根据《中华人民**国招投标法》及相关法律法规,结合医院需要,****人民医院院区(****)心电监护仪设备进行公开采购,采取询价方式采购。欢迎广大符合要求的生产企业及经营企业积极参与。现将有关事项公告如下:
项目名称:心电监护仪共9台
预算总价:69300元(陆万玖仟叁佰元整)
心电监护仪参数
1.整机要求:
1.1、便携一体式监护仪, 整机无风扇设计,降低环境噪音干扰。
1.2、≥12寸彩色LED背光液晶显示屏,彩色高分辨率≥800*600,≥9通道波形显示。
1.3、标配锂电池,工作时间≥4小时,可选配大容量锂电池,工作时间≥8小时。
1.4、安全规格:ECG, TEMP, SpO2 , NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型
1.5、监护仪设计使用年限≥10年
1.6、主机防水等级≥IPX1,支持0.75米抗跌落
1.7、监护仪主机工作温度环境范围:0~40°C。
1.8、监护仪主机工作湿度环境范围;15~95%。
2.监测参数:
2.1、标准配置可监测心电,呼吸,无创血压,血氧饱和度,脉搏和体温,适用于成人、小儿和新生儿。
2.2、采用ECG多导同步分析专利技术,保证心电监护的优异性
2.3、心电波形速度支持6.25、12.5、25和50mm/s不少于4种选择。
2.4、具备智能导联脱落监测功能,个别导联脱落的情况下仍能保持监护。
2.5、提供心率变化统计界面,包括患者平均心率、夜间平均心率、白天平均心率、最快心率和最慢心率等,直观快速了解过去24小时患者的心率变化和心率分布情况。
2.6、提供SpO2和PR的实时监测,适用于成人,小儿和新生儿。来自SpO2的PR测量范围:20-250。
2.7、血氧监测时标配支持PI血氧灌注指数的监测,有效反映血氧灌注情况,PI测量范围:0.05%-20%,分辨率0.01%。
2.8、采用抗干扰和弱灌注血氧专利技术保证血氧监护的优异性
2.9、无创血压支持手动、连续、自动和序列测量模式,支持整点测量
2.10、配置无创血压测量,适用于成人,小儿和新生儿。无创血压成人测量范围:收缩压30~290mmH。
2.11、提供动态血压分析界面,包括平均血压、白天平均血压、夜间平均血压、最高血压、最低血压和正常血压比例等,直观快速了解过去24小时患者血压变化和分布情况.
3.系统功能:
3.1、具有三级声光报警,参数报警级别可调。
3.2、支持所有监测参数报警限一键自动设置功能,满足医护团队快速管理患者报警需求,产品用户手册提供报警限自动设置规则
3.3、可升级存储卡,支持≥1200小时趋势数据的存储与回顾功能,≥1800条报警事件以及每条报警事件至少能够存储30秒三道相关波形和报警触发时所有测量参数值
3.4、具备监护模式、待机模式,演示模式、隐私模式和夜间模式不少于5种工作模式。
3.5、具备趋势共存界面、呼吸氧合图界面,大字体显示界面,及标准显示界面等多种显示界面。
3.6、支持RJ45接口进行有线网络通信,和除颤监护****中心监护系统。
3.7、支持监护仪的系统日志向U盘设备的导出功能,日志包括:系统状态、异常和技术报警等,满足设备管理的日常维护需求。
3.8 所有测量配件必须配齐,2026年生产设备。
三、报名时间、地点及方式
报名时间:
上午8:00-11:30下午2:00-5:00
报名地点:****医院院区(****)门诊五楼项目部
报名方式:现场报名
联系人及电话:周主任137****0676
****医院院区(****)纪委:0793-****067
四、征询会时间、地点
时间:2026年02月12日上午9:00,迟到者将被取消参询资格。
地点:****卫健委医疗****工作室
1、响应函
2、参询品种报价表
3、产品详细配置清单
4、参询产品的参数响应偏离表
5、参询产品的详细参数和功能介绍及产品的彩页
6、产品的资质证明材料
6.1营业执照(三证合一证)复印件;
6.2《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件;
6.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件;
6.4厂家售后服务方案及承诺书。
7、产品业绩材料(附相关中标通知书或销售合同复印件);
8、参询单位的资质证明材料;
8.1法人授权委托书、法人身份证复印件、参询代表身份证复印件;
8.2****政府采购供应商资格信用承诺函 附件如下:
8.3进口产品需附产品授权书。
参询材料分开装订,一正两副共三份加盖单位公章,(必须加盖骑缝章)参询方案在参加征询会时现场递交。
1.参询人应认真、仔细阅读询价文件中所有的事项、格式、条款和规范等要求;
2.胶装装订要求
2.1.1装订方式:采用无线胶装(严禁活页装订、骑马钉装订),胶装需牢固平整,书脊粘胶均匀,无脱页、散页、掉页现象,翻阅时不卡顿。
2.1.2页面处理:所有页面需统一尺寸(通常为 A4,若招标文件有特殊要求按规定执行),页面整洁无污渍、褶皱,页码连续且清晰(建议标注在页面底部居中位置)。
2.1.3封面规范:正本、副本需分别制作封面,明确标注 “XX 项目投标文件(正本) ”“XX 项目投标文件(副本) ” 字样;封面需填写投标人全称、法定代表人(或授权委托人)签字、投标日期,加盖投标人公章;标书代写
2.1.4份数要求:按招标文件规定准备正本份数(1 份)和副本份数(2 份),正本与副本内容需完全一致,副本可标注 “副本” 字样或加盖 “副本” 印章。
2.2密封及标识要求
2.2.1密封方式:正本、副本分别须加盖骑缝章,可合并密封为一包,也可分别密封;密封采用牛皮纸信封或密封袋,封口处需用密封条密封,密封条上加盖投标人公章及法定代表人(或授权委托人)签字(或盖私章),确保密封完好无破损。
2.2.2密封标识:密封包外需清晰标注项目名称、项目编号、包号、投标人全称、“投标文件” 字样、“正本 / 副本”(若分开密封);标注 “于 XX 年 XX 月 XX 日 XX 时 XX 分(开标时间)前不得启封 ” 字样;若有样品或其他附件,需单独密封并标注对应标识,与投标文件一同递交。标书代写
2.3递交投标文件时,携带法定代表人身份证明、授权委托书及相关资质文件原件,以备查验。标书代写
3.参询文件及往来函件均须用中文书写。
4.参询人应按照要求,规范、明确、准时提交参询材料。如果没有按照公告要求提交全部资料并保证所提供全部资料的真实性,或没有对做出实质性响应的,其风险应由参询方自行承担。
1.1参询企业可就询价项目中全部产品进行参询总报价。
1.2所参询产品如属限价品种,须同时提供**省医用设备和医用耗材采购监管平台中医用设备(医用耗材)最高限价,报价不能超过上述限价。
1.1征询公告、参询材料及相关的法律法规为评审依据。
1.2科学评估、集体决策,体现公开、公平、公正。
1.3质量优先、价格合理、售后有保障。
1.4以综合评价为主。
****医院院区(****)
2026年02月04日