根据《**市医疗设备器械采购内控工作监督管理办法(暂行)》的具体要求,现对****院区拟采购的急诊科设备项目进行公开询价。欢迎广大符合要求的生产企业及经营企业积极参与。现将有关事项公告如下:
一、采购项目及需求
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品目
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数量
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主要技术指标(基本配置和功能要求)
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备注
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急诊科设备
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1批
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一、病人监护仪参数 整机要求: 1. 便携一体式监护仪, 整机无风扇设计,降低环境噪音干扰。 2. ≥8寸彩色液晶触摸屏,分辨率≥800*600,≥6通道波形显示。 3. 标配锂电池,工作时间≥4小时。 4. 监护仪设计使用年限≥10年。 5. 主机防水等级≥IPX1,支持≤0.8米抗跌落。 监测参数: 7. 标准配置可监测心电,呼吸,无创血压,血氧饱和度,脉搏和体温,适用于成人、小儿和新生儿。 8. 具备智能导联脱落监测功能,个别导联脱落的情况下仍能保持监护。 9. 心率监测范围:成人10~280bpm,小儿/新生儿:10~300bpm。 10.支持升级提供过去24小时心电概览报告查看与打印,包括心率统计结果,起搏统计结果,心律失常统计结果,ST统计和QT/QTc统计结果。 11. 提供呼吸测量,适用于成人、小儿和新生儿。呼吸测量范围:1-180 rpm。 系统功能: 12. 具有三级声光报警,参数报警级别可调。 13. 支持所有监测参数报警限一键自动设置功能。 14. 支持USB外部存储,支持≥1200小时趋势数据的存储与回顾功能,支持≥3000组无创血压测量记录,≥120小时全息波形的存储与回顾功能 15. 动态趋势界面可支持统计1-24小时心律失常报警、参数超限报警信息,并对超限报警区间的波形进行高亮显示,帮助医护人员快速识别异常趋势信息。
二、 除颤监护一体机参数
1. 主要功能:具备手动除颤、心电监护、自动体外除颤(AED)功能。 2. 手动除颤分为同步和非同步两种方式,能量≥20档。可在除颤手柄上直接完成能量调节、充电、放电操作,适于急救时独立完成除颤操作。 3. ≥6英寸彩色显示屏,分辨率≥640×480,≥4通道监护参数波形,有高对比度显示界面。 4. 除颤采用双相指数截断波技术,具备自动阻抗补偿功能。 5. 除颤充电迅速,充电至200J≤5s,除颤后心电基线恢复时间≤3.5s。 6. 配置可充电锂电池,可支持≥150次200J除颤,可支持≥2h连续监护,有电量显示 7. 具备生理报警和技术报警功能,通过声音、灯光等多种方式进行报警。 8. 成人、小儿一体化电极板,可选用除颤起搏监护多功能电极片,可选配体内除颤电极板,用于体内电除颤。 9. 支持中文操作界面、AED中文语音提示。 10. 配置记录纸记录仪,自动打印除颤记录。 11. 可存储≥100小时连续ECG波形,数据可导出至电脑查看。 12. 具备良好的防水性能,防水防尘级别≥IP44。 13. 国产产品。
三、 心电图机技术参数
1. 内置可充电锂电池,连续工作时间不少于500 份自动报告,或不少于6 小时无记录测量 2. 产品重量≤2kg(包含电池和记录仪,不含记录纸和附件线缆) 3. 主机轻巧便携,厚度≤80mm 4. 采样率:64 kHz, 输入阻抗:≥100MΩ(10Hz), 定标电压:1mV±1% 5. 耐极化电压:≥±900mV(±5%),3.5 内部噪声:≤12.5μVp-p 6. 共模抑制比≥140dB(AC滤波开启),3.7灵敏度选择:1.25、2.5、5、10、20等 7. 除颤防护:可承受5000V(360J) 除颤放电,无数据丢失和损坏 8. ≥5英寸彩色液晶屏, 分辨率不小于800×480 pixels, 9. 内置存储器支持存储>1000 份心电图报告, 支持外接U盘扩展存储空间 10. 内置高分辨率热敏式点阵打印机,记录通道数≥4通道 11. 走纸速度:5mm/s、12.5mm/s、25mm/s、50mm/s,误差不大于±5% 12. 打印分辨率:垂直分辨率≥8点/mm,水平分辨率≥32点/mm(25mm/s) 13. 支持一维码/二维码条码扫描仪,可快速输入病人信息 14. 具有关机延迟功能:自第一次低电量提示后,有至少5分钟的关机延迟时间 15. 外部接口:USB接口*2,网络接口 16. 支持HL7/DICOM/FTP标准协议,满足医院联网需求
四、 转运呼吸机参数
(一)整机与显示要求 1. 通过EN1789和YY0600.3 转运标准测试,提供第三方检测报告。 2. 适用于成人、小儿和婴幼儿患者通气辅助及呼吸支持。 3. 电池续航时间1块电池≥4小时,选配2块电池≥8小时 。 4. 呼吸机主机重量≤5.5kg ,配备人体工学便携提手。 5. 吸气峰值流速≥210L/min 。 6. 支持高压氧气气源和低压氧气气源两种方式。 7. ≥6英寸彩色电容触摸控制屏,分辨率≥800*480像素,同时显示波形和监测参数 8. 具有屏幕亮度自动调节功能,根据环境光线强度自动调节屏幕亮度。 9. 具有关机状态下电量显示功能,更加高效掌握机器剩余电量。 10.支持显示≥100小时的全部监测参数趋势图、表分析,≥8000条报警和操作日志记录。 11.具备截屏U盘导出功能,可缓存≥40张屏幕文件。 (二)环境适应性要求 1. 防尘防水等级≥IP34,保证机器在复杂环境中的安全。 2. 工作温度范围:-20 ~ 50 ℃ ,满足低温和高温环境下工作要求。 3. 具有自动海拔补偿功能和自动漏气补偿功能。 (三)呼吸模式及功能 1. 标配模式:控制/辅助通气模式A/C和同步间歇指令通气SIMV;持续气道正压通气模式/压力支持通气CPAP/PSV、双水平气道正压通气(如BIPAP或DuoLevel或BiLevel)、压力调节容量控制通气(如AUTOFLOW或PRVC等)、压力调节容量控制-同步间歇指令通气模式(PRVC-SIMV)、心肺复苏通气模式(如CPRV,CPRmode等)。 2. 高级模式:容量支持通气VS、气道压力释放通气APRV;自适应分钟通气(如AMV或ASV等以Otis公式患者最小呼吸做功为通气目标的智能通气模式) 3. 配备无创通气模式。 (四)设置参数 1. 潮气量:20ml—2000ml, 吸气压力:1—60 cmH2O,末正压:0—50 cmH2O, 2. 吸入氧浓度:21—100%,吸气时间:0.1—10s , 压力触发灵敏度:-20— - 0.5cmH2O,或 OFF ,流速触发灵敏度:0.5—20L/ min,或 OFF 3. 呼气触发灵敏度:Auto, 1—85% , 氧疗流量:2—80L/min。 (五)监测参数和报警 1. 监测参数:氧浓度、分钟通气量、潮气量、气道压力、呼吸频率等关键参数。 2. 波形监测:压力—时间、流速—时间、容量—时间和CO2—时间波形。 3. 报警:潮气量、通气量、压力、呼吸频率、窒息、氧浓度、氧气不足、电量不足、管路脱落、机器故障等。 |
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二、公告时间
2026年1月31日—2月6日
三、报名时间、地点及方式
1.时间:2026年2月6日17:30前
2.地点:**县岑阳大道263****设备科
3.报名方式:
(1)现场报名,同时递交法人授权委托书、参询代表身份证复印件及产品相关授权书复印件等印证材料。
(2)外地参询企业可以电话报名,相关印证材料邮寄或电子版发送。
4.联系人及联系方式:杨科长 135****9055
5.所有符合报名条件的机构均可参加报名,采购人不得以任何理由拒绝。
6.监督电话:0793-****718
四、价格征询会时间、地点
时间:2026年2月9日下午三时
地点:****院区五楼会议室
五、参询单位需提供的相关材料
1、响应函;
2、询价品种报价表(格式见附表1);
3、产品详细配置清单(格式见附表2) ;
4、参询产品的参数响应表(响应/偏离)(格式见附表3);
5、参询产品的详细参数和功能介绍(需提供产品生产厂家盖章的产品详细参数技术白皮书)及产品的彩页;
6、参询产品的相关资质证明材料
6.1生产企业营业执照(三证合一证)复印件;
6.2生产企业《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件 ;
6.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件;
6.4厂家售后服务方案及承诺书;
7、产品业绩材料(需提供与参询产品同规格的产品中标公告或销售合同复印件);
8、参询企业的资质证明材料
8.1营业执照(三证合一证)复印件;
8.2《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件;
8.3法人授权委托书、参询代表身份证复印件。
8.4进口产品需附产品授权书。
参询材料分开装订,一正两副共三份加盖参询单位公章,参询方在参加征询会时现场递交。
六、参询文件编制的注意事项
1.1参询单位应认真、仔细阅读招标文件中所有的事项、格式、条款和规范等要求。
1.2参询人应以无线胶装的形式按投标文件的格式按顺序编制目录及页码装订成册,否则材料丢失引起的后果自负。标书代写
1.3参询文件分为正、副本,副本可为正本的复印件。
1.4参询文件及往来函件均须用中文书写。
1.5参询人应按要求,规范、明确、准时的提交参询材料。如果没有按照公告要求提交全部资料并保证所提供全部资料的真实性,其风险由参询方自行承担。
1.6参询方应根据参数需求如实编制参数响应表,提供产品实际参数值并标明正负偏离。如虚假响应,视情节轻重取消该企业本次参询资格或纳入失信企业名单。纳入失信名单的企业将不得再次在本区域内参加设备参询。
七、参询报价
1.1参询企业可就询价项目中某个产品或全部产品进行参询报价,报价表每个参询产品分开填报。
1.2参询人如有不同品牌、不同规格产品参询,可分别报价;所参询品种含设备易损件及主要部件,需同时报价。
1.3、所参询产品如属限价品种,须同时提供**省医用设备和医用耗材采购监管平台中医用设备(医用耗材)最高限价,本次参询报价不能超过监管平台限价。
八、价格征询
1.1****医院****小组指定人员主持,邀请所有参询方、专家组成员参加,监察审计科对征询会全过程进行监督,参询方的代表人员应签到以证明其出席。
1.2 在监察审计科监督下,从专家库随机抽取2名医疗专家、1名医学装备专家共计3名专家组成临时专家组,并由专家组成员推荐一名专家为此次价格征询会专家组组长。
1.3、价格征询应做好记录。
九、评审原则与标准
1.1 征询公告、参询材料及相关的法律法规为评审依据。
1.2科学评估、集体决策,体现公开、公平、公正。
1.3质量优先、价格合理、售后有保障。
1.4以综合评价为原则,性价比优先。
****院区
2026年1月30日
附表一
| 医疗设备参询品种报价表 |
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| 参询序号 |
设备名称 |
产品注册证名称 |
产品注册证号 |
生产厂家 |
规格型号 |
**省限价(万元) |
报单价 (万元) |
数量 |
合计(万元) |
参询单位 |
| 1 |
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| 1.1 |
主要部件(易损件) |
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| 注:①、参询单位有不同品牌、不同规格品种参询,需分别报价;②、设备主要部件(易损件),需同时报价。 |
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参询单位:(盖章) |
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法定代表人或授权代表:(签字) |
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日 期: |
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附表二
| 医疗设备参询产品详细配置清单 |
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| 参询序号 |
设备名称 |
产品注册证名称 |
产品注册证号 |
生产厂家 |
规格型号 |
参询单位 |
配置清单 |
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| 注:参询单位有不同品牌、不同规格品种参询,需单列,例:参询序号1-1,依次类推1-2、1-3… |
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参询单位:(盖章) |
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法定代表人或授权代表:(签字) |
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日 期: |
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| 附表三: 医疗设备询价产品参数响应表 |
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| 询价序号: 设备名称: |
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| 序号 |
询价参数 |
参询参数 |
响应情况(响应/偏离) |
说明 |
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| 注:①询价序号及设备名称为询价文件项目内容中的询价序号及相对应的设备名称;②响应情况:参询参数与对应的询价参数响应及正偏离即为“响应”;参询参数与询价参数不符合即为“偏离”。 |
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