各行业**、(潜在)供应企业:
为了深入了解当前市场的实际情况,为医院采购提供科学依据,我院对富血小板血浆制备套装开展市场调研,请有资质和能力的供应商积极参与。
一、项目名称
富血小板血浆制备套装市场调研项目。
二、项目内容
| 序号 |
耗材(试剂)名称 |
配置/功能需求 |
备注 |
| 1 |
富血小板血浆制备套装 |
1.配置包含但不限于:容量≥10mlPRP管、采血针、注射针、注射器等。 2.具备我国医疗器械II类/III类医疗器械注册证。 3.产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用。 4.预期用途/适应范围:本装置通过离心方式,从自体血血样中制备自体富血小板血浆。 |
配套仪器(如有)提供终身维护、校准、维修、升级等服务,需一同报价。 |
要求:1.报名产品需在药品和医用耗材招采管理系统(**省)内挂网。
2.在投递报名资料的同时供应企业应准备样品(如有)送至我院总务部(设备),以供临床科室进行试用评估(样品接收截止时间:2026年2月12日)。样品可选择现场递交或邮寄,地址信息:**市**区南屏镇和正路166号**市**区南屏和正路166号**三院行政楼 伍工0756-****955。标书代写
三、报名资料(请提供以下资料电子版本加盖公章)
1.必填附件:(1)医用耗材产品资料登记表、(2)医疗设备产品报价单(如有),必须同时提供word版本、盖章扫描版。
2.法定代表人身份证明复印件,或法定代表人授权委托书及业务人员身份证复印件。
3.耗材(试剂)的全套资质及相关资料(如代理商授权书、产品有效注册证(备案)、产品说明书、彩页、检测报告等(进口产品可用报关资料代替))。
4.代理商资质:公司三证和医疗器械经营许可证或者备案。
5.生产商资质:****公司(以注册证为准)或国内总代理(需提供总代理授权书)或生产厂家的三证和医疗器械生产和经营许可证或者备案。
6.提供珠三角地区的部分用户名单,提供近两年来的3张销售发票,优先提供******医院销售发票。
7.参与人认为需要提供的文件和资料。
注意:资料不合格者将失去报名资格。(请仔细核对)
四、报名方式
1.报名时间:2026年2月6日—2026年2月11日。
2.发送资料到邮箱zhccdclt@zhuhai.****.cn,邮件及报名资料请注明:报名试剂/耗材名称+公司名称+联系人+联系电话。
3.联系人:伍工,0756-****955。
五、其他声明
1.本公告所述的耗材/试剂名称、功能及配置无任何针对性、倾向性和排他性,因市场了解的局限性,可能存在某些不足,所报名的资料作为我院市场调研参考所用。
2.报名公司须对提供材料真实性负责,不得恶意串通、恶意竞争或其它虚假违规行为,如有,一经查证立即取消报名资格,并列入供应商黑名单,****医院采购活动。
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2026年2月6日
附件:(1)医用耗材产品资料登记表
(2)医疗设备产品报价单
附件1
医用耗材产品资料登记表
| 项目名称 |
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| 公司名称 |
联系人及联系电话 |
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| 耗材名称 |
品牌、规格、型号 |
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| 是否在平台采购 |
□是 □否 |
药交ID |
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| 注册证号及注册证有效期 |
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| 产品用途 |
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| 产业发展 (公司发展) |
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| 产品在**同类产品市场占有率 |
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| 省内医****医院、规格型号、价格) |
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| 收费情况 |
收费编码: |
收费项目名称: |
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| 医保编码: |
是否单独收费: |
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| 价格方案 |
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| 耗材名称 |
品牌 |
规格型号 |
单位 |
报价(元) |
|
注:此表格需用Word格式以及盖章电子版连同其他资料发至报名邮箱,资料不合格者会失去报名资格。(请仔细核对)
附件2
医疗设备产品报价单
| 设备名称 |
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| 品牌、规格型号 |
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| 厂家、产地 |
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| 数量 |
|
| 单价(元) |
|
| 总价(元) |
|
| 配置 |
|
| 备注 |
联系人:
联系电话:
联系地址:
报价单位:
报价日期: 年 月 日