莆田市第一医院关于密闭型吸痰管等一批医用耗材的询价公告

序号

项目名称

采购需求

数量

总预算价（元）

1

密闭型吸痰管

1、由控制开关、管身、保护套、工形管、冲洗口和转盘组成；

2、密闭型的T形管应有一个符合YY/T1040.1-2015规定；

3、管身切削，平滑不刺粘膜；

4、管壁采用磨砂设计，有精准刻度，可同时启用TPU弹性保护套有效保证密闭性；

5、吸痰管应有端孔，并至少在裹端孔2cm内有一个侧孔，端孔和侧孔边缘应光滑、无锐边；

6、密闭型吸痰管的转盘开关采用PC材质注塑成型，并与自润滑硅胶圈相匹配，转动顺畅，在不吸痰的时候，可让吸痰管和病人气道隔离，方便冲洗液清洗吸痰管，并可使冲洗吸痰管在护套内完成，吸走冲洗液，减少了医源性感染的风险；

7、产品经环氧乙烷灭菌消毒，规格型号：5Fr/6Fr/8Fr。

100根

7600

2

无菌检验用洗脱液

组成成分：蛋白胨、氯化钠、吐温、磷酸氢二钠、磷酸二氢钾，7.0≤PH值≤7.6，有效期≥2年，规格≥250g/盒

5盒

650

营养琼脂培养基

组成成分：蛋白胨、牛肉浸膏、氯化钠、琼脂，7.0≤PH值≤7.6，有效期≥2年，规格≥250g/盒

13盒

1690

营养肉汤

组成成分：蛋白胨、牛肉浸粉、氯化钠，7.0≤PH值≤7.6，有效期≥2年，规格≥250g/盒

2盒

260

3

防压疮啫喱体位垫

参数需求：1、主体材质：高分子亲水凝胶，凝胶纯度≥95%，不含刺激性化学成分，生物相容性良好，符合医用级材料标准；边缘采用圆角工艺，避免硌伤患者皮肤。

2、外套材质：医用聚氨酯（PU）防水透气面料，抗拉强度≥20-25N/5cm，可耐受121℃高温灭菌或低温消毒，重复使用性能稳定。

3、抑菌性能：参照《一次性使用卫生用品卫生标准》（GB 15979）检测，对耐甲氧**金黄色葡萄球菌（MRSA）、耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌（CRE）等常见多重耐药菌的抑菌率≥95%；

4、舒适性与功效：材质柔软且顺应性好，具备良好的力传导与载重能力，可有效支撑固定人体体位；能均匀分散患者体重，降低骨隆突部位局部压力，预防压力性损伤发生。

5、防压疮啫喱体位垫规格为（35-40）*（25-30）*（3-4）cm，数量：1个，单价：2000元/个。规格为（40-50）*（35-40）*（2-3）cm， 数量：1个，单价：2300元/个；

6、开放式头圈（C形圈）规格为（20-22）*（7-8）*（4-5）cm，数量：1个，单价：380元/个。

2个

4300

开放式头圈（C形圈）

1个

380

4

环氧乙烷灭菌效果生物监测

1、产品适用于环氧乙烷灭菌效果生物监测；

2、产品应符合GB18281.1、GB18281.2和ISO11138-8标准中芽孢含量、D值以及存活-杀灭特性的相关要求和缩短培养时间方法的规定；

3、产品具有带CMA认证的第三方检测报告（检测项目包括生物指示物菌含量、D值，存活杀灭时间以及有效期）和卫生安全评价报告；

4、产品应在3小时内出具生物监测结果；

5、产品在说明书要求的储存环境下有效期应≥12个月；

6、产品应为自含式；

7、产品采用一次性管腔设计，能标准化精确监测环氧乙烷管腔器械灭菌效果；

8、产品指示瓶身应带有变色标签，并且灭菌前后颜色有明显差异，可显示是否经过灭菌。

9、需适配我科在用的**牌KS-0303-S阅读器使用。

700包

33600

5

压力蒸汽灭菌化学和生物复合测试包

1、用于预真空压力蒸汽灭菌器灭菌效果化学和生物的批量监测；

2、内含1张包内爬行五类卡、1支20分钟的快速生物指示剂，外包装上有1类化学指示物；

3、符合GB18281.1-2015、GB18281.3-2015、GB18282.1-2015、GB18282.4-2009的技术要求；

4、不少于24个月有效期；

5、有与标准包进行对比的成功试验与失败试验，抗力高于标准包；

6、包外1类化学指示物变色油墨为粉变褐，生物指示剂上1类化学指示物变色油墨为黄变黑，变色后不逆反；

7、规格尺寸为90-100mm*120-130mm，含阳性对照生物指示剂。8、每支生物指示剂需带有二维码，匹配我科在用的BIR-20-1LCD极速生物阅读器扫码识别及培养。二维码信息含指示剂类型、时间、编号、批号及失效日期，确保使用同批号的阳性对照，非同批次的阳性对照无法使用，避免人工录入易出错。

600包

78000

6

封片机胶带

1、每盒内含有五卷胶带，每卷长度≥60米，封片数量≥1330张；

2、胶带成分为无毒树脂；

3、胶带规格长度为≥60米，宽度为24±0.5毫米；

4、适用于樱花（型号：DRS-Prisma-P-JCS）染封一体机封片使用。

24盒

96000

7

人类5种突变基因联合检测试剂盒

1、试剂盒适用于ABI 7500实时荧光定量PCR仪检测EGFR/ALK/ROS1/BRAF/KRAS等基因变异位点；

2、试剂盒获批可用于定性检测非小细胞肺癌（NSCLC）患者组织DNA/RNA样本中人类EGFR、ALK、ROS1、KRAS、BRAF突变基因；

3、试剂盒检测的方法学为聚合酶链反应（PCR），样本类型为FFPE；

4、试剂盒可以检测耐受≤10ng野生型人类基因组DNA，无非特异；

5、试剂盒需要有国械三类注册证号，以保证病理报告能有效出具；

6、需按实验批次提供阳性对照试剂盒；

42测试

96600

8

胃肠充盈超声造影剂

1、产品必须为可食用原材料；

2、造影剂应均匀等回声显像，放置或口服后不出现严重分层；

3、泡法简单、口感好，小孩或体弱者皆可服用；

4、超声造影剂必须无辐射，对人体无不良影响；

5、具备有医疗器械注册证或备案凭证；

6、有效期≥1年。

1100包

93500

9

氩束电极

规格软性，可重复使用，直喷，长3.0-3.5M，能配合设备型号为YHA300氩气高频电刀使用。

10根

22000

10

呼出一氧化氮分析仪

1、通过对患者肺部气体分析，测量得出一氧化氮的浓度值，以此判断气道炎症的类型，辅助哮喘、咳嗽、慢阻肺的诊断和管理；

2、可实施呼出气一氧化氮测定功能，分析仪测量一辆化氮浓度范围为0-5000ppb；

3、电脑模板支持定制，数据管理软件自动生成报告，形成趋势曲线等功能（方便建立患者个人健康档案，适合呼吸慢病管理）；

4、设备具有物联网功能，能够随时随地查看设备运行状态，并远程控制；

6、设备具有短信提醒功能，对检测数值超标的受检者，在完成检测后设备可以选择发送短信温馨提示复检和治疗。

7、整机（含所有附件）保修三年。

1台

5000

一氧化氮检测器

一氧化氮检测器准确性：1.＜50ppb允差±3ppb，2.≥50ppb允差±10%

2700

94500

11

显微斜视手术器械套包

每套套包应包含以下物件：1、显微眼用镊：左、右弯平台，各一把；2、斜视钩：弯圆头、钝钩头、不带孔，弯头长度6-10mm，6把；3、显微眼用剪：弯钝头（巩膜剪），1把；4、眼用测量尺：0.5±0.1mm刻度尺，1把；5、显微结扎镊：直1×2齿，1把。

2套

2920

12

眼底显微手术器械一批

具体产品名称、数量、单价、参数详见附件5

22710

13

血管手术器械一批

具体产品名称、数量、单价、参数详见附件6

57000