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采购人(甲方):****
地址:**省**县一条山镇**路638号
联系方式:0943-****031
供应商(乙方):****
地址:**省**市**区北滨**路1281之1号(立达医药产业园)
联系方式:0931-****239
主要标的:
| 1 | 心电图机 | 2(台) | ¥25,000.00 | ¥50,000.00 | 设备必须围绕临床实用性、安全合规性、技术先进性三大核心问题,同时兼顾兼容性与可维护性。 质量要求 1.合规认证齐全:必须****管理局颁发的医疗器械注册证,通过 ISO 13485 等质量管理体系认证,进口设备需额外提供通关单、检验检疫证明等。 2.安全性能可靠:电气安全符合 GB 9706.1 标准,具备漏电保护、过载保护等功能;无辐射、无有害物质泄漏,保障医患人身安全。 3.稳定性与耐用性:设备平均无故障工作时间(MTBF)需达到行业较高水平,核心部件使用寿命长,适应医院 24 小时连续运转需求。 4.售后服务保障:供应商需提供原厂质保服务,明确质保期(一般≥1 年)、故障响应时间(≤4 小时)、备品备件供应时效,以及定期校准、维护培训等增值服务。 |
| 2 | 排痰机 | 2(台) | ¥15,000.00 | ¥30,000.00 | 设备必须围绕临床实用性、安全合规性、技术先进性三大核心问题,同时兼顾兼容性与可维护性。 质量要求 1.合规认证齐全:必须****管理局颁发的医疗器械注册证,通过 ISO 13485 等质量管理体系认证,进口设备需额外提供通关单、检验检疫证明等。 2.安全性能可靠:电气安全符合 GB 9706.1 标准,具备漏电保护、过载保护等功能;无辐射、无有害物质泄漏,保障医患人身安全。 3.稳定性与耐用性:设备平均无故障工作时间(MTBF)需达到行业较高水平,核心部件使用寿命长,适应医院 24 小时连续运转需求。 4.售后服务保障:供应商需提供原厂质保服务,明确质保期(一般≥1 年)、故障响应时间(≤4 小时)、备品备件供应时效,以及定期校准、维护培训等增值服务。 |
| 3 | 血液透析机 | 4(台) | ¥110,000.00 | ¥440,000.00 | 设备必须围绕临床实用性、安全合规性、技术先进性三大核心问题,同时兼顾兼容性与可维护性。 质量要求 1.合规认证齐全:必须****管理局颁发的医疗器械注册证,通过 ISO 13485 等质量管理体系认证,进口设备需额外提供通关单、检验检疫证明等。 2.安全性能可靠:电气安全符合 GB 9706.1 标准,具备漏电保护、过载保护等功能;无辐射、无有害物质泄漏,保障医患人身安全。 3.稳定性与耐用性:设备平均无故障工作时间(MTBF)需达到行业较高水平,核心部件使用寿命长,适应医院 24 小时连续运转需求。 4.售后服务保障:供应商需提供原厂质保服务,明确质保期(一般≥1 年)、故障响应时间(≤4 小时)、备品备件供应时效,以及定期校准、维护培训等增值服务。 |
| 4 | 血液透析滤过机 | 1(台) | ¥180,000.00 | ¥180,000.00 | 设备必须围绕临床实用性、安全合规性、技术先进性三大核心问题,同时兼顾兼容性与可维护性。 质量要求 1.合规认证齐全:必须****管理局颁发的医疗器械注册证,通过 ISO 13485 等质量管理体系认证,进口设备需额外提供通关单、检验检疫证明等。 2.安全性能可靠:电气安全符合 GB 9706.1 标准,具备漏电保护、过载保护等功能;无辐射、无有害物质泄漏,保障医患人身安全。 3.稳定性与耐用性:设备平均无故障工作时间(MTBF)需达到行业较高水平,核心部件使用寿命长,适应医院 24 小时连续运转需求。 4.售后服务保障:供应商需提供原厂质保服务,明确质保期(一般≥1 年)、故障响应时间(≤4 小时)、备品备件供应时效,以及定期校准、维护培训等增值服务。 |
| 5 | 胶片机 | 1(台) | ¥10,000.00 | ¥10,000.00 | 设备必须围绕临床实用性、安全合规性、技术先进性三大核心问题,同时兼顾兼容性与可维护性。 质量要求 1.合规认证齐全:必须****管理局颁发的医疗器械注册证,通过 ISO 13485 等质量管理体系认证,进口设备需额外提供通关单、检验检疫证明等。 2.安全性能可靠:电气安全符合 GB 9706.1 标准,具备漏电保护、过载保护等功能;无辐射、无有害物质泄漏,保障医患人身安全。 3.稳定性与耐用性:设备平均无故障工作时间(MTBF)需达到行业较高水平,核心部件使用寿命长,适应医院 24 小时连续运转需求。 4.售后服务保障:供应商需提供原厂质保服务,明确质保期(一般≥1 年)、故障响应时间(≤4 小时)、备品备件供应时效,以及定期校准、维护培训等增值服务。 |
| 6 | 听觉诱发电位仪 | 1(台) | ¥177,000.00 | ¥177,000.00 | 设备必须围绕临床实用性、安全合规性、技术先进性三大核心问题,同时兼顾兼容性与可维护性。 质量要求 1.合规认证齐全:必须****管理局颁发的医疗器械注册证,通过 ISO 13485 等质量管理体系认证,进口设备需额外提供通关单、检验检疫证明等。 2.安全性能可靠:电气安全符合 GB 9706.1 标准,具备漏电保护、过载保护等功能;无辐射、无有害物质泄漏,保障医患人身安全。 3.稳定性与耐用性:设备平均无故障工作时间(MTBF)需达到行业较高水平,核心部件使用寿命长,适应医院 24 小时连续运转需求。 4.售后服务保障:供应商需提供原厂质保服务,明确质保期(一般≥1 年)、故障响应时间(≤4 小时)、备品备件供应时效,以及定期校准、维护培训等增值服务。 |
| 7 | 声阻抗仪 | 1(台) | ¥98,000.00 | ¥98,000.00 | 设备必须围绕临床实用性、安全合规性、技术先进性三大核心问题,同时兼顾兼容性与可维护性。 质量要求 1.合规认证齐全:必须****管理局颁发的医疗器械注册证,通过 ISO 13485 等质量管理体系认证,进口设备需额外提供通关单、检验检疫证明等。 2.安全性能可靠:电气安全符合 GB 9706.1 标准,具备漏电保护、过载保护等功能;无辐射、无有害物质泄漏,保障医患人身安全。 3.稳定性与耐用性:设备平均无故障工作时间(MTBF)需达到行业较高水平,核心部件使用寿命长,适应医院 24 小时连续运转需求。 4.售后服务保障:供应商需提供原厂质保服务,明确质保期(一般≥1 年)、故障响应时间(≤4 小时)、备品备件供应时效,以及定期校准、维护培训等增值服务。 |
| 8 | 煎药包装一体机 | 3(台) | ¥12,000.00 | ¥36,000.00 | 设备必须围绕临床实用性、安全合规性、技术先进性三大核心问题,同时兼顾兼容性与可维护性。 质量要求 1.合规认证齐全:必须****管理局颁发的医疗器械注册证,通过 ISO 13485 等质量管理体系认证,进口设备需额外提供通关单、检验检疫证明等。 2.安全性能可靠:电气安全符合 GB 9706.1 标准,具备漏电保护、过载保护等功能;无辐射、无有害物质泄漏,保障医患人身安全。 3.稳定性与耐用性:设备平均无故障工作时间(MTBF)需达到行业较高水平,核心部件使用寿命长,适应医院 24 小时连续运转需求。 4.售后服务保障:供应商需提供原厂质保服务,明确质保期(一般≥1 年)、故障响应时间(≤4 小时)、备品备件供应时效,以及定期校准、维护培训等增值服务。 |
合同金额: 1,021,000.00元,大写(人民币):壹佰零贰万壹仟元整
履约期限:2026年02月05日至2029年02月04日
履约地点:****指定地点
采购方式:公开招标
2026年02月04日
2026年02月05日
合同附件:
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2026年02月05日