报告质控分析管理系统市场调研公告

一、目的

了解基于影像系统的报告质控分析管理相关产品，该系统要实现无缝衔接我院现有PACS系统，实现影像诊断报告全流程质控、智能分析与规范化管理。通过本次调研推动影像报告质控向智能化、标准化升级，提升诊断报告准确性与规范性，助力医疗质量持续提升，同时为科室运营管理、绩效考核提供数据支撑。

二、需求

1.报告模板标准化

支持按影像亚专业定制标准化报告模板，可自定义模板结构、关键字段、诊断术语库，支持模板更新与迭代，适配不同诊断的报告规范，同时支持医师个性化修改与模板复用，提升报告书写效率与规范性。

2. 智能质控校验

提供与PACS影像信息、RIS检查信息、患者基础信息联动校验、诊断内容自动逻辑校验功能，可识别报告中的术语错误、逻辑矛盾、漏填漏报等问题并实时预警；支持自定义质控规则，适配我院质控管理要求，减少人工质控工作量。

3. 报告时限监控

可设置不同类型影像检查报告的书写、审核时限标准，实时监控报告全流程进度，对超时未完成环节进行分级预警，支持时限统计与超时原因追溯，助力提升报告流转效率。

4.分级审核管理

系统支持按医师职称、岗位职责设置分级审核权限，实现初级医师书写、上级医师审核、主任医师签发的闭环管理，同时记录审核意见、修改痕迹，支持审核流程追溯，明确各级医师质控责任和影像诊断多级审核规范。

5.质控指标统计分析

提供自动统计各类质控指标，包括报告合格率、超时率、漏填率、等，支持按科室、医师、时间段生成多维度质控报表并用于科室管理与绩效考核。

6. 支持各类各级评审能力

该系统建设必须满足各种评审评测要求，包****医院业务可用性和医疗数据的安全性要求、电子病历五级评审对检查系统的相关要求，互****医院评审相应要求。

7. 接口需求

系统要与我院现有影像系统进行整合，对接接口标准需符合DICOM3.0、HL7v3.0等医疗行业标准，确保数据实时互通、同步更新，无需大规模改造现有系统即可完成集成。

8.扩展能力

系统架构具备对未来新增质控功能、****医院、区域医疗协同平台的适配能力。

9.现场演示

模拟演示放射错误、漏填的报告录入，展示系统预警与逻辑校验过程；演示报告超时预警等质控功能

三、报名要求：

欢迎具备合格资质、具有相应供应保障能力、三年内无违法违纪记录的生产厂商参加。

四、参加“****医院信息化建设项目市场调研”工作的须知：

1、报名资质要求：

①生产厂家资质（三证合一的营业执照或营业执照）

②推荐方案相关产品登记证书或软件著作权登记证书

③生产厂家授权人给予参与调研工作经办人的授权及其身份证复印件（授权人、经办人）

④报名表（信息中心厂商报名表.doc，填写医工信息部资质审核部分以上的内容）

以上报名用资质文件需加盖生产厂家鲜章

2、报名时间截止于2026年2月25日17:00分，报名方式分两种：

①线上报名方式：将以上报名资质彩扫成一个PDF文件发至邮箱****@163.com并等待邮件回复确认报名成功。

②线下现场报名地点位于旌北院区二楼F区行政后勤三区医工信息部2B-334办公室6。

3、各项目“调研会议”时间另行通知。

五、联系方式：

1、联系人：彭老师、江老师，联系电话：0838-****300。

2、地址：**省**市太行山北路399号，****医院旌北院区二楼F区行政后勤三区医工信息部2B-334办公室6。

医工信息部

2026年2月5日