玉林市第一人民医院X线正电子发射断层扫描仪(PET/CT)及配套设备产品调研问询会邀请函公告

发布时间: 2026年01月27日
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各潜在供应商:

****拟对X线正电子发射断层扫描仪(****)及配套设备公开现场产品市场调研及价格问询,欢迎符合资质条件的潜在供应商前来参与(意向资料仅作为我院向社会公开了解产品的参数性能、市场价位等的依据,不作为我院正式采购的唯一依据。正式招标采购请继续关注相关网上招标采购信息,设备科不会额外电话通知)。

一、项目名称及基本需求:

项目序号

名称

数量

要 求

1

X线正电子发射断层扫描仪(****)

1套

一、项目预算价3000万元,总报价不能超过预算价。

二、用途要求设备应能用于全身各脏器的功能代谢显像,应能够实现对肿瘤、心脑疾病等精准诊断及研究。

三、主要部件及性能参数要求(所投设备应为****设备)。

四、设备性能

(一)基本结构要求及性能指标

1.PET探测器参数:

1.1孔径≥78cm。

1.2衰减校正视野≥70cm。

1.3 轴向视野≥20cm。

1.4 3D每床位重叠范围≤10%。

1.5 一次全身最大扫描范围≥190cm。

1.6 PET 连续进床(非步进模式)扫描技术平台,最快可实现采集速度≥50mm/s,扫描范围 0-195cm(提供 datasheet 或技术白皮书)

1.7晶体:材料:应采用LYSO或LSO;尺寸:≤3.95mm×5.3mm;厚度:≤20 mm;晶体环数:≥80环;每环晶体数量:≥540。

1.8探测器光电转换模块类型 SiPM。

1.9具备TOF技术,TOF技术时间分辨率≤385ps。

1.10具备PET全新影像链平台。

1.11系统能量分辨率≤11%;灵敏度(3D采集)≥13.8cps/kBq;散射分数≤40%;时间分辨率(ps)≤200ps;系统峰值噪声等效计数率(kcps)≥ 300kcps;3D采集能窗范围(上限与下限keV)≥ 430-650keV。

1.12系统空间分辨率(应至少符合NEMA 2012标准,3D,FWHM mm)

1.12.1 ****中心1cm≤2.1。

1.12.2 ****中心10cm≤2.1。

1.12.3 ****中心1cm≤3.4。

1.12.4 ****中心10cm≤3.5。

1.13单位灵敏度(cps/MBq/cm)(应至少符合NEMA标准,3D采集,单位灵敏度=系统灵敏度/轴向扫描视野,不接受等效灵敏度)≥650。

1.14衰减校正方式:CT 衰减校正。

1.15校准源:(支持68Ge或18F校正源,数量符合校正和工作需要)。

1.16门控采集方式、心电门控接口、心电门控装置、呼吸门控接口。

2、CT

2.1 探测器

2.1.1 CT探测器宽度(mm)≥40。

2.1.2 CT探测器物理排数(排)≥32。

2.1.3 CT扫描层数≥128层

2.1.4 360度最快体部扫描速度(s/360°)≤0.35。

2.1.5最薄扫描层厚(mm)≤1。

2.1.6 重建矩阵≥512×512。

2.1.7显示矩阵≥1024×1024。

2.1.8可视空间分辨率(mm)≤0.28。

2.2 球管

2.2.1 提供液态金属轴承球管。

2.2.2 最大热容量(MHU)≥7MHU。

2.2.3 阳极散热率(KHU/min)≥1070。

2.2.4 球管阳极冷却方式:风冷。

2.2.5小焦点尺寸(mm)(符合IEC 60336/1993标准)≤0.7×0.6。

2.2.6大焦点尺寸(mm)(符合IEC 60336/1993标准)≤0.9×0.9。

2.2.7最大管电流:≥600mA。

2.2.8球管最小管电压:≤80kV。

2.2.9球管最大管电压:≥140kV。

2.3高压系统

2.3.1 高压发生器功率≥72kW。

2.3.2 KV选择范围:80—140V。

2.3.3 最小球管管电流输出:≤10mA。

2.3.4 最大球管管电流输出:≥600mA。

2.3.5 毫安步进≤5mA 。

2.3.6 ****中心距离≤55cm。

2.3.7 球管焦点至探测器距离≤98cm。

3.机架

3.1 机架孔径≥78cm。

3.2 内置激光定位系统。

3.3 提供交互式应答系统。

3.4 提供一体式闭合机架。

3.5 提供开放门控接口。

4.扫描床

4.1 最大水平移动范围≥200cm。

4.2 最大水平移动速度(mm/s)≥100。

4.3 安全保护装置:提供安全绑带,头托,碰撞报警装置。

4.4 承重量(kg)≥250。

4.5 垂直移动范围下限(cm)≥48。

4.6 垂直移动范围上限(cm)≥95。

4.7 垂直移动范围差值(cm)≥47。

5.应提供原厂专用数据处理工程控制终端器

5.1 控制器功能配置要求

5.1.1 提供1套独立采集后处理控制终端器(以下为要求)。

主频≥3.5GHz

内存(GB)≥24GB

硬盘容量(TB)1TB

数据外存方式 DVD和DVD-RW

医学影像专用显示器(LCD)24英寸彩色液晶显示器

5.1.2 提供1套独立处理后处理控制终端器(以下为要求)。

主频≥3.5GHz

内存(GB)≥24GB

硬盘容量(TB)1TB

数据外存方式 DVD和DVD-RW

医学影像专用显示器(LCD) 24英寸彩色液晶显示器

5.2 工程控制终端器联网功能要求

5.3 提供DICOM 3.0,支持接收、传输、打印和 worklist 功能,提供DICOM 3.0协议文件。

5.4 提供DICOM RT,用于放疗数据传输。

6.辅助设备

6.1 提供头托。

6.2 提供CT校准模型。

6.3 提供PET校准源及存储装置。

6.4 ****校准模型:提供VQC模型。

7.****同放疗跨科室**

7.1提供原厂放疗激光定位系统。

7.2 CT扩展FOV范围可达到最大孔径。

(二)应用软件

1.PET应用软件

1.1 提供图像采集软件(包含静态、动态、门控、3D、具备列表模式功能, 心脏、脑专用等)。

1.1.1 提供静态、静态、门控、3D、List Mode采集方式。

1.1.2 提供心脏、脑专用采集显像。

1.2 提供图像处理(重建)、图像显示、定量分析(SUV,VOI)、校正、质量控制、NEMA测试、3D迭代重建软件。

2.CT应用软件

2.1 提供图像采集、图像处理(重建)、图像显示、图像分析、校正、质量控制、辐射剂量、低剂量、自动剂量调节计算软件。

3.****应用软件。

3.1 提供同机及异机图像融合、图像处理、图像显示、图像分析、校正、质量控制、图像传输软件。

4.高级应用

4.1 提供大视野衰减校正功能。

4.2 提供实时图像重建。

4.3 提供智能造影剂跟踪技术。

4.4 提供高清重建技术。

4.5 提供心脏运动伪影校正技术。

4.6 提供CT超低剂量迭代平台。

4.7 提供金属伪影剔除技术。

4.8 提供多器官灌注技术。

4.9 提供实体瘤疗效评估PERCIST平台、全身肿瘤代谢/负荷定量软件。

4.10 提供脑代谢三维立体定位分析软件(包括提供标准脑图,自动化分析,自动生成定量标准差 Z-Score 和图文报告)。

4.11 提供心肌血流定量软件、冠脉斑块分析软件,提供冠脉CTA图像与SPECT或PET心肌活性图像以及负荷**息状态下的灌注图像的融合图像,实现3D和VR重构图像。

4.12 提供高级多模式、一键式融合技术。

4.13 提供定量化流程监控平台。

4.14 提供历史数据精准质控系统(包含重点病例定期弹出随访提示)。

4.15 提供peak值自动测算技术。

4.16 提供性能参照并相当于Highlight Structures智能病灶自动分割平台。

4.17 提供一键智能配准映射系统。

4.18 人工智能(AI)影像辅助诊断平台(如CT智能识别肺结节、神经病灶自动检测、肿瘤病灶自动分割与追踪等)。

(三)辅助设备

1.提供头托 1套。

2.提供输液系统固定器1套。

3.提供冷却系统1套。

4.提供安全扫描固定装置1套。

5.提供牵引带1套。

2

第三方配套设备

1批

1.如原厂不能提供放疗激光定位系统,则需要第三方配置。

2.心脏负荷试验设备。

3.高压注射器 1套(带EDA血管外渗漏探测附件)功能。

4.纸质报告系统5套。

5.活度计1套。

6.巡检仪1套。

7.β/γ表污仪1套。

8.辐射报警装置5套。

9.钨合金淋洗罐3套。

10.钨合金注射器套3套。

11.****工作站8套。(提供的8套工作站中,应包含:光盘刻录系统2套)

12.个人防护2套(包括:铅衣、铅帽、铅围脖、铅手套、铅眼镜、铅方巾)

13.操作室及机房的监控设备,至少配备4个摄像头(满足设备验收要求)。

14.第三方配套设备也需按附件1要求进行逐一报价。

注:1.因各制造商产品注册名称等信息的差异,所以询价产品名称可以不限于询价清单中的名称,但产品功能必须满足临床治疗使用要求,并提供相应佐证资料。

2.所有设备如需定期或不定期更换零部件、配套耗材、试剂应一并将其资质证件及报价附上并填写附件2。

3.总报价不能超过预算价。实际采购控制价由我院依据市场调研情况等途径询价后制定。

4.提供本推介品牌的设备技术参数及配置功能、选配软硬件内容按要求填写参数收集表(附件3,word文档)及参会报名资料发送至邮箱:****@163.com。

二、参会须知

1. 供应商资格要求:本次产品推介调研只针对产品制造商或者具备合格资质及相应服务能力的区域代理商。

2. 供应商必须提供有关证明材料,包括以下内容: 供应商企业法人营业执照副本复印件、税务登记证副本复印件;供应商医疗器械生产(经营)许可证或生产(经营)企业备案表;法定代表人授权书原件;法定代表人和授权代表身份证复印件;进口设备须提供合法进口证明材料、采购进口产品的论证理由;提供推荐产品的品牌、规格型号、注册证、功能配置、技术参数(需为推介产品注册登记或备案参数并有做出承诺)、标配和选配件、彩页资料、用户清单;报价及报价佐证材料(如合同及中标通知书)、售后服务承诺书等资料,以上调研资料需装订成册并加盖鲜章(纸质版8份现场讲解时递交,1正7副,勿做成投标响应文件)。标书代写

3. 本次推介****产品进行PPT演讲,每家公司现场产品介绍及问询时间不超过30分钟。第三方配套设备不另行PPT演讲,可与****合并报价,也可单独做一个项目报价。

三、报名方式

(一)电子版提交:

请于2026年2月3日(星期二)17:00前,将加盖鲜章的报名资料、附件(参数页需附带原始word可编辑文档)扫描后,发送至****@163.com邮箱后即为报名成功。

报名信息应包含“推介项目名称(包含产地、品牌、规格型号等内容)+****公司全称+联系人+联系电话”,详见附件1)

(二)纸质版提交:加盖公章的纸质报名资料,请于会议当天现场递交。

四、调研推介问询会会议时间

2026年2月4日(星期三)8:30--12:00

五、调研推介问询会议地点

****综合办公大楼610会议室(地点如有临时变更,以通知变更地址为准。)

六、联系人及咨询电话

王老师、庞老师、钟老师 0775- ****215

****

2026年1月 27日

附件1、2、3

附件(1)
招标进度跟踪
2026-01-27
招标公告
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