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| **** | 建设单位代码类型:|
| 912********418823G | 建设单位法人:孟小军 |
| 纪朋飞 | 建设单位所在行政区划:******市 |
| **省沈****工业园区中央大道12号 |
| ****改扩建项目 | 项目代码:|
| 建设性质: | |
| 2021版本:048-中药饮片加工;中成药生产 | 行业类别(国民经济代码):C2740-C2740-中成药生产 |
| 建设地点: | ******市 ******市 |
| 经度:122.861111 纬度: 41.988333 | ****机关:沈****分局 |
| 环评批复时间: | 2025-02-06 |
| 沈环**审字〔2025〕5号 | 本工程排污许可证编号:**** |
| 项目实际总投资(万元): | 300 |
| 43 | 运营单位名称:**** |
| 912********418823G | 验收监测(调查)报告编制机构名称:**** |
| 912********418823G | 验收监测单位:**市****公司 |
| ****0113MA0P51958J | 竣工时间:2025-08-21 |
| 调试结束时间: | |
| 2025-12-15 | 验收报告公开结束时间:2026-01-13 |
| 验收报告公开载体: | **建设项目环境信息公示平台 |
| 改扩建 | 实际建设情况:改扩建 |
| 无 | 是否属于重大变动:|
| 44个丸剂中成药品类,总产量为54709.55万丸,186t/a | 实际建设情况:44个丸剂中成药品类,总产量为54709.55万丸,186t/a |
| 无 | 是否属于重大变动:|
| 中药前处理提取主要生产工艺为前处理(挑选、洗润、切制、干燥)、制生药粉(配料、粉碎、灭菌)、提取(水提、醇沉、醇提/浸渍、浓缩)。 制剂主要生产工艺为配料、混合合坨、选丸、包装。 | 实际建设情况:中药前处理提取主要生产工艺为前处理(挑选、洗润、切制、干燥)、制生药粉(配料、粉碎、灭菌)、提取(水提、醇沉、醇提/浸渍、浓缩)。 制剂主要生产工艺为配料、混合合坨、选丸、包装。 |
| 无 | 是否属于重大变动:|
| 废水:****处理站处理,污水处理站工艺为“格栅+调节池+气浮+水解酸化+UASB厌氧+生物接触氧化+沉淀”,处理能力为200t/d,处理后由市政管网排****处理厂二期工程。 废气:①乙醇提取工序(非甲烷总烃):负压收集,二级活性炭吸附+15m排气筒(DA001);②污水处理站现有格栅池、调节池、水解酸化池建设为地下结构采取密闭加盖方式,定期投撒除臭剂;UASB厌氧池和气浮池为密闭式结构,各池体通过封闭集气管线负压收集,危废贮存库产生的非甲烷总烃经密闭房间负压收集,上述废气收集后进入一套低温等离子除臭设备和活性炭吸附装置处理后,由一根22m排气筒(DA003)排放;③前处理提取车间、制剂车间(颗粒物):密闭收集+布袋除尘器,无组织排放;④实验室废气污染物非甲烷总烃、氯化氢、氨、苯系物、硫酸雾:通风橱、万向罩收集,二级活性炭+SDG吸附装置+15m排气筒(DA004)。 噪声:采用低噪声设备、将产噪设备均设置于封闭厂房内、采取基础减震等措施。 固废:废样本、实验检测废液、过期试剂药品、废实验药品包装瓶(与药品直接接触)、废弃一次性实验用品、废培养基、废活性炭、废SDG吸附剂均属于危险废物,收集后暂存于按照《危险废物贮存污染控制标准》(GB18597-2023)建设的危废贮存库内,并按照《危险废物收集贮存运输技术规范》(HJ2025-2012)等相关要求进行规范管理,定期委托有资质的单位处置。药渣、药材废弃物、除尘灰、污水处理站污泥、药材废包装物、未沾染药品试剂的一般包装物属于一般工业固体废物,分类分区暂存于满足防渗漏、防雨淋、防扬尘等环境保护要求的一般固体废物暂存间内,按照一般工业固体废物处置。药渣、药材废弃物、除尘灰收集后外售综合利用,药材废包装物、未沾染药品试剂的一****回收站综合利用,污水处理站****公司进行综合利用。 | 实际建设情况:废水:****处理站处理,污水处理站工艺为“格栅+调节池+气浮+水解酸化+UASB厌氧+生物接触氧化+沉淀”,处理能力为200t/d,处理后由市政管网排****处理厂二期工程。 废气:①乙醇提取工序(非甲烷总烃):负压收集,水喷淋塔+干式过滤+活性炭吸附+15m排气筒(DA001);②污水处理站现有格栅池、调节池、水解酸化池建设为地下结构采取密闭加盖方式,定期投撒除臭剂;UASB厌氧池和气浮池为密闭式结构,各池体通过封闭集气管线负压收集,危废贮存库产生的非甲烷总烃经密闭房间负压收集,上述废气收集后进入“干式过滤箱+低温等离子净化设备+活性炭吸附箱”处理后,由一根22m排气筒(DA002)排放;③前处理提取车间、制剂车间(颗粒物):密闭收集+布袋除尘器,无组织排放;④实验室废气污染物非甲烷总烃、氯化氢、氨、苯系物、硫酸雾:通风橱、万向罩收集,二级活性炭+SDG吸附装置+15m排气筒(DA004)。 噪声:采用低噪声设备、将产噪设备均设置于封闭厂房内、采取基础减震等措施。 固废:废样本、实验检测废液、过期试剂药品、废实验药品包装瓶(与药品直接接触)、废弃一次性实验用品、废培养基、废活性炭、废SDG吸附剂均属于危险废物,收集后暂存于按照《危险废物贮存污染控制标准》(GB18597-2023)建设的危废贮存库内,并按照《危险废物收集贮存运输技术规范》(HJ2025-2012)等相关要求进行规范管理,定期****研究院处置。药渣、药材废弃物、除尘灰、污水处理站污泥、药材废包装物、未沾染药品试剂的一般包装物属于一般工业固体废物,分类分区暂存于满足防渗漏、防雨淋、防扬尘等环境保护要求的一般固体废物暂存间内,按照一般工业固体废物处置。药渣、药材废弃物、除尘灰收集后外售综合利用,药材废包装物、未沾染药品试剂的一****回收站综合利用,污水处理站****公司进行综合利用。 |
| 变动情况:乙醇提取工序废气处理工艺由环评要求“二级活性炭吸附(有机废气处理效率80%)”变为“水喷淋塔+干式过滤+活性炭吸附(有机废气处理效率90%)”,有机废气处理效率提高。 变动原因:由于乙醇不凝废气中主要成分为乙醇,极易溶于水,采用水喷淋法可使大部分乙醇溶解于水中,增加处理效率。 | 是否属于重大变动:|
| 无 | 实际建设情况:无 |
| 无 | 是否属于重大变动:|
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| 0.979 | 0.148 | 0 | 0 | 0 | 1.127 | 0.148 | |
| 0.167 | 0.0077 | 0 | 0 | 0 | 0.175 | 0.008 | |
| 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |
| 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |
| 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | / |
| 0.027 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0.027 | 0 | / |
| 0.399 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0.399 | 0 | / |
| 0.059 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0.059 | 0 | / |
| 0.105 | 0.0091 | 0 | 0 | 0 | 0.114 | 0.009 | / |
| 0 | 0.0003 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | / |
| 0 | 0.0001 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | / |
| 0 | 0.0023 | 0 | 0 | 0 | 0.002 | 0.002 | / |
| 0 | 0.0002 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | / |
| 0 | 0.0002 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | / |
| 1 | 污水处理站(现有) | pH排放执行《污水综合排放标准》(GB8978-1996)表4中三级标准,其余污染物排放执行《**省污水综合排放标准》(DB21/1627-2008)表2中标准 | ****处理站 | 连续监测2天,每天采样4次 |
| 1 | 二级活性炭吸附装置 | 《制药工业大气污染物排放标准》(GB37823-2019)表2中特别排放标准 | 水喷淋塔+干式过滤+活性炭吸附 | 连续监测2天,每天采样3次 | |
| 2 | 低温等离子除臭设备和活性炭吸附装置 | 氨、硫化氢排放执行《制药工业大气污染物排放标准》(GB37823-2019)表2中特别排放标准,有组织非甲烷总烃排放执行《大气污染物综合排放标准》(GB16297-1996)表2中标准,臭气浓度排放执行《恶臭污染物排放标准》(GB14554-93)表2中标准 | 干式过滤箱+低温等离子净化设备+活性炭吸附箱 | 连续监测2天,每天采样3次 | |
| 3 | 布袋除尘器(现有) | 颗粒物排放执行《大气污染物综合排放标准》表2中标准 | 依托现有布袋除尘器 | 连续监测2天,每天采样3次 | |
| 4 | 二级活性炭+SDG吸附装置 | 非甲烷总烃、氯化氢、氨排放执行《制药工业大气污染物排放标准》(GB37823-2019)表2中特别排放标准,苯系物、硫酸雾排放执行《大气污染物综合排放标准》表2中标准 | 二级活性炭+SDG吸附装置 | 连续监测2天,每天采样3次 |
| 1 | 采用低噪声设备、将产噪设备均设置于封闭厂房内、采取基础减震等措施 | 《工业企业厂界环境噪声排放标准》(GB12348-2008)中3类标准 | 采用低噪声设备、将产噪设备均设置于封闭厂房内、采取基础减震等措施 | 连续监测2天,每天昼、夜各一次 |
| 1 | 废样本、实验检测废液、过期试剂药品、废实验药品包装瓶(与药品直接接触)、废弃一次性实验用品、废培养基、废活性炭、废SDG吸附剂均属于危险废物,收集后暂存于按照《危险废物贮存污染控制标准》(GB18597-2023)建设的危废贮存库内,并按照《危险废物收集贮存运输技术规范》(HJ2025-2012)等相关要求进行规范管理,定期委托有资质的单位处置。药渣、药材废弃物、除尘灰、污水处理站污泥、药材废包装物、未沾染药品试剂的一般包装物属于一般工业固体废物,分类分区暂存于满足防渗漏、防雨淋、防扬尘等环境保护要求的一般固体废物暂存间内,按照一般工业固体废物处置。药渣、药材废弃物、除尘灰收集后外售综合利用,药材废包装物、未沾染药品试剂的一****回收站综合利用,污水处理站****公司进行综合利用。 | 废样本、实验检测废液、过期试剂药品、废实验药品包装瓶(与药品直接接触)、废弃一次性实验用品、废培养基、废活性炭、废SDG吸附剂均属于危险废物,收集后暂存于按照《危险废物贮存污染控制标准》(GB18597-2023)建设的危废贮存库内,并按照《危险废物收集贮存运输技术规范》(HJ2025-2012)等相关要求进行规范管理,定期****研究院处置。药渣、药材废弃物、除尘灰、污水处理站污泥、药材废包装物、未沾染药品试剂的一般包装物属于一般工业固体废物,分类分区暂存于满足防渗漏、防雨淋、防扬尘等环境保护要求的一般固体废物暂存间内,按照一般工业固体废物处置。药渣、药材废弃物、除尘灰收集后外售综合利用,药材废包装物、未沾染药品试剂的一****回收站综合利用,污水处理站****公司进行综合利用。 |
| ①依托现有库房,并在****实验室。②中成药生产制剂工序依托该车间现有设备。③提取工艺依托现有乙醇储罐。④中成药生产线排放的废水为中药材清洗废水、提取废水,实验室新增废水为实验仪器设备清洗废水和灭菌锅废水,****处理站处理。⑤依托现有4t/h燃气蒸汽锅炉供暖。⑥中药前处理工序均依托现有已设置布袋除尘器。⑦综合制剂工序均依托现有已设置布袋除尘器。⑧中药煎煮设备依托现有。⑨危险废物依托现有危险废物贮存库贮存。 | 验收阶段落实情况:①依托现有库房,并在****实验室。②中成药生产制剂工序依托该车间现有设备。③提取工艺依托现有乙醇储罐。④中成药生产线排放的废水为中药材清洗废水、提取废水,实验室新增废水为实验仪器设备清洗废水和灭菌锅废水,****处理站处理。⑤依托现有4t/h燃气蒸汽锅炉供暖。⑥中药前处理工序均依托现有已设置布袋除尘器。⑦综合制剂工序均依托现有已设置布袋除尘器。⑧中药煎煮设备依托现有。⑨危险废物依托现有危险废物贮存库贮存。 |
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| 无 | 验收阶段落实情况:无 |
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| 无 | 验收阶段落实情况:无 |
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| 无 | 验收阶段落实情况:无 |
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| 无 | 验收阶段落实情况:无 |
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| 无 | 验收阶段落实情况:无 |
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| 1 | 未按环境影响报告书(表)及其审批部门审批决定要求建设或落实环境保护设施,或者环境保护设施未能与主体工程同时投产使用 |
| 2 | 污染物排放不符合国家和地方相关标准、环境影响报告书(表)及其审批部门审批决定或者主要污染物总量指标控制要求 |
| 3 | 环境影响报告书(表)经批准后,该建设项目的性质、规模、地点、采用的生产工艺或者防治污染、防止生态破坏的措施发生重大变动,建设单位未重新报批环境影响报告书(表)或环境影响报告书(表)未经批准 |
| 4 | 建设过程中造成重大环境污染未治理完成,或者造成重大生态破坏未恢复 |
| 5 | 纳入排污许可管理的建设项目,无证排污或不按证排污 |
| 6 | 分期建设、分期投入生产或者使用的建设项目,其环境保护设施防治环境污染和生态破坏的能力不能满足主体工程需要 |
| 7 | 建设单位因该建设项目违反国家和地方环境保护法律法规受到处罚,被责令改正,尚未改正完成 |
| 8 | 验收报告的基础资料数据明显不实,内容存在重大缺项、遗漏,或者验收结论不明确、不合理 |
| 9 | 其他环境保护法律法规规章等规定不得通过环境保护验收 |
| 不存在上述情况 | |
| 验收结论 | 合格 |