人民医院关于电子膀胱肾盂镜采购项目的市场调研公告

根据我院业务工作发展需要，拟对以下医疗器械设备进行市场信息调查，请有意向、资质合格的生产厂家和供应商前来报名。现将有关事项公告如下：

一、标项名称：电子膀胱肾盂镜

备注：(一)同一生产厂家、同一品牌的产品,只接受1家被授权供应商参与;

(二)产品必须符合国家各类质量检测标准,必须具备医疗器械产品注册证或备案凭证。

二、报名单位资格条件

1.国内注册(指按国家有关规定要求核准登记的),具备独立承担民事责任能力的供应商。

2.供应商按《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）医疗器械分类管理要求具备有效的医疗器械经营备案凭证或者经营许可证，且经营范围必须包含采购标的[符合《医疗器械监督管理条例》第四十一条第二款规定的除外]；或者供应商具有《医疗器械监督管理条例》第四十三条规定的注册人凭证。

3.对在“信用中国”网站(www.****.cn )、中国政府采购网(www.****.cn )等渠道列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《****政府采购法》第二十二条规定条件的市场主体，不得参与报名。

三、报名时间、报名方式

1.报名时间：2026年2月2日至2026年2月4日

2.报名方式

请于2026年2月4日17:30前提交有关报名资料，逾期不予受理。需提交报名资料清单：【按如下顺序整理盖章并扫描成PDF文件后发送至邮箱****@qq.com，邮件主题命名格式:眼震电图视频眼罩采购项目征集报名+公司名称+联系人+联系电话；纸质材料统一使用A4公文用纸并按顺序装订成册（一正三副），密封完整加盖单位公章、骑缝章，封面外标注联系人及联系方式，并在规定时间内提交或邮寄到**县**镇永发路376号(****设备科)，逾期不予以受理。】

（1）营业执照副本复印件，并加盖供应商公章。

（2）法定代表人（或负责人）身份证复印件、授权委托书及授权代表身份证复印件（如有委托）。

（3）供应商按《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）医疗器械分类管理要求具备有效的医疗器械经营备案凭证或者经营许可证复印件，且经营范围必须包含采购标的[符合《医疗器械监督管理条例》第四十一条第二款规定的除外]；或者供应商具有《医疗器械监督管理条例》第四十三条规定的注册人凭证复印件。

（4）提供信用查询记录（登录“信用中国”网站(www.****.cn)、中国政府采购网(www.****.cn)查询“失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录”截图）。

（4）报价文件：注明货物报价、品牌型号、规格、具体技术参数等，报价需清晰、明确，不得有模糊或歧义表述。

（5）供应商认为有必要提****公司介绍、增值服务等）。

以上相关材料复印件须加盖单位公章。报名单位须对提供材料真实性负责，不得弄虚作假，如一经查证取消调研资格，并列入服务商黑名单禁止参加我院采购活动。

四、特别申明

本次咨询仅作为院方调研需要，****医院最终结果。

五、联系方式

1.联系地址：**县**镇永发路376号(****设备科)。

2.联系人：梁工。

3.联系电话：0775-****767(设备科)。

六、监督部门

****纪检监察室，电话：0775-****231。

****

2026年2月2日