嘉峪关市妇幼公共卫生能力提升项目设备购置项目-项目信息

标段名称：

001影像康复类设备

统一交易标识码：

D01-126********55715XF-****0115-000020-6

投标人资格条件：

（一）满足《****政府采购法》第二十二条规定： 1.营业执照。投标人有效的营业执照，或事业单位法人证书，或自然人身份证明，或其他非企业组织证明独立承担民事责任能力的文件。（原件彩色扫描件） 2.财务状况。投标人提供投标截止日前18个月内经第三方审计的财务报告原件彩色扫描件，****政府采购专业担保机构出具的投标担保函原件彩色扫描件，或银行出具的资信证明原件彩色扫描件。（以出报告日期为准） 3.纳税证明。投标人需提供投标截止日前缴纳的6个月内任意一个月的增值税或企业所得税的凭据，依法免税的投标人，应提供相应的证明文件。（原件彩色扫描件） 4.社保缴纳证明。社会保障资金缴纳记录（投标人逐月缴纳社会保障资金的，须提供投标截止日前6个月内至少一个月的缴纳社会保障资金的入账票据凭证原件彩色扫描件，投标人逐年缴纳社会保障资金的，须提供投标截止日前上年度缴纳社会保障资金的入账票据凭证原件彩色扫描件） 5.无重大违法记录证明。参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明（原件彩色扫描件）。（截至开标日成立不足3年的供应商可提供自成立以来无重大违法记录的书面声明）。 6.法定代表人身份证明或法定代表人授权书。法定代表人身份证明（原件彩色扫描件）或法定代表人授权书（原件彩色扫描件） 备注：（1）供应商在投标(响应）时，按照采购文件规定的满足《****政府采购法》第二十二条规定：1至6项内容提供《****政府采购供应商信用承诺函》(详见附件),无需再提交上述证明材料”，其余资料仍需按要求提供。 （2）供应商在中标（成交）后，应按采购文件要求，将上述由信用承诺函替代的证明材料提交采购人或采购代理机构核验。 （3****政府采购代理机构在发布中标（成交）公告时，****政府采购活动的供应商信用承诺函一并公开。 7.信用记录。供应商未被列入“信用中国”网站(www.****.cn)记录失信被执行人或重大税收违法失信主体名单；****政府采购网(www.****.cn)政府采购严重违法失信行为记录****政府采购活动期间的方可参加本项目的投标。投标日当天，****小组根据以上要求对各供应商信用记录进行查询，有以上行为的视为无效响应。（供应商无需在其资格证明文件中提供信用记录的查询结果） ****政府采购政策需要满足的资格要求： 包10：本项目该标段专门面向中小企业采购，供应商需对采购需求中标注红字字体的标的物共24项逐一进行声明，并提供有效的《中小企业声明函》。标的物包括：办公桌椅；弓形靠背椅；患者候诊椅；更衣柜；储物柜；中式木质储物柜；药架；****学校活动条桌；L型办公桌；可移动升降餐桌；一楼挂号、收费、出入院办理区桌子；****学校网面折叠椅；一楼产科公区走廊候诊区休闲椅；二楼超声科候诊区休闲椅；二楼检验科候诊区休闲椅；三楼妇科候诊区休闲椅；一楼产科候诊区沙发（2人位）；一楼产科公区走廊候诊区沙发（2人位）；****中心单人间床；****中心套间卧室床；四楼产后康复区产康床；四楼产后康复区床头柜；****中心单人间床头柜；****中心套间床头柜。 包11：本项目该标段专门面向中小企业采购，供应商需提供有效的《中小企业声明函》。 包1、包2、包3、包4、包5、包6、包7、包8、包9、包12、包15：无 （三）本项目的特定资格要求 包1： （1）投标人为生产企业：所投产品为第二类、第三类医疗器械的，需提供有效的《医疗器械生产许可证》； 投标人为经营企业：所投产品为第二类医疗器械的，需提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》，所投产品为第三类医疗器械的，需提供有效的《医疗器械经营许可证》。 （2）所投产品为国产第二类医疗器械的，需提供有效的《第二类医疗器械注册证》，所投产品为国产第三类医疗器械的，需提供有效的《第三类医疗器械注册证》，所投产品为进口第二类医疗器械的，需提供有效的《第二类医疗器械注册证》（进口） （3）投标人所投产品为进口设备的提供生产厂家针对本项目的授权函或区域总代理针对本项目的转授权函(提供转授权函的，还需提供生产厂家对区域总代理的授权函复印件且该复印件须加盖区域总代理公章)。 包2、包3： （1）投标人为生产企业：需提供有效的《医疗器械生产许可证》；投标人为经营企业：需提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》 （2）所投产品为第二类医疗器械的，需提供有效的《第二类医疗器械注册证》 包4、包5： （1）投标人为生产企业：需提供有效的《医疗器械生产许可证》；投标人为经营企业：需提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》 （2）所投产品为第二类医疗器械的，需提供有效的《第二类医疗器械注册证》，所投产品为进口第二类医疗器械的，需提供有效的《第二类医疗器械注册证》（进口） （3）投标人所投产品为进口设备的提供生产厂家针对本项目的授权函或区域总代理针对本项目的转授权函(提供转授权函的，还需提供生产厂家对区域总代理的授权函复印件且该复印件须加盖区域总代理公章)。 包6： （1）投标人为生产企业：所投产品为第二类、第三类医疗器械的，需提供有效的《医疗器械生产许可证》； 投标人为经营企业：所投产品为第二类医疗器械的，需提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》，所投产品为第三类医疗器械的，需提供有效的《医疗器械经营许可证》。 （2）所投产品为国产第二类医疗器械的，需提供有效的《第二类医疗器械注册证》，所投产品为国产第三类医疗器械的，需提供有效的《第三类医疗器械注册证》。 包7、包8、包9、包10、包11、包12、包15：无标书代写

标段内容：

影像康复类设备