(PCR荧光探针法)) |
人份 |
2400 |
否 |
|
| 14 |
一次性使用病变细胞采集器 |
HCXZ-2026-005 |
一次性使用病变细胞采集器 |
人份 |
360 |
是 |
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| 15 |
一次性射频等离子刀头 |
HCXZ-2026-001 |
一次性射频等离子刀头 |
把 |
20 |
否 |
特别提醒:同一项目编号包含的产品要求完全响应。
二、采购方式
公开遴选。
三、报名材料(含资质要求)
1.响应单位三证合一的《营业执照》。
2.响应单位《医疗器械生产企业许可证》/《第一类医疗器械生产备案凭证》、《医疗器械经营企业许可证》/《二类医疗器械经营备案凭证》。
3.响应产品医疗器械注册证及附件/医疗器械备案凭证及备案信息表/非医疗器械产品需提供****总局证明页:https://www.****.cn)。
4.响应产品各级授权委托书。
5.响应单位法人证明书及法人授权书。
6.响应单位法人和授权代理人身份证复印件。
7.响应单位须提供《响应单位基本情况表》、《各类人员社会保险证明》、《响应单位控股及管理关系情况申报表》(按模版要求),未提供或未按要求提供的视为“资格审查不通过”。
8.提供**信用网(www.****.cn) ,或信用**网、信用中国、国家企业信用公示系统等企业信用信息资料截图证明(截图时间需在本项目采购公告发布日之后)。
9.本项目不接受任何形式的联合体响应,****公司下属两家(含两家)以上的分、子公司参与响应。
10.被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人、政府采购严重违法失信行为名单及近年在**地区有违法行为的响应单位及其产品谢绝参与本次采购。
四、响应单位审查
采购单位对响应单位提交的资料开展资格性审查与符合性审查。资格性审查和符合性审查不通过的响应单位,将不得参与项目评审。
(一)资格性审查内容包括:
1.响应单位是否具备采购文件所列的资格条件,是否按要求提交相应的资格证明资料,或有无采购文件规定的其他响应无效情形。
2.不同响应单位的法定代表人、主要经营负责人、项目授权代表人、项目负责人、主要技术人员是否为同一人、属同一单位或者在同一单位缴纳社会保险。
3.不同响应单位之间是否存在直接控股、管理关系。
4.是否联合体响应。
5.响应单位是否因违法****政府采购活动。
(二)符合性审查内容包括:
1.响应文件未按照采购文件规定要求提供、签署、盖章的。
2.响应单位报价超过项目预算最高限价的。
3.不同响应单位提供资料由同一单位或者同一人编制,或者由同一人分阶段参与编制。
4.不同响应单位的投标文件内容相同或高度一致。
5.****医院不能接受的附加条件的。
五、报名、响应流程
1.报名时间:2026年01月21日上午08:00至2026年01月28日下午05:00。
2.本期仅接受招采系统线上报名。报名请在****招采系统:https://ztb.****.cn:37021/进行线上报名(凡第一次登录的响应单位均需先完成供应商注册,经审核通过后再进行报名)。
3.采购单位对报名响应单位提交的资料进行审查,并发送手机短信通知审查结果。请各报名响应单位留意本系统发出的短息通知。
4.审查通过后的响应单位,可在招采信息系统上自助完成标书制作。请在系统上完成标书制作的响应单位,打印标书并加盖公章、扫描后,回传至系统中。详细操作步骤可参考“通知公告”中发布的《供应商操作手册》。
5.所有响应资料复印或扫描件请保证清晰可辨,每一页均需加盖公章,上传至招采信息系统。响应单位所上传证照资料,将作为后续标书内容,请确保真实可信。一旦发现虚报资料,即失去响应资格,并列入不良行为记录名单,三年内禁止****人民医院采购活动。
6.采购单位对响应单位提供的文件有最终处置权,所有资料不予退还响应单位。
7.响应产品需保证其报价为**地区最低价,不得高于**阳光平台挂网限价,已在本院使用的不得高于现供货价。
8.公开遴选产品,有医疗器械注册证产品必须是阳光平台挂网产品,阳光平台挂网产品必须能签订线上合同,价格须跟随阳采平台价格动态调整。
9.遴选项目中有“专机专用”标识者,响应产品需要与遴选目录的产品、规格、品牌保持一致;无标识产品的,仅需要与我院现用产品通用性保持一致。
10.本院已启用医用耗材SPD管理系统,响应单位在参与我院的医用耗材配送业务中,都需与SPD服务商签订供应链延伸服务协议,并支付服务费用。
六、其他要求
1.响应单位报名后不参加遴选的,请在招采系统上传“弃标函”。
2.遴选前1-2天发布“遴选评审公告”,请关注、浏览相关信息。
3.所有在我院招采系统网站发布的公告、通知均视为有效送达,响应单位有义务在相关的采购期间关注、浏览相关信息并及时响应,采购单位不作单独通知。
4.中选单位应在规定的时间内与采购人签订采购合同,如果由于中选单位原因不能在规定的时间内签订合同,或发现中选单位在采购过程中有弄虚作假情况,将取消其中选资格,并将合同依次授予下一个候选单位,或重新遴选采购。
七、响应截止时间、遴选时间和遴选地点加急标书代写
1.响应截止时间:2026年02月04日下午05:00。加急标书代写
2.遴选时间:2026年02月05日下午02:30。
3.遴选地点:****总院区综合楼1415会议室。
4.供应商带样品(耗材类)、彩页说明书(试剂类)14:00-14:30签到,到遴选地点参加。
八、采购单位名称、地址和联系方式
1.采购单位名称:****。
2.采购单位地址:**市**区公明北环大道1459号、马田街道松白路4253号4221号和**街道华夏路39号。
3.联系方式:詹老师;0755-****5666-8403。
****采购部
2026年01月21日