浏阳市中医医院低强度脉冲超声治疗仪采购需求公开

按国家级行业相关标准执行

按国家级行业相关标准执行

1、工作波类型：低强度脉冲式超声波（LIPUS）。

▲2、适用范围：缓解轻、中度勃起功能障碍和由前列腺炎引起的前列腺痛、排尿困难症状(注册证上载明适用范围必须不少于上述要求）。

3、主机探头插口：≥2个

4、配置五个治疗头。

5、更换治疗头时主机可自动识别匹配，实现勃起功能障碍和前列腺炎两种不同适应症的自动切换。

▲6、治疗头工作模式：脉冲模式、非循环水控模式。

7、治疗探头可直接启动和调节功率。

8、主机能实现二种工作模式的切换，A/B双通道声强和治疗时间的调节，用户通过点击触摸屏调节相关治疗参数或启停设备。

9、波形：调幅波；波形描述：基波为正弦波，调制波为方波。

10、波束类型：准直型。

11、绝对最大有效声强≦5W/cm 2；

12、最大波束不均匀性系数≦10.0；

13、超声工作频率：根据治疗部位不同打击深度需求不同，超声输出工作频率为0.9-1.8 MHz

a) 1.7MHz治疗头：超声工作频率为1.7MHz ，误差为±10%。

b) 1.0MHz治疗头：超声工作频率为1.0MHz ，误差为±10%。

14、额定输出功率

a) 1.7MHz治疗头：有效输出功率：≦7.5W ，误差为±10%。

b)1.0MHz治疗头：有效输出功率：≦15W ，误差为±10%。

15、治疗头声强

a)1.7MHz治疗头声强范围为：0.125W/cm2-1.25W/cm2，10档可调；

b)1.0MHz治疗头声强范围为：0.25W/cm2-2.5W/cm2，10档可调；

16、治疗头其他参数

治疗头：脉冲重复周期：8-10ms；占空比：0.3-0.7

17、连续工作时间≧6h，治疗时间：0min—30min，6档可调。

治疗时间误差： <10min，误差为设定值的±10%；

>10min，误差为±1min。

18、治疗探头有效辐射面积为：5-7cm 2，，±10%误差范围。

▲19、治疗主机及治疗探头无时间或治疗数量倒记数的设置装置，不限定使用时间和使用次数。

20、配治疗支架，可截石位暴露治疗部位，可固定治疗探头。

21、主机操作模式：触摸屏。

显示屏：≥15英寸液晶显示

22、进液的防护程度：IPX7(治疗头部分)

23、使用环境要求

l 供电电源：a.c.220V/50Hz

l 环境温度范围：5℃～+40℃

l 无需接通水源

▲24、设备使用年限≥6年。（提供铭牌或产品说明书或其他有效证明材料）

25、配置清单

1.履行合同的时间：签订合同后30天内安装调试完毕。

1.2 项目实施地点：****（采购人指定地点）。

1.3 交货方式：按采购人指定方式。

1.4本项目为“交钥匙”项目，中标人负责将设备运输到交货地点，其费用由中标人承担，确保按合同规定的交货日期交货。

1.产品运输、保险及保管

1.1中标人负责产品到交货地点的全部运输，包括运输费、装卸及现场搬运费、工具费、人工费、手续费、差旅费、食宿费和加班费等在内的一切费用，由于搬运、装卸、吊装及运输不当造成的各种事故责任和损失由中标人承担。

1.2中标人负责产品在交货及安装地点的保管，直至产品货物验收合格，验收合格前存在的损毁、灭失、脏污的风险均由中标人自行承担。

1.3中标人需负责其派出的所有工作人员的人身意外保险，派出的所有工作人员的人身安全及其因此产生的任何赔偿责任均由中标人负责。

1.4中标人应保证产品包装完整，到达指定的交货地点前未拆封。提供的所有货物须采用相应标准的保护措施进行包装。这种包装应适于长途运输，并有良好的防潮、防震和防野蛮装卸等保护措施，以确保货物安全运抵现场。中标人应承担由于包装不妥而引起设备损坏和丢失的责任。

2.安装调试

2.1中标人负责产品送货上门，安装、调试，由此所产生的一切材料费、工具费、人工费、手续费、差旅费、食宿费和加班费等，均由中标人承担。安装调试期间所发现一切安全和质量事故及费用，均由中标人承担。

2.2中标人送达产品及进行安装调试，应提前两天以上和采购人取得联系，以便采购人安排验货和配合安装调试等工作。中标人须加强安装调试过程的组织管理，所有安装调试人员须遵守文明安全操作的有关规章制度，持证上岗。调试由中标人负责，中标人为运行调试提供技术和产品的必要条件。并应向采购人有关人员讲解产品和系统结构与计划调试方法，包括系统的性能、技术特点、调试技巧等有关技术原理、方法，解决调试过程中出现的技术问题。

2.3中标人提供的产品保证为全新原装出厂设备，符合国家质量检测标准。在交货的同时应向采购人提交项目有关的全部资料，包括产品合格证、出厂检验报告和记录、全套技术文件及资料、详细操作说明书、具有法律效力的质量保证、保修维护文件，否则，采购人有权拒绝清点货物。

2.4中标人产品到场后，采购人组织单位有关人员，**中标人到现场进行清点，清点产品数量、品牌、型号、参数、配件等是否与投标文件及合同约定的相符。产品品牌、型号、参数、配件等有与投标文件及合同约定不相符的，视为虚假投标，采购人将终止合同，并报监管部门处理。标书代写

3.质量保证

3.1中标人提供的产品应是原装正品，符合国家质量检测标准，具有出厂合格证或国家鉴定合格证。提供的产品原始样本、技术资料应和投标文件的技术参数一致，应符合我国有关技术规范和技术标准。标书代写

★3.2 质保期3年（提供质保承诺函）。质保期从验收合格后开始计算。质保期内所有软件维护、升级和设备维护等要求上门服务。

4.售后服务

4.1设备维护。要求提交以下内容。

1）定期维护计划。

2）对采购人不定期维护要求的响应措施。

3）对用户修改设计要求的响应措施。

4.2技术支持

1）提供7×24小时的技术咨询服务，厂家设有电话（响应文件中须注明）。标书代写

2）敏感时期、重大节假日提供技术人员值守服务。

4.3故障响应

1）提供7×24小时的故障服务受理。

2）对重大故障提供7×24小时的现场支援，一般故障提供5×8小时的现场支援。仪器故障能在2小时内响应，48小时解决故障。

3）备件服务：遇到重大故障，提供所需更换的任何备件。

4）设备维修期间须提供相应的备用设备，****医院工作的正常进行。

4.4质保期内出现任何质量问题（人为破坏或自然灾害等不可抗力除外），由中标人负责（包括全部工时费、材料费、管理费、财务费等等）更换或维修；质保期内因故障导致停机时间超过30日的，投标人应**相应时长的质保期；质保期内中标人负责对产品维护保养每年不少于4次。在质保期内，所投设备如出现检验检查结果严重偏差或设备重大质量问题等情况，采购人可要求无条件退货，因所投设备检验检查结果偏差或设备质量问题发生医疗事故的由中标人承担损失，采购人并向相关部门上报医疗器械不良事件报告。

4.5质保期内所有的质量问题、备品备件、软件维护、升级和设备维护、更换费用均包含在投标报价中，采购人不再另行支付。

4.6投标人投标时需提供产品主要备品备件、耗材清单和长期供货的优惠价格和承诺。

5.培训

提供专业人员现场操作和培训，直至采购人操作管理及维护人员能熟练掌握产品性能，能及时排除一般故障的程度。

1.履约验收

1.1 ****财政局《关于转发的通知》（浏财函[2024]5号）文件规定进行一次性整体验收。

1.2项目验收国家、省、市、县有强制性规定的，按国家、省、市、县规定执行，由质量技术监督部门认定的检测机构进行检测并出具符合要求的检测报告，检测费用和验收费用由中标人承担，验收报告作为申请付款的凭证之一。

1.3验收过程中产生纠纷的，由质量技术监督部门认定的检测机构检测,如为中标人原因造成的，由中标人承担检测费用；否则，由采购人承担。

1.4项目验收不合格，由中标人返工直至合格，有关返工、再行验收，以及给采购人造成的损失等费用由中标人承担。连续两次项目验收不合格的，采购人可终止合同，另行按规定选择其他投标人采购，由此带来的一切损失由中标人承担。

1.5设备到货安装调试完成后，需由货物使用单位使用1-2个月，使用无质量问题即可由中标人向采购人提交验收，采购人与中标人双方签署验收证书后，才视为验收合格，并开始计算质量保证期。如果由于产品和设备本身原因在三十天内调试而未能获得通过，中标人必须更换一套新的同型号且符合相关技术性能的产品，并赔偿由此造成的经济损失。

1.付款方式：合同签订后，设备到甲方指定地点，验收合格经甲方签字确认，30个工作日内支付合同总额的60%，验收合格后半年内无质量问题支付合同总额的20%，验收合格一年后无质量问题支付合同总额的10%，剩余10%在设备验收合格1年半后（无质量问题、售后服务纠纷，以及其他经济法律纠纷等）无息一次性付清。

2.本项目采用费用包干方式，投标人应根据项目要求和现场情况，详细列明项目所需的设备（软件开发）及材料购置，以及产品运输保险保管、项目安装调试、试运行测试通过验收、培训、质保期保修维护等所有人工、管理、财务等所有费用，如一旦中标，在项目实施中出现任何遗漏，均视为包含在报价中，采购人不再支付任何费用。

3.投标人在投标前，如需踏勘现场，有关费用自理，踏勘期间发生的意外自负。

对于上述项目要求，投标人应在投标文件中进行回应，作出承诺及说明。标书代写