黑龙江中医药大学附属第二医院医学装备市场调研公告

发布时间: 2026年01月23日
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****医学装备市场调研公告

[SCDY-****003号]

我院拟对以下医学装备进行采购,现拟进行市场调研,欢迎有意向的供应商或厂家参与报名。

一、报名项目:详见清单

二、报名方式:报名公司应在报名时间截止前将报名所需材料的纸质版及可编辑电子版(U盘)提交至****医学装备部****银行街28号1单元403室)。

三、联系电话:139****2848

四、报名时间:2026年1月22日至1月29日16时(工作时间内)

五、报名提交材料(纸质版1份须加盖公章,并提交电子版,所有证件均应在有效期内)

1、医学装备生产企业三证

2、****公司三证

3、参与调研货物若属于第一类医疗器械产品应提供 《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)

4、产品彩页及说明书

5、合法的配送证明文件(如生产企业开给配送企业的发票、授权书或合同等)加盖配送企业公章

6、报名产品既往销售记录或用户名单

7、进口产品需提供中国总代理的相关资质及证明材料

8、按要求填写完整附件1内容(可编辑电子文档)

9、按要求填写完整附件2(授权承诺函)纸质版

六、市场调研会召开时间地点及提供材料

1、市场调研会召开时间以电话(或短信)通知时间为准。

2、市场调研提供材料:①《****医学装备市场调研报价表》(附件1);②产品彩页、说明书及技术参数表;③产品注册证(或备案证);④报名产品既往销售记录或用户名单;⑤生产企业、经销公司的三证及授权函;

(以上材料除样品外其他资料一式10份,并加盖公章)

3、市场调研会召开地点:****(具体地点另行通知)。

七、注意事项

1、参****公司所提供产品应为市场应用较普及的产品。

2、报名材料要求真实、有效、准确、完整,否则视为无效报名。

3、我院对征集到的技术参数进行整理、分析和评估,仅作为采购需求论证的参考依据,不构成任何采购承诺。

4、我院有权对征集的技术参数进行部分引用、修改或整合,无需向提供资料的单位支付额外费用。

清单:

序号

物品名称

产品要求

数量

1

盆底磁治疗仪

功能:
用于评价中重度心、肺疾病患者对治疗干预的疗效,测量患者的功能状态; 六分钟运动中12导联心电监测、运动前、恢复期血压监测、运动中血氧监测;步行试验:记录实时心电图,心率,血氧,行走距离,倒计时,语音提示,心电、血氧异常提醒 静息5分钟心率变异率监测;时域参数、频域参数、庞加莱图 Borg评分:运动前后对患者自我感觉疲劳度进行评级 无线打印:可直接无线连接打印机打印报告 预计值模式:2种心肺功能等级评定公式,可适用不同应用场景。 测量用力肺活量FVC,测量用力呼气1秒量FEV1及其与用力肺活量的比值FEV1/FVC,测量峰值流速PEF,25%、50%、75%肺活量时的用力呼气流速FEF25、FEF50、FEF75和从25%肺活量到75%肺活量之间的平均呼气流速FEF2575; 流速—容量图,容量—时间图显示;

2. 软件(移动监护软件,中央工作站软件)

2.1 移动监护软件

2.1.1系统设置模块,用于设置如单程距离、检查医生、检查科室、心电波形显示模式等。

2.1.2 网络模块,用于存储和上传检查记录。

2.1.3 打印模块,可通过无线的形式打印试验报告。

2.1.4 检查流程模块,用于登记患者、创建检查任务、连接设备、记录Borg量表、测量运动前后血压、****中心电信号、展示12导联心电波形、自动记录步行试验距离、评估患者心肺功能等级、创建运动处方。

完善的病例管理功能,可添加、修改、查看患者信息,并支持多条件组合查询,检查过程自动计时,全程语音干预。

2.1.5 具有丰富的6分钟步行试验参数统计功能,可对运动过程中的最高心率、最低血氧、总代谢当量、总耗氧量、Borg量表疲劳度及呼吸等级评定等参数进行统计

2.2 中央工作站软件

2.2.1 检查工作台,用于显示已试验患者列表、查看试验过程中患者数据变化。

2.2.2 十二导联心电波形回放、冻结、拖拽播放等心电波形操作。

2.2.3 静息5分钟心率变异率监测,计算时域分析结果、频域分析结果,绘制非线性分析结果图。

2.2.4 网络模块,用于接收和存储由“6分钟步行试验移动端”上传的数据。

2.2.5 打印模块,可编辑和打印试验报告。

2.2.6 系统设置模块,用于设置报告格式、报告标题等。

2.2.7 生****中心端同步显示。

2.2.8 配有硬盘存储功能,保证数据安全、稳定储存。

硬件技术参数

3.1 心电:

3.1.1 显示采集过程中任意时刻的心电波形

3.1.2 标准12导联

3.1.3 记录时间 不少于24小时

3.1.4 动态输入范围 10mV

3.1.5 输入阻抗 ≥10M

3.1.6 共模抑制 ≥60 dB

3.1.7 增益精确度 ≤10%

3.1.8 增益稳定性 ≤3%

3.1.9 系统噪声 ≤50 μV

3.1.10 道间干扰 ≤0.2 mV

3.1.11 频率响应 0.05 Hz~40 Hz(+3 dB~-3 dB)

3.1.12 最小检测信号 最小幅值为50 μV

3.2 血压

3.2.1 具备血压数据回顾和打印报告功能

3.2.2 测量方式:示波法

3.2.3 测量范围:压力:0 ~ 297mmHg

3.2.4 分辨率:压力:1 mmHg(0.133 kPa)

3.2.5 精度:静态压力:±3 mmHg(±0.4 kPa)

3.2.6 误差:平均差不超过±5mmHg(±0.67 kPa)

3.2.7 标准偏差不超过8mmHg(1.067 kPa)

3.3 血氧

3.3.1 血氧饱和度测量范围0 % ~ 100 %

3.3.2 脉率测量范围30 bpm(次/min)~250 bpm (次/min)

3.4 内置测距角速度传感器

配置要求:

平板电脑 生命体征参数监测仪 肺活量计 Wifi路由器 打印机 中央工作站

7.设备收纳包

1

2

动态生命体征参数监测仪

功能简介:

1.用于评价中重度心、肺疾病患者对治疗干预的疗效,测量患者的功能状态;

3.6分钟运动中12导联心电监测、运动前、恢复期血压监测、运动中血氧监测;步行试验:记录实时心电图,心率,血氧,行走距离,倒计时,语音提示,心电、血氧异常提醒

4.静息5分钟心率变异率监测;时域参数、频域参数、庞加莱图

5.Borg评分:运动前后对患者自我感觉疲劳度进行评级

6.无线打印:可直接无线连接打印机打印报告

7.预计值模式:通气功能支持中国人预计值;2种心肺功能等级评定公式,可适用不同应用场景。

技术参数:

1.四合一模块技术参数:

心电:

1显示采集过程中任意时刻的心电波形

2标准12导联

3记录时间 不少于24小时

4动态输入范围 10mV

5输入阻抗 ≥10M

6共模抑制 ≥60 dB

7增益精确度 ≤10%

8增益稳定性 ≤3%

9系统噪声 ≤50 μV

10道间干扰 ≤0.2 mV

11频率响应 0.05 Hz~40 Hz(+3 dB~-3 dB)

12最小检测信号 最小幅值为50 μV

血压

13具备血压数据回顾和打印报告功能

14测量方式:示波法

15测量范围:压力:0 ~ 297mmHg

16分辨率:压力:1 mmHg(0.133 kPa)

17精度:静态压力:±3 mmHg(±0.4 kPa)

18误差:平均差不超过±5mmHg(±0.67 kPa)

19标准偏差不超过8mmHg(1.067 kPa)

血氧

20血氧饱和度测量范围0 % ~ 100 %

21脉率测量范围30 bpm(次/min)~250 bpm (次/min)

23无线传输,实时监测,实时显示十二导心电图、血压、血氧;

24适用专业测评报告,综合评估运动耐力,输出运动处方;

内置测距角速度传感器

角速度x:±500dps (度/秒)

角速度y:±500dps (度/秒)

角速度z:±500dps (度/秒)

线性加速度x:±2g,16384表示1g

线性加速度y:±2g,16384表示1g

线性加速度z:±2g,16384表示1g

配置清单:

1.平板电脑数量1台

2.动态生命体征参数监测仪1台

3.地贴

4.加密U盘

5.说明书

6.合格证

7.无线打印机

1

3

振荡排痰系统

适用范围:用于胸腔外部处置时进行气道清除排痰治疗,适用于分泌物排出困难或由粘液阻塞引起的肺膨胀不全患者,同时促进气道清除排痰或改善支气管引流。
二.主要构成:设备应由主机(内置气动脉冲发生器)、导气软管、充气背心和手控器等部分组成。
三.结构形式:便携式兼备台式功能(配置可装配撑杆座)。
四.显示方式:彩色液晶界面显示方式。
五.按键方式:一键飞梭的操作方式,所有功能的调节仅需通过对一个键施以旋转及按压动作即可全部完成。
六.导气方式:采用二根导气软管同步向充气背心充、放气。

七.具备能装卸的全胸充气背心,背心应由外套及气囊两部分组成,可拆卸,外套应可按普通衣物的方式随时清洗,背心胸围尺寸43~175cm。
八.压力范围:0.5kpa~3.2kpa,≥10档可调,步距增量≤0.3kpa.
九.振动频率:5Hz~30Hz,连续可调,步距增量≤1Hz。
十.手动模式:治疗过程中压力及频率应可随时调节。
十一.自动模式:应可按体型不同分级定制,应至少具备≥5种自动程序模式,压力及频率为固定值、不可调。应至少具备以下模式:(6Hz-7Hz-8Hz-7Hz)、(7Hz-8Hz-10Hz-8Hz)、(8Hz-10Hz-12Hz-9Hz)、(9Hz-11Hz-13Hz-10Hz)、(10Hz-13Hz-15Hz-11Hz)等,设备应可按照选定的阶梯模式运行。
十二.自定义模式:治疗前设定各时段的压力及频率,治疗中不可调。
十三.定时时间:自动模式、自定义模式应至少分为5min、10min、15min和 20min等档位,手动模式时间 1min~99min连续可调,步距≤1min。
十四.设备应标配手控触发器,手控触发器应至少有“加压”、“启动”、“停止”等功能,手控器应具备“急停”功能,必要时可利用手控器快速停机。

****

2026年1月22日

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