一、采购项目需求内容
1.本项目询国内产品参数,请勿提供进口产品参数参与
2.项目清单
二、公告时间
2026年2月10日— 2026年2月14日
自本公告发布之日起 5 个工作日。
三、报名截止时间和地点标书代写
截止时间:2026年 2月14日 11点(**时间)标书代写
地 点:****耗材科
报名可以是现场或发送电子文档
四、资料递交
(提交参询文件时间和地点)
递交参询文件时间:2026年 2月14日 15点(**时间)
地 点:****耗材科
1.现场递交,同时递交法人授权委托书、参询代表身份证复印件及参询响应书等材料。
2.现场递交资料同时进行产品介绍,介绍时间约5分钟,介绍产品内容包含但不仅限于:产品型号、产品性能、临床使用评价、品牌知名度、市场占有率、产品业绩(以公共**交易网中标结果公示截图或合同为准)、产品报价、维保响应时间、技术参数。
3.参询企业必须是设备生产厂家或者是生产厂家授权企业。
4.所有符合报名条件的机构均可参加报名,采购人不得以任何理由拒绝。
5.联系人及联系方式:郑女士137****2277、宋女士157****5053。
4.监督电话:0793-****187
五、参询企业需提供的相关材料
1.参询产品的相关资质证明材料(含产品注册证)
1.1产品详细参数及相关印证资料(产品型号、产品白皮书、产品彩页等)。
1.2生产企业营业执照(三证合一证)复印件;
1.3生产企业《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件 ;医疗器械产品注册证及注册登记表复印件;
2.参询企业的资质证明材料
2.1营业执照(三证合一证)复印件;
2.2《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件;
2.3生产企业授权委托书、参询企业法人授权委托书、参询代表身份证复印
六、参询文件编制的注意事项
1.参询单位应认真、仔细阅读征询文件中所有的事项、条款和规范等要求。
2.参询单位应以无线胶装的形式按顺序编制目录及页码装订成册,否则材料丢失引起的后果自负。
3.参询文件分为正、副本,副本可为正本的复印件。
4.参询单位应根据提供的项目配置清单如实编制提供产品实际参数值。如有虚假,视情节轻重取消该企业参询资格或纳入失信企业名单。纳入失信名单的企业将不得再次在本区域内参加设备参询。
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2026年2月10日