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根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》的规定,****管理局审查验收,以下企业符合《医疗器械经营质量管理规范》、《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》规定的内容,拟核发(延续)《医疗器械经营许可证》,现予以公示,公示期自2026年01月30日至2026年02月05日止,请社会各界予以监督。
监督电话:0796-****868 电子邮件:****@163.com
通讯地址:**区**路与**路****服务中心 邮政编码:343000
特此公示。
| 企业名称 | 经营方式 | 住所 | 经营场所 | 库房地址 | 法定代表人 | 企业负责人 | 经营范围 |
| ****公司 | ◆批发 □零售 □批零兼营 □为其他生产经营企业提供贮存、配送服务 | **省****工业园(****公司)内一栋三楼102号 | **省****工业园(****公司)内一栋三楼102号 | ****工业园(永****公司)二栋一楼A04号 | 陈明根 | 胡建峰 | 2017年分类目录-III类:01有源手术器械:02无源手术器械;03神经和血管手术器械;04骨科手术器械;05放射治疗器械;06医用成像器械;07医用诊察和监护器械;08呼吸、麻醉和急救器械;09物理治疗器械;10输血、透析和体外循环器械;12有源植入器械;13无源植入器械;14注输、护理和防护器械;16眼科器械;17口腔科器械;18妇产科、生殖和避孕器械(18-06妊娠控制器械除外):20中医器械;21医用软件:22临床检验器械 |
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2026年1月30日