****改造提升项目-采购急救和生命支持类设备价格征询公告
根据《**市医疗设备器械采购内控工作监督管理办法(暂行)》的具体要求,现对****改造提升项目——采购急救和生命支持类设备进行公开询价。本次公开征询情况****政府采购招标文件最高限价、主要技术指标及配置的参考依据,欢迎广大符合要求的生产企业及经营企业积极参与。现将有关事项公告如下。
采购项目及需求
本项目采购预算金额:****000.0元。
二、公告时间
2026年2月5日—2月14日
三、报名时间、地点及方式
1.时间:2026年3月5日8:30~11:00/14:00~16:30
2.地点:****门诊四楼小会议室
3.报名方式:现场报名,提交参询企业的资质证明材料及产品相关授权书复印件等验证材料。
4.联系人及电话:曹先生184****1004
5.所有符合报名条件的机构均可参加报名,采购人不得以任何理由拒绝。
6.监督电话:0793-****035****办公室)
四、价格征询会时间、地点
时间:具体时间另行通知,迟到者将被取消参询资格。
地点:具体地点另行通知。
五、参询单位需提供的相关材料
1、响应函;
2、参询品种报价表(格式见附表1);
3、产品详细配置清单(格式见附表2);
4、参询产品的参数响应表(响应/偏离)(格式见附表3);后期对应招标文件,参数不允许负偏离,本次询价参数需全部响应。
5、参询产品的详细参数和功能介绍(需提供加盖产品生产厂家公章的产品详细技术参数说明书)及产品的彩页;
6、参询产品的相关资质证明材料
6.1生产企业营业执照(三证合一证)复印件;
6.2生产企业《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件;
6.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件;
6.4应提交全面、详细的售后服务方案及承诺书(包含安装、调试、运行、验收、故障响应时间等),方案合理、可操作。加盖生产厂家及供应商公章。
7.产品业绩材料:需提供与参询产品同规格的产品中标公告或销售合同复印件及能体现产品临床使用评价、品牌知名度、市场占有率的相关印证材料。
8.参询企业的资质证明材料
8.1营业执照(三证合一证)复印件;
8.2《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件;
8.3法人授权委托书、参询代表身份证复印件。
8.4进口产品需附产品授权书。
参询材料分开装订,一正两副共三份加盖参询单位公章,参询方在参加征询会时现场递交。
六、参询文件编制的注意事项
1.1参询人应认真、仔细阅读询价文件中所有的事项、格式、条款和规范等要求;
1.2参询人应以无线胶装的形式按投标文件的构成顺序自编目录及页码装订成册,否则文件失散引起的后果自负。标书代写
1.3参询文件分为正、副本,副本可为正本的复印件。
1.4参询文件及往来函件均须用中文书写。
1.5参询人应按照要求,规范、明确、准时提交参询材料。如果没有按照公告要求提交全部资料并保证所提供全部资料的真实性,其风险应由参询方自行承担。
1.6参询方应根据参数需求如实编制参数响应表,提供产品实际参数值并标明正负偏离。如虚假响应,视情节轻重取消该企业本次参询资格或纳入失信企业名单。纳入失信名单的企业将不得再次在本区域内参加设备参询。
七、参询报价
1.1参询企业可就询价项目中某个产品或全部产品进行参询报价,报价表每个参询产品分开填报。
1.2参询人如有不同品牌、不同规格产品参询,可分别报价;所参询品种含设备易损件及主要部件,需同时报价。
1.3所参询产品如属限价品种,须同时提供**省医用设备和医用耗材采购监管平台中医用设备(医用耗材)最高限价,本次参询报价不能超过监管平台限价。
八、价格征询
1.1****卫健委****领导小组指定人员主持,邀请所有参询方、专家组成员参加,驻委纪检监察部门对征询会全过程进行监督,参询方的代表人员应签到以证明其出席。
1.2在纪检监察部门监督下,从专家库随机抽取2名医疗专家、1名医学装备专家共计3名专家组成临时专家组,并由专家组成员推荐一名专家为此次价格征询会专家组组长。
1.3价格征询应做好记录。
九、评审原则与标准
1.1征询公告、参询材料及相关的法律法规为评审依据。
1.2科学评估、集体决策,体现公开、公平、公正。
1.3质量优先、价格合理、售后有保障。
1.4以综合评价为原则,性价比优先。
单位:****
2026年2月05日
附表一
| 医疗设备参询品种报价表 |
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| 参询序号 |
设备名称 |
产品注册证名称 |
产品注册证号 |
生产厂家 |
规格型号 |
报单价 (万元) |
数量 |
合计(万元) |
参询单位 |
| 1 |
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| 1.1 |
主要部件(易损件) |
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| 注:①、参询单位有不同品牌、不同规格品种参询,需分别报价;②、设备主要部件(易损件),需同时报价。 |
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| 参询单位:(盖章) |
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| 法定代表人或授权代表:(签字) |
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| 日期: |
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附表二
| 医疗设备器械参询产品详细配置清单 |
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| 参询序号 |
设备名称 |
产品注册证名称 |
产品注册证号 |
生产厂家 |
规格型号 |
参询单位 |
配置清单 |
| 注:参询单位有不同品牌、不同规格品种参询,需单列,例:参询序号1-1,依次类推1-2、1-3… |
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| 参询单位:(盖章) |
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| 法定代表人或授权代表:(签字) |
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| 日期: |
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附表三
| 医疗设备询价产品参数响应表 |
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| 询价序号: 设备名称: |
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| 序号 |
询价参数 |
参询参数 |
响应情况(含正/负偏离) |
说明 |
| 注:①询价序号及设备名称为询价文件项目内容中的询价序号及相对应的设备名称;②响应情况:参询参数与对应的询价参数响应及正偏离即为“响应”;参询参数与询价参数不符合即为“偏离”。 |
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附件:****改造提升项目-采购急救和生命支持类设备参数列表
| 序号 |
设备名称 |
数量(套/台) |
主要技术指标(基本配置和功能要求) |
备注 |
| 1 |
高档麻醉机 |
4 |
1配置需求:全能麻醉系统 2技术规格: 2.1工作条件及基本配件 2.1.1 ≥4个辅助电源接口 2.1.2适合内窥镜手术模式 2.1.3非待机状态转动关机旋钮,主机具备≥10秒延迟关机功能 2.1.4用于对成人、儿童和新生儿的吸入麻醉及呼吸管理 2.2气源 2.2.1标配氧气、空气和笑气三气源 2.2.2具备氧笑联动系统,保证接入氧气和笑气时氧浓度≥25% 2.2.3快速充氧范围25 - 75 L/min 2.3 流量计 2.3.1全电子流量计, 2.3.2具备麻药消耗量统计功能 2.3.3具备辅助吸氧流量计 2.3.4 具备高流量给氧功能。 2.4挥发罐 2.4.1标配双麻醉罐位 2.4.2标配一个高品质七氟醚挥发罐,具备压力、流速和温度补偿 2.5呼吸回路 2.5.1 一体化集成回路,具有可观测的吸气呼气单向阀,机械气道压力表以及手动/机控切换开关 2.5.2二氧化碳吸收罐,容积≥1500ml。 2.5.3内置**量传感器。 2.5.4具备共同新鲜气体输出口(ACGO)。 2.5.5标配CO2旁路功能 2.5.6具备智能回路识别报警系统 2.5.7呼吸系统泄漏量≤50mL/min(在3.0kPa压力条件下) 2.6 呼吸机 2.6.1全中文操作和显示 2.6.2提供辅助/控制通气,标配通气模式:VCV、PCV、压力控制容量保证通气(PCV-VG)和SIMV(SIMV-VC、SIMV-PC)、PS模式,可选配/升级SIMV-VG、CPAP/PS、APRV模式 2.6.3容量控制(VCV)潮气量设置范围:10ml-1500ml 2.6.4吸气压力设置范围:5-70 cmH2O 2.6.5支持压力:0,3cmH2O~60 cmH2O 2.6.6呼吸频率:2-100次/分钟 2.6.7吸呼比:4:1到1:10 2.6.8压力限制范围:10-100 cmH2O 2.6.9吸气暂停:OFF,5%-60% 2.6.10 呼吸机吸气阀峰值流速:≥160 L/min 2.6.11具备吸入端,呼出端**量传感器。 2.7数字和波形监测 2.7.1具备三级声光报警功能,有独立红黄报警灯显示 3.7.2 ≥15英寸彩色触摸屏,可同屏显示波形和呼吸环图 2.7.4 电容触摸屏 2.7.5内置≥3槽位插件槽,可直接热插拔插件 2.7.6插件可在同品牌监护仪和麻醉机之间通用 2.7.7可配备插件:AG麻醉气体模块、EtCO2,可单独选配EtCO2插件,以适应全凭静脉无需监测麻醉气体的需求。 2.7.8可选监测参数:呼吸频率、潮气量、分钟通气量、吸呼比、气道压(峰压、平台压、平均压、PEEP)、气道阻力、顺应性、弹性、驱动压、机械能;麻醉气体分析(N2O,EtCO2,自动识别多种麻醉气体吸入呼出浓度监测)、呼吸环(P-V,P-F,V-F)监测; 2.7.9同屏幕多通道波形显示(压力时间波形,流速时间波形,容量时间波形, CO2或麻醉气体浓度波形等) 2.7.10潮气量监测范围:0-1500ml 2.7.11分钟通气量监测范围:0-100L/min 2.7.12 系统自检失败时给于文字和图示提醒可能出错的原因 2.7.13 可存储患者参数趋势图(表)信息≥48小时 2.7.14 具备麻醉趋势图功能。 带高频喷射通气功能麻醉机: 必须满足配高频喷射通气功能,提供高频叠加常频喷射通气模式,或提供高频喷射单机。(其中一台麻醉机) |
其中一台麻醉机在满足现有功能的情况下具有高频喷射通气功能 |
| 2 |
有创呼吸机 |
2 |
一、基本要求 1.适用于成人、小儿进行通气辅助及呼吸支持的呼吸机。 2.电动电控呼吸机。 4.≥120分钟内置后备可充电电池(1块电池),电池总剩余电量能显示在屏幕上。 5.吸气安全阀组件可拆卸,并能高温高压蒸汽消毒(134℃),以防止交叉感染。 6.呼气阀组件一体化设计可拆卸内置金属膜片压差流量传感器,精度高,寿命长,并能高温高压蒸汽消毒(134℃),以防止交叉感染。 7.具备有创通气,无创通气。 8.可升级主流CO2监测,同时监测容积-CO2环图、气道死腔VDaw 和肺泡通气量Vtalv 等参数。 二、呼吸模式及功能 1常规模式:容量控制通气下的辅助控制通气A/C和同步间歇指令通气SIMV(容量模式流速波形可调方波、50%或100%递减波)、压力控制通气下的辅助控制通气A/C(其中VCV具有减速波)和同步间歇指令通气SIMV等。 2高级模式:双相气道正压通气(例如BIPAP或Bi-vent或Bilevel),压力调节容量控制通气(例如AUTOFLOW或PRVC或VC+)及其同步间歇指令通气SIMV(例如SIMV-PRVC)、压力释放通气APRV,智能通气模式(如自适应分钟通气AMV,自适应支持通气ASV等),心肺复苏通气模式(如CPRV,CPR mode等)。 3氧疗模式:具备高流速氧疗功能,氧疗流速(最大80L/min)和氧浓度可设,三、并具有氧疗计时功能 4具备无创通气功能,包含P-A/C、P-SIMV、CPAP/PSV、DuoLevel、APRV 和 PSV-S/T等模式。 5其他功能:具备手动呼吸、吸气保持、呼气保持、同步雾化、纯氧灌注、智能吸痰、内源性PEEP、口腔闭合压P0.1和最大吸气负压NIF浅快呼吸指数RSBI的测定。 6具备自动气管插管阻力补偿功能(例如TRC或ATRC或ATC)。 7具备低流速P-V工具,帮助确定最佳PEEP设置值。 8设置参数要求 9潮气量:20ml-2000ml 监测参数要求 1气道压力参数、分钟通气量参数、潮气量参数等 2波形显示:压力/时间、流速/时间、容量/时间,CO2/时间。最大可同屏显示≥4道波形,波形颜色可调,支持波形、监测值同屏显示。 其他功能要求 1自动漏气补偿功能。 2信息互连:能够和同一品牌模块化监护仪连接,把呼吸机的监测信息实时显示到监护上,继而连接中央站和CIS系统,满足科室信息化的需求。 |
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| 3 |
无创呼吸机 |
6 |
适用于对成人和小儿患者进行通气辅助及呼吸支持,中文操作界面。能够满足危重症患者的无创通气需求,可用于有创通气。 1、采用≥10.1英寸彩色触摸屏,支持手势操作,支持无菌手套操作。 2、电动电控呼吸机,采用涡轮供气方式。 3、通气模式:持续气道正压通气模式CPAP、自主通气模式S、时控通气模式T、自主/时控通气模式ST、压力控制/辅助通气模式P-A/C、备用通气模式,可选配容量支持通气模式VAPS、可选配成比例压力通气模式PPV。 4、具备高流速氧疗功能;流速和氧浓度可设,氧疗最大流速≥80L/min,并具有氧疗计时功能。 5、氧疗模式下具有ROX监测和趋势,具有自主呼吸率监测。 6、EasySync同步增强功能,吸气触发灵敏度和呼气切换灵敏度可自动调节,且支持1-6档手动调节吸气触发和呼气切换灵敏度。 7、具有压力释放功能、延时升压和增氧功能。 8、具有内源性PEEP实时监测。 8、具有压力释放功能、延时升压和增氧功能。 9、具有内源性PEEP实时监测。 10、可选配食道压监测功能,提供与呼吸机同品牌的食道压附件。 11、具备自动漏气补偿功能,最大漏气补偿120L/min。 12、支持设置面罩类型和呼气端口类型。 13、屏幕显示:多至5道波形同屏显示,支持短趋势、波形、监测值同屏显示。 14、可同时监测病人泄漏量和呼吸机总泄漏量; 15、≥180分钟内置后备可充电锂电池(1块电池),≥360分钟内置后备可充电锂电池(2块电池),电池总剩余电量能显示在屏幕上。 16、主要设置参数 16.1持续气道正压CPAP:4-30 cmH2O 16.2吸气正压IPAP:4-50 cmH2O 16.3支持压力:4-50 cmH2O 16.4呼气压力EPAP:4-30 cmH2O 16.5潮气量:50ml—2500ml 16.6呼吸频率:1-60次/min 16.7吸气时间:0.2—5s 16.8氧浓度:21%—100%可调,调节精度1% 16.9压力上升时间:1- 6档可调 16.10延时升压时间:OFF,1-60min 17、监测参数 17.1气道压力监测:气道峰压、呼气末正压等参数监测; 17.2潮气量监测:潮气量、分钟通气量、分钟泄漏量等参数监测; 17.3呼吸频率监测:呼吸频率、病人触发百分比监测; 17.4氧浓度监测:具备氧浓度监测功能; 17.5提供病人泄漏量和呼吸机总泄漏量实时监测; 17.6实时提供监测参数≥120小时的趋势图、表分析,≥5000条报警和操作日志记录; 18、报警参数 18.1具有智能逻辑判断及报警链管理,报警可采用图形化和文字指引进行故障提示 18.3气道压力:过高/过低报警 18.4分钟通气量:过高/过低报警 18.5潮气量:过高/过低报警 18.6呼吸频率:过高/过低报警 18.7吸入氧浓度:过高/过低报警 18.8电源、气源中断报警 18.9电池电量低报警 19、支持信息互连:能够和监护仪、中央监护系统互联,满足科室信息化的需求。 |
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| 4 |
转运呼吸机 |
2 |
1、总体要求 |
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心肺复苏仪 |
2 |
代替人工自动对心脏骤停患者进行精确高效的胸外按压和机械通气,可同时模仿对人体胸部按压和口对口人工呼吸 1. 电动电控型心肺复苏机,无需气源即可实现心脏按压 2. 设备连接完毕后仅1步操作即可实现按压,开机后1步启动按压 3. 启动按压后,按压头接触到患者完成自动定位功能,无需人工定位 4. 屏幕尺寸≥3.5 英寸 5. 按压深度:30~60mm范围可调,按压频率:100~120次/分钟 6. 按压通气模式: 30:2 7. 按压/释放比:按压/释放比为50%:50%(即1:1) 8. 具备监测CPR 质量功能 9. 插拔式可充电锂离子智能电池,电池可连续工作≥60分钟,具有电量显示灯 10. 电量报警:具有电池电量低报警,设备还能工作≥10分钟。 11. 急救事件回顾:可回顾按压时间、暂停时间以及CCF值。 12. 配有便携式背包,利于野外或转运过程中携带使用 |
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| 6 |
除颤仪(带监护功能) |
4 |
1. 物理规格/性能 1.1 除颤监护仪面板按除颤1-2-3步操作分区显示 1.2 提供双色报警灯 2. 显示屏 2.1 彩色液晶显示屏,屏幕尺寸≥7英寸;可显示≥4通道监护参数波形 2.2 支持中文操作界面 2.3 有高对比度显示界面,支持户外查看 3. 电源及电池 3.1 可充电锂电池,电池工作时间:连续监护时间≥6小时;≥300次200J充放电或≥200次360J充放电 4. 手动除颤 4.1 采用双相波技术,双相指数截断(BTE)波形,波形参数可根据病人阻抗进行自动补偿 4.2 手动除颤分为同步和非同步两种方式,体外除颤能量分20档以上 4.3 输出能量:成人最大能量可支持360J 4.4 除颤充电迅速,充电至200J≤4s。 4.5 除颤后心电基线恢复时间小于2.5s 4.6 体外电极板支持病人接触状态显示。 4.7 手动除颤可按预制序列和病人类型自动调节能量 4.8 体外除颤电极板支持成人、小儿电极板一体式设计,无需额外小儿电极板转接件 4.9 体外除颤电极板支持能量选择、充电和放电操作 5. 监护 5.1支持3/5导心电监护 5.2支持ECG模拟输出功能 5.4具备NIBP,SpO2监测 6. 记录仪 6.1内置≥50mm宽度热敏记录仪 6.2自动打印报告:充放电、标记事件、自检、报警 7. 存储容量 7.1可存储≥800个事件 7.2支持USB接口,可通过外部USB闪存设备导出抢救记录数据 8. 设备维护与自检 8.1设备具有用户检测和设备自检功能 8.2支持开机检测和运行中实时检测;设备处于关机状态下支持每日、每周的设备自检 8.3定期关机自检应覆盖全面,检测项应至少包含以下内容:除颤治疗功能、电池、充放电。 8.5提供设备状态指示灯:根据自检结果,红灯/绿灯指示设备状态 8.6查看自检报告方便快捷,操作步骤不超过2步;自检报告显示的检测项支持用户自定义。 8.7自检失败时,提供图文故障排除提示 |