【设备】2025LY027-1静脉腔内射频闭合发生器

发布时间: 2026年02月03日
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【设备】2025LY027-1静脉腔内射频闭合发生器
发布日期:2026-02-03

设备名称:静脉腔内射频闭合发生器

申购数量:1套

设备技术参数:

1.适应症:静脉腔内射频闭合发生器与静脉腔内射频闭合导管配合使用,用于下肢大隐静脉曲张的治疗(限于浅静脉及其交通支)

2.用途:

静脉腔内射频发生器提供、测量和显示射频输出功率、负载阻抗和已用的射频递送时间。

静脉腔内射频闭合发生器还可与导管中的传感器配合,在射频递送之前及射频递送期间提供持续的患者测量温度显示。

3. 设备类型:

射频发生器可与 CF 类防除颤器射频导管配用,射频发生器在使用射频导管期间可经受外部应用的除颤器。

4. 电源:

射频发生器要求使用 100 VAC 到 240 VAC、50 Hz 到 60 Hz 范围的 300 VA

****医院级交流电源。

射频功率递送性能:

射频信号的基频设为 460.8 kHz。

屏幕:

触摸屏。

最大输出:

静脉腔内射频闭合导管最大电压(电压峰值)≤206Vpeak;最大功率输出对应的有功负载为45-400Ω;最大功率≤40W。

校验:

射频发生器在每次启动期间执行内部校准。并可提供测试电缆以验证温度测量、功率输出和阻抗测量的过程。

连接设备:

9.1 导管链接激活时间:

9.1.1 静脉内腔射频闭合导管:10 秒至 40 秒

9.1.2 静脉内腔射频闭合导管:2 分钟至 8 分钟。

9.2 当设备连接时,射频发生器的显示屏可显示射频治疗信息,包含数据显示区域(刻度表)、操作信息区域和软按键菜单区域。

10)功能极限:

10.1静脉腔内射频闭合导管的功能极限:

10.1.1 温度:10℃-130℃

10.1.2 阻抗:25Ω-1999Ω

10.1.3 功率:≤40W。

11.运行:

11.1运行射频发生器包括以下条件:

11.1.1 温度:10℃至 40℃

11.1.2 相对湿度(不凝结):10%至 90%

11.1.3 环境大气压:700 hPa 至 1060 hPa(相当于海拔高度 3000 m 至-300 m)。

开始射频治疗后有升温提示及达到设定点温度提示。

11.1.4 静脉腔内射频闭合导管治疗阶段发生器会将温度保持在 120℃,直至完成 射频治疗时间。

12)LCD 显示屏:

12.1 LCD 显示屏包括两个区域:数据显示区域、操作信息区域。数据显示区域显示了有关射频发生器状态的信息,根据射频发生器状态,该区域信息的更改表现了以下事项:

12.1.1 数据记录指示器:说明多媒体闪存卡已插入并且数据已记录。

12.1.2设备ID:说明连接至射频发生器的设备类型。

12.1.3设备温度:说明连接设备的当前的温度。

12.1.4设备阻抗:说明连接设备的电流阻抗。

12.1.5刻度表:说明显示温度的可接受范围内的温度和射频功率

12.1.6进程表:说明剩余的治疗时间

12.1.7计时器:从选定治疗时间起倒计时计时器。

12.1.8射频功率:说明传输至设备的当前的射频功率。

13)刻度表:

13.1 射频发生器的数据显示区域说明了设备连接时的颜色标记的刻度。

静脉腔内射频闭合导管模式下,温度压力表指针的位置以当前的压力值为基础。

13.2 静脉腔内射频闭合导管模式下,指针的位置以相应参数(温度、阻抗或射频功率)的当前数值为基础。该指针指向三个有色区域中的一个,如下所述:

14)储存卡:

存储卡(USB 设备和 SD 卡)可以存储近期治疗过程数据和记录发生器错误。USB 设备用于保存射频治疗摘要数据。SD 卡可存储 射频发生器治疗数据以用于故障排除。提供了 SD 卡。

15)设备设置:

亮度设置可调

语言设置可选择射频发生器显示屏的显示语言

日期设置可调节当前日期

时间设置可调节当前时间

备注1:

1. 参加投标的供应商必须登录********医院线上一体化平台(https://fp.****.cn:7888/basic/login/)进行网上填报信息,经审核合规后,平台通知供应商提交与平台一致的纸质版盖章投标资料,****装备部钟老师处(地址:**区长堤大马路171号 ****中心9楼913设备科2室),供应商需在封面上注明招标编号、公司名称、联系人及电话。注:资料请到现场提交,不接受邮寄。

2.附件为线上一体化平台操作指引,如有咨询请联系平台客服。

截止日期:2026年02月10日

****医院线上一体化平台-调研项目-供应商操作文档.docx
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