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| 体外除颤监护仪 | 1.0/套 | **迈瑞生物****公司 | BeneHeart D30 | 1.重量:≤4.2kg(标配,含电池)。 2.彩色电容触摸屏≥8英寸, 分辨率1024×768像素,可显示≥5通道监护参数波形,支持手势操作、自动亮度调节。 3.具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤(AED)功能,AED功能适用于29天以上人群。 4.除颤采用双相波技术,具备自动阻抗补偿功能。 5.手动除颤分为同步和非同步两种方式,能量分20档以上,可通过体外电极板进行能量选择,最大能量可达360J。 6.可配置体内除颤手柄,体内手动除颤能力选择:1/2/3/4/5/6/7/8/9/10/15/20/25/30/50 J。 7.体外除颤电极板同时支持成人和小儿,一体化设计,支持快速切换。 8.电极板支持能量选择,充电和放电三步操作,满足单人除颤操作。 9.AED除颤功能提供中文语音和中文提醒功能,对于抢救过程支持自动录音功能,记录时长≥8小时。 10.开机到可正常使用时间≤2s,符合临床使用。 11.除颤充电迅速,充电至200J≤4s。 12.除颤后心电基线恢复时间≤2.5s。 13.从开始AED分析到放电准备就绪≤10s。 14.支持病人接触状态和阻抗值实时显示。 15.支持智能分析功能,手动除颤模式下也可提供自动节律分析和操作指引。 16.可选配体外起搏功能,起搏分为固定和按需两种模式。具备降速起搏功能。 17.支持培训模式,包含CPR操作培训、抢救操作培训;可提供培训考核系统,支持多台设备同时接入进行在线培训、考核。 18.心电波形速度支持50 mm/s、25 mm/s、12.5 mm/s、6.25 mm/s。阻抗呼吸和呼吸末二氧化碳波形速度支持25 mm/s、12.5 mm/s、6.25 mm/s。血氧饱和度波形速度支持25 mm/s、12.5 mm/s。 19.支持ST/QT实时分析。 20.阻抗呼吸率范围:0-200rpm。 21.可选配监护功能:血氧饱和度、无创血压、呼吸末二氧化碳。 22.提供的监护参数适用于成人,小儿和新生儿,并通过国家三类注册、CE(MDR)认证。 23.脉率范围:20-300bpm。 24.无创血压收缩压测量范围:25-290mmHg(成人)、25-240mmHg(小儿)、25-140mmHg(新生儿),舒张压测量范围:10-250mmHg(成人)、10-200mmHg(小儿),10-115mmHg(新生儿)。 25.可根据病人类型自动切换除颤默认能量、CPR提示和参数报警限。 26.标配1块外置智能锂电池,可支持200J除颤≥300次。 27.具备生理报警和技术报警功能,通过声音、文字和灯光3种方式进行报警。 28.配置50mm记录纸记录仪,可同时打印不少于3通道波形;自动打印除颤记录,单次波形记录时间最大不小于30s;支持连续波形记录。 29.可存储120小时连续ECG波形,数据可导出至电脑查看。 30.关机状态下设备支持每天定时自动运行自检(含监护模块和治疗模块),支持定期自动大能量自检(最大放电能量)。 31.设备自检后支持对于自检报告进行自动打印或按需打印。 32.具备优异的抗跌落性能,满足救护车标准EN1789 中6.3.4.3 关于跌落试验的要求,裸机可承受0.75米跌落冲击。 配置清单: 1.主机 1台 2.电池 1个 3.除颤手柄 1副 4.心电导联线 1套 保修期:3年 安装要求:竞价总价包括货款、设计、安装、随机零配件、标配工具、运输保险、调试、培训、质保期服务、各项税费及合同实施过程中不可预见费用等,医院不再额外支付费用。 验收要求:供货商提供的货物必须是全新的(不需要厂家授权)且出厂日期距离到货开箱之日起不得超过贰年,进货渠道应合法合规。若非全新的,则不予办理验收手续。****医院发出退货通知的3个工作日****医院搬离,否则自行承担该货物损坏、灭失的风险。医院有权单方解除本次交易(或合同)。“上述非全新具体含义指的是包括但不限于二次销售、将已购买的货物多次转售、样机、展示机、官翻机、维修过的设备(包括生产厂家维修且未使用过)、已拆封设备、翻新机、存在任何物理损伤或使用痕迹的设备等情况。 | 按行业标准提供服务 |