绍兴市妇幼保健院小净化区域维保项目询价公告

项目

产品名称

规格

单次更换数量

更换频率

备注

上限总价

维保更换过滤器一批

高效过滤器

630*630

10

1次/合同周期内

动物实验室机组（雅士）

99000元

484*484

4

320*320

5

630*630

37

动物实验室机组（雅士）

484*484

9

320*320

6

630*630

27

生殖实验室机组（麦克维尔）

484*484

5

320*320

1

初效过滤器

595*595*46

4

4次/年

动物实验室

490*290*45

2

生殖303/304机组

595*290*45

2

490*490*45

2

生殖302机组

490*290*45

2

290*490*45

1

290*290*45

1

490*590*45

2

生殖301/301备机组

490*490*45

4

290*590*45

1

290*490*45

2

中效过滤器

592*592*381

4

4次/年

动物实验室

490*290*20*350

2

生殖303/304机组

595*290*20*350

2

490*490*20*350

2

生殖302机组

490*290*20*350

2

290*490*20*350

1

290*290*20*350

1

490*590*20*350

2

生殖301/301备机组

490*490*20*350

4

290*590*20*350

1

290*490*20*350

2

亚高效过滤器

592*592*292

4

2次/年

动物实验室

300*300*290

2

生殖303/304机组

610*300*290

2

605*300*290

4

生殖302机组

610*610*290

4

生殖301/301备机组

300*610*290

2

新风网

320*190

4

4次/年

动物实验室新风机组

回风口滤网

各规格

现场确定

4次/年

****实验室

维保服务

1.价格：价格已包含过滤器一批及以下所有维保服务费用，其他设备配件及耗材除工时费外由采购人负责。

2.服务期限：一年。
3.服务内容：对采购人指定净化区域和设备提供日常保养和故障维修，24小时随叫随到。每周进行一次设备巡检并做好签到记录，在业主方进行登记。日常及夜间（含节假日）维修需在6小时内赶到现场进行处置。****医院要求调整设备参数，确保正常运转，常规维修一天修复，如维修涉及配件采购等因素需在3天内完成（但不能影响正常医疗）,所有更换下来的配件及耗材需要送至采购人指定的地方进行回收处置，每**件必须标明更换地址及新更换的零件型号并进行登记。每季度一次对各系统进行巡查、维护及检查，并做好巡检记录。台账记录需要维保方、使用科室、管理科室三方确认并提交记录给院方管理人员，并作为结算依据之一。每年一次对净化区域房间洁净度、静压差、噪音、温湿度、风速、风量（换气次数）、照度、含氧量、二氧化碳量和氨浓度等项目配合院方进行检测，检测结果由双方签字确认备案。检测标准按照《医院洁净手术部建筑技术规范》（GB50333-2013）进行调试、检测，确保符合要求，并出具自检报告（按照原设计标准）。所有净化机组内部每年清洁卫生不少于4次。
4.质量要求：1）维护管理：维修所用主要配件需是符合国家标准的优质产品，要求优于或等同于原有品牌，提供所报品牌相关证明材料；维护操作符合相关操作规程及管理制度，保障设备、设施正常运行，保证科室正常使用。2）人员管理：维修人员严格执行《医院洁净手术部建筑技术规范》（GB50333-2013）及采购人维护管理制度及院感要求。3）档案管理：维保及检测记录完整，档案按要求进行归档，并对监测报告进行归纳，中标人、采购人各保留壹份。4）质量管理：****医院对净化区域的洁净度、静压差、截面风速、换气次数、温湿度、噪音、照度等项目进行定期检测，检测数据需达到国家标准要求，每次检测数据由双方签字确认备案。中标人确保通过采购人院感科日常检测和一次性通过具有CMA****公司的年检，并出具合格的“净化区域的检测报告”。检测费用由采购人支付。在维护保养期间因中标人违约

而造成本系统维护不当或设备不能正常使用，甚至造成不良后果，****医院纠纷和事故，由中标人负全部责任。
5.维保技术要求：为配合采购人的具体维保工作的需要，中标人要**采购人设计相应系统维保记录表，净化系统的维保工作内容均反应在该记录表内，记录表要及时、准确、真实，能反应维保填写数据及时性、数据真实性、准确性。墙体、墙面、吊顶、地面：维保范围内墙体、墙面、吊顶和地面在非人为损伤前提下发生的损伤、脱落、变形、开裂均为维保范围内工作。维修后应达到平整、光滑、不起尘埃、无细菌滋生缝隙的效果。强电：配电柜（箱）内损坏元器件的更换；配电柜（箱）出线及各洁净系统内的线管及导线的耐压及绝缘检查，老化管、线的更换；范围内的灯具、排风扇、开关、插座的检查及正常使用后损坏的更换均为维保范围内工作。净化空调系统：冷热源：中央空调送、回水管保温层的检查及发现损坏后需十日内修补完成；水过滤器一年二次清洗滤芯；电磁（动）阀的检修及发现损坏后更换均为维保范围内工作；风冷热泵机组的换热器清吹或清洗一年二次；水泵电机和轴承检查及配件更换。空气处理机组：机组外观的漏风检查、卫生清扫一年二次；机组内配件（风机、电机、风机皮带、风机电机减震、隔震橡胶垫等）按时检查，损坏配件及时更换；机组内壁及换热器一年清洗一次；电机绝缘半年检查一次；各系统微压差仪每年标定一次，遇有损坏应及时更换。送、回、排风系统：防火调节阀启闭实验半年一次，遇有损坏时及时更换；调节风阀、逆止风阀、定风量阀检查并加注润滑剂，遇有损坏时及时更换；保温层的检查、清洁，遇有损坏时需十日内修补完成；风管软接头检查，遇有破损立即更换；每3个月需更换空气处理机组的初效过滤器；每3个月需更换自取新风或全新风机组内的中效过滤器；每6个月需更换空气处理机组（新风引自新风机组）内的中效过滤器；每3个月需更换内侧墙上和吊顶上的回风初效过滤器和排风中效过滤器；每6个月需更换新风机组内的亚高效过滤器；每半年对各净化系统进行一次风量和风速的监测，监控高效过滤器的使用状况并记录，风量达不到规范和设计要求时需更换高效过滤器，本合同周期内至少更换一次；特殊情况下，空调控制面板上有机组过滤器报警时，需在3天内更换对应的机组过滤器（超过初阻力1.5倍时直接体现为洁净区压差的变化，则即时更换）；每年清洗1次送风口天花网孔板。加湿、降湿系统：电加湿绝缘检查每年二次，遇有损坏立即更换；加湿器使用前通水、通电、供汽试运转每年检修二次；电加湿电极绝缘耐压检查每年二次，遇损坏立即更换；蒸汽管如有破损漏气需十日内更换。弱电控制部分：配电柜内变频器输出频率检查1年1次，遇故障立即修理，变频若损坏应立即更换；系统内传感器、DDC控制器、执行器运行检查1年2次，损坏立即更换；各洁净室风量、风速每月检测上报，不达标立即进行系统的重新调试直至检测数据合格；控制面板（含呼叫、背景音乐、电话、**时间、麻醉、手术计时器）检查每年1次，遇有元器件损坏立即更换；其他附件：器械柜、药品柜、麻醉柜、看片灯、记录台、洗手槽检查1年2次，遇有损坏元件立即更换；洗手槽滤芯1年更换2次，洗手槽配件如遇损坏立即更换；手术室门灯使用情况每月检查，遇故障1周内修复；感应电动门：轨道、皮带轮的调整，发现故障及时排除，遇元件损坏立即更换；每月书面呈报单月维保保养记录，内容包括电动门的运行状况、更换配件数量、品牌；医用气体：净化区域内气体终端箱全面检查半年1次，箱内气体终端、检修阀、管道配件检查1年2次，遇配件、检修阀损坏立即更换；净化区域内二级减压箱每月进行一次全面调试，遇有损坏压力表、减压器及时更换。净化区域内汇流排式气站的全面检查、检漏每季度1次，并对高压自动切换机、报警系统进行全面的调试，遇有损坏配件立即更换。净化区域内医用气体系统所有的管道、气体设备带、病房楼手术室内吊塔的全面检漏每季1次，如遇故障立即修复，若有管道上的各类配件、阀门损坏需立即更换；
5、其他要求：要求中标人的货物（易耗品及维修辅材辅料）必须是合格的、未曾使用过的全新合格产品，且须符合相应的国家标准和行业标准的要求，提供相应合格证或质检报告。易耗品材料在更换周期内，如出现材料质量问题，中标人须负责免费更换。若发生因未使用合格产品所导致的不良事件，一切后果由中标人承担。国家规定实行生产许可证管理的投标产品应取得《**工业产品生产许可证》，国家实施强制性产品认证的产品须具有中国国家强制性产品认证证书（3C认证）。易耗品及备品备件配件供货方式和交货期：中标人按采购人确认的维修要求按需按时供货并更换，****管理科室双方签字确认。投标人如有不明的，可派人到现场勘察。在维护保养期间因中标人违约而造成采购人系统或设备不能正常使用，甚至造成不良后果，中标人须承担根据造成的严重性进行赔偿责任。加强人员管理，若因未按操作规范操作所导致的人员伤亡，一切后果由中标人承担。