阿克苏云上数字集团有限责任公司采购AI影像系统项目

项目概况

****采购AI影像系统项目的潜在投标人应在**地区国资招标采购交易平台线上获取谈判文件，并于2026年01月30日11：00（**时间）前递交投标文件。

一、项目基本情况

项目编号：****

项目名称：****采购AI影像系统项目

采购方式：竞争性谈判

预算金额（元）：****000.00元

最高限价（元）：****000.00元

采购需求：

标项名称:****采购AI影像系统项目

数量:1

预算金额（元）:****000.00元

单位：批

简要规格描述：采购清单内包含的全部内容（详见采购清单）。

合同履约期限：按甲乙双方签订合同执行。

本项目不接受联合体投标。

二、申请人的资格要求：

1.满足《****政府采购法》第二十二条规定；

（1）具有独立承担民事责任的能力；

（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

（5****政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；

（6）法律、行政法规规定的其他条件。

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

（1）财政部、国家发展改革委、生态环境部、****总局《关于调整优化节能产品、****政府采购执行机制的通知》（财库[2019]9号文）；

（2）财政部、生态环境部《关于****政府采购品目清单的通知》（财库[2019]18号文）；

（3）财政部、发展改革委《****政府采购品目清单的通知》（财库[2019]19号文）；

（4****总局《****总局****政府采购节能产品、环境标志产品认证机构名录的公告》（2019年第16号）；

（5）财政部、工业和信息化部《关于印发《政府采购促进中小企业发展管理办法》的通知》（财库[2020]46号文）；

（6）财政部、民政部、****联合会《关****政府采购政策的通知》（财库[2017]141号）。

3.本项目的特定资格要求：本次招标货物属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准①投标人为制造商的，投标货物属于三类医疗器械产品，须提供医疗器械生产许可证（自治区、直****管理部门申请的生产许可证明）；②投标人为经销商的，投标货物属于第三类医疗器械产品，须提供医疗器械经营许可证（****人民政府****管理部门的相关许可）；③投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第三类医疗器械产品则须提供医疗器械产品注册证（自治区、直****管理部门颁发的注册证明）复印件。

三、获取采购文件

时间：2026年01月27日至2026年01月29日，每天上午10:00至14:00，下午15:30至19:30（**时间，法定节假日除外）

地点：**地区国资招标采购交易平台线上获取。

方式：**地区国资招标采购交易平台。

四、响应文件提交加急标书代写

截止时间：2026年01月30日11：00（**时间）加急标书代写

地点：**地区国资招标采购交易平台（https://aksgz.****.com/）。

五、响应文件开启

开启时间：2026年01月30日11：00（**时间）

地点：**地区国资招标采购交易平台（https://aksgz.****.com/）。

六、公告期限

自本公告发布之日起3个工作日。

七、其他补充事宜

1、本次公告在**地区国资招标采购交易平台（https://aksgz.****.com/）、中国招标投标公共服务平台发布。

2、请供应商随时关注本项目的澄清、答疑、变更事项。

3、各供应商应在开标前确保是登录**地区国资招标采购交易平台正式注册入库的供应商，并完成 CA 数字证书申领。因未注册入库、未办理 CA 数字证书等原因造成无法投标或投标失败等后果的由供应商自行承担。

4、在使用商须登录**地区国资招标采购交易平台如有问题可拨打客户服务热线 400-****-5191 进行咨询。

5、本项目实行网上投标，采用电子响应文件。若供应商参与投标，自行承担投标一切费用。：

获取招标文件时需提供的资料：1.提供有效的营业执照；2.法定代表人身份证明、授权委托书及委托人身份证明；3.提供近三个月（9月、10月、11月）内的缴纳税收证明及缴纳社会保障资金的证明材料；4.提供近三年（2022-2024年）任意一个年度的财务审计报告或财务报表（包括资产负债表、损益表及经营状况；****公司提供财务报表并作出说明）；5.本次招标货物属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准①投标人为制造商的，投标货物属于三类医疗器械产品，须提供医疗器械生产许可证（自治区、直****管理部门申请的生产许可证明）；②投标人为经销商的，投标货物属于第三类医疗器械产品，须提供医疗器械经营许可证（****人民政府****管理部门的相关许可）；③投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第三类医疗器械产品则须提供医疗器械产品注册证（自治区、直****管理部门颁发的注册证明）复印件。6.供应商未被列入“信用中国”网站信****政府采购被列入严重违法失信行为记录名单（尚在处罚期内的）；（以“信用中国”网站和“中国政府采购网”网站查询结果为准，此项证明材料由采购代理机构现场核实）；以上资料需加盖公章。

注：报名时资料查验不代表最终资格审查的通过。

八、对本次采购提出询问，请按以下方式联系

1.采购人信息

名 称：****

地 址：**市**东路16号

联系方式：158****2741

2.采购代理机构信息

名 称：****

地 址：****地区**市**一区

联系方式：183****2921

3.项目联系方式

项目联系人：胡可可

电 话：183****2921