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弋阳县总医院人民医院院区血液透析机设备采购公告
招标详情
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400-688-2000
****医院院区血液透析机设备采购公告
根据《中华人民**国招投标法》及相关法律法规，结合医院需要，****人民医院院区（****）血液透析机设备进行公开采购，采取询价方式采购。欢迎广大符合要求的生产企业及经营企业积极参与。现将有关事项公告如下：
一、项目基本情况
项目名称：血液透析机 （共3台）
预算总价：182100（壹拾捌万贰仟壹佰元整）
项目参数
一、配置与功能
1.智能的血液透析机报警系统，提供国家相关部门出具的证明材料。
2.血泵+功能泵配置；血泵和功能泵可以互相更换，能兼容大小管径血路管道。
3.设备采用≥15英寸触摸液晶显示器，各种操作信息直观显示，屏幕触摸操作简单观、可靠、灵敏度高，治疗参数均可在主界面一键设定。
4.个性化透析：具备超滤曲线、钠浓度曲线，多种钠浓度和超滤曲线选择和一键设置功能，并可根据患者实际治疗状况进行钠浓度和超滤曲线参数修改，方便临床个性化治疗。
5.采用密闭式容量平衡腔、精准的超滤脱水控制，一键低超：可设定低超速度、低超执行时间，执行完成后自动返回正常超滤速度，支持单纯超滤，可根据需要修改执行时间和单纯超滤的脱水量。
6.在突然断电时能继续进行全面的安全监测，不丢失治疗数据。可维持机器血路循环系统（包括血泵、动脉压监测、静脉压监测、漏血监测、空气监测、肝素泵等）持续运行≥30分钟。
7.具有全自动的化学消毒/热消毒，消毒、脱钙、冲洗功能，消毒脱钙一键完成，消毒完成后机器自动关机。
8.具备透析器预冲功能。
9.具有液位、气泡的双重空气监测。
10.具备双重电导度、温度安全监测。
11.具备定时器提醒功能。
12.智能化自动消毒清洗程序能有效防止机器管道内钙和蛋白沉积，无需采用次氯酸钠除蛋白。
13.历史记录查看模式，可查看报警记录、操作记录及消毒记录，便于督查及管理。
技术参数：
1.动脉压监测显示范围：不超过-380～+400mmHg。
2.静脉压监测显示范围：不超过-180～+600mmHg。
3.跨膜压监测显示范围：不超过-180～+600mmHg。
4.血泵流量范围：血流量5～600ml/min。
5.肝素泵流量范围：0～10ml/h,可用注射器型号 10ml、20ml、30ml、50ml。
6.透析液：
流量范围：标称范围内可调（300～800ml/min）。
温度：33～40℃可调 （防止温度过高或过低造成的溶血和患者不适）。
浓度：电导度12.0-16.0mS/cm。
7.超滤：超滤率0～4000ml/h,对透析器的超滤系数无限制，高通量透析器/低通量透析器都能用。
8.漏血监测：设备具有漏血防护系统，在最大规定透析液流量、超滤流量下，漏血速率的最大报警限值为≤0.35mL/min(血液的HCT为32%）。
9.气泡监测（双重保护）：超声波，安全防护报警界限值最小为50μL。
二、公告时间
2026年02月04 日—2026年02月11 日
三、报名时间、地点及方式
报名时间：
2026年02月04 日—2026年02月11 日前（不含节假日）
上午8:00-11:30下午2:00-5:00
报名地点：****医院院区（****）门诊五楼项目部
报名方式：现场报名
联系人及电话：周主任137****0676
****医院院区（****）纪委：0793-****067
四、征询会时间、地点
时间：2026年02月12日上午10:00，迟到者将被取消参询资格。
地点：****卫健委医疗****工作室
五、参询单位需提供的相关材料
1、响应函
2、参询品种报价表
3、产品详细配置清单
4、参询产品的参数响应偏离表
5、参询产品的详细参数和功能介绍及产品的彩页
6、产品的资质证明材料
6.1营业执照（三证合一证）复印件；
6.2《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件；
6.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件；
6.4厂家售后服务方案及承诺书。
7、产品业绩材料（附相关中标通知书或销售合同复印件）；
8、参询单位的资质证明材料；
8.1法人授权委托书、法人身份证复印件、参询代表身份证复印件；
8.2****政府采购供应商资格信用承诺函 附件如下：
8.3进口产品需附产品授权书。
参询材料分开装订，一正两副共三份加盖单位公章，（必须加盖骑缝章）参询方案在参加征询会时现场递交。
六、参询文件编制的注意事项
1.参询人应认真、仔细阅读询价文件中所有的事项、格式、条款和规范等要求；
2.胶装装订要求
2.1.1装订方式：采用无线胶装（严禁活页装订、骑马钉装订），胶装需牢固平整，书脊粘胶均匀，无脱页、散页、掉页现象，翻阅时不卡顿。
2.1.2页面处理：所有页面需统一尺寸（通常为 A4，若招标文件有特殊要求按规定执行），页面整洁无污渍、褶皱，页码连续且清晰（建议标注在页面底部居中位置）。
2.1.3封面规范：正本、副本需分别制作封面，明确标注 “XX 项目投标文件（正本） ”“XX 项目投标文件（副本） ” 字样；封面需填写投标人全称、法定代表人（或授权委托人）签字、投标日期，加盖投标人公章；标书代写
2.1.4份数要求：按招标文件规定准备正本份数（1 份）和副本份数（2 份），正本与副本内容需完全一致，副本可标注 “副本” 字样或加盖 “副本” 印章。
2.2密封及标识要求
2.2.1密封方式：正本、副本分别须加盖骑缝章，可合并密封为一包，也可分别密封；密封采用牛皮纸信封或密封袋，封口处需用密封条密封，密封条上加盖投标人公章及法定代表人（或授权委托人）签字（或盖私章），确保密封完好无破损。
2.2.2密封标识：密封包外需清晰标注项目名称、项目编号、包号、投标人全称、“投标文件” 字样、“正本 / 副本”（若分开密封）；标注 “于 XX 年 XX 月 XX 日 XX 时 XX 分（开标时间）前不得启封 ” 字样；若有样品或其他附件，需单独密封并标注对应标识，与投标文件一同递交。标书代写
2.3递交投标文件时，携带法定代表人身份证明、授权委托书及相关资质文件原件，以备查验。标书代写
3.参询文件及往来函件均须用中文书写。
4.参询人应按照要求，规范、明确、准时提交参询材料。如果没有按照公告要求提交全部资料并保证所提供全部资料的真实性，或没有对做出实质性响应的，其风险应由参询方自行承担。
七、参询报价
1.1参询企业可就询价项目中全部产品进行参询总报价。
1.2所参询产品如属限价品种，须同时提供**省医用设备和医用耗材采购监管平台中医用设备（医用耗材）最高限价，报价不能超过上述限价。
八、评审原则与标准
1.1征询公告、参询材料及相关的法律法规为评审依据。
1.2科学评估、集体决策，体现公开、公平、公正。
1.3质量优先、价格合理、售后有保障。
1.4以综合评价为主。
****医院院区（****）
2026年02月04日
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附件（2）
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招标进度跟踪
2026-02-04
招标公告
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当前信息
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