经********委员会****小组研究,拟近期对我院所需医用耗材进行公开市场调研。特邀请合格经销商前来参与,公告如下:
一、项目的名称及数量:
| 序号 |
项目名称 |
备注 |
| 1 |
尿失禁吊带 |
妇科申请 |
| 2 |
盆底修补系统 |
妇科申请 |
| 3 |
免疫球蛋白A/G/M检测试剂盒 |
检验科申请 |
| 4 |
测序反应通用试剂盒(测序法) |
遗传中心申请,用于扩展性单基因遗传病携带者筛查 |
| 5 |
测序反应通用试剂盒(联合探针锚定聚合测序法) |
遗传中心申请,对疑似单基因遗传病进行全外显子组测序 |
| 6 |
人类MTHFR基因分型检测试剂盒(PCR-荧光探针法) |
遗传中心申请 |
| 7 |
叶酸测定试剂盒(串联质谱法) |
遗传中心申请 |
| 8 |
一次性使用无菌注射器 带针 |
美容科申请 |
| 9 |
一次性使用麻醉穿刺包 |
麻醉科申请 |
| 10 |
一次性使用输注泵 |
麻醉科申请 |
| 11 |
一次性使用医用帽 |
手术室/生殖中心申请 |
| 12 |
γCu含吲哚美辛记忆合金宫内节育器 |
计划生育科申请 |
| 13 |
一次性使用**管 |
手术室申请 |
| 14 |
紫杉醇测定试剂盒(化学发光免疫分析法) |
药事科申请 |
二、报名时间:2026年1月30日12点截止。
三、经销商资格要求及需提供的材料:
(1)具有独立承担民事责任的能力;
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
(5)参加招议标前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
(6)需具有医疗器械生产(经营)许可资格。
经销商需提供的资质材料(加盖单位公章的复印件):营业执照、税务登记证、机构代码证、医疗器械经营许可证、产品注册证、法人委托证明书、厂家授权委托书、医用耗材国家码、省平台中标码。报名表附后。
四、询价方法:
经销商请制定各自推荐的配置方案与报价,****小组并讲解介绍各自产品,经医院集体论证决定耗材配置的品牌及档次,依据耗材金额进行分级采购。
五、询价时间:另行通知。
六、询价地点:本院行政楼三楼会议室。
参会时需携带的资料(一式三份):
(1)经销商资格要求及需提供的材料
(2)耗材品牌型号、配置清单、说明书
(3)产品的特点及优势,与市场主流品牌对比情况(参数、性能、占有率、价格等)
(4)产品的医疗器械注册证(复印件)
(5)营业执照副本、医疗器械经营资质、销售授权书、业务人员授权(复印件)
(6)同型号耗材用户名单。
以上资料请加盖公章。
(7)请提供推荐医用耗材样品。
七、报名方法:
(1)网上报名,请将相关报名信息及资料(建议包含产品三证、注册证以及使用说明书中与诊疗项目适应症直接相关的章节等)制作成单个PDF文件,并附上Excel格式的报名表,一同发送至指定邮箱:[email protected]。邮件命名要求:项目名称(参加项目名称)+公司名称。
(2)不接受现场报名。
(3)联系人:王老师
(4)联系电话:0516-****7503
****
2026年1月27日
本公告****妇幼保健院****委员会所有。
附件: