采购外科甲状腺手术、腔镜室手术等所需耗材采购项目招标项目的潜在投标人应在线上获取获取招标文件,并于 2026年02月25日 09时00分 (**时间)前递交投标文件。
项目编号:****
项目名称:采购外科甲状腺手术、腔镜室手术等所需耗材采购项目
采购方式:公开招标
预算金额:2,148,403.80元
采购需求:
合同包1(其他消毒防腐及创伤外科用药):
合同包预算金额:499,839.00元
| 1-1 | 其他消毒防腐及创伤外科用药 | 过氧乙酸消毒液 | 675(桶) | 详见采购文件 | 361,125.00 | - |
| 1-2 | 其他消毒防腐及创伤外科用药 | 多酶低泡清洗液 | 183(桶) | 详见采购文件 | 138,714.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:服务期:一年
合同包2(手术器械):
合同包预算金额:454,656.55元
| 2-1 | 手术器械 | 一次性使用黏膜切开刀 | 30(把) | 详见采购文件 | 52,500.00 | - |
| 2-2 | 手术器械 | 一次性使用电圈套器 | 1,265(个) | 详见采购文件 | 330,000.55 | - |
| 2-3 | 手术器械 | 一次性使用止血夹 | 100(把) | 详见采购文件 | 30,264.00 | - |
| 2-4 | 手术器械 | 一次性使用止血夹 | 100(把) | 详见采购文件 | 19,000.00 | - |
| 2-5 | 手术器械 | 一次性使用异物网兜 | 50(个) | 详见采购文件 | 22,892.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:服务期:一年
合同包3(其他医药品):
合同包预算金额:578,564.25元
| 3-1 | 其他医药品 | 消融电极(多功能手术解剖器) | 255(个) | 详见采购文件 | 424,664.25 | - |
| 3-2 | 其他医药品 | 真空负压引流装置及附件(一次性使用负压引流器套装) | 360(套) | 详见采购文件 | 153,900.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:服务期:一年
合同包4(手术器械):
合同包预算金额:615,344.00元
| 4-1 | 手术器械 | 血管夹 | 1,300(个) | 详见采购文件 | 237,120.00 | - |
| 4-2 | 手术器械 | 一次性使用内镜下牵拉组织夹 | 400(个) | 详见采购文件 | 144,056.00 | - |
| 4-3 | 手术器械 | 一次性无菌胰胆组织取样钳 | 20(个) | 详见采购文件 | 56,000.00 | - |
| 4-4 | 手术器械 | 一次性使用内镜下取石网篮 | 20(个) | 详见采购文件 | 50,000.00 | - |
| 4-5 | 手术器械 | 一次性使用成像系统(导管) | 10(个) | 详见采购文件 | 66,368.00 | - |
| 4-6 | 手术器械 | 胆道用斑马导丝 | 50(个) | 详见采购文件 | 61,800.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:服务期:一年
1.满足《****政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:
合同包1(其他消毒防腐及创****政府采购政策需满足的资格要求如下:
专门面向中小企业采购的,供应商应提供第六章标准格式《中小企业声明函》或《残疾人福利性单位声明函》****管理局、戒毒管理局(含**生产建设****监狱企业的证明文件,并按要求盖章。
合同包2****政府采购政策需满足的资格要求如下:
专门面向中小企业采购的,供应商应提供第六章标准格式《中小企业声明函》或《残疾人福利性单位声明函》****管理局、戒毒管理局(含**生产建设****监狱企业的证明文件,并按要求盖章。
合同包3(****政府采购政策需满足的资格要求如下:
专门面向中小企业采购的,供应商应提供第六章标准格式《中小企业声明函》或《残疾人福利性单位声明函》****管理局、戒毒管理局(含**生产建设****监狱企业的证明文件,并按要求盖章。
合同包4****政府采购政策需满足的资格要求如下:
专门面向中小企业采购的,供应商应提供第六章标准格式《中小企业声明函》或《残疾人福利性单位声明函》****管理局、戒毒管理局(含**生产建设****监狱企业的证明文件,并按要求盖章。
3.本项目的特定资格要求:
合同包1(其他消毒防腐及创伤外科用药)特定资格要求如下:
(1)(一)投标单位如是生产厂家的需提供: 1、生产厂家营业执照 2、医疗器械生产企业许可证(按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:响应人为所投产品制造商的,须提供《医疗器械生产许可证》(所投产品属于二类、三类医疗器械)或第一类医疗器械生产备案凭证 (所投产品属于一类医疗器械);响应人为所投产品经销商且所投产品属于三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》,如所投产品属于二类医疗器械的,也可以提供《二类医疗器械的经营备案凭证》。) 3、医疗器械经营许可证、备案凭证 4、按照医疗器械分类标准提供投标产品的医疗器械注册证(按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:响应货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》。所有证件必须在有效期内。)、医疗器械备案凭证。 (二)投标单位如是经销商的需提供: 1、营业执照 2、医疗器械经营许可证、备案凭证 3、开户许可证 4、生产企业出具的投标产品代理授权书(原件扫描件加盖生产企业公章) (三)需提供所投产品生产厂家或区域代理商出具的针对本项目售后服务承诺及质量保证协议并加盖生产厂家或供应商公章。 (四)单位负责人为同****集团公司内部存在直接、间接控股、关联管理关系的所有生产商,只能对唯一一家供应商授权。 (五)单位负责人为同一人或者存在直接、间接控股、关联管理关系的不同供应商,只能有一家参加同一项目下的采购活动。 (六)本项目服务要求(提供承诺,格式自拟): 1、按照甲方要求货物送到指定地点,分批送货,由甲方库房管理人员验收。 2、货物临效期不能少于6个月,少于6个月的免费进行更换。
(2)投标方所投标的医用耗材(集采产品及非医用耗材除外)必须在**省医疗保障信息平台挂网,投标时要注明所投医用耗材的国家医保分类与代码(格式自拟),国家医保医用耗材分类范围外的医用耗材产品需提供说明(格式自拟),****医院向医保部门备案,投标方必须为厂家授权的配送商并可在平台上查询(提供截图),中标价格不得高于挂网价格,否则投标无效。
合同包2(手术器械)特定资格要求如下:
(1)(一)投标单位如是生产厂家的需提供: 1、生产厂家营业执照 2、医疗器械生产企业许可证(按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:响应人为所投产品制造商的,须提供《医疗器械生产许可证》(所投产品属于二类、三类医疗器械)或第一类医疗器械生产备案凭证 (所投产品属于一类医疗器械);响应人为所投产品经销商且所投产品属于三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》,如所投产品属于二类医疗器械的,也可以提供《二类医疗器械的经营备案凭证》。) 3、医疗器械经营许可证、备案凭证 4、按照医疗器械分类标准提供投标产品的医疗器械注册证(按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:响应货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》。所有证件必须在有效期内。)、医疗器械备案凭证。 (二)投标单位如是经销商的需提供: 1、营业执照 2、医疗器械经营许可证、备案凭证 3、开户许可证 4、生产企业出具的投标产品代理授权书(原件扫描件加盖生产企业公章) (三)需提供所投产品生产厂家或区域代理商出具的针对本项目售后服务承诺及质量保证协议并加盖生产厂家或供应商公章。 (四)单位负责人为同****集团公司内部存在直接、间接控股、关联管理关系的所有生产商,只能对唯一一家供应商授权。 (五)单位负责人为同一人或者存在直接、间接控股、关联管理关系的不同供应商,只能有一家参加同一项目下的采购活动。 (六)本项目服务要求(提供承诺,格式自拟): 1、按照甲方要求货物送到指定地点,分批送货,由甲方库房管理人员验收。 2、货物临效期不能少于6个月,少于6个月的免费进行更换。
(2)投标方所投标的医用耗材(集采产品及非医用耗材除外)必须在**省医疗保障信息平台挂网,投标时要注明所投医用耗材的国家医保分类与代码(格式自拟),国家医保医用耗材分类范围外的医用耗材产品需提供说明(格式自拟),****医院向医保部门备案,投标方必须为厂家授权的配送商并可在平台上查询(提供截图),中标价格不得高于挂网价格,否则投标无效。
合同包3(其他医药品)特定资格要求如下:
(1)(一)投标单位如是生产厂家的需提供: 1、生产厂家营业执照 2、医疗器械生产企业许可证(按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:响应人为所投产品制造商的,须提供《医疗器械生产许可证》(所投产品属于二类、三类医疗器械)或第一类医疗器械生产备案凭证 (所投产品属于一类医疗器械);响应人为所投产品经销商且所投产品属于三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》,如所投产品属于二类医疗器械的,也可以提供《二类医疗器械的经营备案凭证》。) 3、医疗器械经营许可证、备案凭证 4、按照医疗器械分类标准提供投标产品的医疗器械注册证(按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:响应货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》。所有证件必须在有效期内。)、医疗器械备案凭证。 (二)投标单位如是经销商的需提供: 1、营业执照 2、医疗器械经营许可证、备案凭证 3、开户许可证 4、生产企业出具的投标产品代理授权书(原件扫描件加盖生产企业公章) (三)需提供所投产品生产厂家或区域代理商出具的针对本项目售后服务承诺及质量保证协议并加盖生产厂家或供应商公章。 (四)单位负责人为同****集团公司内部存在直接、间接控股、关联管理关系的所有生产商,只能对唯一一家供应商授权。 (五)单位负责人为同一人或者存在直接、间接控股、关联管理关系的不同供应商,只能有一家参加同一项目下的采购活动。 (六)本项目服务要求(提供承诺,格式自拟): 1、按照甲方要求货物送到指定地点,分批送货,由甲方库房管理人员验收。 2、货物临效期不能少于6个月,少于6个月的免费进行更换。
(2)投标方所投标的医用耗材(集采产品及非医用耗材除外)必须在**省医疗保障信息平台挂网,投标时要注明所投医用耗材的国家医保分类与代码(格式自拟),国家医保医用耗材分类范围外的医用耗材产品需提供说明(格式自拟),****医院向医保部门备案,投标方必须为厂家授权的配送商并可在平台上查询(提供截图),中标价格不得高于挂网价格,否则投标无效。
合同包4(手术器械)特定资格要求如下:
(1)(一)投标单位如是生产厂家的需提供: 1、生产厂家营业执照 2、医疗器械生产企业许可证(按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:响应人为所投产品制造商的,须提供《医疗器械生产许可证》(所投产品属于二类、三类医疗器械)或第一类医疗器械生产备案凭证 (所投产品属于一类医疗器械);响应人为所投产品经销商且所投产品属于三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》,如所投产品属于二类医疗器械的,也可以提供《二类医疗器械的经营备案凭证》。) 3、医疗器械经营许可证、备案凭证 4、按照医疗器械分类标准提供投标产品的医疗器械注册证(按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:响应货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》。所有证件必须在有效期内。)、医疗器械备案凭证。 (二)投标单位如是经销商的需提供: 1、营业执照 2、医疗器械经营许可证、备案凭证 3、开户许可证 4、生产企业出具的投标产品代理授权书(原件扫描件加盖生产企业公章) (三)需提供所投产品生产厂家或区域代理商出具的针对本项目售后服务承诺及质量保证协议并加盖生产厂家或供应商公章。 (四)单位负责人为同****集团公司内部存在直接、间接控股、关联管理关系的所有生产商,只能对唯一一家供应商授权。 (五)单位负责人为同一人或者存在直接、间接控股、关联管理关系的不同供应商,只能有一家参加同一项目下的采购活动。 (六)本项目服务要求(提供承诺,格式自拟): 1、按照甲方要求货物送到指定地点,分批送货,由甲方库房管理人员验收。 2、货物临效期不能少于6个月,少于6个月的免费进行更换。
(2)投标方所投标的医用耗材(集采产品及非医用耗材除外)必须在**省医疗保障信息平台挂网,投标时要注明所投医用耗材的国家医保分类与代码(格式自拟),国家医保医用耗材分类范围外的医用耗材产品需提供说明(格式自拟),****医院向医保部门备案,投标方必须为厂家授权的配送商并可在平台上查询(提供截图),中标价格不得高于挂网价格,否则投标无效。
时间: 2026年01月29日 至 2026年02月06日 ,每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ,下午 12:00:00 至 23:59:59 (**时间,法定节假日除外)
地点:线上获取
方式:在线获取
售价:免费获取
截止时间: 2026年02月25日 09时00分00秒 (**时间)标书代写
投标地点:线上开标标书代写
开标时间:2026年02月25日 09时00分00秒标书代写
开标地点:通过项目电子化交易系统-开标/开启大厅参与开启标书代写
自本公告发布之日起5个工作日。
组织现场踏勘: 否
无
名称:****
地址:**市**区**大街287号;**北街122号
联系方式:****970
2.采购代理机构信息名称:****
地址:**省**市**区**省**高新区知行大厦三号门一楼
联系方式:045****2227
3.项目联系方式项目联系人:赵影
电话:045****2227
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2026年01月29日