****改造提升项目-采购医用光学仪器、临床检验设备、消毒灭菌设备价格征询公告
根据《**市医疗设备器械采购内控工作监督管理办法(暂行)》的具体要求,现对****改造提升项目——采购医用光学仪器、临床检验设备、消毒灭菌设备进行公开询价。本次公开征询情况****政府采购招标文件最高限价、主要技术指标及配置的参考依据,欢迎广大符合要求的生产企业及经营企业积极参与。现将有关事项公告如下。
采购项目及需求
本项目采购预算金额:****000.0元。
二、公告时间
2026年2月5日—2月14日
三、报名时间、地点及方式
1.时间:2026年3月5日8:30~11:00/14:00~16:30
2.地点:****门诊四楼小会议室
3.报名方式:现场报名,提交参询企业的资质证明材料及产品相关授权书复印件等验证材料。
4.联系人及电话:曹先生184****1004
5.所有符合报名条件的机构均可参加报名,采购人不得以任何理由拒绝。
6.监督电话:0793-****035****办公室)
四、价格征询会时间、地点
时间:具体时间另行通知,迟到者将被取消参询资格。
地点:具体地点另行通知。
五、参询单位需提供的相关材料
1、响应函;
2、参询品种报价表(格式见附表1);
3、产品详细配置清单(格式见附表2);
4、参询产品的参数响应表(响应/偏离)(格式见附表3);后期对应招标文件,参数不允许负偏离,本次询价参数需全部响应。
5、参询产品的详细参数和功能介绍(需提供加盖产品生产厂家公章的产品详细技术参数说明书)及产品的彩页;
6、参询产品的相关资质证明材料
6.1生产企业营业执照(三证合一证)复印件;
6.2生产企业《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件;
6.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件;
6.4应提交全面、详细的售后服务方案及承诺书(包含安装、调试、运行、验收、故障响应时间等),方案合理、可操作。加盖生产厂家及供应商公章。
7.产品业绩材料:需提供与参询产品同规格的产品中标公告或销售合同复印件及能体现产品临床使用评价、品牌知名度、市场占有率的相关印证材料。
8.参询企业的资质证明材料
8.1营业执照(三证合一证)复印件;
8.2《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件;
8.3法人授权委托书、参询代表身份证复印件。
8.4进口产品需附产品授权书。
参询材料分开装订,一正两副共三份加盖参询单位公章,参询方在参加征询会时现场递交。
六、参询文件编制的注意事项
1.1参询人应认真、仔细阅读询价文件中所有的事项、格式、条款和规范等要求;
1.2参询人应以无线胶装的形式按投标文件的构成顺序自编目录及页码装订成册,否则文件失散引起的后果自负。标书代写
1.3参询文件分为正、副本,副本可为正本的复印件。
1.4参询文件及往来函件均须用中文书写。
1.5参询人应按照要求,规范、明确、准时提交参询材料。如果没有按照公告要求提交全部资料并保证所提供全部资料的真实性,其风险应由参询方自行承担。
1.6参询方应根据参数需求如实编制参数响应表,提供产品实际参数值并标明正负偏离。如虚假响应,视情节轻重取消该企业本次参询资格或纳入失信企业名单。纳入失信名单的企业将不得再次在本区域内参加设备参询。
七、参询报价
1.1参询企业可就询价项目中某个产品或全部产品进行参询报价,报价表每个参询产品分开填报。
1.2参询人如有不同品牌、不同规格产品参询,可分别报价;所参询品种含设备易损件及主要部件,需同时报价。
1.3所参询产品如属限价品种,须同时提供**省医用设备和医用耗材采购监管平台中医用设备(医用耗材)最高限价,本次参询报价不能超过监管平台限价。
八、价格征询
1.1****卫健委****领导小组指定人员主持,邀请所有参询方、专家组成员参加,驻委纪检监察部门对征询会全过程进行监督,参询方的代表人员应签到以证明其出席。
1.2在纪检监察部门监督下,从专家库随机抽取2名医疗专家、1名医学装备专家共计3名专家组成临时专家组,并由专家组成员推荐一名专家为此次价格征询会专家组组长。
1.3价格征询应做好记录。
九、评审原则与标准
1.1征询公告、参询材料及相关的法律法规为评审依据。
1.2科学评估、集体决策,体现公开、公平、公正。
1.3质量优先、价格合理、售后有保障。
1.4以综合评价为原则,性价比优先。
单位:****
2026年2月05日
附表一
| 医疗设备参询品种报价表 |
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| 参询序号 |
设备名称 |
产品注册证名称 |
产品注册证号 |
生产厂家 |
规格型号 |
报单价 (万元) |
数量 |
合计(万元) |
参询单位 |
| 1 |
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| 1.1 |
主要部件(易损件) |
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| 注:①、参询单位有不同品牌、不同规格品种参询,需分别报价;②、设备主要部件(易损件),需同时报价。 |
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| 参询单位:(盖章) |
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| 法定代表人或授权代表:(签字) |
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| 日期: |
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附表二
| 医疗设备器械参询产品详细配置清单 |
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| 参询序号 |
设备名称 |
产品注册证名称 |
产品注册证号 |
生产厂家 |
规格型号 |
参询单位 |
配置清单 |
| 注:参询单位有不同品牌、不同规格品种参询,需单列,例:参询序号1-1,依次类推1-2、1-3… |
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| 参询单位:(盖章) |
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| 法定代表人或授权代表:(签字) |
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| 日期: |
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附表三
| 医疗设备询价产品参数响应表 |
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| 询价序号: 设备名称: |
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| 序号 |
询价参数 |
参询参数 |
响应情况(含正/负偏离) |
说明 |
| 注:①询价序号及设备名称为询价文件项目内容中的询价序号及相对应的设备名称;②响应情况:参询参数与对应的询价参数响应及正偏离即为“响应”;参询参数与询价参数不符合即为“偏离”。 |
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附件:****改造提升项目-采购医用光学仪器、临床检验设备、消毒灭菌设备参数列表
| 序号 |
设备名称 |
数量(套/台) |
主要技术指标(基本配置和功能要求) |
备注 |
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| 1 |
红黄蓝光治疗仪 |
1 |
1.峰值波段(nm):蓝光:≥415nm±10nm;红光:≥633nm±10nm;黄光:≥590 nm±10nm 2.光源类型:LED红光/LED蓝光/LED黄光 3.辐照强度(mw/cm2):蓝光:≥ 67~208,红光≥:25~95;黄光:≥16~30。 4.辐照面积(长×宽,mm):≥(410×160); 5.模块数:五幅 6.治疗方式:连续治疗和脉冲治疗 7.操作系统:≥8寸高清真彩触摸式显示屏 |
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| 2 |
数码皮肤显微镜 |
1 |
1.技术要求:对人体皮肤及皮肤附属器病变组织进行多维度多模态放大拍摄、实时动态观察,拍照采集皮肤镜影像图片,可进行图像处理、保存,建立包含病人完整信息的病历,打印图文报告。 2.皮肤镜图像采集方法:非偏振光法、偏振光法和浸润法,三种方法。 3.镜头:光学定焦20X,**变倍20-220X;镜头数量≥2个 4.倍率误差:20X时倍率误差≤±1.2%, 5.偏振度:偏振度满足≥90%,偏振角度0-90度可调节,并可标识记录偏振角度。 6.皮肤镜感光元件尺寸:≥1/2 ,Color CMOS或CCD; 7.图像视觉分辨率:20X时≥47线对/mm, 8.图像畸变率:≤±0.5% 9.成像均匀度:20X≥90.6%。 10.图像中心偏差:≤2mm。 11.镜头拍摄口径:≥22mm。 12.光源照度:在像采集处时Ev 5300lux-13300lux满足临床在不同部位检查应用中的光源要求; 13.光源调节:可调且档位数≥9档; 14.具有防交叉感染镜头垫片; 15.图像采集方式:实时采集,方式≥3种,支持脚踏采集、系统软件采集、采集器手柄采集。 16.患者档案字段:包含“姓名、年龄、籍贯、职业、ID号、检查号、病历号、科别、临床诊断、首诊医生、复诊医生、报告日期、观察分析、图像诊断、建议、费用、关键词”等字段。 17.信息录入方式:≥2种。**、导入。 18.图像处理方法:≥7种,包含“对称、镜像、反色、浮雕、对比度、标定、文字标注”。 19.皮损图像辅助判断方法:≥7种,提供用于研究的“模式法、ABCD法、ABC法、CASH法、七分法、Menzies法、三分法”。 20.报告输出:支持2种以上介质报告输出,可兼容外部来源图片输出。 21.报告模板:提供≥3种报告模板,通用模板、数据模板、毛发镜专用模板。 22.知识库:内置皮肤病图谱包含皮肤镜图像、大体图、模式图 23.电脑:1T硬盘、16G内存、i5处理器,显示器≥23.8",显示分辨率≥1920*1080。 24.电源安全:配置隔离电源。 25.台车:配置专用台车,支持可升降操作。 26.需配置与皮肤镜的伍德灯检测功能模块,技术要求:图像观察方式:≥2种,裸眼实时观察、计算机系统观察; ****工作站配置清单
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| 3 |
视力筛查仪 |
1 |
1、通过测量视网膜的反光能力来度量眼睛的屈光力。估测屈光力、瞳孔大小、瞳孔距离和凝视偏差等项目。适用范围:六个月以上直至成人受测者; 2、具备双目同时检测功能。 3、通过红外动态冷光源反射定向筛查技术进行屈光发育综合评估; 4、具有屏保功能:屏幕自动通过调整亮度节省电池电量,间隔时间可调节;轻敲屏幕或按电源按钮可以“唤醒”设备; 5、球镜范围:-7.50D至+7.50D;等效球镜度范围:-7.50D至+7.50D,增量为0.25D准确度:-3.50D至3.50D,±0.50D,-7.50D至<-3.50D,±1.00D,>3.50D至7.50D,±1.00D; 6、柱镜度范围:范围:0.00D至+3.00D,增量为0.25D准确度:0.00D至1.50D,±0.50D,>1.50D至3.00D,±1.00D; 7、柱轴范围:1至180度,增量为1度,准确度:≤±5度 8、具有扬声器功能,可以输入ID号、姓名、性别以及出生日期和框架眼镜或者隐形眼镜选项; 9、测量瞳孔大小范围4mm-9mm,精确度≤±1mm; 10、打印机配置选择:支持A4纸打印报告及便签打印报告; 15、可更改筛查范围标准,具有一键恢复出厂筛查标准的按钮; 16、显示屏:≥4.3英寸彩色触摸屏; 17、斜屏设计,防止筛查者长时间观察屏幕疲劳; |
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| 4 |
显微镜 |
1 |
1.研究级正置显微镜,可作明场的观察 2.光学系统:无限远校正光学系统,齐焦距离≤45mm 3.观察镜筒:三目镜筒,倾角为28°-50°。 4.照明装置:LED光源, 5.物镜:消色差物镜 4X(N.A. 0.13,W.D. 17)10X(N.A. 0.3,W.D. 10) 20X(N.A. 0.5,W.D. 2.1 )40X(N.A. 0.75,W.D. 0.15 spring) 6.目镜:10X宽视野目镜,视野数为≥20; 基本配置 1 显微镜主机 1套 2 透射明场照明系统 1套 3 物镜4X、10X、20X、40X、2X 1套 4 高强度LED光源 1套 5 目镜观察筒 1套 6 超宽视野目镜 1套 7 物镜转盘 1套 8 聚光镜 1套 9 成像装置 1套 |
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| 5 |
全自动细菌鉴定及药敏分析仪 |
1 |
基础参数 1.适用范围:用于进行临床病原菌(细菌、真菌)的鉴定和体外抗菌药物MIC半定量分析。 2.检测方法:鉴定:采用生化酶反应显色法 3.鉴定种类:可鉴定超过500种病原菌,包含肠杆菌、非发酵菌、链球菌(肠球菌)、葡萄球菌(微球菌)、真菌等。 4.标本容量:可同时进行≥60块测试卡测定。 5.配套自动加样仪。 6.自动检测功能:仪器自动识别条形码、自动孵育、自动判读结果。 7.提供比浊仪,配制菌悬液浊度,保持精准度。 8.配套真菌药敏板,可检测酵母样真菌、隐球菌、药物≥5种。 9.网络功能:****医院LIS系统和/或HIS系统联网。 10.药敏检测能力:支持≥80种抗生素的敏感性分析。 |
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| 6 |
碎石机 |
1 |
一、B超上置定位 二、液电冲击波源 三、电源条件:输入功率:≥1000W 四.冲击波发生器: 高压放电范围:≥3.5KV至≤10KV(可调) 五、触发方式:自动触发 六.冲击波源第二焦点指标: a)第二焦点冲击波: 脉宽 ≤1μS 前沿 ≤0.5μS b)第二焦点冲击波聚焦范围:径向 ≤10mm ≥轴向12.5mm,≤50mm c)实际焦点与监视器定位标志的偏差:≤3mm。 七.反射体(以下简称缸): a)缸面到第二焦点距离≥(110mm-135mm) 八. B超定位系统: 顺环旋转≥90度 九. 治 疗 床(平式): 治疗床载重达:≥130kg 十.立柱(可调式): 可旋转≥90度 |
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| 7 |
裂隙灯 |
1 |
1.显微镜类型: 平行夹角式立体显微镜(伽利略式平行光路设计) 2.总放大率: 6X、10X、16X、25X、40X 3.视场直径:¢35mm,¢23mm,¢,14mm,¢,9mm, ¢5.5mm 4.改变倍率形式:转鼓式五档变倍 5.屈光度调节: ±5D 6.瞳距距离可调≥55~72mm 7.目镜:12.5X 8.裂隙宽度: 0~14 mm,连续可调 9.裂隙长度: 1~14 mm,连续可调 10.光斑直径: 0.2、2、3、5、8、10、14(mm) 11.滤 色 片: 隔热片、减光片、无赤片、钴兰片 12.裂隙旋转角度: 0~180°可水平扫描 13.裂隙前倾角度: 5°、10°、15°、20°四挡 14.照明灯泡: 3.2V50W 15.输入电压: AC110V/60HZ或AV220V/ 50Hz 16.输入功率:80VA 17.固 视 灯: 绿色LED 18.背景光:卤素灯或LED光源 19.摄像设备:≥2400万像素单反相机或者≥1200专业医用CCD 20.光亮度调节: **调光,位于操作底座,方便操作。 21.颚托升降范围:≥80mm 22.运动底座前后移动范围:>90mm 23.运动底座左右移动范围:≥100mm 24.运动底座上下移动范围 ≧30mm 25.使用年限≥8年 26.裂隙灯及相机接口:一体分光器 27.电脑:品牌一体机 28.软件系统:见图像采集软件 29.标配电动升降台 30.配打印机:品牌打印机(配置彩色可对图像进行打印输出) |
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| 8 |
过氧化氢低温等离子灭菌器 |
1 |
1、内舱容积:有效灭菌总容积≥150L 1、灭菌室门:液晶屏触摸开关门的方式,自动升降门,防夹手设计,配有脚踏开关门配制。 2、卡匣:卡匣式注入方式,≥12个胶囊/卡匣。 3、≥10英寸中文显示彩色触摸屏,具备灭菌各阶段压力及时间、日期和故障显示。 4、设计使用寿命≥10年 5、采用微型热敏打印机,可打印所有灭菌监测数据,所有灭菌监测数据可重复打印,数据可保存5年以上。 6、信息接口:可实现与追溯系统连接。 7、灭菌程序:具有4种及以上灭菌程序。 8、灭菌仓:矩形腔体。 9、真空泵:采用耐过氧化氢腐蚀的旋片式真空泵,设有真空泵保护器。 灭菌效果:可实现对内径≦0.7mm、长度≥600mm的单通道不锈钢导管或内径≦1mm、长度≥4000mm的单通道聚四氟乙烯导管进行灭菌。 |
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| 9 |
煮沸消毒器 |
1 |
1. 容积:≥80L 2. 开门方式:手动开关门 3. 材质:SUS304不锈钢。 4. 消毒方式:湿热消毒,消毒温度、时间可调。 5. 加热方式:电加热 6. 显示屏:中文液晶显示屏,显示运行消毒温度、时间、A0值 7. 故障诊断功能:具有自动故障检测,故障显示报警,故障声音报警和故障记录功能。 8. 保护装置:有防止电加热管干烧的保护措施 9. 操作方式:一键启动,自动进水、自动排水,即可自动完成进水、煮沸消毒、排水、停机全过程 |