佛山市三水区乐平镇人民医院 外科二区病人监护仪和范湖分院除颤仪（YLSB2508002）科内采购公告

时间：2026-01-28

佛****人民医院（********办公室对外科二区病人监护仪和范湖分院除颤仪进行采购，欢迎符合资格条件的供应商参加。

一、项目名称：外科二区病人监护仪和范湖分院除颤仪

二、项目编号：****

三、项目采购控制价：￥ 5.19万元，本项目只接受等于或低于采购控制价的报价，如供应商报价高于采购控制价或分项控制价的，视为无效供应商。供应商须对本项目全部采购内容进行整体响应，任何只对其中一部分内容进行的响应都被视为无效响应。

四、采购设备清单明细；

序号	产品名称	单位	数量	采购控制价总价（元）
1	病人监护仪	台	3	39100.00
2	除颤仪	台	1	12800.00
备注：本项目为外科二区病人监护仪和范湖分院除颤仪。主要内容包括：采购病人监护仪3台和除颤仪1台（含随设备提供的备品备件、专用工具、零配件、安装辅助材料、安装耗材等）的购置、供货（含装卸、运输、搬运及其保险）、安装、调试、设备保管、验收合格、交付使用、维护、培训、质保期按商务要求（主机+配件，原厂保修，人工及配件费用包含在总报价内），以及提供技术资料、技术服务、技术培训、售后服务等内容。

五、外科二区病人监护仪技术参数及功能要求：

1. 基本要求

1.1显示屏幕：≥10英寸彩色液晶电容屏触摸屏，分辨率≥1280*800，≥8通道波形显示，支持波形与数值同屏显示。

1.2至少包含以下基本监测参数：

1.2.1心电（ECG）：配置3/5导心电，含心率报警功能。

1.2.2无创血压（NIBP）：手动/自动/连续测量模式，成人及儿童模式可选。收缩压:30-260mmHg，舒张压:10-230mmHg。

1.2.3血氧饱和度（SpO）：脉搏波形显示，报警可调。

1.2.4呼吸（RESP）：呼吸频率及波形监测。

1.2.5血流灌注指数（PI）：PI血氧灌注指数的监测。

1.2.6脉率（Pulse Rate）：每分钟动脉搏动的频率监测。脉率范围:30-300bpm。

1.2.7体温（TEMP）：双通道体温监测。

2. 高级功能要求

2.1可扩展有创血压（IBP）、呼吸末二氧化碳（EtCO）等模块接口。

2.2内置电池续航时间≥3小时。

2.3支持心律失常分析、ST段分析等功能。

3. 数据管理与输出

3.1带中央监护系统连接功能。

3.2支持打印输出或数据导出。

3.3****中心静脉压功能。

3.4具备网络接口或无线传输功能。

4. 安全性、可靠性与便捷性

4.1符合医疗器械注册标准（提供医疗器械注册证）。

4.2中文操作界面，支持触摸屏或按键操作。

4.3配备声光报警功能，报警参数可自定义设置。

1.交货期：合同签订后30天内交货安装。

2.使用年限：设计使用年限≥10年。

3.质保期：整机质保≥3年，终身提供技术支持。

4.培训要求：供应商提供现场操作及维护培训。

5.售后服务：6小时内响应，48小时内上门维修。

每台病人监护仪的配置清单如下：

序号	货品名称	单位	数量	备注
1	主机	台	1
2	心电导联线（可重复使用）	套	1
3	血氧探头（成人，可重复使用）	套	1
4	血氧探头（儿童，可重复使用）	套	1
5	血压导气管（可重复使用）	根	1
6	血压袖套（成人，可重复使用）	套	1
7	血压袖套（儿童，可重复使用）	套	1
8	锂电池	块	1
9	电源线	根	1
10	设备配套的合格证、保修卡、产品手册（或使用说明书）等资料。	套	1

1、机器自身具备便携把手，重量≤2.6kg（含电极片和电池）。

2、提供中英文双语语音提示，可一键快速切换中英文，无需重新启动。

3、≥7英寸彩屏，屏幕分辨率≥780×480，有清晰的动画指导贴放多功能电极片、心肺复苏（CPR）等操作。

4、能够根据环境光强度自动调节屏幕显示亮度，适应野外强光环境下使用。

5、智能环境除噪：根据环境自动调整音量，适应急救现场嘈杂环境下使用。

6、在CPR仅按压过程中持续提供操作指导和剩余按压次数提示。

7、除颤采用双相波技术，除颤波形：双相指数截断波形（BTE），具备自动阻抗补偿功能。

8、能量可递增，首次除颤没有消除室颤时，第二次和第三次电击自动使用更高级别能量，成人最大除颤能量≥360J。

9、支持成人/小儿模式，且模式可一键切换。切换后机器根据选择的病人类型自动切换提示信息、除颤能量和CPR按压模式。

10、工作温度范围：满足-5°C～50°C，且从室温环境下进入-20°C环境后，至少能工作60分钟。

11、具备自检功能：具备每日、每周、每月、每季度的设备自检和用户手动自检，可及时判断机器状态是否正常；自检反馈：根据自检结果，红灯/绿灯显示设备状态，不开机情况下可提示故障。

12、数据存储：可存储ECG波形数据、事件数据、录音数据、急救数据（须有急救时间、CPR持续时间、放电次数等要素）等，可存储≥999份自检报告。

13、数据导出：支持USB接口，可通过外部USB闪存设备导出抢救记录数据。

14、单副电极片出厂有效期≥60个月。

15、设备开机后主机操作面板上的开关及按键数量≤3个(包括功能按键和非功能按键)。

16、在需要除颤时，除颤按钮必须有醒目的闪烁提示。

17、具有内部自动放电功能。

18、台式除颤仪。

1.交货期：合同签订后30天内交货安装。

2.使用年限：设计使用年限≥10年。

3.质保期：整机质保≥5年，终身提供技术支持。

4.培训要求：供应商提供现场操作及维护培训。

5.售后服务：6小时内响应，48小时内上门维修。

每台除颤仪的配置清单如下：

序号	货品名称	单位	数量	备注
1	主机	台	1
2	锂锰电池	个	1
3	多功能除颤电极片	套	1
4	体外除颤器快速指南（中文）	份	1
5	体外除颤器使用说明书（中文）	本	1
6	合格证	个	1
7	设备保修卡	份	1
8	序列号小标签	个	4

七、参与报名的供应商（厂家）必须保证所提供资料真实有效，出现产品质量问题、造假或牵涉商业违规操作行为的，本院将取消该设备的准入资格，或取消该企业的有关产品供货权，将企业纳入不诚信企业黑名单甚至追究法律责任。

八、供应商资格：

（一）供应商应具备《政府采购法》第二十二条规定的****政府采购活动应当具备下列条件：

1.具有独立承担民事责任的能力；

2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

5.****政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；

6.法律、行政法规规定的其他条件。

（二）本项目不接受联合体投标。

（三）供应商须具有涵盖投标产品范围的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》。

九、报名资料及报名方式

（一）报名资料

1.《营业执照》（正本或副本）或相关资料；

2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：提供以下三种证明材料之一：①提供《供应商资格信用承诺函》（模板见附件）；②提供2023或2024年度财务状况报告；③提供投标截止日前6个月内基本开户行出具的资信证明；标书代写

3.依法缴纳税收和社会保障资金证明：提供以下两种证明材料之一：①提供《供应商资格信用承诺函》（模板见附件）；②提供投标截止日前6个月内任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料。如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的，提供相应证明材料；标书代写

4.法定代表人身份证明（模板见附件）；

5.授权委托书（模板见附件）；

6.信用中国查询记录；

7.****政府采购严重违法失信行为信息记录查询截图；

8.涵盖投标产品范围的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》。

（二）报名方式

1.报名时间：2026年1月29日至2026 年2月5日下午5点。

2.报名资料递交方式：

2.1.电子版资料（需盖公章）在报名时间内发送至邮箱：****@163.com，文件名称标注为：项目名称+报名公司名称+授权代表+联系电话。

十、响应文件制作要求：

符合资格的供应商应按以下要求及顺序对资料装订成册，并编写目录及页码。响应文件一正五副，采购会现场签到时递交，所有提供****公司公章。

（一）供应商（含其授权的下属单位、分支机构）资料：

1.法定代表人证明、授权代表授权书（模板见附件）；

2.法人或者其他组织的《营业执照》，涵盖所投产品的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》；

3.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：提供以下三种证明材料之一：①提供《供应商资格信用承诺函》（模板见附件）；②提供2023或2024年度财务状况报告；③提供投标截止日前6个月内基本开户行出具的资信证明。标书代写

4.依法缴纳税收和社会保障资金证明：提供以下两种证明材料之一：①提供《供应商资格信用承诺函》（模板见附件）；②提供投标截止日前6个月内任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料。如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的，提供相应证明材料。标书代写

5.响应承诺函（模板见附件）；

6.杜绝商业贿赂承诺书（模板见附件）；

7.资格声明函（模板见附件）；

8.信用中国查询记录；

9.中国政府采购网(www.****.cn)政府采购严重违法失信行为查询记录。

10.产品授权书。

（二）厂家资料：

1.《企业法人营业执照》（正本或副本）或相关资料； 2.涵盖所投产品的《医疗器械生产许可证》或《第二类医疗器械生产备案凭证》；3.《中华人民**国医疗器械注册证》及完整附页或《第二类医疗器械备案凭证》及备案信息表；

（三） 产品资料：

1.分项报价明细表（模板见附件）；2.设备易损件报价清单（模板见附件）；3.项目配置清单；4.项目技术参数；5.技术条款响应表（模板见附件）；6.商务条款响应表（模板见附件）；7.每个产品提供两家以****医院中标通知书或者采购合同复印件；8.供应商同类项目业绩；

（四）其他与产品有关的技术资料。

十一、响应文件递交时间及地点：标书代写

1.递交时间2026年2月6日上午9时10分至9时30分。

2.递交地点：佛****人民医院（****）**市**区**镇乐南路10****采购办旁会议室。

3.所有响应文件应于规定的递交时间内，由供应商代理人亲自递交。

十二、其他：

1.如现场需供应商对项目进行介绍，则按各供应商签到时间先后顺序依次入场。现场介绍时间不超过5分钟。

十三、采购会时间：2026年2月6日上午9点30分。

十四、采购会地点：佛****人民医院（****）**市**区**镇乐南路10****采购办旁会议室。

采购人联系电话：0757-****0512

监督投诉电话：0757-****0907

佛****人民医院

（****）

采购办公室

2026年1月29日

附件-外科二区病人监护仪和范湖分院除颤仪.doc

采写：**分院
编辑：**分院
摄影：**分院