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哈尔滨九真堂制药有限公司中药复方新药芪贝胶囊生产项目竣工环境保护验收

审批

黑龙江-哈尔滨-五常市

发布时间： 2026年02月09日

项目详情

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1、建设项目基本信息

企业基本信息

建设单位名称：建设单位代码类型：建设单位机构代码：建设单位法人：建设单位联系人：建设单位所在行政区划：建设单位详细地址：

****
912********5963332	陈德峰
董利	省市**市
省市**市牛家镇华雨路1号

建设项目基本信息

项目名称：项目代码：项目类型：建设性质：行业类别（分类管理名录）：行业类别（国民经济代码）：工程性质：建设地点：中心坐标： ****机关：环评文件类型：环评批复时间：环评审批文号：本工程排污许可证编号：排污许可批准时间：项目实际总投资(万元)：项目实际环保投资(万元)：运营单位名称：运营单位组织机构代码：验收监测(调查)报告编制机构名称：验收监测(调查)报告编制机构代码：验收监测单位：验收监测单位组织机构代码：竣工时间：调试起始时间：调试结束时间：验收报告公开起始时间：验收报告公开结束时间：验收报告公开形式：验收报告公开载体：

**** 中药复方新药芪贝胶囊生产项目竣工环境保护验收

2021版本:048-中药饮片加工；中成药生产	C2740-C2740-中成药生产
	省市市省市市牛家镇华雨路1号
经度:126.75049 纬度: 45.35245	****审批局
	2007-07-04
黑环建审〔2007〕84号	****
2025-11-06	3000
530	****
912********5963332	****
912********5963332	省**公司
****0109MA1F8Q314E	2008-02-06
2010-02-09	2010-02-24
2025-12-10	2026-01-09
	环保小智

2、工程变动信息

项目性质

环评文件及批复要求：实际建设情况：变动情况及原因：是否属于重大变动：是否重新报批环境影响报告书(表)文件：

**	**
无

规模

环评文件及批复要求：实际建设情况：变动情况及原因：是否属于重大变动：是否重新报批环境影响报告书(表)文件：

厂区总占地面积为117441.61m2，其中厂房建筑面积为51668m2，芪贝胶囊车间占地面积为：3100m2，位于厂区东南侧	厂区总占地面积为117441.61m2，其中厂房建筑面积为51668m2，芪贝胶囊车间占地面积为：3100m2，位于厂区东南侧
无

生产工艺

环评文件及批复要求：实际建设情况：变动情况及原因：是否属于重大变动：是否重新报批环境影响报告书(表)文件：

（1）药材前处理来自药材库的原生药材，经人工挑选清除杂质及分离去除非药用部位后，送筛药机筛除灰渣，去中转站备用，需洗药的送洗药机进行洗涤，经洗涤后去切药机切割，再经干燥后送提取车间备用。需要粉碎的药材则装盘送入热风循环烘箱进行干燥，干燥后经粉碎送中转室备用。（2）提取前处理合格的净药材经货梯送至提取罐投料区，采用水提取和乙醇提取两种提取方式，在多能水提加入工艺用水，提取浓缩机组加入乙醇，两种提取环节共同进行，后经醇沉和沉降，进行乙醇回收和含醇气体回收。提取选用连续式热回流提取浓缩机组，在全封闭条件下完成提取、浓缩、收膏、溶剂回收等工序；然后，料液经纯化后去真空浓缩，一部分可直接制得稠浸膏，装桶备用，另一部分浓缩液去喷雾干燥或真空干燥制成粉末备用。（3）胶囊生产工艺流程简述 ①原辅料、包装材料处理原辅料、包装材料运至仓库，先经表面清理后放置在仓库指定货架上待验，合格后方可使用。 ②粉碎、过筛、配料、称量：原辅料如需粉碎的送至粉碎机粉碎，旋振筛筛粉。不需粉碎的原辅料直接按处方量进行称量后备用。 ③制粒、干燥、整粒、总混：本项目采用一步制粒；强化混合制粒与箱式干燥(或沸腾干燥); 混合制粒与箱式干燥(或沸腾干燥)三条线。制得的干颗粒经整粒机整粒，经整粒后加适量辅料，再经多向运动混合机总混后去中转室备用，同时送化验室检测。 ④胶囊充填将制得的颗粒与空胶囊用全自动胶囊充填机装整，再抛光印字后装入周转桶内，送中转室备用。 ⑤胶囊经包装机装小盒，装箱送成品库。	（1）药材前处理来自药材库的原生药材，经人工挑选清除杂质及分离去除非药用部位后，送筛药机筛除灰渣，去中转站备用，需洗药的送洗药机进行洗涤，经洗涤后去切药机切割，再经干燥后送提取车间备用。需要粉碎的药材则装盘送入热风循环烘箱进行干燥，干燥后经粉碎送中转室备用。（2）提取前处理合格的净药材经货梯送至提取罐投料区，采用水提取和乙醇提取两种提取方式，在多能水提加入工艺用水，提取浓缩机组加入乙醇，两种提取环节共同进行，后经醇沉和沉降，进行乙醇回收和含醇气体回收。提取选用连续式热回流提取浓缩机组，在全封闭条件下完成提取、浓缩、收膏、溶剂回收等工序；然后，料液经纯化后去真空浓缩，一部分可直接制得稠浸膏，装桶备用，另一部分浓缩液去喷雾干燥或真空干燥制成粉末备用。（3）胶囊生产工艺流程简述 ①原辅料、包装材料处理原辅料、包装材料运至仓库，先经表面清理后放置在仓库指定货架上待验，合格后方可使用。 ②粉碎、过筛、配料、称量：原辅料如需粉碎的送至粉碎机粉碎，旋振筛筛粉。不需粉碎的原辅料直接按处方量进行称量后备用。 ③制粒、干燥、整粒、总混：本项目采用一步制粒；强化混合制粒与箱式干燥(或沸腾干燥); 混合制粒与箱式干燥(或沸腾干燥)三条线。制得的干颗粒经整粒机整粒，经整粒后加适量辅料，再经多向运动混合机总混后去中转室备用，同时送化验室检测。 ④胶囊充填将制得的颗粒与空胶囊用全自动胶囊充填机装整，再抛光印字后装入周转桶内，送中转室备用。 ⑤胶囊经包装机装小盒，装箱送成品库。
无

环保设施或环保措施

环评文件及批复要求：实际建设情况：变动情况及原因：是否属于重大变动：是否重新报批环境影响报告书(表)文件：

废水：本项目排水实行清污分流，生产、生活污水经**处理站处理达标后，水库水库**水库经明渠排入拉林河。废气：本项目在生产过程中产生一定量的工艺粉尘和中药异味以及污水处理站恶臭气体，在采取各自的防治措施后，对外环境影响很小，均可达标排放，且中药异味和恶臭主要影响在厂内，不会发生异味恶臭扰民事故。本项目在生产过程中产生一定量的工艺粉尘和中药异味以及污水处理站恶臭气体，在采取各自的防治措施后，对外环境影响很小，均可达标排放，且中药异味和恶臭主要影响在厂内，不会发生异味恶臭扰民事故。噪声：1.选用低噪声设备；2.安装基础加减振垫； 3.空压机、风机的进、排风口加消声器；4.长距离风管道软性联接、弹簧吊勾固定；5.高噪声建筑设隔声门窗，必要时内墙贴吸声材料；6.临近高噪声建筑的厂界，设2米高的实体围墙。固废：本项目营运期产生的固体废物主要是炉渣、药渣，污水站的污泥及废包装物等，年产生量约2490t/a。这些固体废物均可得到无害化处置和综合利用，不会对外环境产生不良影响。	废水：本项目雨污分流，生活污水和生**处理站处理后，经专设管道排入**处理厂，进行处理。废气：本项目锅炉房现有二台6t/h蒸汽锅炉，燃料为天然气。属于环境利好设施。处理站，污水站废气经活性炭吸附后，由15m高排气筒排放。制剂车间产生的废气经布袋除尘器，后由15m高排气筒排放。药渣出渣间产生的废气经活性炭吸附后，由15m高排气筒排放。厂房密闭，可有效防止未被集气罩收集的废气以无组织的形式逸散。噪声：本项目声环境影响主要来自切药机、粉碎机、空压机、离心机、风机、水泵等高噪声设备。通过使用减振设施、厂房隔声。能够有效阻止噪声对环境的污染。固废：本项目不产生炉渣，生活垃圾由市政统一收集，药渣、包装废弃物外售辰**公司；污泥由****处理厂收集处置。
污染防治措施在原有基础上，进行利好方向改造，已落实环保相关方面需求，环境可接受

其他

环评文件及批复要求：实际建设情况：变动情况及原因：是否属于重大变动：是否重新报批环境影响报告书(表)文件：

无	无
无

3、污染物排放量

污染物现有工程（已建成的）本工程（本期建设的）总体工程总体工程（现有工程+本工程）排放方式实际排放量实际排放量许可排放量 “以新带老”削减量区域平衡替代本工程削减量实际排放总量排放增减量废水水量（万吨/年） COD（吨/年）氨氮（吨/年）总磷（吨/年）总氮（吨/年）废气气量（万立方米/年）二氧化硫（吨/年）氮氧化物（吨/年）颗粒物（吨/年）挥发性有机物（吨/年）

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0.0146	16.64	0.015	0.015	/
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0.0168	5.72	0.017	0.017	/
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5、环境保护对策措施落实情况

依托工程