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厦门眼科中心有限公司新增医用放射源应用项目
项目详情
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建设项目环境影响登记表
填表日期：2026-01-21
| 项目名称 | ****有限公司新增医用放射源应用项目 | ||
| 建设地点 | ****门市****门市**区五通西路989号****有限公司 | 营业面积 （平方米） | 40 |
| 建设单位 | **** | 法定代表人 | 苏庆灿 |
| 联系人 | 鲁国文 | 联系电话 | 0592***9882 |
| 项目投资(万元) | 20 | 环保投资(万元) | 5 |
| 拟投入生产运营日期 | 2026-03-01 | ||
| 建设性质 | 改建 | ||
| 备案依据 | 该项目属于《建设项目环境影响评价分类管理名录》中应当填报环境影响登记表的建设项目，属于第172 核技术利用建设项目项中销售Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类、Ⅳ类、Ⅴ类放射源的；使用Ⅳ类、Ⅴ类放射源的；医疗机构使用植入治疗用放射性粒子源的；销售非密封放射性物质的；销售Ⅱ类射线装置的；生产、销售、使用Ⅲ类射线装置的。 | ||
| 建设内容及规模 | 一、建设内容 医院新增放射源应用: 新增I-125巩膜敷贴治疗建设项目. 巩膜外敷贴器搭载种子源数量：根据肿瘤大小确定 ，最多搭载24颗. I-125巩膜敷贴结块及装配图如下： 敷贴器外壳采用**度金属制成，生物相容性良好，可以完全实现单侧屏蔽，厚度为0.5mm，它可吸收99.9％I-125的射线，I-125的放射能量较低,易于保护周围正常组织；用硅胶制成的内托含I-125的放射种子经粘合剂固定 于金制敷贴器外壳的凹面，因为有内托的存在，使I-125的放射种子源距离巩膜至少在1mm以上，减小对巩膜的放射量。用粘合剂固定的种子源经试验可保证44天不会脱落。 二、建设规模 本次I-125粒子源使用规模：我院每年病人数量不超过30人，日计划需巩膜外敷贴器一个,一个敷贴器最多搭载24颗I-125粒子源。 I-125：实际日最大操作量8.88E 8Bq，日等效最大操作量8.88E 5 Bq，年最大用量2.67E 10Bq，I-125属非密封放射性物质，使用位置位于手术室独立间，贮存位置放射源放置间。 | ||
| 主要环境影响 | 采取的环保措施及排放去向 | ||
| 辐射环境影响 | 环保措施: 一、 污染防治措施1、敷贴治疗室防护设计：设有单独的房间，满足使用敷贴治疗的空间要求和辐射防护要求。房间布局合理，避免有用线束直接照射门、窗和管线口位置。2、警示标识：敷贴治疗室病人出入门外 1m 处应设置黄色警戒线，告诫无关人员请勿靠近；辐射工作场所须设置工作指示灯和电离辐射标志并有中文说明，注明工作时严禁人员入内。3、贮源室：I-125密封源贮存处加设防盗报警装置，认真做好防火、防盗、防泄漏的“三防”工作。4、照射剂量控制：实施治疗时，应用橡皮泥或橡胶板屏蔽患者病变部位周围正常组织；医务人员应采取个人防护措施，如使用有机玻璃眼镜或面罩和尽量使用远距离操作工具。5、 防护用品和监测仪器：医院已配备个人剂量计25 个辐射监测仪 4个、铅衣 16件、铅围裙 3条、铅围脖 15个、 铅防护眼镜 8 副、铅帽6 顶、铅手套2个、铅垃圾桶1个、αβ污染检查仪1个、便携式X、γ辐射周围剂量当量仪1个、报警计时器1个二、 安全管理措施1、 有专职管理人员负责辐射安全管理。2、 规章制度：操作规程、岗位职责、辐射防护和安全保卫制度、设备检修维护制度、放射性同位素和射线装置使用登记制度、人员培训计划、监测方案。3、 辐射事故应急措施。4、 个人剂量检定、个人剂量档案、职业健康体检、个人健康档案。5、 16人参加辐射安全和防护知识培训。三、 废弃物最终去向I-125巩膜敷贴为一次性使用产品，治疗后的敷贴器需要拆解，I-125种子源由生产厂家回收处理。 | ||
| 承诺：**** 苏庆灿承诺所填写各项内容真实、准确、完整，建设项目符合《建设项目环境影响登记表备案管理办法》的规定。如存在弄虚作假、隐瞒欺骗等情况及由此导致的一切后果由 ****， 苏庆灿 承担全部责任。 | |||
| 备案回执：该项目环境影响登记表已经完成备案，备案号：****。 | |||
温馨提示
1.该项目指提供国家及各省发改委、环保局、规划局、住建委等部门进行的项目审批信息及进展，属于前期项目。
2.根据该项目的描述，可依据自身条件进行选择和跟进，避免错过。
3.即使该项目已建设完毕或暂缓建设，也可继续跟踪，项目可能还有其他相关后续工程与服务。
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