| 采购需求单位(全称) | ****放射科 |
| 项目名称 | 飞利浦3.0T磁共振成像系统维保服务 |
| 项目内容 | 我院放射科拟购买飞利浦3.0T磁共振成像系统维保服务 |
| 采购预算 | 46.64万元 |
| 拟采购供应商全称 | **** |
| 单一来源采购理由 | 1. 技术唯一性与专有性 核心技术与加密权限:该设备所涉及的磁体超导技术、射频系统、梯度系统、谱仪以及核心成像序列、系统软件、高级临床应用及后处理算法等,受原厂加密保护。其深层次故障诊断接口、系统校准工具及维修调试软件均不向第三方开放。 关键备件来源唯一:设备维修保养所必需的关键部件,如超导磁体、梯度功率放大器、射频功率放大器、多通道射频线圈、数字谱仪以及系统主板等,均由原厂专属设计、制造并编码。这些备件具有唯一的产品标识和兼容性认证。 软件升级与法规合规性:设备的操作系统软件、临床应用软件的版本升级、漏洞安全补丁以及为适应国家医疗器械最新法规要求(如网络安全、数据安全等)所必需的软硬件适应性调整,其开发、测试与发****公司。原厂能够提供合法、持续且确保全局兼容的软件更新服务,保障设备在全生命周期内始终处于技术先进、安全合规的运行状态。 2. 医疗质量与患者安全保障 成像质量与诊断可靠性:3.0T高场强磁共振设备广泛应用于神经系统、体部、骨关节及心血管系统等精细部位的疾病诊断与科研。其影像质量的稳定性、信噪比、分辨率及各类定量参数的准确性,直接关系到临床诊断的精确性和科研数据的有效性。原厂维保服务能够确保所有成像参数、校准规程严格遵循出厂标准,并通过专用工具进行周期性验证与优化。 设备运行的高可靠性要求:磁共振设备结构复杂,运行环境要求苛刻。原厂工程师经过系统化、标准化的专业培训,能够提供基于原厂数据的预测性维护,有效预防和排除系统性故障风险,极大降低设备在重要检查时段意外宕机的可能性,保障科室检查计划顺利执行。 明确的质量与责任追溯体系:原厂维保服务提供完整的、可追溯的服务记录、校准报告和备件更换档案。一旦出现与设备性能相关的疑问或纠纷,可形成清晰、权威的责任界定与技术证据链。 3. 原厂服务的不可替代性 专业性:只有原厂工程师能够提供涵盖设备硬件、软件、网络及附属设备的全系统、一体化维保服务。 时效性:原厂在中国大陆建有完善的服务体系和备件库,能够提供7x24小时响应,确保在紧急情况下获得最快的技术支持与备件供应,这对于保障急诊手术至关重要。 培训与支持:原厂维保通常包含定期的临床应用培训和设备操作优化指导,有助于提升我科室的诊疗水平。 综上所述,本次采购符合《****政府采购法》第三十一条第一款“只能从唯一供应商处采购”及第三款“必须保证原有采购项目一致性或者服务配套的要求,需要继续从原供应商处添购”之规定。特采用单一来源采购方式,向飞利浦****公司采购飞利浦3.0T Achieva磁共振系统的维保服务。 |
| 公示时间 | 2026年2月10日-2026年2月14日 |
| 联系人及联系电话 | 张老师 177****0622 请将项目名称-公司名称-负责人及联系方式发送至报名邮箱 ****@qq.com |
(表格可扩展)
注:1.以上陈述是否真实,欢迎社会各界监督,公示时间至少5个工作日;
2.公示期内无异议的,采购管理处将进行该项目采购;有异议请将意见反映采购人。