多导睡眠监测仪(数量：2台）
用途：多导睡眠监测仪可记录、储存、显示和分析患者日间和夜间睡眠过程中的生理参数，包括脑电、眼电、肌电、心电、血氧饱和度、脉率、口鼻气流、胸部呼吸 运动、腹部呼吸运动、下肢肌电、鼾声、体位的参数，为临床睡眠障碍的诊断及治疗后效果评估提供客观依据。
技术参数：
一、脑电、眼电、肌电、心电基础部分
1、输入阻抗：≥10MΩ。
2、幅频特性：以10Hz为基准，(1～30)Hz, 最大允许误差+5%～-25%。
3、共模抑制比：各通道≥80dB。
4、耐极化电压：加±300 mV的直流极化电压，误差不超过±5%。
5、标准信号精度：标称值为100μVp-p,最大允许误差±5%。
6、电压测量：最大允许误差±10%。
二、脑电、眼电、肌电部分
1、内部噪声(噪声电平):不大于3μV (峰峰值)。
三、心电部分
1、内部噪声(噪声电平):不大于30 μV (峰峰值)。
2、标准信号精度：标称值为1mVp-p,最大允许误差±5%。
四、血氧饱和度部分
1、显示范围：0～100%;
2、测量范围与精度：70%～100%范围内，误差±2%;小于70%,无定义；
3、红光波长656.5nm～663.5nm,红外光波长875nm～895nm,最大光输出功率 红光6.5mW, 最大输出功率红外光5.0mW。
五、脉率部分
1、显示范围：30次/分～240次/分；
★2、测量精度：30次/分～100次/分范围内，误差：±1次/分；100次/分～200 次/分范围内，误差：±2次/分；200次/分～240次/分范围内，误差：±3 次/分。
六、呼吸气流、胸部呼吸运动部分
1、频率范围：10次/分～40次/分，误差≤±3次/分。
功能要求：
1、导联数≥32导联记录和分析符合AASM标准。
2、可同步记录、显示和分析。
★3、使用穿戴式信号采集装置，头部脑电采集器，胸腹部主机，主机重量＜100g,佩戴舒适便捷。
4、电极片采用通用设计，无专机专用的技术和商务壁垒。
5、头部脑电采集器及主机均内置存储，容量：≥32GB。
6、头部脑电采集器和主机内置充电电池，连续记录不小于2～3晚数据。
7、内置六轴运动传感器，可精确获取患者体位变化。
★8、头部脑电采集器头戴一体化设计，设备无需连接软件设置患者信息，可直接启动记录。
9、主机与头部采集器无线蓝牙连接，通过主机可查看传感器连接情况，也可实时查看各导联阻抗情况，保证数据的完整性、准确性。
★10、头部脑电采集器和主机可单独记录，通过蓝牙连接平板或手机APP，实时查看传感器连接状态和信号质量、电池余量等信息。
11、软件使用导航式设计，操作简单。
12、软件内置AASM分期规则，具备AI智能算法。
13、可准确识别不同睡眠分期特征波形，具备波形标记功能。
14、具备自动分析、标记睡眠相关事件的功能，同时支持手动编辑修改事件。
15、软件具备使用权限分配功能，可根据临床需求，设定不同账号的权限，保障数据的安全性。
16、具备网络化的设备管理功能，支持多台设备使用。
17、内置多导睡眠监测报告模板，模板可自定义。
18、病人数据管理功能，便于评估患者病情随时间的发展和长期治疗效果。
19、可选配、升级音视频同步模块。
20、睡眠分析报告包括：睡眠结构、觉醒统计、血氧监测统计、血氧分布、鼾声、微醒觉、氧减和肌电睡眠事件分布、脉率统计、脉率分布、心电图总结、肢体运动总结、呼吸运动相关觉醒（REAR）事件总结、NREM期睡眠期呼吸事件与体位、REM期睡眠期呼吸事件与体位、睡眠期呼吸事件与体位、呼吸事件总结、全天睡眠总结 、平均脉率、平均心率、血氧保护度、氧减事件、微觉醒、肌紧张性活动、肌时相性活动、鼾声、睡眠分期、检测结果总结。
21、数据采集格式采用BDF格式，同时向下兼容EDF格式。
22、患者报告支持word/excel/pdf等多种格式，可满足临床、科研多场景需求。
配置要求：
1、主机存储器1台
2、头部采集器1台
3、血氧探头1个
4、呼吸监测探头1条
5、压电式电极带2条
6、主机电极线1条
7、数据线1条
****政府采购政策内容：按照落实政策为促进中小企业、促进残疾人就业、支持监狱企业、支持脱贫攻坚、对于节能产品、环境标志产品、对于列入《**省创新产品和服务目录》内的产品、服务、对本国产品的支持等相关政策标准执行。
3.本项目的特定资格要求：供应商须具有药监部门批准的医疗器械生产或经营（备案）证明文件；所投产品须具有药监部门批准的医疗器械产品注册证（或医疗器械备案凭证）证明文件。且均在有效期内。
****政府采购活动的****省政府采购供应商库的，****政府采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定，及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息，由系统自动开通账号后，****政府采购活动。具体规定详见《关****省政府采购供应商入库程序的通知》（辽财采函〔2020〕198号）。
时间：2026年01月29日17时00分至2026年02月06日00时00分（**时间，法定节假日除外）
供应商认为自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，向采购代理机构或采购人提出质疑。
2、质疑函内容、格式：应符合《政府采购质疑和投诉办法》相关规定和财政部制定的《政府采购质疑函范本》格式，****政府采购网。
质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意，或者采购人、采购代理机构未在规定时间内作出答复的，可以在答复期满后15个工作日内向本级财政部门提起投诉。
1、****政府采购电子招投标业务，参加本项目的供应商，****政府采购网“首页-办事指南”中公布的“**政府采购网关于办理CA数字证书的操作手册”和“**政府采购网新版系统供应商操作手册”及《****政府采购数字认证和电子招投标业务有关事宜的通知》（辽财采〔2020〕298号）的相关规定，并按照相关要求及时、自主办理CA数字证书并进行投标相关操作；对因供应商自身原因未能参与投标所造成的所有后果，由其自行承担。 2、供应商在获取招标（采购）文件过程中，应正确填写并如实填写联系人、联系方式、邮箱等相关信息，如因信息预留错误而未能与其及时取得联系，由此造成的一切后果，由供应商自行承担。 3、供应商须自主学习电子标书的制作教程，****政府采购网“首页-办事指南”中公布的“****政府采购网供应商制作电子标书操作手册”；并按相关要求进行制作。如未按照要求制作，将会影响文件的上传，造成的所有后果，由供应商自行承担。 4、本项目投标（响应）****政府采购网网上递交及备份投标（响应）文件（邮件加密形式，具体规定详见《****政府采购电子评审业务流程等有关事宜的通知》（辽财采函〔2021〕363号））递交两种形式同时执行的方式进行，供应商须确保备份投标（响应）文件与电子评审系统中上传的响应文件内容、格式的一致性。如因供应商自身原因导致未在****政府采购网上递交投标文件或仅提供备份投标（响应）文件的按照无效投标（响应）处理，具体****政府采购网相关通知。 5、供应商在投标（响应）的全过程****政府采购网公告信息，及时获取更正公告等相关信息，否则，由此造成的一切后果，由供应商自行承担。 6、在投标响应过程中，如遇系统操作问题请咨询技术支持电话：400-****-8588；如遇CA办理问题请咨询所办理的CA认证机构。 7、本项目采用不见面开标方式，投标人无须到达开标现场，开标时间到，无须通知，投标人可自行进行投标（响应）文件解密，开标过程采用"腾讯会议"APP进行网上开标直播。 电子标服务
