丽江科亚商贸有限责任公司销售医用III类射线装置

审批
云南-丽江-古城区
发布时间: 2026年01月28日
项目详情
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建设项目环境影响登记表

填表日期:2026-01-28

项目名称 ****销售医用III类射线装置
建设地点 **省**市古**束河街道长水路**巷318号 占地面积
(平方米)
50
建设单位 **** 法定代表人 吴雪莲
联系人 刘朝先 联系电话 182****8089
项目投资(万元) 10 环保投资(万元) 1
拟投入生产运营日期 2026-02-28
建设性质 **
备案依据 该项目属于《建设项目环境影响评价分类管理名录》中应当填报环境影响登记表的建设项目,属于第172 核技术利用建设项目项中销售Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类、Ⅳ类、Ⅴ类放射源的;使用Ⅳ类、Ⅴ类放射源的;医疗机构使用植入治疗用放射性粒子源的;销售非密封放射性物质的;销售Ⅱ类射线装置的;生产、销售、使用Ⅲ类射线装置的。
建设内容及规模 销售医用III类射线装置, 包括(1)X射线骨密度仪,年销售2台; (2)医用X射线摄影系统(DR),年销售2台; (3)牙科X射线机,年销售2台; (4)口腔颌面锥形束计算机体层摄影设备,年销售2台; (5)X射线计算机体层摄影设备 (CT),年销售2台; (6)X射线血液辐照仪,年销售2台; (7)放射治疗模拟定位装置,年销售2台; (8)移动C臂X射线机,年销售2台; (9)乳腺X射线机,年销售2台; (10)数字胃肠机,年销售2台; (11)X射线碎石机,年销售2台; (12)移动 DR,年销售5台; (13)车载DR,年销售2台; (14)车载CT,年销售2台; (15)方舱 CT,年销售2台; (16)便携式X光机,年销售5台。 公司仅进行Ⅲ类射线装置产品的销售,不进行产品的 存储,无存储仓库,与用户达成销售协议后,直接从厂家运送至用户 单位由厂家进行安装调试,不设仓库、不安装调试、不参与运输,销售活动中我单位仅参与中间签合同的环节,不接触销售的射线装置。
主要环境影响 采取的环保措施及排放去向
辐射环境影响 环保措施:
一、1、警示标识:设备在进行安装调试期间,辐射工作场所设置工作指示灯和电离辐射标志并拉警戒线,注明工作时严禁人员入内。2、防护用品和监测仪器:公司配备有个人剂量报警仪1个,个人剂量计1个,铅衣1件,铅围脖1个。二、安全管理措施1、有专职人员负责辐射安全管理。2、规章制度:岗位职责、辐射防护和安全保卫制度、设备检修维护制度、射线装置使用登记制度、人员培训计划、应急预案。3、辐射事故应急措施,****小组,设置专门负责人及负责部门。4、进行个人剂量检测、建立个人剂量档案、进行职业健康体检、建立个人健康档案。 5、对销售人员进行有关辐射安全方面的教育培训。三、制度管理措施1、严格按照国家相关法律法规进行射线装置代理销售工作,不向无辐射安全许可证的单位和超出辐射安全许可证的种类、范围的单位销售射线装置。2、对射线装置的安装调试阶段进行现场监控,要求调试人员严格按照操作规程进行调试,开机调试前应确保机房内无任何人员,机房屏蔽门已关闭,在机房入口处设置警示标识和警示带,禁止无关人员进入调试现场,并在调试现场周围进行监测。3、要求生产厂商严格按照操作规程开展维修工作,开机调试前应确保机房内无任何人员,机房屏蔽门关闭,维修期间在机房入口处设置警示标识和警示带,防止无关人员误入维修现场,避免辐射事故发生。4.配备必要的消防设施。5. X射线装置在销售安装、维修、调试过程中不产生放射性废气、废水、固废及其他危险废物。
承诺:**** 吴雪莲承诺所填写各项内容真实、准确、完整,建设项目符合《建设项目环境影响登记表备案管理办法》的规定。如存在弄虚作假、隐瞒欺骗等情况及由此导致的一切后果由 ****, 吴雪莲 承担全部责任。
备案回执:该项目环境影响登记表已经完成备案,备案号:202********0000074。
温馨提示
1.该项目指提供国家及各省发改委、环保局、规划局、住建委等部门进行的项目审批信息及进展,属于前期项目。
2.根据该项目的描述,可依据自身条件进行选择和跟进,避免错过。
3.即使该项目已建设完毕或暂缓建设,也可继续跟踪,项目可能还有其他相关后续工程与服务。
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