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长治市中心血站2026年2月至5月政府采购意向
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为便****政府采购信息，根据《****政府采购意向公开工作的通知》（财库〔2020〕10号）等有关规定，现将****2026年2月至5月采购意向公开如下：
| 1 | 2026年****试剂、耗材（第一部分）购置项目 | 项目明细： HBV 211 盒 HCV 180 盒 HIV 179 盒 TP 211 盒 ALT质控品(中) 10 支 ALT质控品(高) 10 支 ALT洗液 6 桶 抗A抗B血清1 80 套 ABO细胞 140 套 血细胞分析仪质控品 10 支 RhD血型 52 盒 400ML血袋 10500 套 血液成分分离机保存液 1800 袋 浓氯化钠溶液 50 80ml/袋 500ml空袋 50 个 氯化钠注射液 204 250ml*3/套 采血管（6ML） 13000 支 一次性采血护理包 34000 套 医用棉签（50支/包） 1200 包 竹签(50根/包) 200 包 一次性吸管(500支/包） 44 包 加湿器湿膜 3 套 75%酒精 140 桶 手消液 136 瓶 压力蒸汽灭菌指示胶带 2 卷 污水监测试剂 3 盒 含氯消毒测试盒 5 盒 消毒泡腾片 525 瓶 薄膜手套 104000 副 一次性帽子 4340 个 84液 270 个 丁腈手套 2000 副 无粉加长橡胶手套 8000 副 无纺布鞋套 1500 副 大污物袋 7100 个 小污物袋 3300 个 洗手液 150 瓶 医用棉签 1500 包 竹签 200 包 一次性吸管 20 包 血浆包装袋 24000 个 医用输液贴 9000 个 中利器盒 1260 个 水机耗材 6 套 留样盒 400 个 血型板（U型板） 1600 块 血型板（UV型板） 720 块 "一次性加样针 （帝肯）" 72160 支 "一次性加样针 （爱康）" 50400 支 "一次性加样针 （爱康血型）" 13280 支 病毒灭活滤器 5650 100ml 小标签 30000 个 采血标签 9800 张 白签（热敏材料） 16 卷 微感针 9000 支 血红蛋白样本收集卡 18000 片 ; 项目参数：第一包 1、HBV ①采用双抗体夹心酶联免疫试验原理。 ②符合率：采用国家参考品或采用经国家参考品标化的参考品进行检定，阴性应为20/20；阳性应为3/3。 ③灵敏度：采用国家参考品进行检定，adr亚型最低检出量：小于等于0.1IU/ml；adw亚型最低检出量:小于等于0.1IU/ml；ay亚型最低检出量：小于等于0.2IU/ml； ④精密性：≤15%；稳定性试验符合国家要求； ⑤有效期：12个月。 ⑥满足使用方检测质量要求。 ⑦试剂便利性：试剂内洗液、终止液等通用组分可以与包内其他血筛项目共用。 2、HCV ①采用双抗原夹心酶联免疫试验原理。 ②符合率：采用国家参考品或采用经国家参考品标化的参考品进行检定，阳性应≥29/30；阳性应≥29/30。 ③最低检出限：采用国家参与品进行检测，L1、L2应检出阳性，L3应检出阳性或阴性，L4应检出阴性。 ④精密度（CV）<15% 。稳定性试验符合国家要求。 ⑤****实验室采用全自动样本处理机加样精度要求。 ⑥有效期：12个月。 ⑦满足使用方检测质量要求。 ⑧试剂便利性：试剂内洗液、终止液等通用组分可以与包内其他血筛项目共用。 第二包： 1、HIV（双抗原夹心法和双抗体夹心法） ﹡①采用双抗原夹心和双抗体夹心酶联免疫试验原理，检测人血清或血浆中的HIV-1型（或）HIV-2型抗体和HIV 24抗原。 ②HIV抗体符合率：阴性≥18/20；阳性应为20/20。 ③HIV抗体阳性参考品符合率（P11、P12）：P11、P12大于等于2.0且P12大于等于P11。 ④抗体最低检出限：至少检出3份阳性反应（≥3/6）；抗体最低检出限基质血清（S1）：阴性反应； ⑤HIV抗原阴性符合率：20/20；HIV抗**性参考品符合率：10/10； ⑥抗原最低检出限：不高于2.5IU/ml； ⑦抗原最低检出量（基质血清L10）：阴性反应； ⑧抗体/抗原精密性：CV小于等于15%。 ⑨有效期：12个月。 ⑩满足使用方检测质量要求。 ⑾试剂便利性：试剂内洗液、终止液等通用组分可以与包内其他血筛项目共用。 2、TP ①采用双抗原夹心酶联免疫试验原理。 ②符合率：用国家参考品或经国家参考品标化的参考品进行检定， 20份阴性应为20/20；10份阳性应为10/10。 ③最低检出限：用国家参考品或经国家参考品标化的参考品进行检定，应符合要求。L1，L2应检出阳性，L3可检出阳性或阴性，L4应检出阴性。 ④精密度：用国家参考品或经国家参考品标化的参考品进行检定，应符合要求。CV应不大于15%（n=10)。 ⑤有效期：12个月。 ⑥满足使用方检测质量要求。 ⑦试剂便利性：试剂内洗液、终止液等通用组分可以与包内其他血筛项目共用。 第三包： 1、ALT质控品(中） ①适用于丙氨酸氨基转移酶的室内质量控制。 ②为水平Ⅱ质控品。 ③复溶后应无混浊，无未溶解物 ④CV应≤5%。 2、ALT质控品(高) ①适用于丙氨酸氨基转移酶的室内质量控制。 ②为水平Ⅲ质控品。 ③复溶后应无混浊，无未溶解物 ④CV应≤5%。 3、ALT洗液 ①适用于AU480全自动分析仪的管路冲洗。 ② 规格：2L 4、抗A抗B血清 ①产品资质要求：****管理局批准和****检定所批批检合格，提供批批检合格证。 ②用于鉴定人ABO血型 ③规格：10ml ④外观：抗A呈浅蓝色秀明液体，抗B呈浅黄色透明液体，无沉淀物，无渗漏，无破损。 ⑤效价：抗A与A1细胞凝集效价≥1：128，抗B与B细胞凝集效价≥1：128。 ⑥亲和力：抗A与A1细胞亲和力凝集时间≤15秒，抗B与B细胞亲和力凝集时间≤15秒。 ⑦冷凝集素和不规则抗体测定：不得出现凝集与溶血 5、ABO细胞 ①用于ABO血型反定型检测 ②规格：10ml ③外观：上清液无色、透明，细胞呈鲜红色，无絮状物和凝，无渗漏、无破损。 ④特异性：A1细胞与抗A凝集，与抗B不凝集；B细胞与抗B凝集，与抗A不凝集；O细胞与抗A、抗B均不凝集。 ⑤抗原性：A1细胞与抗A凝集3+，最高稀释度≥8；与抗A凝集1+，最高稀释度≥64。B细胞与抗B凝集3+，最高稀释度≥8；与抗B凝集1+，最高稀释度≥64。 6、血细胞分析仪质控品 用途血细胞分析仪工作的质量控制。质控品瓶内均匀性不低于适用的血细胞分析仪检测正常水平新鲜血批内声称的重复性要求。均匀性满足要求：WBC≤2.5 RBC≤1.0 HGB≤1.0 HCT≤1.0 MCV≤1.0 PLT≤4.0。 7、RhD血型 ①用于样本RhD血型的检测 ②检验原理：根据抗D抗体与对应红细胞抗原的凝集反应，区分RhD阳性和RhD阴性 ③储存条件：2-8℃。 第四包： 1、400ML血袋 ①袋体组成：4个袋体：1*400mL主袋（56mLCPDA-1）+1*400mL滤后空袋+1*300mL尾袋（100mLMAP）+1*300mL转移袋（空袋）。 ②功能性组件：带安全采样装置：采样装置带一容量约35mL的留样袋，可通过采样针与各类型真空采血管相连，实现安全采样目的，避免血液污染。 ③血袋袋体：袋体材料：输血输液用软聚氯乙烯（DEHP增塑）。袋体外观：半透明，无杂质。血袋膜厚度：单层约0.39-0.45mm。袋体水蒸气透出性能：在指定温湿度条件下（2-6℃；50%RH~60%RH），42d，血袋损耗质量分数不大于2%；在血袋及内容物要求存储条件下，血袋寿命期内（2年），水分损耗不大于5%。 ④采血针：材料：医用不锈钢。其他：有针帽防护，使用安全。 ⑤导管：材料：PVC外观：透明、柔软、不打折。 管长：采血主管≥95cm，符合GB14232.1 拉力：承受20N拉力，15s不产生泄漏。 ⑥标签：不会被水浸泡破损，不易腐坏。 ⑦灭菌方式：湿热灭菌（高温蒸汽）。 ⑧无菌有效期：自灭菌之日起2年。 ⑨其他性能：理化性能及生物性能符合GB14232.1要求 ⑩抗凝液：CPDA-1 可保存全血35天原材料来源及成品符合中国药典及国家药品标准规定。 ⑾红细胞保存液：MAP 可保存红细胞35天原材料来源及成品符合中国药典及国家药品标准规定。 ⑿去白细胞滤器：性能：白细胞残留数不大于2.5*106/单位；游离血红蛋白变化率不大于5%或小于300mg/L；红细胞回收率不小于85%。 滤除条件：血温降至4℃左右或存放时间4h以上为合适滤除条件；2单位全血过滤时间约为5-10min。投标单位有根据采购人要求，更改血袋长度/结构的能力 2、血液成分分离机保存液 ①袋体组成：单袋，内装血液保存液（I）500mL或600mL。 ②血袋袋体：袋体材料：输血输液用软聚氯乙烯（DEHP增塑）。 袋体成型方式：吹塑成型。 袋体外观：半透明，无杂质。 血袋膜厚度：单层约0.45mm。 袋体水蒸气透出性能：在指定温湿度条件下（2-6℃；50%RH~60%RH），42d，血袋损耗质量分数不大于2%；在血袋及内容物要求存储条件下，血袋寿命期内（2年），水分损耗不大于5%。 ③导管：材料：PVC。 外观：透明、柔软、不打折。 拉力：承受20N拉力，15s不产生泄漏。 管径：3.2mm*4.6mm，壁厚0.65-0.70mm。 ④输血插口：输血插口内径应能满足各类机采耗材抗凝剂穿刺针的使用。 ⑤标签：白色烫印标签（直接烫印在血袋表面）。 ⑥灭菌方式：湿热灭菌（高温蒸汽）。 ⑦有效期：自灭菌之日起2年。 ⑧储存条件：密封，凉暗处（避光并不超过20℃）保存。 3、氯化钠溶液 ①袋体组成: 1*200mL袋体（内含80mL氯化钠注射液（9%） ②血袋袋体：袋体材料：输血输液用软聚氯乙烯（DEHP增塑）； 袋体成型方式：压延成型 袋体外观：半透明，无杂质 血袋膜厚度：单层0.39-0.42mm 袋体水蒸气透出性能：在指定温湿度条件下（2-6℃；50%RH~60%RH），42d，血袋损耗质量分数不大于2%；在血袋及内容物要求存储条件下，血袋寿命期内（2年），水分损耗不大于5%； ③导管： 材料：PVC 外观：透明、柔软、不打折 拉力：承受20N拉力，15s不产生泄漏 管长：15~18cm ④标签：烫印标签（直接烫印在血袋表面） ⑤灭菌方式：湿热灭菌（高温蒸汽） ⑥有效期：自灭菌之日起2年 ⑦储存条件：避光，阴凉处保存；注：按照中国药典规定，阴凉处系指不超过20℃ 4、500ml空袋 ①袋体组成：1*500mL空袋 ②袋体材料：输血输液用软聚氯乙烯（DEHP增塑）； 袋体成型方式：压延成型 袋体外观：半透明，无杂质 血袋膜厚度：单层0.39-0.42mm 袋体水蒸气透出性能：在指定温湿度条件下（2-6℃；50%RH~60%RH），42d，血袋损耗质量分数不大于2%；在血袋及内容物要求存储条件下，血袋寿命期内（2年），水分损耗不大于5%。 ③导管：材料：PVC 外观：透明、柔软、不打折 拉力：承受20N拉力，15s不产生泄漏 管径：3.2mm*4.6mm，壁厚0.65-0.70mm，长度15cm ④标签：烫印标签（直接烫印在血袋表面） ⑤灭菌方式：环氧乙烷灭菌；无菌有效期自灭菌之日起至少2年 5、氯化钠注射液 ①袋体组成：4个袋子，3*250mL氯化钠注射液、1个空袋。 ②血袋袋体： 袋体材料：输血输液用软聚氯乙烯（DEHP增塑）； 袋体成型方式：吹塑成型 袋体外观：半透明，无杂质 血袋膜厚度：单层约0.45mm 袋体水蒸气透出性能：在指定温湿度条件下（2-6℃；50%RH~60%RH），42d，血袋损耗质量分数不大于2%；在血袋及内容物要求存储条件下，血袋寿命期内（2年），水分损耗不大于5% ③导管： 材料：PVC 外观：透明、柔软、不打折 拉力：承受20N拉力，15s不产生泄漏 管径：3.2mm*4.6mm，壁厚0.65-0.70mm，转移管路配有止液夹，方便洗涤使用。 ④标签：烫印标签（直接转印在血袋表面） ⑤灭菌方式：湿热灭菌（高温蒸汽） ⑥有效期：自灭菌之日起2年 ⑦储存条件：密闭保存。 6、采血管（6ML） 本产品与一次性使用无菌静脉血样采集针配套使用，采集静脉血样进行临床检验 规格：6ml。 7、一次性采血护理包 产品组成 本产品由一次性使用垫巾、弹力绷带、碘伏棉棒组成。 一次性使用垫巾 规格：30*30cm 材质：PBT无纺布 各项指标满足FZ/T 64005-2011《卫生用薄型非织造布》的要求 弹力绷带 规格：460*20*0.5mm 材质：天然橡胶 碘伏棉棒 规格：12cm 材质：医用脱脂棉、碘伏溶液、医用聚丙烯树脂胶管 （2支） 标签：烫印标签（直接烫印在包装袋表面） 灭菌方式：环氧乙烷灭菌 有效期：自灭菌之日起2年 储存条件：应储存在相对湿度不超过80%、无腐蚀性气体、阴凉干燥、通风良好、清洁、远离含氯类消毒物品的室内环境中。 第五包 1、医用棉签（50支/包） 由医用脱脂棉和竹组成， 50支装。 2、竹签(50根/包) 规格：长度10cm及以上；直径2mm及以上；两头平；不易发霉。 3、一次性吸管(500支/包） 外观干净，无杂质。规格：1ml/支、500支/包。 4、加湿器湿膜 与飞仕加湿器配套使用 5、75%酒精 乙醇含量为75%±5%（V/V） 6、手消液 用于污水中余氯浓度的测定。200次/盒。 7、压力蒸汽指示胶带 用于下排式和预真空压力蒸汽锅.考核是否达到灭菌条件。规格：19mm*50m 8、污水监测试剂盒0.5-10ppm(mg/L),用于污水中余氯浓度的测定。200次/盒。 9、含氯消毒测试盒用于浓度范围20mg/L-2000mg/L，用于消毒液浓度测定。 10、消毒泡腾片用于污染物及环境的消毒，以三氯异氰尿酸为主要成分，有效氯含量为35%±3.5%，每瓶100片, 1.5g/片 11、薄膜手套主要由聚乙烯（PE）树脂组成，10包/盒 12、一次性帽子医用条形帽，20顶/包 13、84消毒液 有效氯含量为43g/L±6g/L，净含量：500g 14、丁晴手套 材质：天然乳胶，规格：100只/盒 15、无粉加长橡胶手套以天然橡胶胶乳为主。经环氧乙烷灭菌，产品无菌无粉。 16、无纺布鞋套加厚无纺布，防水防尘耐用无异味 17、大污物袋加厚PE塑料，防水防尘耐用无异味、袋重21g、65*70cm 18、小污物袋加厚PE塑料，防水防尘耐用无异味、袋重10g、32*51cm 19、洗手液500ML/瓶. 20、医用棉签医用脱脂棉和竹组成，50支装。 21、竹签50支/包，每支长为10cm 22、一次性吸管外观干净，无杂质。规格1ml/支。500支/包。 23、血浆包装袋 1、材质：袋身一面须采用环保 15 丝 OPP 膜，一面须采用 PE、OPP 气泡复合膜， 透明度好，不拆包装便可扫码，并可减少袋内所装物品在运输过程中的振动撞 击； 2、规格尺寸：18cm+3.5cm（长），15cm（宽）。 3、封口牢固，具有耐低温特性； 4、加工工艺： 4.1、热复合三边封边（封口宽度小于 0.5cm） 4.2、胶条自粘口设计 4.3、袋底部模切圆角，顶部切斜角。 4.5、热合封边边缘光滑平整无毛刺。 23、医用输液贴4.2*9cm产品由胶带、防粘纸和吸收棉280克/m2组成。 24、中利器盒规格：3L/个、材质：塑料。 25、水机耗材 ①过滤柱:10"； ②离子树脂纯化柱:50.5cm； ③反渗透膜2012" 第六包： 1、留样盒 ①医用聚丙烯材质，耐深低温-90度。 ②U型底，96孔板，容量1.5ml，单管开口有2mm热封位置，单管独立可拆。尺寸：125×82×44mm，适合加样系统自动留样。 ③配套铝膜热封，一次性密封。 ④留样盒直坐标、纵坐标有定位坐标。重量：55g； 2、血型板（U型板） ①一次性96孔U型微板。 ②规格：每孔容积300ul。 ③材料：PS。 3、血型板（UV型板） ①适用于Metis Plus全自动血型分析仪，进行血型检测。 ②板类型：一次性使用的标准96孔板，板条不可拆卸，为整板一体化设计。 ③尺寸（长*宽*高）：≤127mm*84.8mm*13.8mm。 ④材质：采用无色透明PS材质。 ⑤孔径：每个孔的直径≥8.8mm。 ⑥容积：每孔容积300ul。 ⑦孔内设计：血型微板上的每个孔内UV型设计，更加有利于于红细胞凝集后的聚集，检测灵敏度更高。 ⑧孔底内表面设计：血型微板底部内表面采用雾面技术，有效避免判读的反光效应；同时雾面设计增大摩擦力，避免非凝集的红细胞滑落，提高结果判读准确性。 ⑨外表面设计：血型板外表面为平面设计，避免从底部成像判读时产生反光光斑。 ⑩不透光处理：血型微板的底部孔间做了不透光处理，消除孔间干扰，每一个孔的成像图像清晰，分析结果准确，溯源性强。 4、一次性加样针（帝肯） ①产品应适用于瑞士TECAN evo150全自动加样仪，以保证加样精度及质量。 ②产品应具有良好的导电材质，能够准确判断液位高度。 ③产品应外表光洁，且批次间无差异。 ④与系统整合后能够达到以下变异系数要求： 10ul CV% 100ul CV(%) 200ul: <3.5 <0.75 1000ul: <3.5 <0.75 ⑤产品应为密封包装，规格为200ul和1000ul并一次性使用。 ⑥产品可在室温下长期存储(存储期≥12个月)。 ⑦产品支持液位、凝块、气泡检测功能，并能与现有系统配套；当液位不足、有凝块、有气泡等问题出现时，系统能够通过一次性加样针产品检测到问题。 5、一次性加样针（爱康） ①用途：适用于Metis Plus全自动血型分析仪，专用耗材。 ②产品规格容量≥1000ul，一次性黑色吸头，内含石墨，支持电容感应式探测。 ③采用≥192支/盒组合的独立密封包装；吸头装载时，可一次性至少可装载96支吸头到针盒，无需一支支摆放到针盒。 ④与全自动血型分析仪整合后加样精度能够达到： 加样量：10μl 精密度（CV%）：≤4.0％ 加样量：100μl 精密度（CV%）：≤3.0％ 加样量：1000μl 精密度（CV%）：≤2.0％ ⑤支持液面探测、凝块探测功能，与现有系统配套，系统能够通过吸头探测液面不足、凝块等问题。 ⑥尺寸：长度为≥96mm，针尖孔径≤Φ0.8mm，壁厚≤0.65mm，装载适配部分具备很好的弹性，保证吸头装载后有很好的气密性。 可在室温下长期储存（至少能保证12个月的储存期）。 6、一次性加样针（爱康血型） ①适用URANUS AE全自动酶免仪。 ②产品规格为1000ul，透明的一次性吸头，洁净，便于在加样过程中人工观察监测。 ③与全自动酶免仪的加样系统整合后能够达到以下变异系数要求并提供吸头与全自动酶免仪配合使用后的加样精度检验报告： 100μl：精密度：≤1.0%;准确度：≤±2.5% 1000μl:精密度：≤0.8%；准确度：≤ ±0.5% ④支持液面、凝块检测功能，与现有系统配套，系统能够通过吸头检测液面不足、凝块等问题。 ⑤装载适配部分具备良好的弹性，保证吸头装载后有很好的气密性。 可在室温下长期存储(至少能保障24个月的存储期) 第七包： 1、病毒灭活滤器 ①主要由亚甲蓝释放件、光照袋、止流夹、吸附滤器、三通、导管、贮血袋连接组成； ②产品经高压蒸汽灭菌，确保产品的无菌、无热原，无环氧乙烷残留； ③病毒灭活效果：指示病毒灭活效果：VSV（水疱性口腔炎病毒）≥6LogTCID50，Sindbis（辛德毕斯病毒）≥6LogTCID50，PRV（伪狂犬病毒）≥6LogTCID50；需出具第三方检测报告。 ④凝血因子VIII因子回收率≥70%；总蛋白的回收率≥90%；光敏剂（亚甲蓝）残留率<0.15umol/L(国标≤0.3 umol/L)；血浆主要凝血因子的平均保有率≥80%；需出具第三方检测报告。 ⑤灭活后血浆蛋白类(FIB、TP、lgA、lgG、lgM)平均回收率≥95%；需出具第三方检测报告。 ⑥血浆损失率＜10%；光照袋透光率≥90%。 ⑦过滤后血浆在颜色、外观上与正常血浆应无太明显差异；过滤速度快，节省工作时间，过滤时间在2-3分钟。 ⑧血浆病毒灭活过滤器需提供相关检测报告；血袋具有条形码，与市场上病毒灭活柜均能相匹配，并能通过灭活柜上传相关数据； ⑨血浆病毒灭活耗材与市场现有的厂家的血液照射柜均能匹配适用并能提供相关的匹配适应报告。 ⑩外观：病毒灭活输血过滤器的软管应光洁，无明显机械杂质、异物、扭结。滤膜壳一体化设计，杜绝活性炭纤维及其他纤维脱落的危险；过滤部件、亚甲蓝添加元件外壳应光洁，无明显机械杂质、异物，焊接面应均匀、无气泡；撕开口便于撕开，方便工作人员操作；包装无味，对工作人员无影响。 第八包： 1、小标签 ①规格：20*50 ②面纸： 基本克重：70g／㎡±10%g／㎡ ③厚度：0.080mm ④底纸：兰色格拉辛底纸 ⑤基本克重：65g／㎡ ⑥厚度：0.056mm ⑦胶黏剂：永久性胶黏剂 ⑧最低贴标温度：5℃ ⑨使用温度范围：-60℃～＋50℃ 低温成品标签必须保证血浆、冰冻红细胞等产品冰冻后贴签的要求，并且保证在贴签后继续冷冻与经水浴解冻后不会出现标签脱落，字迹模糊等情况的发生。 ⑩投标人需要具有血液标签产品的ROHS证书及认证报告，证明标签安全、无毒。 投标人需要具有标签对血液安全证明（急性经口毒性检测报告）。 2、采血标签 ①规格：80*130 ②面纸： 基本克重：70g／㎡±10%g／㎡ 厚度：0.080mm ③底纸：兰色格拉辛底纸 ④基本克重：65g／㎡ 厚度：0.056mm ⑤胶黏剂：永久性胶黏剂 ⑥最低贴标温度：5℃ ⑦使用温度范围：-60℃～＋50℃ 低温成品标签必须保证血浆、冰冻红细胞等产品冰冻后贴签 的要求，并且保证在贴签后继续冷冻与经水浴解冻后不会出现标签脱落，字迹模糊等情况的发生。 需要具有血液标签产品的ROHS证书及认证报告，证明标签安全、无毒。 需要具有标签对血液安全证明（急性经口毒性检测报告） 3、白签（热敏材料） ①材质：热敏材料； ②规格：40mm*20mm； ③数量：800个/卷。 第九包： 1、微感针 ①规格：0.7（22G），供采血检验初筛时手指和耳部采血用。 血红蛋白样本收集卡 ②原理：多波长分光光度法+散射补偿 ③检测范围:Hb:30.0-250.0g/L,HCT:12-75% ④包装规格：50人份/盒 ⑤样本类型：末梢血或静脉血 ⑥样本量：≤7μL ⑦准确性：≤±3% ⑧测定时间：≤5s ⑨重复性：30~250g/L范围内，CV≤1.5% ⑩线性：30~250g/L范围内，r≥0.99； | ****708.00 | 2026年05月 | 是 |
本次公开的****政府采购工作的初步安排，具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。标书代写
****
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2026-01-31
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