****，拟对“省四院2026新进耗材议价采购项目”进行议价，现予以公告，欢迎符合条件的供应商前来参加议价。
| 采购项目名称 |
省四院2026新进耗材议价采购项目 |
| 采购项目编号 |
**** |
| 预算金额 |
据实结算 |
| 采购方式 |
院内议价 |
| 采购要求 |
详见附件。 |
| 供应商资格条件 |
1.供应商必须为在中华人民**国境内注册的，具有独立承担民事责任的能力法人、其他组织或者自然人； 2.本次采购不接受任何形式联合体投标； 3.具有符合国家规定的相关资质要求并具备完成该项目的相应能力； |
| 公告发布时间 |
2026年1月29日 |
| 议价报名起止时间 |
自2026年1月29日-2月3日，每天上午8:30-12:00,下午14:30-17:30。（节假日除外） |
| 报名地点 |
********办公室 |
| 报名时应提供材料 |
响应人的营业执照复印件、法人授权委托书(附法人及被授权人身份证复印件)或介绍信， 以上资料均需加盖公章。 |
| 资料收取截止时间标书代写 |
（以通知议价时间为准） 议价现场带产品挂网截图、其他单位供货价、样品和彩页，不属于医疗器械的可提供未挂网说明（未挂网产品及消毒用品需填写****医疗器械、器具证件审核登记表，该表领取需联系我院医学装备科）。 |
| 议价时间 |
议价时间根据报名情况进行排序确定（排序议价时间另行通知） 采购文件中的议价表请按要求填写后单独打印三份并装入信封携带至议价现场，议价栏价格现场填写，加盖公章并签字确认。标书代写 |
| 议价地点 |
****会议室（2号楼11楼小会议室） |
| 采购单位及联系人电话 |
采购单位：**** 地址：**区南**路14号 联系人：季老师 联系电话：0971-****336 邮箱：****@qq.com |
| 纪检监督部门及电话 |
单位名称：********监察室） 联系电话：0971-****281 |
****
2026年1月29日
****医疗器械、器具证件审核登记表
| 产品名称 |
|
| 生产企业 |
公司名称 |
|
| 地址 |
|
| 法人 |
|
| ****机关） |
|
| 有效期 |
|
| 医疗器械生产企业许可证 （范围） |
|
| 有效期 |
|
| 医疗器械注册证、制造证 （第二、三类） |
|
| 有效期 |
|
| 经营企业 |
公司名称 |
|
| 地址 |
|
| 法人 |
|
| ****机关） |
|
| 营业执照期限 |
|
| 医疗器械经营企业许可证 （范围） |
|
| 有效期 |
|
| 销售人员姓名 |
|
| 联系电话 |
|
| 身份证号码 |
|
| 授权委托书（有效期） |
生产企业对经营企业 （范围、地域） |
|
| 经营企业对个人 （范围、地域） |
|
| 企业年度 检验时间 |
生产企业 |
|
| 经营企业 |
|
| 复印证件是否加盖与原证一致红色印章 |
|
| 医学装备科审核意见 |
感控科审核意见 |
| 审核结果 |
审核结果： |
| 审核者： 审核时间： |
审核者： 审核时间： |
说明：一次性使用无菌医疗器械、器具应具备如下证件的复印件
（1）生产企业与经营企业营业执照并有年检印章；（2****管理局颁发的医疗器械注册证，同时附有《医疗器械产品生产制造认可表》；（3****管理局颁发的医疗器械生产企业许可证；（4****管理局颁发的医疗器械经营企业许可证；（5）各级授权委托书；（6）销售人员身份证。
消毒剂证件审核登记表
| 产品名称 |
|
| 生产企业 |
公司名称 |
|
| 地址 |
|
| 法人 |
|
| ****机关） |
|
| 有效期 |
|
| 产品卫生许可证 |
|
| 有效期 |
|
| 卫生许可批件（或产品安全评估） |
|
| 有效期 |
|
| CDC(CMA)检验报告 （有效期1年） |
发文号： |
| 经营企业 |
公司名称 |
|
| 地址 |
|
| 法人 |
|
| ****机关） |
|
| 有限期 |
|
| 经营企业许可证（范围） |
|
| 有效期 |
|
| 销售人员 |
|
| 联系电话 |
|
| 身份证号码 |
|
| 授权委托书 有效期 |
生产企业对经营企业（范围、地域） |
|
| 经营企业对个人（范围、地域） |
|
| 企业年度 检验时间 |
生产企业 |
|
| 经营企业 |
|
| 复印证件是否加盖与原证一致红色印章 |
|
| 医学装备科审核意见 |
感控科审核意见 |
| 审核结果： |
审核结果： |
| 审核者： 审核时间： |
审核者： 审核时间： |
说明：消毒剂应具备如下证件的复印件
（1）生产企业与经营企业营业执照副本；（2）经营企业许可证；（3）生产企业所在地省级《生产企业卫生许可证》及《中华人民**国卫生部国产消毒药剂和消毒器械卫生许可批件》或《中华人民**国卫生部进口消毒药剂和消毒器械卫生许可批件》；另有文件注明的如75%酒精、戊二醛、次氯酸钠不需索取卫生许可批件，但必须索取产品的卫生安全评价报告、产品相应批次的检验报告，并对标签说明书进行查验；（4）CMA认证的省级CDC检验报告；（5）各级授权委托书；（6）销售人员身份证。。
****
****新进耗材参数
一、 耗材质量与试用管控要求
1. 供应商需保障供应全院日常医用耗材保质保量，所供产品须符合国家医用耗材标准、行业规范及院方临床使用要求，具备齐全的注册证、合格证等合规资质文件，杜绝不合格、过期、规格不符产品入库。
2. 新进院医用耗材统一执行1个月试用期，试用期内按临床既定规格型号、使用习惯全场景适配使用，由临床科室、护理部、****管理部门联合核验；试用期间出现质量不达标、适配性差、临床反馈不佳等问题，无论投标报价是否为低价，均直接淘汰，不予采购入库，供应商需无条件配合退换货，且不追究院方责任。
3. 耗材供应需按需保障库存稳定，临床紧急需求需优先配送，杜绝因耗材断供影响诊疗工作，供应周期及库存保障标准需符合院方管理要求。
二、 免费培训及答疑服务要求
1. 供应商需为院方提供免费技术培训+使用答疑服务，所有培训、答疑相关费用均包含在投标总价内，不额外收取任何费用。
2. 培训要求：年度免费培训次数不少于4次，新增耗材或特殊耗材入院后3个工作日内，需额外免费提供专项培训；培训对象覆盖临床使用人员、耗材管理人员、库房操作人员，培训后需出具培训签到表、培训课件及效果确认单，确保相关人员掌握耗材使用规范、注意事项及应急处理流程。
3. 答疑服务时长：提供7×24小时线上答疑响应，工作日8:00-18:00需30分钟内回复解决，非工作日及节假日需1小时内响应、2小时内给出明确解决方案；线下答疑按需上门，工作日接单后2小时内到场，特殊紧急情况1小时内到场处置，直至问题完全解决。
4.**省药品和耗材一体化管理系统入围挂网耗材
5.氧气中标供应商需对全院氧气瓶进行一年一次年检/强检，并提供检测报告
三、 SPD配送费专项要求（按1.8%标准执行）
1. 供应商须严格遵照院方约定，按对应耗材实际消耗结算金额的1.8% ，足额、按时向院方指定SPD运营服务方缴纳配送服务费，该费用由供应商独立承担，不得转嫁院方，不得计入耗材供货单价，不得变相提高耗材总价。
2.特殊说明：耗材入库后发生退换货的，对应退换货金额需在当月结算总金额中核减，配送费按核减后实际结算金额重新核算，多缴部分可顺延至次月抵扣或由SPD运营方依规退还。
注：本次议价耗材目录附后
