发布时间:2026-01-22
****采购α、β-地中海贫血基因检测试剂及配套设备项目(第二次)采取院内议价方式进行采购,现邀请合格的供应商参加院内议价,供应商应以科学、求实、诚信的态度参与。
一、项目基本情况| 序号 |
耗材名称 |
数量 |
单位 |
预算单价(元) |
最高限单价(元) |
技术需求 |
| 1 |
α、β-地中海贫血基因检测试剂 |
1 |
批 |
120元/人份 |
120元/人份 |
详见第二章采购项目需求 |
| 序号 |
设备名称 |
数量 |
单位 |
预算总价(人民币/元) |
最高限价(人民币/元) |
技术需求 |
| 1 |
α、β-地中海贫血基因检测试剂配套设备 |
1 |
台 |
10000.00 |
10000.00 |
详见第二章采购项目需求 |
合同履行期限:耗材合同服务期限为自合同签订之日起3年(耗材按照实际用量据实结算)。
本项目不接受联合体参与议价。
二、供应商的资格要求1、具有独立承担民事责任的能力;
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5、未列入严重失信主体名单、失信被执行人、税收违法黑名单、政府采购严重违法失信行为记录名单、医院黑名单等不良记录或禁业名单;近三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
6、报名产品在我单位****医院使用和管理要求;
7、法律、行政法规规定的其他条件及项目特殊要求。
7.1单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的采购活动。
7.2、为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商不得参加该采购项目的采购活动。
8.本项目的特定资格要求(适用范****管理局发布的医疗器械分类目录为准):(1)二、三类医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证; (2)在中华人民**国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;
三、议价文件下载与报名 标书代写议价文件下载方式:在本公告附件中自行下载。标书代写
议价报名资料备案:请于2026年1 月28日17点00分(**时间)前将本公告附件1****院内议价项目报名登记表等文件加盖供应商公章后以扫描件形式发送到本单位邮箱****@163.com。未在规定时间内发送资料的将拒绝其参与现场议价。
四、响应文件提交截止时间:2026年1 月 30日9点00分(**时间)。逾期送达的响应文件,医院将拒绝接收。
地点:**省**市**区九州大街1268号,****(**院区)行政楼四楼第**议室(手术室旁边)(如有场地冲突,以现场安排为准)。
五、议价时间时间:2026年 1 月 30 日9点00分(**时间)。
六、其他补充事宜:1、议价现场递交的响应文件(一份正本,四份副本(副本可以为正本的复印件),装订成册密封递交,页面超过10页时采取胶状方式胶装成册)。
2、中选供应商确定方式:评审专****医院评审专家库中随机抽取,本项目采用综合评分法,评审结果按评审后得分由高到低顺序排列,得分相同的,按耗材投标报价由低到高顺序排列,如存在耗材投标报价相同的,由采购单位随机抽取确定中选供应商。
3、报价方式:本项目只须在响应文件中提供响应报价(开标现场不设置二次报价环节)。
4、本项目已第二次挂网公告,本次报名参与的供应商≥1家即可满足议价要求,不受供应商必须满足3家的限制。
七、联系方式采购单位:****
详细地址:**省**市**区九州大街1268号,****(**院区)物资设备采购科
联系人:杨先生 联系电话:0791-****8023
附件1:****α、β-地中海贫血基因检测试剂及配套设备项目(****院内议价项目报名登记表)