右江民族医学院附属医院设备采购院内市场调研报名公告第Y061.62.63.153.155-0214期(监护、血液净化、超声、内镜导航系统听觉诱发设备采购市场调研)

发布时间: 2026年02月03日
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****设备采购院内市场调研报名公告第Y061.****.155-0214期(监护、血液净化、超声、内镜导航系统听觉诱发设备采购市场调研)

根据医院发展需求,拟在近期对以下项目(参见附表)进行院内需求论证及参数论证进行市场调研,请各品牌厂家或代理商见本公告后,将相关报名资****设备科邮箱:****@163.com,并在邮件标题注明挂网公告编号、报名公司名称、响应货物编号(邮件标题严格参照如下格式:公告第xxxxxxx期XX公司报名xxx号货物,报名多个货物可用连接符或顿号隔开),望相互转告。

一、报名资格要求

1、国内注册(指按国家有关规定要求注册的)生产或经营或维修本项目的资质,具备法人资格的供应商。

2、对在“信用中国”网站(www.****.cn )、中国政府采购网(www.****.cn )等渠道列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《****政府采购法》第二十二条规定条件的供应商,不得参与本次调研活动。

二、报名时间及方式

1、报名方式:本次院内市场调研报名仅接受电子邮件方式报名,公告货物采取一次性邮件报价形式,报价要具备市场竞争力。

本次市场调查旨在全面掌握市场供需状况、产品技术参数及其价格信息,特此声明,此举绝非招标行为。我院不会与任何参与调研的供应商进行直接谈判或磋商,且本次调查结果与后续采购决策无直接关联。我院将根据实际情况审慎决定是否启动采购程序。(报名成功后报名邮箱会自动收到来自我院收件邮箱的自动回复)

2、报名时间:2026年2月3日--2026年2月14日

3、报名邮箱:****@163.com

4、咨询电话: 医疗设备科 覃工 0776-****543

三、报名必备材料(见附件下载):标书代写

1. 填写《报名报价表》。

2. 填写《设备耗材信息情况记录表》(如果设备涉及耗材)。

3. 交资质证件 (包含但不限于):厂家/代理公司营业执照、医疗器械经营许可证或二类备案、销售授权书、厂家生产许可证、产品注册证等。

4. 提交报名产品的具体参数信息或参数表(选填,提供可编辑word版本)

5. 提交认为有必要的材料:对应的宣传图册及影响报价、参数具有指向性等相关的资料或说明、产品历史售价参考

上述报名材料(1、2点)材料一式两份,其中一份为报名表格原件(可不带盖章),****公司公章的扫描件(pdf格式文件或图片文件),报名材料排好序以rar或zip压缩包的格式通过电子邮件附件****设备科邮箱

****医疗设备科

日期:2026年2月3日

附件(报名材料下载):

202********9229457.rar

项目附表:(参数仅是市场调研初步意向参数,各厂商或代理商可针对全部货物或单一货物提供具体响应数值以及参数的修改意见)

货物编号

货物名称

数量

单位

意向需求技术指标要求

Y061

连续性血液净化设备

1

一、基本要求及用途

(一)重症患者并发肾功能损害;

(二)非肾脏疾病或肾功损害的重症状态,主要用于:1、急慢性肾功能衰竭 2、肾病综合征 3、急慢性心功能衰竭 4、充血性心衰 5、严重水肿 6、水电解质紊乱酸碱失 7、急性肺水肿 8、急性呼吸窘迫综合征 9、急性重症胰腺炎 10、各种药物、毒物中毒 11、肝衰竭 12、肝性脑病 13、败血症机感染中毒休克 14、挤压综合征/横纹肌溶解综合征 15、全身炎症反应综合征及脓毒血症 16、多器官功能障碍综合征等。

随着学科的发展,医院病人数量的增加,我科接收的重症患者数也逐步增加,现有设备已无法满足日益增长的需开展血液净化治疗的患者,为提升治疗质量,保护患者生命安全特申请购置连续性血液净化设备。

二、配置要求

1、7泵(含一个肝素泵/钙泵),提供全面CRRT治疗方案;

2、具有5个手柄推拉式电子秤;

3、支持前加后稀释CVVH/CVVHDF;

4、可满足从小儿到成人不同年龄段的治疗模式,具有针对成人的独立配套耗材,具有针对儿童的独立配套耗材;

5、一体化整机和预连接管路,无需增加其它设备/配件就可以使用枸橼酸或者肝素抗凝。

三、具体规格及技术参数

主要技术参数:

(一)、主机

1.1 全中文引导式互动操作界面,图文并茂的操作指引

★1.2 7泵(含一个肝素泵/钙泵),提供全面CRRT治疗方案

★1.3 5个独立高精度电子秤(颜色标识),均配备LED彩灯,分别监控血泵,血泵前泵,置换液泵,透析液泵,废液泵和自动废液系统泵。

★1.4 4个夹管阀,2个用于治疗中前后稀释置换液的转换,使一个配套可以用于所有治疗模式。2个自动废液系统夹管阀用于切换两个废液泵,无间断泵出废液。

★1.5 一体化整机和预连接管路,自动视觉检测配套部件安装是否到位,人体工程学设计

1.6 防静电装置:使对心电监护的静电干扰降至最低;防除颤CF型应用部分。

★1.7 一体化条形码阅读器,自动识别配套型号、追踪配套使用情况,自动设定治疗设定范围。

(二)、操作屏幕

2.1 15英寸彩色液晶触摸屏,配合内置智能软件更方便使用。配合一站显示关键治疗数据(处方,流量,压力,抗凝等)

2.2快速自动预充程序,仅需 5 分钟。上机自动视觉检测配套部件安装是否到位

2.3治疗历史屏实时显示总滤过量,置换液量,透析液量,血泵前液量和治疗时间,方便记录同时保证病人安全。

2.4主界面连续显示所有治疗参数,包括以图形显示的压力值如,滤器压力降和TMP(跨膜压)。

(三)、治疗模式

3.1可选择的CRRT治疗方式:

3.1.1连续静脉静脉血液滤过(CVVH)

3.1.2连续静脉静脉血液透析(CVVHD)

3.1.3连续静脉静脉血液透析滤过(CVVHDF)

3.1.4缓慢持续超滤(SCUF)

3.2开放系统可联合不同的滤器扩展新的治疗,包括血液灌流 (HP)、血浆置换(TPE)、吸附、ECMO等

3.3在不更换、不手动分离配套管路下实行:

3.3.1前稀释CVVH/CVVHDF

3.3.2后稀释CVVH/CVVHDF

3.3.3前加后稀释CVVH/CVVHDF

3.4抗凝选择:无抗凝、肝素、枸橼酸/钙、奈莫斯他

(四)、流速范围

4.1置换液速度:0-8000ml/h ;增量:10ml/h

4.2血液流速:10-450ml/min;增量:1ml/min

4.3透析液速度: 0-8000ml/h;增量:10ml/h

4.4废液速度: 0-10000ml/h ,(置换液 + 透析液 + 血泵前补液 +滤出液 ≤ 10,000 ml/h)

4.5血泵前泵(PBP):0,10-4000 ml/h, 增量:2ml/h

4.5患者脱水:0,10-2000 ml/h;增量:5ml/h

4.7精确度:±10%

(五)、压力监测范围

5.1输入压:-250- +450 mmHg,精准度:±15 mmHg

5.2回输压:-50- +350 mmHg,精准度:±5 mmHg

5.3滤器前压:-50- +450 mmHg,精准度:±15 mmHg

5.4废液压:-350- +400 mmHg,精准度:±15 mmHg

(六)、液体控制

6.1液体平衡秤:5个电子秤

6.1.1分别监测透析液、置换液、血泵前输液的使用和排出的废液量,以及自动废液系统的废液量。

6.1.2称重范围:0-11kg;精度:0-5200g±7.0g,5200-11000g±14.0g

★6.2直接静脉血液加温,避免产生气泡

(七)、报警及安全系统

7.1具备4个独立检测压力传感器:滤器前压力传感器;废液压力传感器;血液入口压力传感器;血液回路压力传感器。

★7.2独特设计8ml静脉壶,后置换模式无气-血界面。静脉壶液位传感器,自动维持液面高度。

7.3软件智能调节废液泵转速,脱水量自动补偿功能,CRRT达成剂量为处方剂量99.8%以上

7.4自动废液系统,减少临床60%换袋工作量,每日治疗时间增加30分钟。

7.5抗静电装置,避免对ECG(心电图)、监护仪的干扰,防除颤CF 型应用部分

7.6自动回血,可预设回血量,回血速度,一键触控,液体管理更精准;可临时中断循环程序,以适合危重病人

7.7优化智能报警系统,配备报警解除的图文提示,提供自清除压力报警供临床参考。

7.8漏血探测器;当废液流速低于5500ml/h时,Hct25%,漏血>0.35 ml/min;当废液流速最高时,HCT 32%,漏血>0.50 ml/min

7.9超声空气探测器:可探测单个容积≥ 20μl气泡

★7.10底座漏液探测器:漏液监测精度50ml。

★7.11配备后备电源:电池充满电可维持治疗30分钟以上;断电模式下:血泵,置换液泵,透析液泵,废液泵,血泵前泵,肝素泵均运转;

7.12新增手持扫描枪:可扫描配套、患者手腕ID条形码,一次性血液加温管路和自动废液收集配套和自动废液**管。以确保患者与耗材,疗法匹配。

(八)、耗材及管路安装

★8.1使用一体化耗材:管路和滤器预连接避免污染,颜色标示易于安装,避免误操作,上机自动视觉检测配套部件安装是否到位。

★8.2使用能吸附清除血液内细胞因子等炎症介质的滤器和管路配套,可以更好地进行无抗凝治疗,独有吸附内毒素配套耗材。

8.3条形码阅读器:自动识别配套型号、追踪配套使用情况;自动设定治疗设定范围。

8.4一体化预连接管路,全自动安装泵管、配套快速预冲和自检

8.5滤器与管路总容量58ml-189ml;减少影响病人血液动力学稳定性

8.6全血管路极大减少血液与空气接触,降低凝血风险,减少血液丢失,有效改善病人对治疗的耐受度。

8.7可满足从小儿到成人不同年龄段的治疗模式;

8.8处方保存功能,可一键调出已存处方,缩短上机时间

8.9无需增加其它设备/配件就可以使用枸橼酸或者肝素抗凝

(九)、加温器:一体化智能血液加温仪

★9.1血液加温仪直接加热静脉血液,不受治疗流速影响,治疗中断期间加热不中断。可避免含碳酸氢盐液体加温引起的沉淀问题。

9.2 血液加温仪与主机系统联动控制。设定目标温度后,可依据参数变化自动调整回血温度,实现智能精准血液加温。

9.3精确控制回血温度35-38℃,有助于降低连续性血液净化的低体温发生率。

9.4设定目标温度后,可依据参数变化自动调整回血温度,实现智能精准血液加温。

(十)、计算机网络接口

10.1具备3个RS232 接口,可实现远程故障处理及网络数据传输; 宽带接口保障对网络的需要;

10.2 32 GB 容量的SDHC 卡用于数据存储,存储器可记录10 年的正常使用数据(每年1200 小时)

10.3软件操作系统可升级。

四、售后服务

1.上门安装服务:免费送货上门,免费安装调试,免费培训(规范培训,对临床科室人员以及医工技术人员培训合格后提供厂家颁发证书);按国家标准实行“三包”。

2.保修政策:1)保修服务:提供终身;2)保修方式:上门维修、寄送修。

3.主机保修期:≥12月(从终端签收时间开始计算)

4.换货政策:若有质量问题,厂家无条件15天内换全新产品(从终端签收时间开始计算)

Y062

便携式彩色超声诊断系统

1

一、基本要求

1.具备医用液晶显示器≥10寸

2.多波束复合成像

3.高分辨率成像

4.高分辨彩色成像

5.自适应成像

6.自动增益

7.组织谐波成像

8.穿刺针显像增强

9.二维成像

10.M型成像

11.彩色血流多普勒

12.彩色能量多普勒

13.脉冲多普勒

14.连续波多普勒

15.标准应用软件包(需探头支持)

16电影片段存贮和回放

二、配置要求

便携式彩色超声系统一套

电源适配器一套

线阵探头一把

专用台车一套

三、具体规格及技术参数

主要技术参数:

1.技术参数及要求:

★1.1笔记本式设计,整机重量:≤4.0kg(包含一个电池及一个探头);

1.2整机一体式操作面板,防泼溅背光键盘;

★1.3具备轨迹触摸面板,防尘、防异物;

1.4防病毒操作系统,不死机,运行稳定;

1.5电池连续使用时间:≥2小时,待机时间:≥4小时;

1.6LCD彩色液晶显示屏≥10英寸;

1.7冷启动时间≤15秒,模式切换时间≤3秒;

1.8物理通道数:≥128通道;

1.9灰阶: ≥256;

1.10系统动态范围: ≥165dB;

1.11显示模式: B,2B,B/C,B/D,B/M,B/C/D;

1.12具双幅及无间隙显示、测量;

1.13成像模式:

1.13.1二维(2D);

1.13.2M模式(M-Mode);

1.13.3彩色血流多普勒(CDFI);

1.13.4彩色能量多普勒(CPD);

1.13.5组织谐波成像(THI);

1.13.6脉冲多普勒(PW);

1.13.7连续多普勒(CW);

1.13.8经颅多普勒(TCD);

1.13.9组织多普勒(TDI)(选配);

1.13.10心电图(ECG)(选配);

1.13.11血管内中膜自动描记(IMT)(选配).

1.14 成像技术:

1.14.1 多波束复合成像技术,可适用于心脏模式;

1.14.2 高分辨率成像技术;

1.14.3 高分辨率彩色成像技术;

1.14.4 自适应成像技术;

1.14.5 穿刺针显像增强技术,三种进针角度可调,并支持左右翻转.

1.15 图像优化功能:

1.15.1一键优化(AutoGain)

1.15.22D模式:Gen(普通)、Res(分辨率)、Pen(穿透力)模式可调;

1.15.3Color、PW模式:High(高速)、Med(中速)、Low(低速)模式可调.

1.16 穿刺引导:平面内穿刺引导线,平面外穿刺引导线.

2.成像速度:

2.1二维显示帧频:全视野,18cm深度时≥50帧/秒;

2.2彩色显示帧频:全视野,18cm深度时≥15帧/秒;

2.3频谱多普勒:

2.4.1最高测量速度:PW血流速度≥10m/s,CW血流最高速度≥16m/s;

2.4.2最低测量速度≤2.5mm/s.

3.测量和分析:

3.1常规测量:2D测量,M-Mode测量,Doppler手动/自动描记测量;

3.2测量软件包:产科、妇科、腹部、心脏、乳腺、小器官、肌骨、神经、血管、IMT测量软件包.

4.图像存储与回放:

4.1. Loops 存储/回放;

4.2. 存储空间≥15GB;

4.3.支持DICOM存储,****工作站存储.

5.探头规格:

5.1配置探头:线阵探头(13-6MHz),;

5.2可选配探头类型:小凸阵探头、超高频线阵探头(15MHz)、小儿相控阵探头、腔内探头等(提供注册证证明);

★5.3系统可接受出厂通过0.8米跌落试验(提供证明文件);

★5.4触点式(非针孔式)插头连接,支持热插拔;

5.5支持一次性无菌穿刺套件.

6.外部扩展连接:

6.1LCD复合视频输出 (NTSC/PAL);

6.2USB输出,可外接U盘;

6.3S端、Ethernet 、VGA 输出;

6.4 ECG输出,可扩展心电图;

6.5电源要求:交、直流两用电源供电方式;

6.6 配置专用台车,支持液压升降。

四、售后服务

主机实行伍年保修,常规探头实行伍年保修,特殊探头实行壹年保修,电池实行半年保修,扩展接口实行壹年保修,电源适配器实行壹年保修。保修期内的产品,本公司将负责免费维修。

Y063

病人监护仪(1托10)

1

一、基本要求及用途

用于监测和记录病人的病人生命体征.

二、配置要求

1套中心监护系统搭配10台监护仪

监护仪具体常规参数监测心电.血氧.血压.

中心监护集中显示病人监护仪信息

三、具体规格及技术参数

中心监护系统参数:

1. 中心监护系统支持监护仪集中监护, 同时查看多个病床的病人数据。

2. ★可设置所有参数的报警限并提供声光报警

3. 中心监护系统支持有线、无线、遥测多元化的组网方式。

4. 一键式启动,不需要软件启动,纯中央机操作系统,无其他软件干扰。

5. 中心监护系统能够兼容该厂家品牌下所有的监护仪及遥测产品,除颤(MED)产品,包括早期(10年以内)提供的产品,可显示相关产品所监测的参数及波形。

6. 中心监护系统能够选配显示该厂家品牌下的呼吸机产品上的参数及波形

7. 中心监护系统能够选配显示该厂家品牌下的床旁超声产品的超声检查图片、视频及报告

8. 中心监护系统支持Windows 10 中、英文操作系统

9. 中心监护系统支持≥20寸液晶屏幕显示,1280×1024高分辨率彩色液晶显示。

10. 可同时集中监护不少于60个病人,单个屏幕可≥30个病人的同时集中监护。支持不少于3个显示屏显示

11. 多床观察区域支持床标识显示,可用来区分护理组、病人组等,

12. 支持重点观察某床病人,双屏和多屏时可支持固定一个辅助屏显示重点单床观察,至少可以提供显示该病人12道波形,16个参数区。

13. 提供声、光、文字多重报警提醒功能,提供高、中、低三级报警。具有报警自动记录或打印功能。

14. 支持系统报警声音关闭功能,提供全床位最近24h的报警事件浏览功能

15. 具有掉电存储功能

16. 支持至少240小时长趋势回顾,至少240小时全息波形回顾,至少3000条事件回顾,事件类型应包括报警事件及手动事件。事件应存储事件发生时刻的全部参数及至少3道相关波形,波形长度至少为32秒,至少3000组NIBP测量数据回顾,至少100条呼吸氧合事件回顾

17. 远程双向控制:控制床旁机的病人信息、启动或停止血压测量、调整自动血压测量时间。控制床旁机参数报警范围和报警级别,控制床旁监护仪进入隐私、夜间模式

18. 具备病人生命体征参数的变化趋势、报警事件统计信息,并支持报告打印

19. 选配病人氧合情况概览,包括血流动力学和氧合参数趋势,SpO2和报警统计,并支持报告打印

20. 选配病人心电活动的统计结果,支持查看病人的典型心电图,并支持报告打印

21. 选配病人室性心律失常事件和室性类心电活动的统计结果,支持查看典型心电图,并支持报告打印

22. 选配病人的房颤事件的统计信息和生命体征参数趋势,并支持报告打印

监护仪参数:

1:整机要求:

1.1、一体化便携监护仪,整机无风扇设计。

1.2、配置提手,方便移动。

★1.3、≥12英寸彩色液晶触摸屏,分辨率高达1280*800像素或更高,≥6通道波形显示。

1.4、屏幕采用最新电容屏非电阻屏。

1.5、显示屏可支持亮度自动调节功能。

★1.6、屏幕倾斜10~15度设计,符合人机工程学,便于临床团队观察和操作。

1.7、可支持遥控器无线远程操作监护仪

1.8、内置锂电池,插槽式设计,无需螺丝刀工具支持快速拆卸和安装。

★1.9、安全规格:ECG, TEMP, IBP, SpO2 , NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型

1.10、防水等级≥IPX2

1.11、整机抗跌落设计通过0.75米6面跌落测试。

2:监测参数:

2.1、配置3/5导心电,呼吸,无创血压,血氧饱和度,脉搏和双通道体温参数监测

★2.2、心电监护支持心率,ST段测量,心律失常分析,QT/QTc连续实时测量和对应报警功能

2.3、心电算法通过AHA/MIT-BIH数据库验证

2.4、心电波形扫描速度支持6.25mm/s、12.5 mm/s、25 mm/s和50 mm/s

2.5、提供窗口支持心脏下壁,侧壁和前壁对应多个ST片段的同屏实时显示

2.6、支持≥20种心律失常分析,包括房颤分析。

2.7、QT和QTc实时监测参数测量范围:200~600 ms。

2.8、支持升级提供过去24小时心电概览报告查看与打印,包括心率统计结果,心律失常统计结果,ST统计和QT/QTc统计结果

2.9、提供SpO2,PR和PI参数的实时监测,适用于成人,小儿和新生儿。

2.10、支持指套式血氧探头,IPX7防水等级

2.11、配置无创血压测量,适用于成人,小儿和新生儿。

★2.12、提供手动,自动,连续和序列4种测量模式,并提供24小时血压统计结果,满足临床应用

2.13、无创血压成人测量范围:收缩压25~290mmHg,舒张压10~250mmHg,平均压15~260mmHg

3:系统功能:

3.1、★支持所有监测参数报警限一键自动设置功能,满足医护团队快速管理患者报警需求,产品用户手册提供报警限自动设置规则。

3.2、支持肾功能计算功能

3.3、具有图形化技术报警指示功能,帮助医护团队快速识别报警来源。

3.4、支持≥100小时趋势图和趋势表回顾,支持选择不同趋势组回顾

3.5、≥1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形,以及报警触发时所有测量参数值

3.6、≥1000组NIBP测量结果

3.7、≥100小时(分辨率1分钟)ST模板存储与回顾

3.8、支持48小时全息波形的存储与回顾功能

3.9、支持监护仪历史病人数据的存储和回顾,并支持通过USB接口将历史病人数据导出到U盘。

3.10、支持监护仪进入夜间模式,隐私模式,演示模式和待机模式

★3.11、动态趋势界面可支持统计1-24小时心律失常报警、参数超限报警信息,并对超限报警区间的波形进行高亮显示,帮助医护人员快速识别异常趋势信息。

3.12.可升级跟同品牌****中心监护系统,实现更多信息化需求

四、售后服务

1.上门维修有稳定的售后团队,主机质保1年以上,附件半年以上,

2.保修期间上门服务时间不超过24小时,

3.主动服务:定期电话回访,工程师现场主动走访,收集客户建议及意

,为客广的设备进行系统的诊断、校准、维护、保养

Y153

4K超高清荧光内镜导航系统

1

一、基本要求及用途

4K超高清荧光内镜导航系统与ICG(吲哚青绿)荧光显影剂联合使用,可用于手术中实时观察评估血管、淋巴、组织的形态、边界、走向、血流及组织灌注情况,同时可作为4K白光腹腔镜使用。4K超高清荧光内镜导航系统在微创治疗手术中,可实现超清晰白光图像与荧光图像,荧光导航帮助术者快速准确的指示出手术的目标组织、区域范围与切缘并进行精准治疗,有效避免神经与其他组织损伤,降低手术风险,提升手术效率和质量,推进科室手术治疗水平发展。

二、配置要求

图像处理器*1

4K荧光摄像头*1

医用冷光源*1

医用气腹机*1

4K32寸医用显示器*1

导光束*1

腹腔镜*2

医用台车*1

三、具体规格及技术参数

主要技术参数:

1.数字化4K超高清摄像系统:可处理可见光成像和近红外光成像;

2.分辨率:3840*2160p,逐行扫描,16:9,像素≥800万;

3.具备CMOS芯片≥2个、双相机技术:具有两组相机模块,一个白光相机处理白光图像,一个专业荧光CMOS相机,独立处理荧光图像。

4.具有三种以上显示模式:4K白光模式,4K彩色荧光模式和多模荧光模式,可一键式选择;

5.摄像头具有≥3个按键,可实现荧光模式切换,白平衡、亮度调节、录像、拍照、荧光增益调节等功能。

6.具有2种以上临床应用模式:可选择专业肝胆模式和自定义模式,自定义模式下可逐级调节荧光的灵敏度,可调节级数30级以上;

7.支持同品****工作站联合可实现半定量软件分析;

8.具有多模荧光模式:可在同一屏幕中同时显示高清白光、标准荧光、彩色荧光和黑白荧光4种图像,其中主图的图像可通过按键随意选择切换。

9.主机内置图像抓取及录像功能,内置USB3.0接口,可实现术中实时图像抓取和影像存储存储,存储的分辨率为4K或1080P可选,录制的视频可达3840*2160,50帧;

10.支持同品牌三维流域地形导航仪联合可实现三维可视化流域地形+荧光导航成像;

11.可获取60Hz高清白光和荧光图像,实时流畅,荧光真实不漂浮,与非显影的组织,颜色对比度明显;

12.近红外激光光谱波段为805±10nm,在导光束出光口处激光功率≤2.4W;

13.纤维导光束:直径≧4.5mm、长度≧300cm,可同时传输可见光及近红外光。

14.图像处理器与光源连接后,具有自动调光功能,对光源实施联动控制机制,根据摄像头感光强度自动调节光源亮度,达到减少过曝点,抑制炫光,避免光纤出光过强导致的热损伤等问题,亮度0-30级可调。

四、售后服务

1、免费为客户提供产品安装、调试及操作培训。

2、内窥镜摄像系统主机、摄像头、医用内窥镜冷光源主机等主要设备提供的免费保修期限为三年,其他配件免费保修6个月至1年。

3、对于需要现场维修的,遵循解决问题高效性原则,一是可通过现场支持工程师的专业技能快速定位和解决问题;二是可通过提供备品备件库提高系统硬件故障的快速恢复能力。

Y155

听觉诱发电位仪

1

一、基本要求及用途

二、配置要求

主机1

插入式耳机1

客户端软件1

前庭诱发肌源性电位软件(VEMP)1

文件管理软件包1

耳蜗电极片1

耳蜗电极线1

磨砂膏1

三、具体规格及技术参数

主要技术参数:

1、通道数:双通道采集

2、输入阻抗:>10Mohm

3、A/D分辨率:16比特

4、*时间起始(分析):≥-8000ms ~ 8000ms

5、增益范围:5K ~ 200K

6、滤波方式:高通滤波器、低通滤波器、陷波滤波器

7、采集叠加:1 ~ 51711次

8、*共模抑制比:≥107dB

9、噪声水平:不大于1μV

10、*刺激声强:0dB SPL ~ 133dB SPL

11、*刺激频率:0Hz ~ 10kHz(ER3C,标配), 0Hz ~ 16kHz(ER2,选配)

12、刺激速率:0 ~ 1000次/秒

13、掩蔽信号:白噪声(宽带噪声)或自定义

14、对侧掩蔽强度:0dB SPL ~ 125dB SPL

15、多种刺激方式:短声(Click)、短纯音(Tone Burst)、短音(Tone pip)、Chirp声、自录刺激声(复合声刺激文件)

16、可对刺激声参数进行自定义设置和调整:脉冲宽度、周期和包络波形可选

17、听性脑干反应ABR:可标记I,II,III,IV,V,VI,VII的潜伏期

18、耳蜗电图EcochG:可标记SP,AP, Base,CM的潜伏期

19、中潜伏期诱发电位反应MLR:可标记No,Po,Na,Pa,Nb,Pb的潜伏期

20、长潜伏期诱发电位反应LLR:可做关联性负变化(CNV)的检查,默认在波形上可标记P1,N1,P2,N2的潜伏期

21、*慢负相反应SN10:可标记N10的潜伏期

22、前庭诱发肌源性电位VEMP(选配):默认在波形上可标记P1,N1的潜伏期,可实时观察患者肌肉紧张度

四、售后服务

1.上门安装服务:免费送货上门,免费安装调试,免费培训(规范培训,对临床科室人员以及医工技术人员培训合格后提供厂家颁发证书);按国家标准实行“三包”。

2.保修政策:1)保修服务:提供终身;2)保修方式:上门维修、寄送修。

3.主机保修期:≥12月(从终端签收时间开始计算)

4.换货政策:若有质量问题,厂家无条件15天内换全新产品(从终端签收时间开始计算)


附件(1)
招标进度跟踪
2026-02-03
招标公告
右江民族医学院附属医院设备采购院内市场调研报名公告第Y061.62.63.153.155-0214期(监护、血液净化、超声、内镜导航系统听觉诱发设备采购市场调研)
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