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填表日期:2026-01-29
| 项目名称 | ****销售III类射线装置 | ||
| 建设地点 | **省**市****开发区茭菱路环球时代东塔501室 | 占地面积 (平方米) | 262 |
| 建设单位 | **** | 法定代表人 | 刘树泉 |
| 联系人 | 贾冬秀 | 联系电话 | 182****9229 |
| 项目投资(万元) | 250 | 环保投资(万元) | 5 |
| 拟投入生产运营日期 | 2026-02-28 | ||
| 建设性质 | ** | ||
| 备案依据 | 该项目属于《建设项目环境影响评价分类管理名录》中应当填报环境影响登记表的建设项目,属于第172 核技术利用建设项目项中销售Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类、Ⅳ类、Ⅴ类放射源的;使用Ⅳ类、Ⅴ类放射源的;医疗机构使用植入治疗用放射性粒子源的;销售非密封放射性物质的;销售Ⅱ类射线装置的;生产、销售、使用Ⅲ类射线装置的。 | ||
| 建设内容及规模 | 我单位拟销售医用III类射线装置,拟销售的III类射线装置包括以下11种: (1)Picke 1800DR/100便携式数字医用 X 射线摄影系统(DR),额定管电压为125KV,额定管电流为100mA,拟销售30台/年; (2)Galaxy DR610、620移动式数字化X射线摄影设备(DR),额定管电压为125KV,额定管电流为100mA,拟销售10台/年; (3)LZ-Mine I(平板探测器1717WCC)便携式X射线摄影系统(DR),额定管电压为70KV,额定管电流为12mA,拟销售5台/年; (4)X射线摄影装置(DR),型号待定,额定参数待定,拟销售5台/年; (5)X射线计算机断层摄影设备(CT机),型号待定,额定参数待定,拟销售5台/年; (6)乳腺X射线机,型号待定,额定参数待定,拟销售3台/年; (7)口内牙片机,型号待定,额定参数待定,拟销售3台/年; (8)全景机和口腔CT机,型号待定,额定参数待定,拟销售3台/年; (9)口腔CBCT机,型号待定,额定参数待定,拟销售3台/年; (10)数字胃肠机,型号待定,额定参数待定,拟销售3台/年; (11)移动式C形臂X射线机,型号待定,额定参数待定,拟销售3台/年。 公司仅进行III类射线装置产品的销售,不进行产品的存储,无存储仓库,与用户达成销售协议后,直接从厂家运送至用户单位由厂家进行安装调试,不设仓库、不安装调试、不参与运输,销售活动中我单位仅参与中间签合同的环节,不接触销售的射线装置。 | ||
| 主要环境影响 | 采取的环保措施及排放去向 | ||
| 辐射环境影响 | 环保措施: 公司不涉及射线装置的运输、安装、调试、检修、维修工作,射线装置的运输、安装、调试、检修、****设备厂家完成。公司严格执行以下环保措施:(1)严格按照国家相关法律法规进行射线装置代理销售工作,不向无辐射安全许可证的单位和超出辐射安全许可证的种类、范围的单位销售射线装置。(2)对射线装置的安装调试阶段进行现场监控,要求调试人员严格按照操作规程进行调试,开机调试前应确保机房内无任何人员,机房屏蔽门已关闭,在机房入口处设置警示标识和警示带,禁止无关人员进入调试现场,并在调试现场周围进行监测。(3)要求生产厂商严格按照操作规程开展维修工作,开机调试前应确保机房内无任何人员,机房屏蔽门已关闭,维修期间在机房入口处设置警示标识和警示带,防止无关人员误入维修现场,避免辐射事故发生。(4)制定辐射安全管理制度和辐射事故应急预案,建立辐射工作人员个人监测计划、档案,制定了相关规章制度。(5)配备铅防护用品1套,个人剂量计1个、D-灰色辐射检测仪1台。(6)公司安排了辐射工****领导小组成员参加了辐射防护知识的自主培训,并考核合格。(7)配备必要的消防设施。(8)公司销售医用III类射线装置过程中不产生废气、废水等危害废物。 | ||
| 承诺:**** 刘树泉承诺所填写各项内容真实、准确、完整,建设项目符合《建设项目环境影响登记表备案管理办法》的规定。如存在弄虚作假、隐瞒欺骗等情况及由此导致的一切后果由 ****, 刘树泉 承担全部责任。 | |||
| 备案回执:该项目环境影响登记表已经完成备案,备案号:****。 | |||