心电图机及多普勒超声诊断系统采购谈判采购公告

心电图机及多普勒超声诊断系统采购的潜在供应商应在**省**市平****西街迎春苑小区北门318号商铺获取采购文件，并于2026年2月12日15时00分（**时间）前提交响应文件。

一、项目基本情况

项目编号：****

项目名称：心电图机及多普勒超声诊断系统采购

采购方式：竞争性谈判

预算金额：29万元

采购需求：

1、本次采购共一包，所投包内项目必须完全响应本谈判文件所列示内容。

2、内容：

范围包括：货物的供应、运输、安装、调试、培训和售后服务等。具体报价范围、采购范围及所应达到的具体要求，以本谈判文件中商务、技术和服务的相应规定为准。

3、供货期：自签订合同起7个日历天内完成供货、安装及调试；

4、供货地点：采购人指定地点。

合同履行期限：自签订合同起7个日历天内完成供货、安装及调试；

本项目不接受联合体。

二、申请人的资格要求：

（1）满足《****政府采购法》第二十二条规定；

（2）供应商未被列入“信用中国”网站(www.****.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法****政府采购严重违法失信行为”记录名单；****政府采购网(www.****.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”****政府采购活动期间；

（3）单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位不得同时参加本项目的投标。

（4）①投标人属于医疗器械生产企业直接参加投标的，投标产品属于一类医疗器械的提供《第一类医疗器械生产备案凭证》；投标产品属于二类医疗器械的提供《医疗器械生产企业许可证》和《第二类医疗器械经营备案凭证》；投标产品属于三类医疗器械的提供《医疗器械生产企业许可证》和《医疗器械经营许可证》。

②投标人属于医疗器械经营企业参加投标的，投标产品属于一类医疗器械的可不提供相关材料；投标产品属于二类医疗器械的提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标产品属于三类医疗器械的提供《医疗器械经营许可证》。

③投标产品属于一类医疗器械的提供《第一类医疗器械备案凭证》、生产厂家的《营业执照》及《第一类医疗器械生产备案凭证》；属于二类、三类医疗器械的提供《医疗器械注册证》、生产厂家的《营业执照》及《医疗器械生产许可证》。

三、获取采购文件

时间：2026年2月6日至2026年2月10日，每天上午9:00至12:00，下午14:00至17:00（**时间，法定节假日除外 ）

地点：**省**市平****西街迎春苑小区北门318号商铺

方式：携带报名资料，现场报名

售价：叁佰元整（小写：300元）

四、响应文件提交加急标书代写

截止时间：2026年2月12日15时00分（**时间）加急标书代写

地点：**省**市平****西街迎春苑小区北门318号商铺

五、开启

时间：2026年2月12日15时00分（**时间）

地点：**省**市平****西街迎春苑小区北门318号商铺

六、公告期限

自本公告发布之日起3个工作日。

七、其他补充事宜

投标人报名时需提供的资料：

1、如投标人代表为法定代表人，须提供法定代表人身份证及法人身份证明；

2、如投标人代表为经办人，须提供法定代表人授权委托书、经办人身份证及法定代表人身份证；

3、有效的营业执照；

4、①投标人属于医疗器械生产企业直接参加投标的，投标产品属于一类医疗器械的提供《第一类医疗器械生产备案凭证》；投标产品属于二类医疗器械的提供《医疗器械生产企业许可证》和《第二类医疗器械经营备案凭证》；投标产品属于三类医疗器械的提供《医疗器械生产企业许可证》和《医疗器械经营许可证》。

②投标人属于医疗器械经营企业参加投标的，投标产品属于一类医疗器械的可不提供相关材料；投标产品属于二类医疗器械的提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标产品属于三类医疗器械的提供《医疗器械经营许可证》。

③投标产品属于一类医疗器械的提供《第一类医疗器械备案凭证》、生产厂家的《营业执照》及《第一类医疗器械生产备案凭证》；属于二类、三类医疗器械的提供《医疗器械注册证》、生产厂家的《营业执照》及《医疗器械生产许可证》。

以上资料需要提供原件、复印件二套(复印件需加盖公章按顺序装订)

八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息

名 称：****

联系方式：谭子阳159****9919

2.采购代理机构信息

名 称：****

地 址：**省**市平****西街迎春苑小区北门318号商铺

联系方式：高家璐 184****2040