附件1:关于****临床药学相关系统的调研公告
发布日期:2026-02-09
**川****公司
关于****临床药学相关系统调研公告
(2026年02月)
一、调研目的
为进一步优化我院临床药学服务流程,提升合理用药管理水平,保障患者用药安全,完善我院智慧药学体系建设,推动临床药学工作标准化、智能化发展,现开展临床药学相关系统调研工作。调研内容包括:软件价格、型号、品牌、实施案例等,详见调研附表。
二、系统功能参数要求
| 序号 |
子项 |
详细要求 |
| 一、临床药学管理系统功能要求 |
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| 1. |
系统主页 |
系统主页应能显示门诊/住院点评率、合理率、住院抗菌药物使用强度、门诊基本药物占比、住院静脉输液使用率等指标。 |
| 2. |
读取和查看病人信息 |
能从医院HIS等系统中读取病人相关信息,并在“系统”的工作平台按照时间、病人ID/门诊号/处方号/床号、科室、医疗组、医生、诊断、药品名称、药品类型、药品品种数等筛选条件筛选患者并查看患者基本信息、医嘱、检查、检验、手术、费用、会诊、病程等信息,同时能提供EMR、PACS、LIS超链接功能,帮助药师快速切换。 |
| 3. |
处方点评 |
系统应结合国家处方点评相关政策(应结合《医院处方点评管理规范(试行)》、《处方管理办法》、《处方点评监测网工作手册》、《****医院评审标准实施细则》、《2013年**抗菌药物专项整治活动督导检查手册》、《2015年抗菌药物临床指导原则》等处方点评相关政策)要求,实现对处方(医嘱)电子化评价功能。“系统”必须按照《医院处方点评管理规范(试行)》要求的28项点评点对处方、医嘱进行点评,并以点评点呈现处方问题。 应能对处方(医嘱)用药进行剂量审查、给药途径审查、相互作用审查、体外注射剂配伍审查、配伍浓度审查、钾离子监测、TPN处方审查、门诊输液审查、禁忌症审查、不良反应审查、特殊人群用药审查、重复用药审查、适应症审查、药物过敏审查、药物检验值审查、规范性审查、医保审查、越权用药审查、围术期用药审查,并提供审查规则自定义功能,使得****医院实际用药情况。 “系统”应能对处方(医嘱)的填写规范、单张处方药品数量、单张处方金额、手术频繁换药、手术预防使用抗菌药物给药时机、手术预防使用抗菌药物疗程等不合理用药情况进行程序点评。 系统应能实现点评任务抽样、分配、点评求助、点评复核、反馈医生、医生申述的闭环管理,并在医生、药师交互环节进行消息提示。点评结果反馈医生或科主任后,****工作站)可直接填写申述理由或确认,无需登录系统查看点评结果。 系统应提供双盲点评设置、医生处理点评结果逾期设置、增补处方或病人、高亮显示被点评药品功能当选择某一(类)药品时,将其成组药品一并显示,方便药师点评。 系统应能自定义点评模板及点评点,实现个性化点评需求。 系统应能自动生成住院患者用药联用图、时序图,并支持自定义设置。住院患者时序图应包含患者体征、用药、手术和检验信息等内容。 “系统”应能自动生成点评工作表、点评结果统计表(全院/科室/医生)、存在问题统计表(全院/科室/医生/药品)、点评结果差异明细表(对比程序点评与人工点评的差异)、点评问题明细表(仅显示问题处方/医嘱)。 系统应能自动生成点评相关报表及任务完成情况等管理报表。 系统应包含全处方点评、全医嘱点评、门急诊/住院抗菌药物专项点评、围手术期抗菌药物专项点评、门急诊/住院专项药品点评(包括血液制品、糖皮质激素、高警示药品、中药注射剂、质子泵抑制剂等药品)、门急诊/住院抗肿瘤药物专项点评、住院病人特殊级抗菌药物专项点评、住院病人碳青霉烯类及替加环素专项点评、住院病人人血白蛋白专项点评、门(急)诊/住院中药饮片专项点评、门(急)诊中成药处方专项点评、用药排名医嘱点评应能对使用前N位药品的科室、(开嘱)医生或特定药品使用前N位的科室所开具医嘱进行点评、住院用药医嘱点评可按用药时间、开嘱医生抽选患者医嘱进行点评、出院带药医嘱点评、门(急)诊基本药物专项点评、住院病人肠外营养专项点评、住院病人自备药专项点评、门(急)诊外延处方点评。 |
| 4. |
抗菌药物临床应用监测 |
系统应根据卫生部《抗菌药物临床应用监测方案》中的相关规定,完成抗菌药物临床应用监测网要求的抗菌药物使用情况统计及上报工作。系统应提供手术/非手术抗菌药物使用情况调查表、门诊/急诊/住院患者抗菌药物使用情况统计报表的离线上报功能,可直接上传文档至监测网完成填报工作,避免二次填写。 |
| 5. |
电子药历 |
系统应提供工作药历、教学药历填写模块,并提供自定义药历内容、药历审阅和工作量统计。 电子药历需求: 系统”能够直接通过从HIS系统提取所需的病人信息,实现电子药历的快速生成。要求能按日书写药物治疗情况,按日批量导出治疗日志,能手动录入自备药。 能够通过从HIS系统提取所有的病人信息,实现查房记录的快速生成。 数据抓取 系统应能抓取HIS系统中的患者数据。药师**药历时,系统须自动填充患者基本信息、入院诊断、过敏史、手术记录、体征数据(体温/血压等)、相关检验检查结果及医嘱用药列表。 在书写病程记录时,支持一键引用/导入当天的异常检验值、新增医嘱或检查报告等,禁止要求药师手工抄写数据。 可视化参数 系统必须提供患者检验检查相关指标曲线。 导出与归档 支持药历一键生成word****医院病历归档要求的打印格式。 |
| 6. |
统计分析 |
系统”应根据《2023****医院评审标准实施细则》、《2013年**抗菌药物专项整治活动督导检查手册》、《2015年抗菌药物临床应用管理评价指标及要求》、《****办公厅关于进一步加强抗菌药物临床应用管理遏制细菌耐药的通知》等相关规定的要求,****医院合理用药指标及药品使用情况的信息化统计分析。 “系统”利用图文并茂的形式,通过趋势分析、构成分析、主从分析、排名分析等分析手段,提供了大量统计分析报表。 “系统”提供常用报表收藏功能,提供报表人工填写功能。 ****医院合理用药指标及药品使用情况的统计分析,并能自定义显示和导出。同时提供关键字检索功能,便于快速查询指标。 合理用药指标及趋势分析,包括:药占比、抗菌药物使用率、平均用药品种数、注射剂使用率、抗菌药物患者使用前病原送检率、X类切口手术预防用抗菌药物百分率、X类切口手术术前0.5-1.0小时预防给药时机合理率等。围术期使用抗菌药物术后疗程合理率、X类切口手术患者预防用抗菌药物时间>24h且≤48h、>48h且≤72h、>72h百分率、住院患者抗菌药物静脉输液占比、住院患者静脉输液使用率等。 应能按全院、大科室、科室、医疗组、医生分别提供合理用药相关指标的统计,并能将合理用药指标重新组合并生成新的报表。系统应能实现药占比、抗菌药物使用强度、抗菌药物使用率、抗菌药物使用量、I类切口手术预防用抗菌药物百分率、国家基本药物药占比同比、环比分析。 自定义合理用药指标:系统应提供自定义合理用药指标功能,可自行设置指标分子、分母进行统计。自定义要素包含药品、治疗金额、药品金额、处方数、病人数、药品品种数、使用量DDDs、人天数、用药医嘱条目数。 药品使用强度统计(系统”应能分别按出院时间(费用使用量)、收费时间(费用使用量)和出院时间(医嘱使用量)统计使用强度。 药品金额、数量、DDDs统计 药品使用人次统计 注射剂/大容量注射液统计 药品品种/费用构成统计 门(急)诊大处方分析 抗菌药物使用清单及统计 基本药物使用清单及统计 ****管理处方登记表 ****医院绩效考核 **抗菌药物临床应用管理 国家卫生计生委抗菌药物临床应用管理数据上报 **合理用药监测系统 抗肿瘤药物临床应用情况调查表 住院患者静脉输液使用情况抽样 **省药事管理数据上报 系统应具备一套可持续更新的标准化报表体系,能够及时响应国家、省、市各级主管部门发布的数据上报要求。供应商须承诺,在维保期内为此提供持续的技术支持与内容维护服务,确保报表模板、计算逻辑。 |
| 7 |
其它 |
自维护功能 ****医院药品的属性管理,可对药品类型、药品通用名、是否抗菌药物、抗菌药物级别、DDD值、麻精标记、社保药品、是否溶媒等数据进行管理,并能提供药品自定义属性维护。 ****医院药品属性、给药途径、给药频次、感染疾病类型、检验申请/结果/收费项目类型、手术分类、科室类型、医生抗菌药物权限、围术期用药等基础数据进行程序自动维护。 权限管理 系统应对各项功能设置严格的权限管理,包括处方点评权限、报表的统计权限、打印/导出权限等。 系统应提供用户操作日志、版本更新内容查询功能。 |
| 二、住院药学监护系统功能要求 |
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| 1. |
监护评级 |
系统应具备监护评级机制,可根据异常检验结果、异常生命体征、重点关注药品、用药品种数、是否存在特殊治疗将患者自动划分为一级、二级、三级药学监护,并根据监护级别推荐监护频率,药师可进行人工确认。 |
| 2. |
监护范围 |
系统应能按科室、病区、医疗组、主管医生设置监护范围,应能实现对监护范围内患者当日新开医嘱进行批量审查,方便药师开展监护工作。 |
| 3. |
重点关注病例 |
系统应能自动筛选出需要重点监护的患者,包括新入院、待出院、3天内转入、一级/二级监护、未完成监护计划、肝肾损害、过敏、手术、医药公式与评估量表结果、执行中重点关注药品、执行中不合理医嘱、异常检验、异常体征和自定义患者。 系统应能根据药品、疾病特点自定义患者,如VTE异常且未使用抗凝药、尿隐血阳性、万古霉素联用阿奇霉素的患者,自定义要素包括但不限于药品、检查项目、检验结果、基因检测、出血风险、VTE风险、手术、切口类型、诊断和联合用药、用药天数、体重、年龄、住院天数。 自定义联合用药患者应提供同天使用、同点有交叉、同点有交叉或前后相差小于24小时的联用方式。 |
| 4. |
患者视图 |
系统应整合患者数据方便药师查看,包括患者基本信息、医嘱、检验、检查、手术、会诊、病程、历史诊疗、健康摘要、用药时序图、药品联用图、风险提示。 基本信息应包括但不限于患者姓名、年龄、标记、体表面积、体重指数、入院诊断、肌酐清除率、过敏史、基因检测结果、医药公式与评估量表及结果。 系统应高亮显示患者在用医嘱,并提供药疗/非药疗、长期/临时、三日内新开医嘱、出院带药、特殊标记医嘱、特殊药品属性供药师筛选。 系统应提供用药时序图自定义功能,药师可根据科室、疾病特点设置显示项目,包括呼吸、脉搏、体温、疼痛评分、血糖、内科/外科VTE风险、内科/外科出血风险、出/入量、血压、体重、身高、手术、病原学送检、内生肌酐清除率、肾小球滤过率、医药公式与评估量表、药品、检验。 系统应能提供数据录入功能,方便药师手动补录患者检验检查和诊断等数据。 系统应提供自定义事项提醒,药师可根据患者监护需要设置提醒内容及时间,方便药师及时处理。 |
| 5. |
监护全过程 |
系统应提供入院评估表,内容包括患者一般资料、入院状况、既往用药了解程序、主要实验室检查结果、风险评估、依从性评估、疾病认识。应可导入既往入院评估。 系统应提供程序审查结果、药品说明书、注意事项辅助药师进行合理用药审查,应支持药师将不合理医嘱一键生成用药建议,反馈给临床医生并记录医生采纳情况。 系统应能自动导入患者在用医嘱,快速生成药物重整计划,应支持药师将重整计划反馈给临床医生并记录医生采纳情况。应可导入既往重整计划。 系统应提供导入历史监护计划、监护计划模板快捷输入、医嘱/检验/检查自动导入功能、医嘱/检验值模糊查找功能,帮助药师快速生成监护计划。 系统应提供监护日志模板,内容包括监护日期、病情变化、修正诊断、药学问诊、问题及患者反馈、治疗方案、新开药品、停嘱药品、实验室检查结果更新、药学分析与建议,药师应可根据需要自定义填写内容。 系统应能根据患者已有基因检测结果、血药浓度结果提醒药师制定个体化用药方案。应提供单室模型静脉注射药动学公式协助药师调整用量。 系统应支持药师将用药建议一键生成监护计划,提高药师填写效率。系统应能支持药师将用药建议发送给临床医生并记录医生对于该用药建议的采纳情况,****工作站消息提示。系统应支持用药建议智能分析功能,应能自动读取并分析医生行为,智能判断医生是否采纳建议。药师可在程序评估结果的基础上人工确认。 系统应能自动生成患者全程化药学监护记录,并根据监护记录内容生成“新入院患者药学监护记录表”、“在院患者药学监护记录表”。 ****工作站、电子病历等系统中自主查看监护评级、监护计划、监护日志、用药建议、药物重整计划、个体化用药方案、风险评估。 |
| 6. |
专项监护 |
系统应能实现批量医嘱审核功能,快速发现不合理医嘱,提高药师医嘱审核效率。系统应能提供药学会诊、血药浓度/基因检测个体化治疗方案随访管理功能,并记录医生对个体化治疗方案的采纳情况。 |
| 7. |
带教学习 |
系统应提供带教模块,学生填写的药学记录需提交老师审核。 |
| 8. |
药学记录 |
系统应能自动生成我的监护病例/查房备注/带教学习、全院监护记录/发送记录/带教学习、用药建议采纳情况等药学记录供药师查询、处理。系统应支持批量生成查房备注,减少药师填写工作量。 |
| 9. |
药学查房 |
系统应提供移动端程序协助药师完成药学查房,移动端应支持查看患者360视图并简单备注查房前准备和查房时情况。应提供查房备注模板,方便药师快速填写。 |
一、系统对接要求:
1.系统需具备对接并整合上线前既有HIS系统数据的能力,实现历史数据的完整迁移与结构化导入。在此基础上,系统应支持对既往处方及相关医疗记录进行回溯性审核、点评与分析,为合理用药评价、药事管理优化及临床决策支持提供数据依据。
2.不得以“医院HIS数据结构不完善”为由,拒绝实现调研表中提及的功能。若HIS数据确实缺失,系统必须提供便捷的手工补录入口作为备选方案,但主体功能必须基于自动抓取。
二、其他要求
1.本系统的报价为包干价,****医院现有HIS等核心业务系统的所有接口开发、调试及实施费用。****医院现有HIS等系统厂商的技术对接与协调。如需第三方厂商配合产生的接口费用,由厂商承担。
2.报名调研的厂商需要到现场或远程演示系统。
3.厂商需提供免费维保2年,在调研模板附件中说明免费维保期到后的维保费用收费标准,维保内容包含系统漏洞修复、功能优化升级;响应机制为:7×24小时远程支持,重大故障24小时内现场工程师抵达,一般问题4小时内远程响应并出具解决方案。
4.项目建设中要求需要组织不少于三场培训,提供标准化培训教材(含操作手册、常见问题处理等)。
5.需提供近三年实施案例作为报价佐证资料(实施案例需提供合同或中标通知书)
6.调研表请加盖公章。
7.医院现付款方式为30%预付款+65%验收款,剩余5%为质保金,需在免费维保期满后进行支付,如有异议,请在调研响应文件中说明。
8.请在调研响应文件中明确建设周期。
三、联系方式
信息中心邮箱:****@qq.com
四、文件递交加急标书代写
递交截止时间:2026年02月12日 17:00前加急标书代写
递交方式:邮****公司鲜章扫描件)