关于2026年医疗设备市场调研2的通知

序号

设备名称

采购内容及要求

数量

预算总金额（万元）

1

心电监护仪

小巧，便携，配置推车，能测血压、心率、血氧，非触屏。

3

3

2

内窥镜用二氧化碳供气装置

为各类内镜检查/手术提供稳定、可控的医用二氧化碳气源，向内窥镜操作的体腔充入CO，建立并维持清晰的操作视野和足够的操作空间，同时依托CO易吸收、排净快的特性，降低术后并发症风险，提升内镜操作的安全性和便捷性。

1

4.9

3

全自动内镜清洗消毒机（双缸）

1.适用范围: 适用于软式内镜的清洗消毒（灭菌）
2.清洗数量：双槽可同时处理2条胃、肠镜。
3.清洗槽体选用耐腐蚀高分子材料。
4.具有浸泡和喷淋功能
5.具有消毒液剩余量监测功能
6.设备使用的洗消耗材存放处配备了柜门锁装置，可有效防止耗材被误取。
7.配备机动门盖，既省去人工开盖的繁琐步骤，又避免了的二次污染。

1

9.8

4

全自动生化分析仪

1、分析主机:单模块生化检测≥2000测试/小时，单模块ISE检测≥900测试/小时，综合速度≥2800测试/小时。
2、电解质模块:单独电解质模块，单独ISE样本针，独立运行，保障系统运行综合速度最大化。
3、样品进样方式:采用轨道式进样，一次可装载≥400个样品，具有急诊专用通道，急诊样本位≥5个，保证急诊标本优先检测。
4、反应杯:永久性石英玻璃比色杯，具有透光性能好，耐磨损耐腐蚀特性，避免频繁更换，减少耗材支出。
5、样品质量分析:具备脂血、溶血、黄疸指数、凝块探测及探针保护等功能。
6、试剂位:R1≥50个位置，R2≥50个位置；ISE部分:K、Na、CL。
7、最小反应体积≤90ul;最小试剂量≤15u1/测试，微量反应降低检测成本。
8、仪器可提供配套试剂，也可兼容主流国产试剂。
9、恒温系统:干式恒温系统或非接触式液体恒温系统，免除日常维护保养。
10、仪器上市一年以上，仪器性能有经过市场的基本验证，确保设备运行稳定；
（提供注册证佐证）。
11、具有lis“双功”通讯。

1

40

5

激光光电平台

包括了低能量射频模块和低能量激光模块；低能量射频的FR模块电离渗透是以涡流电场的方式，其作用方式能够让能量更加均匀，通过水的电离以及角质形成细胞，其细胞膜表面电位分布的改变而促进水的吸收，促进皮肤屏障修复作用，增强皮肤对外界刺激的耐受性，从而达到舒敏的效果。低能量激光模块（650-670nm/830nm）可以激活毛囊代谢，改善各种类型的脱发，促进皮肤炎症恢复。双模块可满足临床不同需求，创造更多的诊疗项目和经济效益。

1

30

6

皮肤影像处理系统

包括皮肤镜和毛发镜模块。皮肤镜模块具备白光、紫外光、偏振光等光源，可以检查皮肤的纹理结构、颜色变化，具有AI诊断功能，用于常见皮肤病的辅助诊断；配备毛发镜探头，一键进行毛发计数、毛干测量功能，搭配AI模块可用来评估毛发单位面积下的数量等，可以针对毛发症状分析，并出具图文报告，便于科研、临床诊断的的需要

1

35

7

肠内营养泵

走速能精确到0.5ml/h、要有蓄电功能、机子小巧些

6

6

8

输液泵

走速能精确到0.5ml/h、要有蓄电功能、机子小巧些

6

6

9

根管预备机

对根管预备机的基本要求围绕动力稳定、操控安全、适配性强、操作实用、消毒合规，同时满足临床根管治疗的基础操作与安全规范

3

1.35

10

挂壁式空气消毒机

医院用空气消毒机的基本要求以国标医疗级合规、人机共存安全、消毒高效稳定、适配医疗场景、符合院感规范

4

2

11

热牙胶充填系统

采用电动注胶方式，轻松注胶，出胶均匀；
热熔牙胶充填机采用无线设计，有效加大了操作范围；
温控灵敏，显示简洁，操作方便。通过按压温度设置按键，可设置合适的工作温度；
热熔牙胶充填机有五种预设温度可选择：100℃、120℃、150℃、180℃、200℃，有三档注胶速度可选择：慢速、中速、快速；
安全的保护机制，有超时自动关机功能；
主机可方便快捷地更换电池

3

4.95

12

电动气压翻身床垫

1.翻身角度：≤30°
2.翻身功能：连续侧方翻身模式可调，左侧翻身，右侧翻身，循环翻身，静态（平卧）；可自主设定翻身模式及时间，自动翻身循环时间 10分钟--540分钟 可调，翻身姿态保持时间0-120分钟可调。

3

9

13

冷冻治疗仪

1.满足临床冷冻活检和冷冻失活（冷冻消融）的治疗操作。
2.具有多种直径冷冻探针可选择。
3.具备硬质冷冻探针（普通探针）
4.冷冻探针组件具备一体式设计、分体式设计
5.冷冻探针可承受多种消毒灭菌方式。
6.探头温度最低可至-40℃ -88℃。

1

40

14

电子支气管镜

内镜1：
软镜插入管外径≤4.9mm，工作管道内径≥2.6mm。
内镜2：
软镜插入管外径≤4.0mm，工作管道内径≥2.0mm。

2

12

15

呼吸机

兼容有创、无创、经鼻高流量吸氧

1

20

16

全自动抽滤机（薄膜过滤法）微生物限度检验仪

1、过滤过程高效、可靠、无污染。
2、性能纯水抽滤速度需达到600mL/min以上、稳定的负压控制（真空度通常需达到60kPa以上），密封性（多采用唇形密封设计防止泄漏）。
无菌与灭菌要求：这是防止交叉污染的关键。设备（尤其是过滤头）必须能耐受121℃高温湿热灭菌或火焰快速灭菌。通常工作电压为AC220V/50Hz，功率在30W-60W之间。设备检定需参考相关行业规程，噪音（如≤65dB）。

1

4

17

车载除颤仪

除颤性能：支持手动除颤（通常包含同步/非同步模式），成人最大能量输出需达到360J。具有双相波。充电至200J的时间小于3秒。从开机到显示除颤界面应小于2.5秒。监护与记录：具备心电监护功能（如3导联），并内置热敏记录仪，能自动打印抢救事件报告。环境耐受性与安全性：坚固耐用：需具备优异的抗冲击/跌落能力（如六面承受0.75米跌落）。（防溅水、防尘）。智能自检：设备需支持开机自检、定期自检，并能直观提示设备状态，确保随时可用。电源与便携：依赖内置可充电锂电池，要求连续监护时间不小于5小时，并能支持足够次数的充放电（如不少于300次200J放电）。

1

5

18

车载心电图机

输入阻抗与共模抑制比(CMRR)：高输入阻抗和高共模抑制比（通常要求＞105dB） 是保证信号质量、抑制干扰（如工频干扰）的关键。采样率与精度：高采样率（如≥8000 Hz）和高模数转换精度（如≤1.25μV）能更真实地还原心电波形细节。导联系统：基础设备通常为3导联监护，诊断级设备需支持12导联同步采集。数据管理与环境：应具备足够的内部存储空间（如不小于1Gbit），并能通过USB等接口导出数据。

1

2

19

高流量治疗仪

（1）流量范围 (L/min)：2 - 80 L/min；
（2）氧浓度 (FiO)：21% - 100% (1%调节)；
（3）加湿温度：29°C - 37°C (1°C可调)；
（4）监测显示：同屏显示设置与实测值

1

3.5

20

电动取皮刀

1.设备须为全新原厂正品，具备有效的中华人民**国第二类医疗器械注册证
2.制造商须在中国大陆设有售后服务网点，提供不少于2年整机质保
3.支持高温高压灭菌（134℃)，****供应中心流程
4.所有与人体接触部件材质须符合生物相容性要求，并提供相关检测报告5.设备整体设计应符合人体工程学，操作简便，维护成本低

1

12

21

动态多功能 DR

用于多科室床旁高清成像。要求设备配高分辨率平板探测器，低剂量成像且辐射防护达标；机身轻便易移动，适配狭小空间，触屏+无线操作便捷；兼容PACS系统，续航满足日常使用。

1

150

22

超声诊断仪（全身机）

心脏优势机型，具有腹部、心脏、血管，浅表器官检查功能，5把高分辨率探头（心脏三维、心脏二维，腹部，浅表及血管探头各一把），含高级心脏AI测量分析软件，在线斑点追踪测量等。

1

250

23

超声诊断仪（全身机）

具有腹部、心脏、血管，浅表器官、肌骨及腔内直肠检查功能（5把探头）。腹部、浅表配备弹性成像功能（可收费）；心脏含相关测量软件。

1

150

24

上肢康复机器人

（一）临床应用定位
主要用于中枢神经系统损伤及骨科术后患者的上肢功能康复训练，包括但不限于：
① 脑卒中（急性期 / 恢复期 / 后遗症期）
② 脊髓损伤、不完全性损伤
③ 颅脑损伤
④ 肩肘腕手术后功能恢复
训练目标：
① 改善上肢关节活动度
② 促进神经重塑与运动控制恢复
③ 提高患者主动参与度，减轻治疗师体力负担
（二）功能与技术要求
训练模式
具备被动、助力、主动、抗阻等多种训练模式
支持单关节及多关节协同运动训练
可根据患者肌力等级与康复阶段灵活调整
智能控制与反馈
具备力反馈或阻力自适应调节功能
可实时监测训练过程中的运动轨迹、力量、角度等参数
具备防痉挛或异常用力识别及保护机制
适配性与安全性
上肢长度、关节角度可调，适用于不同体型患者
具备紧急停止、限位保护及过载保护
符合国家医疗器械相关安全标准
数据管理与评估
可生成训练记录及康复评估数据
支持患者训练数据的存储、导出或系统对接
有利于疗效评估和科研数据积累

1

110

25

气动式核心肌群训练系统

（一）临床应用定位
主要用于核心稳定性及骨骼肌功能训练，适用于：
① 脑卒中偏瘫患者核心控制训练
② 脊柱相关疾病及术后康复
③ 老年肌少症、平衡功能障碍患者
④ 长期卧床或体能下降患者的早期康复
训练目标：
1)增强核心肌群稳定性
2)改善躯干控制**衡能力
3)提高日常活动能力，预防跌倒
（二）功能与技术要求
气动训练系统
① 采用气动阻力或气压驱动方式，阻力调节平稳、可控
② 阻力范围满足不同功能水平患者需求
③ 动作过程柔顺，降低关节与软组织损伤风险
训练模式与部位
① 支持核心肌群（腹、背、髋周）及多部位骨骼肌训练
② 可进行稳定性训练、抗阻训练及协调性训练
③ 训练姿势多样（坐位、站位等）
安全与舒适性
① 具备异常压力自动释放或保护机制
② 接触部位舒适，适合反复、长期训练
③ 适合老年及体弱患者使用
（三）管理与拓展要求
① 设备运行稳定，维护成本可控
② 操作流程简洁，便于康复治疗师规范化使用
③ 有利于开展康复评估、功能训练及科室特色项目建设

1

120

26

超声抗衰治疗仪

采用高能聚焦技术，利用超声波能量精准加热皮下SMAS 筋膜层、真皮层、脂肪组织，热能让筋膜收紧，令老化的胶原蛋白收缩，并刺激胶原蛋白增生和重组，快速紧致皮肤，解决皮肤衰老导致的松、垂、皱纹等问题。要求：1.每个治疗头使用发数：刀头≥20000发，炮头≥300000发，2.具有自动往返模式，时间间隔0.4~1.0s 可调，3.定点大手柄具有温度调节功能 4.移动手柄治疗模式≥4种 5.定点治疗头一分钟输出发数≥1500发

1

120

27

微波肿瘤热疗仪

1、固定式或移动式热疗设备，可在热疗室、病房、门诊等多环境使用。
2、工作频率：433MHZ或915MHz。
3、测温范围在33℃～47℃，测量误差≤±0.2℃。
4、无用辐射不超过1mW/cm2。
5、核心部件采用固态源。
6、安全功能: 故障自诊断功能,自动显示故障信息并停止输出，确保治疗安全。
7、多向灵活调节臂：可带动辐射器进行垂直调节，水平调节。
8、一体化集成工作台：集成热疗控制软件，实时温度及功率监测，触摸屏操作。
9、体外辐射器至少3个，其中要包含圆形辐射器、大尺寸矩形辐射器、小尺寸矩形辐射器。
10、配有专用腔内辐射器。

1

100

28

超声电子上消化道内窥镜

主要功能或目标：实现消化道及邻近器官的扫查，精准诊断病变并精准引导介入治疗，可进行EUS-FNA或其他微创治疗操作。
需满足的要求：兼容科室现有消化内主机和超声内镜主机，实现消化道及邻近器官的扫查，精准诊断病变并精准引导介入治疗，可进行EUS-FNA或其他微创治疗操作。

1

150

29

眼底激光机

1.临床应用：用于视网膜光凝。
2.裂隙灯与激光同一品牌一体化生产。****医院使用的显微镜电动滤光系统匹配。
3. 激光光纤接入裂隙灯采用内耦合方式接入，采用方形光纤输出方形光斑。
4. 移动方式：激光和裂隙同步移动，有二级微动器电动伺服控制。
5. 具备裂隙灯目镜治疗参数投射功能，可显示光斑大小、能量、脉冲持续时间、脉冲间隔、治疗光斑计数，左右眼可切换。

1

100

30

主动脉内球囊反搏

1.触发模式：须支持心电（标准）、动脉压力、房颤及多种触发起搏模式。
2. 反搏比率：至少支持 1:1、1:2、1:4 等多种调节模式。
3. 监测范围：心率测量范围应为 40-200 bpm；动脉压力监测范围应为 0-250 mmHg。
4. 支持能力：需明确其可提供的心输出量支持约为 0.3-0.5 L/min，适用于需要中度支持的患者。
5. 导管规格：配套的主动脉内球囊导管鞘管尺寸通常为 7-8 Fr。

1

110

31

质谱仪

1、所投标质谱仪为桌面台式机，具备NMPA医疗器械注册和CE证书（提供证明材料）
应用范围应包括对细菌、真菌的鉴定；
2、可检测不同种类的化合物，包括蛋白质、核酸、脂质等样本；
3、采用直线形飞行管，飞行管带有智能温度补偿功能，飞行管≥1米（提供相关材料证明）；
激光器：采用氮气激光器，波长需为337nm，频率在1-60Hz且可调，发射次数不低于4*108次;（提供仪器内部照片及产品规格书并盖章）；负离子检测功能：配备负离子检测模块，可进行脂质分析****检验所出具的检测报告）；
4、真空系统：前级泵应为内置无油隔膜泵，高真空泵应为分子涡轮泵，分子涡轮泵抽速不低于300L/S（提供仪器图片及说明书证明）；质谱仪从样品靶板放入质谱仪后到真空抽到3×10-6mbar以下所需时间＜50s****检验所出具的检测报告）；
5、 鉴**果：标配检索鉴定软件给出质谱鉴**果的同****出版社提供的的微生物形态学（平板菌落图及染色图）形态图以辅助鉴**果(提供版权合同证明)；
6、聚类分析软件功能：聚类分析软件具备主成分分析功能和模拟凝胶图功能，具备PCoA、T-SNE分析功能，可用于微生物溯源分析、菌种分型以及蛋白表达差异分析等；
7、为保障用户数据安全，必须具备本地微生物菌种数据库，鉴定菌种 5000 种以上,可随时维护更新；丝状真菌数据库超过400种；
8、分枝杆菌数据库≥170种，该分枝杆菌数据库建设工作参与过国家重大专项课题（提供课题证明文件）；
9、鉴定质量范围：1-500kDa；
10、鉴定灵敏度：1 fmol/uL 人纤维蛋白肽B（信噪比≥100∶1）；
11、质量准确度：≤ 100 ppm (外校准) 质量准确度：≤30ppm （内校准）；

1

110

32

白内障超声乳化机

1、泵系统：蠕动泵技术，安全、可靠，便于医生控制
2、超声乳化手柄接口数量大于2个，方便切换与备用
3、具备眼内压设定和眼内压增速调节功能。使用全刚性的高负压管件和一体化积液盒设计，管道顺应性低，保证在高负压下前房高度稳定
4、能量系统：具备纵向超声模式或扭动超声模式，具备连续、脉冲、爆破等能量释放模式。
5、具有负压和灌注压双激光压力传感器，实时感应前房压力，保证前房稳定

1

150

33

全自动摆药机

1.支持片剂、胶囊类药品的单剂量自动摆药、混合分包，可将同一患者单次用药的不同药品封装至同一药袋，同时至少具备半片精准切割并自动分包功能，满足儿科、老年科等特殊剂量需求。
2.具备非机储药槽辅助摆药功能，可提前准备异形药、特殊存储药品，支持多槽交替工作，加药过程无需停机，不影响正常摆药流程。
3.实现药品批号、效期、追溯码全流程动态管理，补药后自动关联库存系统扣减库存，可查询药品批次溯源信息；机储药盒剩余量支持自定义预警阈值，可打印库存余量清单。
4.摆药效率：分包速度≥60 包 / 分钟。
5.具备药袋自动调节大小功能，药袋密封良好，无漏药、破损情况。
6.需具备自动纠错功能，可自动拦截多片、少片、错药等异常情况。
7.系统对接要求 与医院HIS 系统无缝深度对接。

1

110